virus marburgo

1. MARBURGOMISHELLE LEGARIA

3. Virus Marburgo
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses.

4. Estructura del virus
 El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus.
 La estructura del genoma es la siguiente:
1. Región 3’ no traducida
A. Nucleoproteína (NP)
B. VP35
C. VP40
D. Glicoproteína
E. VP30
F. VP24
G. Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
2. Región 5’ no traducida
A. El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el
genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición).

5. Replicación viral
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi
los órganos
• (de los linfoides hasta el encéfalo).
el filamento de ARN se transcribe:
• por poliadenilación en la terminal 3’
• por inserción de una secuencia externa de la cola 5’.

6. Anatomía patológica

7. Modalidades de contagio
En particular, el contagio se da a través de:
• los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias.
• La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la
enfermedad.
• El virus también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites).

8. Clínica
Hacia el tercer día:
• diarrea acuosa con dolor
abdominal
• calambres
• náusea
• vómito.
En la primera semana:
• linfoadenopatía cervical
• aparecer enantema de
las amígdalas y del
paladar.
• la fiebre empieza a bajar
para luego reaparecer a
los 12 o 14 días de
enfermedad
En la segunda semana:
• hepatosplenomegalia,
• edema facial o escrotal.
En caso de que la persona
sobreviva la
convalecencia:
• pérdida del cabello
• anorexia y
• disturbios psicóticos.
• mielitis transversa y
uveítis.

9. Terapia
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen
hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la
presencia de infecciones secundarias.
Sólo en caso de que se note un estado de coagulación intravasal
diseminada, se puede recurrir a la heparina.
Se han propuesto terapias a base de suero obtenido de sujetos
curados o con interferón, pero actualmente faltan pruebas de
apoyo.
 La ribavirina no ha podido reducir, en experimentos in vitro, la
replicación del virus de Marburgo.

10. Uso como arma biológica
El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat
 El virus fue modificado genéticamente para crear una
nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que
fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de
los soviéticos en 1990.[4]