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Hepatitis Vírica
Rosa Campo
Laura Hernández
24/02/2019
Es un virus pequeño sin cubierta,
formado por una única cadena de
ARN (Picornaviridae)
El hígado es el sitio primario de
replicación
No existe infección crónica
Epidemiologia
Hepatitis A
La transmisión es fecal-oral.
El período de incubación es de 2-6
semanas
Detección del virus en las heces mas
de un mes
Nota: población susceptible en nuestro medio, son: los
niños no vacunados que viajan a países endémicos
24/02/2019
Clínica E Historia Natural
 Hipocolia e ictericia
 Dolor en hipocondrio derecho con
hepatomegalia
 En ocasiones, esplenomegalia y
adenopatías asociadas.
 Artritis y vasculitis
Aumento rápido de las transaminasas
(>1.000 UI/ ml) y, posteriormente, un pico de
bilirrubina
Manifestaciones Atípicas
 Colestasis prolongada.
 Hepatitis fulminante
 Anemia hemolítica autoinmune
 Anemia aplásica
 Artritis reactiva
 Pancreatitis aguda
 Colecistitis acalculosa
 Síndrome de Guillain Barré
 glomerulonefritis mesangioproliferativa
 Fallo renal agudo, derrame pleural
 Ascitis
Diagnostico : IgM anti-VAH, IgG
24/02/2019
Prevención
La vacuna se debe administrar en los
primeros 14 días tras la exposición. Medidas de
inmunización
Inmunización
pasiva
Administración
de
gammaglobulina
Inmunización
activa
Profilaxis pre-exposición
Profilaxis postexposicion
administración es una dosis y un recuerdo 6
meses después (0 y 6 o 12 meses) intramuscular
en niños mayores de 12 meses.
Tratamiento: adecuada hidratación, reposo y
antitérmicos
24/02/2019
• Evolución auto limitada
• Formas graves (embarazadas- ultimo
trimestre)
• Pacientes inmunocomprometidos –
evolución crónica
• Elevación de las transaminasas:
 Trombocitopenia
 Pancreatitis
 Alteración neurológica y renal
Hepatitis E
Es un virus RNA con 4 genotipos
Genotipo 1 y 2: zonas endémicas
Genotipo 3 y 4: afecta a los animales,
consumo de carnes contaminadas
Transmisión fundamentalmente oro-fecal
El período de incubación varía entre 15 y 60
días
Clínica
24/02/2019
Diagnostico y prevención Tratamiento
La detección puede realizarse mediante
anticuerpos (IgG y IgM)
Realizar PCR en sangre
Medidas higiénico-sanitarias en países
endémicos
Evitar el consumo de alimentos contaminados
Detección universal del virus en plasma y
derivados
Implementación de vacuna
 Forma crónica: un ciclo de
rivabirina durante 3 meses
15mg/kg/dia.
 Vigilar función renal y aparición de
anemia
 Control mensual de PCR
Pacientes trasplantados:
 Disminuir tratamiento inmunopresor
 tratamiento antiviral
24/02/2019
Hepatitis B
Pertenece a la familia hepadnaviridae
se conocen 10 serotipos (A-J)
Países mediterráneos predomina el A HBsAg
Núcleo Core
HBcAg
HBeAg
24/02/2019
Epidemiologia
Alrededor de 257 millones
de personas en todo el
mundo son portadores
Zonas de alta prevalencia
(5-10%):China, el Sureste
asiático, África y algunos
países del Este de Europa
En las zonas endémicas,
la principal vía de
transmisión es vertical,
durante el periodo
perinatal
El riesgo de cronificación
es de un 95% en el
período neonatal, pero
suele cursar de forma
asintomática
También se puede producir
la transmisión horizontal
por contacto con otra
persona infectada a través
de pequeños cortes y
erosiones en la piel
24/02/2019
Presentación Clínica
Hepatitis Aguda
Periodo de incubación 1-6 meses
Hepatitis Crónica
Existe riesgo de fallo hepático agudo
(1%) debido a una repuesta inmune
exagerada por el huésped
Persistencia del HBsAg durante más de 6 meses
Manifestaciones extrahepaticas (1-10%):
 Enfermedad del suero, artritis, vasculitis
 Glomerulonefritis membranosa)
 Acrodermatitis papular de la infancia (síndrome de
Gianotti-Crosti)
Complicaciones:
Cirrosis
Hepatocarcinoma
24/02/2019
Historia Natural De La
Enfermedad
La progresión de la enfermedad depende de la
interacción entre el virus y el sistema inmune del
huésped.
