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HEPATITIS VIRAL AGUDA
Dr. Mauricio C. Flores Morales
Internista intensivista
CONCEPTO
• Hepatitis: termino anatomoclinico
inespecífico caracterizada lesión
hepatocelular acompañados de una
respuesta necroinflamatoria
• Enfermedad infecto-contagiosa producida
por virus hepatotropos
DIVISION
• Hepatitis viral aguda .- Evolución limitada
de menos de 6 meses
• Hepatitis viral crónica.- Cuando persiste
mas de 6 meses
• Hepatitis de origen farmacologico y
hepatitis viral B y C pueden manifestarse
en forma aguda y crónica
• Hepatitis viral A y E son estrictamente
agudas
ETIOLOGIA
• Hasta el momento se han descrito ocho
tipos de virus :
A,B,C,D,E,G,TT y virus SEN
HEPATITIS “ A “
• Familia picornavirus
• Replicación
citoplasmática
• Único de propagación
en cultivos celulares
EPIDEMIOLOGIA
• Enfermedad autolimitada
• Distribución universal
• Factores de riesgo:homosexualidad
masculina, contacto domiciliario con
infectados, viaje a países subdesarrollados
• Endémica: Países en desarrollo
• Edad: Índices altos 5 a l4 años
( cualquier edad)
TRANSMISION
• Fuente primaria las heces ( oral-fecal )
• Periodo de incubación 2 a 6 semanas antes del
inicio de los síntomas
• Nunca induce en una fase cronica
FORMAS DE TRANSMISION
 Vía oral-fecal : Agua ( 12 sem. a 10 mes.)o
alimentos contaminados
 Vía percutanea: Raro ( viremia de horas)
 Vía sexual: Sexo oro-anal o contacto digito
rectal ( homosexuales,mutiples parejas, sexo en
grupo)
 Vía peri natal : Poco probable
HEPATITIS “ B “
ETIOLOGIA
• Familia Hepadnavirus
• Cubierta doble:
Envoltura externa: Antigeno de superficie (
Ag s HB)
Envoltura interna.- Nucleocapside: Antigeno
core ( Ag c HB)
Antigeno “e”.- Replicación viral (Ag e HB )
Periodo de incubación.-Varias semanas a 6
meses
EPIDEMIOLOGIA
• Portadores
aproximadamente 5%
población mundial
• Resolución completa e
inmunidad permanente 90%.
• Bolivia grado de infección
0,8%
• Embarazo:
Primer trimestre 5-10%
Tercer trimestre y post parto
75%
TRANSMISION
• Concentración VHB fluidos corporales:
Alto: Sangre,suero,exudados
Moderado: Semen, fluido vaginal, saliva
Bajo/no detectable: Orina , heces ,
lagrimas, leche materna
FORMAS DE TRANSMISION
• Vía sexual: Contacto homosexual , heterosexual sin
protección
• Vía percutanea o parenteral:
 Drogas endovenosas ( compartir jeringas)
 Exposición a sangre o líquidos corporales: Solución de
continuidad en piel y mucosas, transfusiones,
acupuntura, tatuajes
. Vía vertical o perinatal: Tercer trimestre o post parto
. Vía horizontal o intrafamiliar : Convivencia con
personas con HB compartir objetos contaminados
( cepillos, navajas etc)
ETIOPATOGENIA
• Célula hepática sitio de proliferación
• No son citopaticos : Sistema inmunológico
del huésped ( Linfocitos T)
• Duración y gravedad; reacción sistema
inmunológico del huésped
Reacción potente: Hepatitis grave, evolución
favorable
Reacción Leve: Hepatitis leve, mayor
probabilidad de cronicidad
PRESENTACION CLINICA
1.- INFECCION SUBCLINICA (asintomática)
2.- ENFERMEDAD AUTOLIMITADA:
 Hepatitis anicterica. Frecuente( 60 a
70%)
Anorexia,mialgias,malestar abdominal,
vómitos
Hepatitis ictérica ,común o clásica.
