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Virus Marburgo
Regina Manzanilla
Indice
Resumen
¿Qué es?
• Se origino en la ciudad alemana de
Marburgo.
• Es una fiebre, que puede ser una
zoonosis.
• Morfología irregular (pleomórfica).
• Forma de bastoncillo de longitud
variable.
• 800 y los 1400 nm.
Replicacion viral
• El ingreso del virus a la célula hospedante es
mediado por la glicoproteína de superficie.
• Pero no se conoce el receptor al que se pega.
• Se desconoce si el virus penetra a través de la
fusión de la membrana .
• Es capaz de infectar casi todos los órganos.
• La transcripción y replicación del virus ocurre
en el citoplasma de la célula hospedadora
Contagio
Contagio
• A través de los
líquidos del
cuerpo: sangre,
saliva, vómito,
heces, orina y
secreciones
respiratorias.
Incubación
• Alrededor de 3 a
9 días.
• Temperatura 39-
40Cº.
3º Día
• Diarrea acuosa
con dolor
abdominal y
calambres,
náusea y vómito
Máxima infectividad
• Manifestaciones
hemorrágicas.
Alteraciones de laboratorio.
Primeros día
• Leucopenia con
linfocitos que
llegan hasta los
1000/μl; hacia el
cuarto día se
agrega una
neutropenia
Siguente fase
• Aparece una
trombocitopenia
importante (hasta
menos de 10000
plaquetas/μl)
Ultima fase
• Hipoproteinemia,
aumento de las
enzimas
aminotransferasa,
proteinuria e
incremento de la
azoemia
Casos mortales
• Se puede notar
presencia de
coagulación
intravascular
diseminada
Diagnostico
• Se basa esencialmente en el decurso
clínico y en los datos
epidemiológicos.
• Evidencia de la respuesta
inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral.
• Presencia de anticuerpos (IgM y
IgG).
• Uso de la prueba Western blot o de la
prueba ELISA .
Terapia
• No existe terapia específica.
• No existen vacunas o terapias contra los
virus del Ébola o Marburgo aprobadas para
uso humano.
• Terapia de apoyo:
• Controlar el volumen hemático, el balance
electrolítico y monitorizar atentamente la
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Virus marburgo

  • 3. ¿Qué es? • Se origino en la ciudad alemana de Marburgo. • Es una fiebre, que puede ser una zoonosis. • Morfología irregular (pleomórfica). • Forma de bastoncillo de longitud variable. • 800 y los 1400 nm.
  • 4. Replicacion viral • El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la glicoproteína de superficie. • Pero no se conoce el receptor al que se pega. • Se desconoce si el virus penetra a través de la fusión de la membrana . • Es capaz de infectar casi todos los órganos. • La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora
  • 5. Contagio Contagio • A través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. Incubación • Alrededor de 3 a 9 días. • Temperatura 39- 40Cº. 3º Día • Diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito Máxima infectividad • Manifestaciones hemorrágicas.
  • 6. Alteraciones de laboratorio. Primeros día • Leucopenia con linfocitos que llegan hasta los 1000/μl; hacia el cuarto día se agrega una neutropenia Siguente fase • Aparece una trombocitopenia importante (hasta menos de 10000 plaquetas/μl) Ultima fase • Hipoproteinemia, aumento de las enzimas aminotransferasa, proteinuria e incremento de la azoemia Casos mortales • Se puede notar presencia de coagulación intravascular diseminada
  • 7. Diagnostico • Se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos epidemiológicos. • Evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico viral. • Presencia de anticuerpos (IgM y IgG). • Uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA .
  • 8. Terapia • No existe terapia específica. • No existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano. • Terapia de apoyo: • Controlar el volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la presencia de infecciones secundarias.

Notas del editor

  1. Resume tu investigación en tres a cinco puntos.
  2. Enumera todos los pasos usados para completar el experimento. No te olvide de numerar los pasos.