Fase de inmunotolerancia: Infección
crónica por VHB HBeAg positivo
Fase de inmunoeliminacion o
inmunoactividad: hepatitis crónica B
HBeAg positivo
Fase de baja replicación o portador
inactivo: infección crónica por VHB
HBeAg negativo
Reactivación
Fase HBsAg-negativa o hepatitis B
resuelta o en remisión: pérdida del
HBsAg+/- antiHBs+ y anti-HBc positivos
24/02/2019
Diagnostico
Los primeros marcadores que se detectan en la
fase aguda son HBsAg y HBeAg en suero
Anticuerpos anti-HBc IgM
En la edad pediátrica, se aconseja la
realización de biopsia hepática
Casos HBeAg+/HBeAg con ALT,
se debe realizar seguimiento
cada 3 meses.
Los niños HBeAg+ y ALT normal
se pueden revisar cada 6 meses
24/02/2019
Tratamiento Se intenta reducir el riesgo de
fibrosis, cirrosis
Para tener en cuenta:
Edad
ALT
Carga viral
Lesión histológica
Historia familiar de
hepatocarcinoma
Pacientes Indicados
 Hepatitis crónica HBsAg+ con elevación de la
cifra de transaminasas (ALT>60 UI/L)
 Alta carga viral (DNA-VHB>10e5 cop/ml)
Pacientes con un
proceso de
inmunoeliminación
prolongado con
datos de
inflamación
Pacientes por
infección perinatal
con una
seroconversión
rápida
Hepatitis fulminante
o aguda grave con
insuficiencia
hepática
Niños con
antecedentes
familiares de HCC
En el caso de
hepatitis crónica
HBeAg negativa
Niños que reciben
inmunosupresores
Receptores de
trasplante hepático
por hepatitis B
Indicaciones
24/02/2019
Tratamiento
Interferón α: Duración de 24-48
semanas
Análogos de nucleótidos orales: se
recomienda continuarlo un mínimo de 12 meses
Tenofovir – Entecavir
Fiebre, Fatiga, neutropenia,
pérdida de peso, retraso de
crecimiento, tiroiditis
autoinmune y depresión
Efectos adversos
Contraindicado:
 Enfermedad hepática
descompensada
 Menores de 1-2 años
24/02/2019
Prevención
La vacuna de la hepatitis B ha
demostrado una gran eficacia al
disminuir la prevalencia de la infección
y la incidencia de hepatocarcioma
El intervalo mínimo recomendado entre
la 1ª y la 2ª dosis es de 4 semanas, y
entre la 3ª de 8 semanas y no antes de
la semana 24 de edad.
Vacunación en los lactantes: 3 dosis
Hijos de madres
HBsAg positivas
recibirán dosis de
vacuna HB, junto con
0,5 ml de
inmunoglobulina
antihepatitis
Hijos de madres con
serología desconocida
deben recibir la dosis
neonatal y se
determinará
inmediatamente la
serología materna
Administración de 4
dosis de vacuna HB es
aceptable en general y
preceptiva en hijos de
madres HBsAg
positivas con peso al
nacer menor de 2000 g
Niños y adolescentes
no vacunados se le
administraran las 3
dosis de vacuna
monocomponente o
combinada con hepatitis
A
24/02/2019
Hepatitis D Virus delta
Es un virus con una única cadena circular
de RNA y con una envoltura constituida
por la proteína HBsAg.
