2. Varón de 45 años derivado desde CentroVarón de 45 años derivado desde Centro
de Saludde Salud
AnemiaAnemia 8,58,5 g/dl; VCM 100 fLg/dl; VCM 100 fL
Déficit de Vitamina B12Déficit de Vitamina B12 108108 pg/ml (200.0 -pg/ml (200.0 -
900.0)900.0)
3. Antecedentes PersonalesAntecedentes Personales
No RAMCNo RAMC
No hábitos tóxicosNo hábitos tóxicos
No Factores de Riesgo CardiovascularNo Factores de Riesgo Cardiovascular
No antecedentes familiares de interés.No antecedentes familiares de interés.
Intervenciones quirúrgicas: Quiste TiroglosoIntervenciones quirúrgicas: Quiste Tirogloso
Tratamiento: Optovite B12Tratamiento: Optovite B12
4. AnamnesisAnamnesis
Desde hace dos años presenta brotes deDesde hace dos años presenta brotes de
dolor intenso, enrojecimiento e inflamacióndolor intenso, enrojecimiento e inflamación
articular enarticular en MTCF e IFPMTCF e IFP de ambas manos.de ambas manos.
Despareciendo de forma espontánea sinDespareciendo de forma espontánea sin
secuelas. Entre brotes pueden pasar días osecuelas. Entre brotes pueden pasar días o
meses y está en relación con situaciones demeses y está en relación con situaciones de
estrés.estrés.
No perdida de peso. No astenia. NoNo perdida de peso. No astenia. No
sudoración nocturna. No refiere lesionessudoración nocturna. No refiere lesiones
cutáneas. No alteraciones en el ritmocutáneas. No alteraciones en el ritmo
intestinal.intestinal.
5. Exploración FísicaExploración Física
TA 135/72; afebril. FC. 76lpm. Sat O2 98%. Eupneico.TA 135/72; afebril. FC. 76lpm. Sat O2 98%. Eupneico.
BEG.Bien hidratado y perfundido.BEG.Bien hidratado y perfundido.
Normocoloración en piel y mucosas.Normocoloración en piel y mucosas.
No lesiones cutáneas. Pezón supernumerario derecho..No lesiones cutáneas. Pezón supernumerario derecho..
AC: Tonos cardiacos rítmicos. No soplos.AC: Tonos cardiacos rítmicos. No soplos.
AP: MVC.AP: MVC.
Abdomen:RHA+,blando ,no doloroso, no masas niAbdomen:RHA+,blando ,no doloroso, no masas ni
visceromegalias.visceromegalias.
Extremidades: No datos de flogosis. Pulsos periféricos presentesExtremidades: No datos de flogosis. Pulsos periféricos presentes
y simétricos. No edemay simétricos. No edema
Sensibilidad vibratoria y posicional conservadas. MarchaSensibilidad vibratoria y posicional conservadas. Marcha
normal. Romberg negativonormal. Romberg negativo
11. ANEMIA PERNICIOSAANEMIA PERNICIOSA
Anemia por carencia de B12 a causa de déficit de FI producido porAnemia por carencia de B12 a causa de déficit de FI producido por
cel parietales.cel parietales.
Causa más frecuente de anemia megaloblastica.Causa más frecuente de anemia megaloblastica.
Enfermedad auto inmuneEnfermedad auto inmune
AC anti cel parietales(90%)AC anti cel parietales(90%)
AC anti FIAC anti FI
Existe un tipo de AP juvenil en <10años cursa con atrofia GS,Existe un tipo de AP juvenil en <10años cursa con atrofia GS,
aclorhidria y AC anti FIaclorhidria y AC anti FI
Helicobacter Py ???Helicobacter Py ???
aparece fase inicial de GAaparece fase inicial de GA
inducir proceso auto inmunitario contra cel parietalesinducir proceso auto inmunitario contra cel parietales
ANENIA MACROCITICAANENIA MACROCITICA
DEFICIT B12DEFICIT B12
DEFICIT DE FIDEFICIT DE FI
ATROFIA MUCOSA GS (BX)ATROFIA MUCOSA GS (BX)
12. Esófago: Esófago con motilidad y mucosa conservadas. No seEsófago: Esófago con motilidad y mucosa conservadas. No se
observan varices ni lesiones esofágicas. Unión gastroesofágicaobservan varices ni lesiones esofágicas. Unión gastroesofágica
situada con hiato ligeramente desplazado.situada con hiato ligeramente desplazado.