(30 a40%)
Hepatitis ictérica, común o
clásica
• Periodo prodrómico: (Duración 10 a 15 días)
Astenia , adinamia, hiporexia, fiebre 39c
escalofríos, mió artralgia generalizada, nauseas
, vómitos , diarrea o constipación
• Periodo de estado o fase ictérica: ( Duración 3
a 6 semanas) Síntomas generales mejoran,
aparece ictericia ,coluria, hipocolia o acolia, a
veces prurito, hepatomegalia discreta
• Periodo de convalecencia : Normalización de
enzimas
VARIANTES DE LA HEPATITIS
• Hepatitis recurrente o recidivante: Elevación
de transaminasas después de remisión clínica y
de laboratorio, pronostico generalmente bueno
• Hepatitis colestasica: Predominio de ictericia ,
prurito, acolia persiste anorexia y perdida de
peso puede durar 2 a 3meses
• Hepatitis fulminante: Insuficiencia hepática
dentro las dos semanas , definida por
encefalopatía, alteración de la conciencia,
sind.hemorragiparo,hipoglucemia
mortalidad 50 al 90%
EXAMENES
COMPLEMENTARIOS
• Laboratorio clínico:
Hemograma: Leucopenia, linfocitosis
relativa ( leucocitosis necrosis hepática
masiva)
Orina : Aumento de urobilinogeno
Laboratorio Clínico
HEPATOGRAMA
PRUEBAS DE EXCRESION
Bilirrubinas : Elevadas a predominio de BD
GGT y FAL : Elevadas
PRUEBAS DE NECROSIS
Transaminasas: Diez veces el valor basal
PRUEBAS DE SINTESIS
Tiempo de pro trombina: Normal o
prolongado( menor de 60% vitamina K)
Proteínas: (Albúmina) normal o levemente
disminuida
Laboratorio Clínico
SEROLOGIA( Marcadores virales)
HEPATITIS A
Anti HAV Tipo Ig M Detectable por 4 a 6
semanas
Anti HAV Tipo Ig G Confiere inmunidad a
la enfermedad
Laboratorio Clínico
SEROLOGIA
• Marcadores virales: HEPATITIS “ B ”
• Ag HBs : Determina infección activa( mas de 6 meses
indica cronicidad)
• Anti HBs: Indicador de inmunidad curación (
Vacunados)
• Ag e HVB. Replicación viral
• Anti HBe : Ausencia de replicación viral
• DNA viral :Indica replicación viral ,enfermedad hepática
activa “
HEPATITIS «C»
• Es un virus ARN de la familia Flavaviridae
• La mayoría de las infecciones VHC adopta
una fase crónica
• La mayoría de infecciones VHC son
resultado de drogadicción intravenosa
• El mecanismo de transmisión principal e
es parenteral , la transmisión sexual y
perinatal es poco frecuente
HEPATITIS «C»
• Anti HVC no son detectables durante dos
meses de inicio de la fase aguda
• ARN del VHC es detectable al cabo de 1 a
3 semanas de inicio de la hepatitis aguda
• El 70 al 85%de la infeciones por VHC
adopta una fase cronica
TRATAMIENTO
• Raramente necesitan hospitalización
• Reposo: El necesario
• Plan Nutricional: Fraccionar la ingesta
suprimir grasas aumentar hidratos de
carbono en la primera fase del cuadro
dieta hipercalórica ,hipograsa,hipoproteica
• Drogas: Manejo sintomático, antieméticos
colestiramina ( prurito)
•
PROFILAXIS
• Hepatitis B : Inmunización activa , vacuna
recombinante seroproteccion del 95%
• Inmunogenicidad dura 10 años o toda la
vida

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  • 1. HEPATITIS VIRAL AGUDA Dr. Mauricio C. Flores Morales Internista intensivista
  • 2. CONCEPTO • Hepatitis: termino anatomoclinico inespecífico caracterizada lesión hepatocelular acompañados de una respuesta necroinflamatoria • Enfermedad infecto-contagiosa producida por virus hepatotropos
  • 3. DIVISION • Hepatitis viral aguda .- Evolución limitada de menos de 6 meses • Hepatitis viral crónica.- Cuando persiste mas de 6 meses • Hepatitis de origen farmacologico y hepatitis viral B y C pueden manifestarse en forma aguda y crónica • Hepatitis viral A y E son estrictamente agudas
  • 4. ETIOLOGIA • Hasta el momento se han descrito ocho tipos de virus : A,B,C,D,E,G,TT y virus SEN
  • 5. HEPATITIS “ A “ • Familia picornavirus • Replicación citoplasmática • Único de propagación en cultivos celulares
  • 6. EPIDEMIOLOGIA • Enfermedad autolimitada • Distribución universal • Factores de riesgo:homosexualidad masculina, contacto domiciliario con infectados, viaje a países subdesarrollados • Endémica: Países en desarrollo • Edad: Índices altos 5 a l4 años ( cualquier edad)
  • 7. TRANSMISION • Fuente primaria las heces ( oral-fecal ) • Periodo de incubación 2 a 6 semanas antes del inicio de los síntomas • Nunca induce en una fase cronica FORMAS DE TRANSMISION  Vía oral-fecal : Agua ( 12 sem. a 10 mes.)o alimentos contaminados  Vía percutanea: Raro ( viremia de horas)  Vía sexual: Sexo oro-anal o contacto digito rectal ( homosexuales,mutiples parejas, sexo en grupo)  Vía peri natal : Poco probable