Vía de transmisión parenteral
La transmisión perinatal es rara y se puede
prevenir con la vacuna del VHB
Clínica:
 Coinfeccion
 Sobreinfección
Tratamiento:
Hepatitis D crónica, el único tratamiento
aprobado es el INF-a o el PEG-INF-a
Prevención:
Vacuna contra hepatitis b
24/02/2019
Hepatitis C
Es un pequeño virus RNA monocatenario de
la familia flaviviridae
Formado por:
Proteínas estructurales
Proteínas no estructurales (NS1,
NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A y
NS5B)
Existen 6 genotipos
En niños, la vía fundamental de
trasmisión es vertical (madre e hijo)
La OMS estima que en el año 2019, hay 71
millones de personas con infección crónica por el
virus de la hepatitis C de ellas, cada año mueren
399.000 por cirrosis y HCC.
Aproximadamente el 20% la curan de manera
espontanea
Cuando no se produce infección en el niño, solo
se detectan anticuerpos IgG (anti-VHC)
En los niños cuya madre tiene hepatitis C, se
recomendaba realizar un control al 3º y 18º
meses
24/02/2019
Clínica Y Diagnostico
La hepatitis C generalmente es asintomática
No presenta manifestaciones extrahepáticas.
Elevación de transaminasas es el hallazgo más
frecuente.
La mayoría se cronifican (70-80%).
En niños con VHC vertical, es necesario esperar de
3-4 años) para hablar de cronicidad.
Elastografia de
Transición (ET)
F0-F1 (menos
de 7kPa)
F2 (kPa entre
7-9,4)
F3 (9,4-12 kPa)
F4(más de 12 kPa).
24/02/2019
Tratamiento
Desde 2017, los tratamientos con AAD están autorizados en
niños mayores de 12 años y peso mayor de 35 kg
La terapia AAD se recomienda para todos los adolescentes
de 12 a 17 años con infección crónica por el virus de la
hepatitis C
En niños menores, solo está autorizado el tratamiento que
incluya Interferón pegilado, con o sin Ribavirina
Los esquemas de tratamiento varían en función del genotipo
viral y la presencia o ausencia de cirrosis, asociando 2 o 3
AAD, con o sin ribavirina (RBV) y/o PegIFN
24/02/2019
Tratamiento
Controles durante el tratamiento:
Basal: exploración, analítica hepática y
renal, hemograma y serología VHB, RNA-
VHC cuantitativo y genotipo.
Semana 2-4: cuantitativo viremia (VHC-
RNA), para comprobar adherencia.
Cada 4 semanas: repetir exploración y
análisis (para ver efectos adversos).
Fin de tratamiento y 12 semanas
postratamiento: RNA-VHC (eficacia)
24/02/2019
Recomendaciones
Aunque la
hepatitis A no
evoluciona a la
cronicidad, debe
ser estrechamente
vigilada durante la
fase inicial por la
posibilidad de
complicarse
La hepatitis B ha
disminuido mucho
su incidencia en
nuestro país, por la
implantación de
vacunación
generalizada
La hepatitis E en
nuestro medio es
infrecuente y se
contrae por
consumo de carne
contaminada
En hijos de madre
con hepatitis C,
debe pedirse un
control de Anti-C a
los 18 meses
24/02/2019
Esquema de vacunación
24/02/2019
VIRUS DE LAS HEPATITIS
CARACTERISTICAS
A (VHA) B (VHB) C (VHC) D (VHD) E (VHE)
TAXONOMIA Familia:
Picornaviridae
Género:
Hepatovirus
Especie:
Virus de la
hepatitis A
Familia:
Hepadnaviridae
Género:
Orthohepadnavirus
Especie:
Virus de la
hepatitis B
Familia:
Flaviviridae
Género:
Hepacivirus
Especie:
Virus de la
hepatitis C
Familia:
Deltaviridae
Género:
Deltavirus
Especie:
Virus de la
hepatitis D
Familia:
Hepeviridae
Género:
Hepevirus
Especie:
Virus de la
hepatitis E
SEROTIPOS/
GENOTIPOS
1 serotipo/ 4
genotipos ( I,
II, III, VII)
1 serotipo
mayor/ 8
serotipos /
genotipos (A-
H)
6 genotipos
mayores ( 1-
6)/ subtipos /
cuasiepecies
3 genotipos
(I, III)
4 genotipos
(Asia, África,
China, México
EUA)
ESTRUCTURA
ANTIGÈNICA
Capside
desnuda,
simetría
icosaèdrica,
genoma de
ARNsc.
