9. Concepto
Es una prueba de
diagnóstico que
permite detectar un
fragmento de un
material genético de
un patógeno.
Es decir...
Es un procedimiento
que permite obtener
muchas copias de
material genético a
partir de una
pequeñísima cantidad
inicial del mismo
tiempo
11. Fundamento
La idea básica es sintetizar
muchas veces un fragmento
de un ADN utilizando una
polimerasa que pueda
trabajar a temperaturas muy
elevadas , ya que proviene de
la bacteria que vive a altas
temperaturas (79°C - 85°C)
Thermus aquaticus
12. Creador
Kary Banks Mullis (Carolina del
Norte, 28 de diciembre de 1944-7 de
agosto de 2019) fue un bioquímico
estadounidense.
En 1993 compartió el Premio Nobel
de Química con Michael Smith,
debido a la invención de la
reacción en cadena de la
polimerasa
El proceso fue descrito
originalmente por Kjell Kleppe y el
nobel de 1968, que permite la
amplificación de secuencias
específicas de ADN. Las mejoras
hechas por Mullis permitieron
convertir a la PCR en una técnica
central en bioquímica y biología
molecular,
Michael
Smith
Kjell
Kleppe
14. PCR ANIDADA
El producto es utilizado como un molde para realizar una segunda amplificación
con iniciadores que se encuentran dentro de la primera amplificación
Es altamente especifica
15. PCR MÚLTIPLE
Es igual que la versión PCR
tradicional, la única diferencia
es que se necesitan 2 mas
primers para poder amplificar
varias regiones al mismo
tiempo
16. PCR IN SITU
Es una detección de secuencias por
una sonda marcada o detección
inmunohistoquímica de nucleótidos
marcados.
● Directo: Marcador en regiones
amplificadas.
● Indirecto: Marcador con sondas
● Cuantitativo: Con sybr green
17. PCR EN TIEMPO REAL
La acumulación de ADN
amplificado es detectado y
cuantificado a medida que la
reacción avanza, esto se logra
incorporando una molécula
fluorescente que se asocia al
ADN amplificado, donde el
incremento de esta
fluorescencia es la
proporcional al incremento de
la cantidad de moléculas de
ADN amplificadas en la
reacción