Información sobre el virus Marburgo

1. El virus toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica
Virus Marburgo
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2. ÍNDICE
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LA EPIDEMIA EN
ANGOLA
ESTRUCTURA Y
REPLICACION
USO COMO ARMA
BIOLOGICA
TERAPIA
DIAGNOSTICO
CLINICA
ALTERACIONES
DE LABORATORIO
MODALIDADES DE
CONTAGIO
FUENTES

3. LA EPIDEMIA EN
ANGOLA
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 En 2004, estalló en Angola
una nueva epidemia de
fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó
en la provincia de Uige y los
informes finales refirieron
374 casos con 329 decesos.
En Italia, esta epidemia
causó ruido por la muerte de
la pediatra Maria Bonino,
trabajadora del hospital de
Uige, muerta a los 51 años
de edad.

4. ESTRUCTURA DEL
VIRUS REPLICACIÓN VIRAL
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 Filovirus
 Longitud (800 y los
1400 nm)
 Diámetro (80 nm)
 Nucleocápside
presenta en su
interioir una
molécula de ARN de
polaridad negativa
 La transcripción y replicación
del virus ocurre en el
citoplasma
 Se cree que el filamento de
ARN se transcribe, gracias a
la polimerasa, en una
molécula de ARN,
complementaria a la nativa,
que luego se sobrepone por
poliadenilación en la
terminal 3’ y, quizás, por
inserción de una secuencia
externa de la cola 5’.
 Este ARN se usa después
como molde para la
traducción y la formación de
las proteínas y para la
replicación del genoma.

5. MODALIDADES DE CONTAGIO
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 A través de los líquidos del cuerpo: sangre,
saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias
 La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.

6. ALTERACIONES DE
LABORATORIO
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 1er dia: Leucopenia con
linfocitos 1000/μl
 4to dia: Agrega una
neutropenia
 6to y 12vo:
Trombocitopenia

7. CLÍNICA
• El periodo de incubación de la
enfermedad es de alrededor de 3 a
9 días
• Fiebre alta (39-40 °C)
• Diarrea acuosa con dolor
abdominal y calambres, náusea y
vómito
• Linfoadenopatía cervical y
aparecer enantema de las
amígdalas y del paladar.
• manifestaciones hemorrágicas
• Pasada la primera semana, la
fiebre empieza a bajar
• Generalmente el fallecimiento
ocurre sobre todo entre el octavo o
noveno día y el día 16 a causa de
las hemorragias continuas.
• En caso de que la persona
sobreviva la convalecencia, sigue
durante 3 a 4 semanas con pérdida
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8. DIAGNÓSTICO
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Aislamient
o del virus
Para
probar la
presencia
de
anticuerp
os (IgM y
IgG)
Se
recurre a
un ensayo
de
inmunoflu
orescenci
a
Para
distinguir el
genoma se
utiliza PCR

9. TERAPIA
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 Investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos basadas en
una forma recombinante del virus de la
estomatitis vesicular y descubrieron que una sola
inyección de cualquiera de ambas vacunas en
macacos producía respuestas inmunes
protectoras cuando el virus.

10. USO COMO ARMA BIOLÓGICA
Formó parte de una serie de
agentes patógenos
militarizados con éxito por el
programa biológico soviético
Biopreparat.
Fue modificado
genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal
llamada "variante U“.
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11. Fuentes
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic
fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet
367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates
against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.11