Virus pequeño
con envoltura,
simetría
icosaedrica,
genoma de
ADN
parcialmente
bicatenario.
Virus con
envoltura,
simetría
icosaèdrica
genoma de
ARNsc+.
Virus
pequeños y
envueltos,
simetría
icosaedrica.
genoma de
ARNsc-
Virus
desnudos,
simetría
icosaedrica
genoma de
ARNsc+.
MULTIPLICACIÒN
Citoplasma Núcleo Citoplasma Núcleo Citoplasma
22
24/02/2019
VIAS DE
TRANSMISIÒN
A (VHA) B (VHB) C (VHC) D (VHD) E (VHE)
Transmisión por
vía fecal-oral.
Ingesta de aguas
contaminadas,
mariscos u otros
alimentos y
actividad sexual
Transmisión
vertical
Transmisión
vertical
Parenteral
Vía fecal-oral, y
aguas
contaminadas
TIPO DE
INFECCIÒN
Aguda Aguda o crónica Crónica Aguda o crónica Aguda
SINTOMATOLOGÌA En fiebre, astenia,
náuseas, pérdida de
apetito y dolor
abdominal. La
ictericia se observa
en el 70% al 80%
de los adultos, pero
tan sólo en el 10%
de los niño
Infección Aguda:
Fiebre, malestar y
anorexia, seguidos de
náuseas, vómitos,
malestar intestinal y
escalofríos, ictericia,
orina oscura, heces
claras.
Infección crónica:
Destrucción hepática
Tras la infección
inicial,
aproximadamente un
80% de los casos no
presentan síntomas.
Aquellos con
sintomatología
aguda pueden
presentar fiebre,
cansancio,
inapetencia, náuseas,
Coinfección: Es la
infección
simultánea del
VHB y VHD, se
produce una
hepatitis aguda
auto limitada,
caracterizada por
cansancio, pérdida
de apetito, fiebre
(no más de 38ºC
habitualmente),
dolor de cabeza
-Una fase inicial
con fiebre leve,
disminución del
apetito (anorexia),
náuseas y vómitos,
que dura pocos
días; algunas
personas pueden
tener también dolor
abdominal, prurito
(sin lesiones
23
24/02/2019
Bibliografía
• Ministerio de Salud
• DE LA VEGA BUENO, A.; BARBANCHO, MD Lledín.
Hepatitis víricas. PediatríaIntegral, 2020, vol. 7, p. 15.

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HEPATITIS VIRICA.pptx

  • 2. 24/02/2019 Es un virus pequeño sin cubierta, formado por una única cadena de ARN (Picornaviridae) El hígado es el sitio primario de replicación No existe infección crónica Epidemiologia Hepatitis A La transmisión es fecal-oral. El período de incubación es de 2-6 semanas Detección del virus en las heces mas de un mes Nota: población susceptible en nuestro medio, son: los niños no vacunados que viajan a países endémicos
  • 3. 24/02/2019 Clínica E Historia Natural  Hipocolia e ictericia  Dolor en hipocondrio derecho con hepatomegalia  En ocasiones, esplenomegalia y adenopatías asociadas.  Artritis y vasculitis Aumento rápido de las transaminasas (>1.000 UI/ ml) y, posteriormente, un pico de bilirrubina Manifestaciones Atípicas  Colestasis prolongada.  Hepatitis fulminante  Anemia hemolítica autoinmune  Anemia aplásica  Artritis reactiva  Pancreatitis aguda  Colecistitis acalculosa  Síndrome de Guillain Barré  glomerulonefritis mesangioproliferativa  Fallo renal agudo, derrame pleural  Ascitis Diagnostico : IgM anti-VAH, IgG
  • 4. 24/02/2019 Prevención La vacuna se debe administrar en los primeros 14 días tras la exposición. Medidas de inmunización Inmunización pasiva Administración de gammaglobulina Inmunización activa Profilaxis pre-exposición Profilaxis postexposicion administración es una dosis y un recuerdo 6 meses después (0 y 6 o 12 meses) intramuscular en niños mayores de 12 meses. Tratamiento: adecuada hidratación, reposo y antitérmicos