  • 8. HEPATITIS “ B “ ETIOLOGIA • Familia Hepadnavirus • Cubierta doble: Envoltura externa: Antigeno de superficie ( Ag s HB) Envoltura interna.- Nucleocapside: Antigeno core ( Ag c HB) Antigeno “e”.- Replicación viral (Ag e HB ) Periodo de incubación.-Varias semanas a 6 meses
  • 9. EPIDEMIOLOGIA • Portadores aproximadamente 5% población mundial • Resolución completa e inmunidad permanente 90%. • Bolivia grado de infección 0,8% • Embarazo: Primer trimestre 5-10% Tercer trimestre y post parto 75%
  • 10. TRANSMISION • Concentración VHB fluidos corporales: Alto: Sangre,suero,exudados Moderado: Semen, fluido vaginal, saliva Bajo/no detectable: Orina , heces , lagrimas, leche materna
  • 11. FORMAS DE TRANSMISION • Vía sexual: Contacto homosexual , heterosexual sin protección • Vía percutanea o parenteral:  Drogas endovenosas ( compartir jeringas)  Exposición a sangre o líquidos corporales: Solución de continuidad en piel y mucosas, transfusiones, acupuntura, tatuajes . Vía vertical o perinatal: Tercer trimestre o post parto . Vía horizontal o intrafamiliar : Convivencia con personas con HB compartir objetos contaminados ( cepillos, navajas etc)
  • 12. ETIOPATOGENIA • Célula hepática sitio de proliferación • No son citopaticos : Sistema inmunológico del huésped ( Linfocitos T) • Duración y gravedad; reacción sistema inmunológico del huésped Reacción potente: Hepatitis grave, evolución favorable Reacción Leve: Hepatitis leve, mayor probabilidad de cronicidad
  • 13. PRESENTACION CLINICA 1.- INFECCION SUBCLINICA (asintomática) 2.- ENFERMEDAD AUTOLIMITADA:  Hepatitis anicterica. Frecuente( 60 a 70%) Anorexia,mialgias,malestar abdominal, vómitos Hepatitis ictérica ,común o clásica. (30 a40%)
  • 14. Hepatitis ictérica, común o clásica • Periodo prodrómico: (Duración 10 a 15 días) Astenia , adinamia, hiporexia, fiebre 39c escalofríos, mió artralgia generalizada, nauseas , vómitos , diarrea o constipación • Periodo de estado o fase ictérica: ( Duración 3 a 6 semanas) Síntomas generales mejoran, aparece ictericia ,coluria, hipocolia o acolia, a veces prurito, hepatomegalia discreta • Periodo de convalecencia : Normalización de enzimas
  • 15. VARIANTES DE LA HEPATITIS • Hepatitis recurrente o recidivante: Elevación de transaminasas después de remisión clínica y de laboratorio, pronostico generalmente bueno • Hepatitis colestasica: Predominio de ictericia , prurito, acolia persiste anorexia y perdida de peso puede durar 2 a 3meses • Hepatitis fulminante: Insuficiencia hepática dentro las dos semanas , definida por encefalopatía, alteración de la conciencia, sind.hemorragiparo,hipoglucemia mortalidad 50 al 90%
  • 16. EXAMENES COMPLEMENTARIOS • Laboratorio clínico: Hemograma: Leucopenia, linfocitosis relativa ( leucocitosis necrosis hepática masiva) Orina : Aumento de urobilinogeno
  • 17. Laboratorio Clínico HEPATOGRAMA PRUEBAS DE EXCRESION Bilirrubinas : Elevadas a predominio de BD GGT y FAL : Elevadas PRUEBAS DE NECROSIS Transaminasas: Diez veces el valor basal PRUEBAS DE SINTESIS Tiempo de pro trombina: Normal o prolongado( menor de 60% vitamina K) Proteínas: (Albúmina) normal o levemente disminuida
  • 18. Laboratorio Clínico SEROLOGIA( Marcadores virales) HEPATITIS A Anti HAV Tipo Ig M Detectable por 4 a 6 semanas Anti HAV Tipo Ig G Confiere inmunidad a la enfermedad
  • 19. Laboratorio Clínico SEROLOGIA • Marcadores virales: HEPATITIS “ B ” • Ag HBs : Determina infección activa( mas de 6 meses indica cronicidad) • Anti HBs: Indicador de inmunidad curación ( Vacunados) • Ag e HVB. Replicación viral • Anti HBe : Ausencia de replicación viral • DNA viral :Indica replicación viral ,enfermedad hepática activa “
  • 20. HEPATITIS «C» • Es un virus ARN de la familia Flavaviridae • La mayoría de las infecciones VHC adopta una fase crónica • La mayoría de infecciones VHC son resultado de drogadicción intravenosa • El mecanismo de transmisión principal e es parenteral , la transmisión sexual y perinatal es poco frecuente
  • 21. HEPATITIS «C» • Anti HVC no son detectables durante dos meses de inicio de la fase aguda • ARN del VHC es detectable al cabo de 1 a 3 semanas de inicio de la hepatitis aguda • El 70 al 85%de la infeciones por VHC adopta una fase cronica
  • 22. TRATAMIENTO • Raramente necesitan hospitalización • Reposo: El necesario • Plan Nutricional: Fraccionar la ingesta suprimir grasas aumentar hidratos de carbono en la primera fase del cuadro dieta hipercalórica ,hipograsa,hipoproteica • Drogas: Manejo sintomático, antieméticos colestiramina ( prurito) •
  • 23. PROFILAXIS • Hepatitis B : Inmunización activa , vacuna recombinante seroproteccion del 95% • Inmunogenicidad dura 10 años o toda la vida