Estómago:La mucosa delEstómago:La mucosa del cuerpo y el fondocuerpo y el fondo presentanpresentan
un aspecto atrófico,un aspecto atrófico, con llamativa carencia decon llamativa carencia de
pliegues, lo que permite visualizar el árbol vascularpliegues, lo que permite visualizar el árbol vascular..
Antro de aspecto normal. En retrovisión se apreciaAntro de aspecto normal. En retrovisión se aprecia
incompetencia cardial.incompetencia cardial.
Píloro y Duodeno: Sin alteraciones.Píloro y Duodeno: Sin alteraciones.
JUICIO DIAGNÓSTICO:JUICIO DIAGNÓSTICO:
SUGESTIVO DE GASTRITIS CRÓNICA ATRÓFICASUGESTIVO DE GASTRITIS CRÓNICA ATRÓFICA..
GastroscopiaGastroscopia
13. Anatomía PatológicaAnatomía Patológica
Biopsias de mucosa gástrica de tipo antral yBiopsias de mucosa gástrica de tipo antral y
fúndico confúndico con gastritis crónica atróficagastritis crónica atrófica dede
predominio fúndico, con extensa metaplasiapredominio fúndico, con extensa metaplasia
intestinal, sin signos de actividad inflamatoriaintestinal, sin signos de actividad inflamatoria
aguda, ni de displasia epitelialaguda, ni de displasia epitelial. No se han. No se han
observado bacilos de tipo H. pyloriobservado bacilos de tipo H. pylori
NOTAS: El predominioNOTAS: El predominio fúndicofúndico de la afectaciónde la afectación
sugiere etiología autoinmunesugiere etiología autoinmune del proceso.del proceso.
16. TSHTSH 69.4669.46 µIU/ml, T4 libreµIU/ml, T4 libre 0.490.49 ng/dl, T3 libreng/dl, T3 libre 2.222.22 pg/mlpg/ml
Ac. AntitiroglobulinaAc. Antitiroglobulina >2500>2500 U/mLU/mL
Ac Antimicrosomales TPOAc Antimicrosomales TPO >13000>13000 U/mLU/mL
17. Ecografía tiroidea:Ecografía tiroidea: Tiroides de tamaño yTiroides de tamaño y
características normales, sin presencia decaracterísticas normales, sin presencia de
nodularidad.nodularidad.
Gammagrafía Tiroidea:Gammagrafía Tiroidea: HipocaptaciónHipocaptación
generalizada homogénea. Compatible congeneralizada homogénea. Compatible con
tiroditis.tiroditis.
19. Pruebas DiagnósticasPruebas Diagnósticas
Colonoscopia :Colonoscopia : Hemorroides externas grado IV.Hemorroides externas grado IV.
Divertículos aislados en el sigma.Divertículos aislados en el sigma.
TACTAC
TÓRAX: No se observan ganglios de tamañoTÓRAX: No se observan ganglios de tamaño
significativo.Bullas aisladas en ambos vérticessignificativo.Bullas aisladas en ambos vértices
pulmonares. No se observan nódulos pulmonares.pulmonares. No se observan nódulos pulmonares.
ABDOMEN:ABDOMEN:
Colelitiasis.Quiste hepático en segmento VI de pequeñoColelitiasis.Quiste hepático en segmento VI de pequeño
tamaño.tamaño.
No se observa dilatación de vía biliar.Quistes renales.No se observa dilatación de vía biliar.Quistes renales.
Discreto crecimiento prostático.Discreto crecimiento prostático.
20. FerropeniaFerropenia
*Mala absorción de hierro por :*Mala absorción de hierro por :
gastritis atrófica –hipoclorhidria-impide paso de ferrico agastritis atrófica –hipoclorhidria-impide paso de ferrico a
ferroso para absorción en duodeno.ferroso para absorción en duodeno.
*Aumento de necesidad de hierro para remontar la anemia*Aumento de necesidad de hierro para remontar la anemia
de 8 a 13 gr. de hb.de 8 a 13 gr. de hb.
*Se descarta perdidas digestivas realizando estudio con*Se descarta perdidas digestivas realizando estudio con
cápsula endoscopicacápsula endoscopica
24. ¿Artritis Reumatoide?¿Artritis Reumatoide?