  • 5. 24/02/2019 • Evolución auto limitada • Formas graves (embarazadas- ultimo trimestre) • Pacientes inmunocomprometidos – evolución crónica • Elevación de las transaminasas:  Trombocitopenia  Pancreatitis  Alteración neurológica y renal Hepatitis E Es un virus RNA con 4 genotipos Genotipo 1 y 2: zonas endémicas Genotipo 3 y 4: afecta a los animales, consumo de carnes contaminadas Transmisión fundamentalmente oro-fecal El período de incubación varía entre 15 y 60 días Clínica
  • 6. 24/02/2019 Diagnostico y prevención Tratamiento La detección puede realizarse mediante anticuerpos (IgG y IgM) Realizar PCR en sangre Medidas higiénico-sanitarias en países endémicos Evitar el consumo de alimentos contaminados Detección universal del virus en plasma y derivados Implementación de vacuna  Forma crónica: un ciclo de rivabirina durante 3 meses 15mg/kg/dia.  Vigilar función renal y aparición de anemia  Control mensual de PCR Pacientes trasplantados:  Disminuir tratamiento inmunopresor  tratamiento antiviral
  • 7. 24/02/2019 Hepatitis B Pertenece a la familia hepadnaviridae se conocen 10 serotipos (A-J) Países mediterráneos predomina el A HBsAg Núcleo Core HBcAg HBeAg
  • 8. 24/02/2019 Epidemiologia Alrededor de 257 millones de personas en todo el mundo son portadores Zonas de alta prevalencia (5-10%):China, el Sureste asiático, África y algunos países del Este de Europa En las zonas endémicas, la principal vía de transmisión es vertical, durante el periodo perinatal El riesgo de cronificación es de un 95% en el período neonatal, pero suele cursar de forma asintomática También se puede producir la transmisión horizontal por contacto con otra persona infectada a través de pequeños cortes y erosiones en la piel
  • 9. 24/02/2019 Presentación Clínica Hepatitis Aguda Periodo de incubación 1-6 meses Hepatitis Crónica Existe riesgo de fallo hepático agudo (1%) debido a una repuesta inmune exagerada por el huésped Persistencia del HBsAg durante más de 6 meses Manifestaciones extrahepaticas (1-10%):  Enfermedad del suero, artritis, vasculitis  Glomerulonefritis membranosa)  Acrodermatitis papular de la infancia (síndrome de Gianotti-Crosti) Complicaciones: Cirrosis Hepatocarcinoma
  • 10. 24/02/2019 Historia Natural De La Enfermedad La progresión de la enfermedad depende de la interacción entre el virus y el sistema inmune del huésped. Fase de inmunotolerancia: Infección crónica por VHB HBeAg positivo Fase de inmunoeliminacion o inmunoactividad: hepatitis crónica B HBeAg positivo Fase de baja replicación o portador inactivo: infección crónica por VHB HBeAg negativo Reactivación Fase HBsAg-negativa o hepatitis B resuelta o en remisión: pérdida del HBsAg+/- antiHBs+ y anti-HBc positivos
  • 11. 24/02/2019 Diagnostico Los primeros marcadores que se detectan en la fase aguda son HBsAg y HBeAg en suero Anticuerpos anti-HBc IgM En la edad pediátrica, se aconseja la realización de biopsia hepática Casos HBeAg+/HBeAg con ALT, se debe realizar seguimiento cada 3 meses. Los niños HBeAg+ y ALT normal se pueden revisar cada 6 meses
