funciones , la estructura, patologías de la hemoglobina y tratamiento para las patologías mas comunes que se dan

1. Hemoglobina
•Función, Estructura y Patologías de la
hemoglobina

2.  Se denomina hemoglobina a la proteína presente
en el torrente sanguíneo que permite que el
oxígeno sea llevado desde los órganos del sistema
respiratorio hasta todas las regiones y tejidos, el
dióxido de carbono desde los tejidos hasta los
pulmones que lo eliminan y también participa en la
regulación de pH de la sangre, en vertebrados y
algunos invertebrados.

3.  La hemoglobina es un pigmento de color
rojo, que al interaccionar con el oxígeno
toma un color rojo escarlata, que es el color
de la sangre arterial y al perder el oxígeno
toma un color rojo oscuro, que es el color
característico de la sangre venosa.

4.  Se encarga del transporte de Oxígeno desde
los pulmones hacia los tejidos de todo el
cuerpo; y del transporte de CO2 de los tejidos
periféricos hasta los pulmones para
ser excretados.
 La hemoglobina se enlaza al CO2 en los
tejidos después de liberar oxígeno, y
transporta el15% del total de CO2
transportado en la sangre.

5.  También tiene una función como Buffer, ya
que se enlaza a dos protones por cada cuatro
moléculas de oxígeno liberadas, por lo tanto
contribuye al mantenimiento de un pH
constante en la sangre.

6.  La hemoglobina es una proteína que está constituida por cuatro
cadenas polipeptídicas. La hemoglobina A, la forma más frecuente
en el adulto, es una combinación de dos cadenas alfa y dos cadenas
beta, hay 4 átomos de hierro en cada molécula de hemoglobina;
cada una de ellas puede unirse a una molécula de oxígeno, siendo
pues un total de 4 moléculas de oxígeno las que pueden transportar
cada molécula de hemoglobina. La cadena α consta de 141
aminoácidos y una secuencia específica, mientras que la cadena β
consiste de 146 aminoácidos con una estructura primaria diferente.

7.  Leucemia: Es una neoplasia maligna de las
células progenitoras sanguíneas. Impiden que
se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y
glóbulos blanco maduros.
Tratamientos posibles:
• Medicamentos y quimioterapia.
• Radio terapia.
• Trasplante de medula ósea o sangre del
cordón umbilical.

8.  Linfomas: los linfomas son neoplasias
malignas caracterizadas por la proliferación
de linfocitos, sus precursores, y las células
derivadas de ellos.
Tipo de linfomas:
• Linfoma no hodgkin: es un tipo de linfoma
maligno. Se piensa que es una infección
pasada con el virus de epstein-barr.
• Linfoma no hosgkin: es un tipo de cáncer que
surge de los linfocitos

9.  Trastornos protromboticos de la coagulación:
Es un trastorno de las plaquetas o de los factores de
coagulación, provoca una coagulación excesiva que
facilita la aparición de trastornos tromboticos. Sucede
cuando una arteria una vena o un capilar sufren una
lesión o una rotura, y se activa.
 Hemofilia: es una enfermedad hereditaria transmitida
por el cromosoma sexual x.
Tipos de hemofilia:
• Hemofilia A: cuando hay un déficit del factor VII de
coagulación.
• Hemofilia B: cuando hay un déficit del factor IX de
coagulación.
• Hemofilia C: cuando hay un déficit en el factor XI de
coagulación

10.  Anemia:
Reducción del numero de glóbulos rojos o de la
cantidad de hemoglobina.
Existen factores que pueden influir como la edad de
paciente su estado nutritivo, y la existencia de
insuficiencia cardiaca o respiratoria previa.
La anemia se diagnostica por medio de un
hemograma