3. Inhibición de la síntesis
de factores de la
coagulación
dependientes de la
vitamina K. Compite con la
vitamina K, se une
a la enzima
vitamina K epóxido
reductasa. Impide la activación
(carboxilación) de los
factores II, VII, IX y X de
la coagulación y de las
proteínas C y S
4. Absorción: casi completa por V.O.,
I.M., I.V. y rectal
Pico plasmático: 1-9 hrs después de la
ingestión
Distribución: General.
Atraviesa la barrera hematoencefálica
cruza a la placenta.
Metabolismo: Hepático
Excreción: Heces y orina
Su efecto
anticoagulante se
manifiesta dentro
de las 24 hrs. Y su
efecto se
mantiene durante
2-5 días.
5. Profilaxis y/o tto. de trombosis venosas.
Embolismo pulmonar.
Profilaxis y/o tto. de complicaciones
tromboembólicas asociadas con fibrilación
auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas.
8. •Algunas interacciones:
ASA
Cefalosporinas
Amiodarona
Fluconazol.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
Embarazo.
Falta de cooperación del enfermo.
Úlcera gastroduodenal o hemorragias en
tractos gastrointestinal, urogenital o
respiratorio
SOBREDOSIFICACI
ON
Produce anticoagulación
excesiva con sangrado
TRATAMIENTO:
Administrar vitamina K
(oral y parenteral)
En hemorragias severas
puede administrarse como
ultimo recurso
concentrado de factor IX
9. • FARMACOLOGIA CLINICA DE BOLSILLO. ZIENT
• GOODMAN & GILMAN. LAS BASES FARMACOLOGICAS DE L