  • 12. 24/02/2019 Tratamiento Se intenta reducir el riesgo de fibrosis, cirrosis Para tener en cuenta: Edad ALT Carga viral Lesión histológica Historia familiar de hepatocarcinoma Pacientes Indicados  Hepatitis crónica HBsAg+ con elevación de la cifra de transaminasas (ALT>60 UI/L)  Alta carga viral (DNA-VHB>10e5 cop/ml) Pacientes con un proceso de inmunoeliminación prolongado con datos de inflamación Pacientes por infección perinatal con una seroconversión rápida Hepatitis fulminante o aguda grave con insuficiencia hepática Niños con antecedentes familiares de HCC En el caso de hepatitis crónica HBeAg negativa Niños que reciben inmunosupresores Receptores de trasplante hepático por hepatitis B Indicaciones
  • 13. 24/02/2019 Tratamiento Interferón α: Duración de 24-48 semanas Análogos de nucleótidos orales: se recomienda continuarlo un mínimo de 12 meses Tenofovir – Entecavir Fiebre, Fatiga, neutropenia, pérdida de peso, retraso de crecimiento, tiroiditis autoinmune y depresión Efectos adversos Contraindicado:  Enfermedad hepática descompensada  Menores de 1-2 años
  • 14. 24/02/2019 Prevención La vacuna de la hepatitis B ha demostrado una gran eficacia al disminuir la prevalencia de la infección y la incidencia de hepatocarcioma El intervalo mínimo recomendado entre la 1ª y la 2ª dosis es de 4 semanas, y entre la 3ª de 8 semanas y no antes de la semana 24 de edad. Vacunación en los lactantes: 3 dosis Hijos de madres HBsAg positivas recibirán dosis de vacuna HB, junto con 0,5 ml de inmunoglobulina antihepatitis Hijos de madres con serología desconocida deben recibir la dosis neonatal y se determinará inmediatamente la serología materna Administración de 4 dosis de vacuna HB es aceptable en general y preceptiva en hijos de madres HBsAg positivas con peso al nacer menor de 2000 g Niños y adolescentes no vacunados se le administraran las 3 dosis de vacuna monocomponente o combinada con hepatitis A
  • 15. 24/02/2019 Hepatitis D Virus delta Es un virus con una única cadena circular de RNA y con una envoltura constituida por la proteína HBsAg. Vía de transmisión parenteral La transmisión perinatal es rara y se puede prevenir con la vacuna del VHB Clínica:  Coinfeccion  Sobreinfección Tratamiento: Hepatitis D crónica, el único tratamiento aprobado es el INF-a o el PEG-INF-a Prevención: Vacuna contra hepatitis b
  • 16. 24/02/2019 Hepatitis C Es un pequeño virus RNA monocatenario de la familia flaviviridae Formado por: Proteínas estructurales Proteínas no estructurales (NS1, NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B) Existen 6 genotipos En niños, la vía fundamental de trasmisión es vertical (madre e hijo) La OMS estima que en el año 2019, hay 71 millones de personas con infección crónica por el virus de la hepatitis C de ellas, cada año mueren 399.000 por cirrosis y HCC. Aproximadamente el 20% la curan de manera espontanea Cuando no se produce infección en el niño, solo se detectan anticuerpos IgG (anti-VHC) En los niños cuya madre tiene hepatitis C, se recomendaba realizar un control al 3º y 18º meses
  • 17. 24/02/2019 Clínica Y Diagnostico La hepatitis C generalmente es asintomática No presenta manifestaciones extrahepáticas. Elevación de transaminasas es el hallazgo más frecuente. La mayoría se cronifican (70-80%). En niños con VHC vertical, es necesario esperar de 3-4 años) para hablar de cronicidad. Elastografia de Transición (ET) F0-F1 (menos de 7kPa) F2 (kPa entre 7-9,4) F3 (9,4-12 kPa) F4(más de 12 kPa).