Afectación de más de tres articulacionesAfectación de más de tres articulaciones
FR + y Anti-pep.cíclicos citrulinadosFR + y Anti-pep.cíclicos citrulinados ++
Duración mayor de 6 semanasDuración mayor de 6 semanas
VSG y PCR dentro de la normalidadVSG y PCR dentro de la normalidad
2010 AC/Eular
29. CON displasiaGastritis atrófica y/o metaplasia
SIN displasia
3 años <12meses
Tras Tº y 6
-12 meses
Estadiaje y
Resección
Helicobacter Pilory erradicación
Bajo grado Alto grado
Grado displasia
Cromoendoscopia ampliada y/o imagen banda estrecha
Lesión endoscópica
no visibleExtesión
BX múltiples:
:>2 cuerpo >2antro
curvatura < y >
Leve o moderada
atrofia Gs o
metaplasia
intestinal solo en
antro
Atrofia Gs o
Metaplasia
intestinal en antro
y cuerpo
Lesión endoscópica
visible
30. Mensajes para casaMensajes para casa
Asociación autoinmune de patología gástricaAsociación autoinmune de patología gástrica
y tiroidea.y tiroidea.
Tratamiento, reposición de Vit.B12 yTratamiento, reposición de Vit.B12 y
monitorización de ferropeniamonitorización de ferropenia
Seguimiento endoscópico segúnSeguimiento endoscópico según
recomendaciones.recomendaciones.
Notas del editor
istorically, pernicious anemia was believed to occur predominantly in people of northern European descent. It is now apparent that pernicious anemia occurs more commonly in all racial and ethnic groups is more common than was previously recognized.
Chan et al, in a longitudinal study of 199 intrinsic factor antibody (IFA)-positive and 168 IFA-negative Chinese patients from the period between 1994 and 2007,[3]found that despite a good hematologic response to therapy, both groups had an unsatisfactory neurologic response, and newly diagnosed hypothyroidism was found during follow-up. In addition, newly diagnosed cancers were also found (24 in IFA-positive patients, 7 in IFA-negative patients), of which 20% were gastric cancer.[3]
For the IFA-positive patients with a cancer, mean survival was 64 months; for those without a cancer, it was 129 months. Mortality was 31% in this group, in which cancer-related deaths represented 37% of the total.[3] For the IFA-negative patients with a cancer, mean survival was 36 months. For those without a cancer, it was 126 months. Mortality was 21% in this group, in which cancer-related deaths represented 14% of the total.
Chan et al concluded that although Chinese patients treated for pernicious anemia have a good survival period, the risk of gastric carcinomas is increased. Furthermore, IFA-positive patients had a higher risk of developing all types of cancers and cancer-related deaths than did IFA-negative patients.[3]
Age-, sex-, and race-related demographics
Adult pernicious anemia usually occurs in people aged 40-70 years.[4] Among white people, the mean age of onset is 60 years, whereas it occurs at a younger age in black people (mean age of 50 y), with a bimodal distribution caused by increased occurrence in young black females. Congenital pernicious anemia is usually manifested in children younger than 2 years.
A female predominance has been reported in England, Scandinavia, and among persons of African descent (1.5:1). However, data in the United States show an equal sex distribution.
Whereas the disease originally was believed to be restricted primarily to whites of Scandinavian and Celtic origin, recent evidence shows that it occurs in all races.
*H.pylori* Lahner E, Annibale B. Pernicious anemia:
new insights from a gastroenterological
point of view. World J Gastroenterol
2009;15:5121-
Rango lab 82-97 fl
Case13-2012: A 62-Year-Old Manwith Paresthesias, Weight Loss, Jaundice,and AnemiaAlberto Puig, M.D., Ph.D., Mari Mino-Kenudson, M.D.,
and Anand S. Dighe, M.D., Ph.D.
It is well describedthat iron deficiency and elevated ferritinlevels may develop in patients with pernicious anemia.10,11
PA is frequently
associated with autoimmune thyroid disease (40%)
and other autoimmune disorders, such as diabetes
mellitus (10%), as part of the autoimmune polyendocrine syndrome---------Recently, it has been
reported that patients with impaired acid secretion may
present with thyroxine malabsorption that requires an
increased dose of the drug[42], and in patients with PA,
associated hypochlorhydria is always present, due to the
loss of oxyntic mucosa[4].
Ferritina 30-300
Fe 60-150
71 pacientes. 6 años de seguimiento. Gastro cada 3 años
2 ADenoca
8 Carcinoides bg