  • 18. 24/02/2019 Tratamiento Desde 2017, los tratamientos con AAD están autorizados en niños mayores de 12 años y peso mayor de 35 kg La terapia AAD se recomienda para todos los adolescentes de 12 a 17 años con infección crónica por el virus de la hepatitis C En niños menores, solo está autorizado el tratamiento que incluya Interferón pegilado, con o sin Ribavirina Los esquemas de tratamiento varían en función del genotipo viral y la presencia o ausencia de cirrosis, asociando 2 o 3 AAD, con o sin ribavirina (RBV) y/o PegIFN
  • 19. 24/02/2019 Tratamiento Controles durante el tratamiento: Basal: exploración, analítica hepática y renal, hemograma y serología VHB, RNA- VHC cuantitativo y genotipo. Semana 2-4: cuantitativo viremia (VHC- RNA), para comprobar adherencia. Cada 4 semanas: repetir exploración y análisis (para ver efectos adversos). Fin de tratamiento y 12 semanas postratamiento: RNA-VHC (eficacia)
  • 20. 24/02/2019 Recomendaciones Aunque la hepatitis A no evoluciona a la cronicidad, debe ser estrechamente vigilada durante la fase inicial por la posibilidad de complicarse La hepatitis B ha disminuido mucho su incidencia en nuestro país, por la implantación de vacunación generalizada La hepatitis E en nuestro medio es infrecuente y se contrae por consumo de carne contaminada En hijos de madre con hepatitis C, debe pedirse un control de Anti-C a los 18 meses
  • 22. 24/02/2019 VIRUS DE LAS HEPATITIS CARACTERISTICAS A (VHA) B (VHB) C (VHC) D (VHD) E (VHE) TAXONOMIA Familia: Picornaviridae Género: Hepatovirus Especie: Virus de la hepatitis A Familia: Hepadnaviridae Género: Orthohepadnavirus Especie: Virus de la hepatitis B Familia: Flaviviridae Género: Hepacivirus Especie: Virus de la hepatitis C Familia: Deltaviridae Género: Deltavirus Especie: Virus de la hepatitis D Familia: Hepeviridae Género: Hepevirus Especie: Virus de la hepatitis E SEROTIPOS/ GENOTIPOS 1 serotipo/ 4 genotipos ( I, II, III, VII) 1 serotipo mayor/ 8 serotipos / genotipos (A- H) 6 genotipos mayores ( 1- 6)/ subtipos / cuasiepecies 3 genotipos (I, III) 4 genotipos (Asia, África, China, México EUA) ESTRUCTURA ANTIGÈNICA Capside desnuda, simetría icosaèdrica, genoma de ARNsc. Virus pequeño con envoltura, simetría icosaedrica, genoma de ADN parcialmente bicatenario. Virus con envoltura, simetría icosaèdrica genoma de ARNsc+. Virus pequeños y envueltos, simetría icosaedrica. genoma de ARNsc- Virus desnudos, simetría icosaedrica genoma de ARNsc+. MULTIPLICACIÒN Citoplasma Núcleo Citoplasma Núcleo Citoplasma 22
  • 23. 24/02/2019 VIAS DE TRANSMISIÒN A (VHA) B (VHB) C (VHC) D (VHD) E (VHE) Transmisión por vía fecal-oral. Ingesta de aguas contaminadas, mariscos u otros alimentos y actividad sexual Transmisión vertical Transmisión vertical Parenteral Vía fecal-oral, y aguas contaminadas TIPO DE INFECCIÒN Aguda Aguda o crónica Crónica Aguda o crónica Aguda SINTOMATOLOGÌA En fiebre, astenia, náuseas, pérdida de apetito y dolor abdominal. La ictericia se observa en el 70% al 80% de los adultos, pero tan sólo en el 10% de los niño Infección Aguda: Fiebre, malestar y anorexia, seguidos de náuseas, vómitos, malestar intestinal y escalofríos, ictericia, orina oscura, heces claras. Infección crónica: Destrucción hepática Tras la infección inicial, aproximadamente un 80% de los casos no presentan síntomas. Aquellos con sintomatología aguda pueden presentar fiebre, cansancio, inapetencia, náuseas, Coinfección: Es la infección simultánea del VHB y VHD, se produce una hepatitis aguda auto limitada, caracterizada por cansancio, pérdida de apetito, fiebre (no más de 38ºC habitualmente), dolor de cabeza -Una fase inicial con fiebre leve, disminución del apetito (anorexia), náuseas y vómitos, que dura pocos días; algunas personas pueden tener también dolor abdominal, prurito (sin lesiones 23
  • 24. 24/02/2019 Bibliografía • Ministerio de Salud • DE LA VEGA BUENO, A.; BARBANCHO, MD Lledín. Hepatitis víricas. PediatríaIntegral, 2020, vol. 7, p. 15.