2. • Los virus son agentes patógenos intracelulares que
necesitan las enzimas y las macromoléculas de la
célula hospedadora para su replicación.
• virus: palabra de origen latino que significa veneno.
• Son parasitos intracelulares
4. • 1-Tipo de ácido nucleico: ADN o ARN
2- Polaridad o sentido: + o - (aplicado principalmente
a
los
ARN
virus)
3- Número de cadenas: monocatenario o bicatenario
4-Genoma
circular
o
desnudo
5- Genoma entero o fragmentado
5.
6. • Transcriptasa inversa:
La transcripción inversa implica la síntesis de ADN a
partir del ARN.
• Polimerasa:
La replicación dentro de las células hospedadora
• Proteasa:
La fragmentación de las cadenas de ADN
(replicacion)
7. ANTIVIRICOS NO VIH
Análogos de los
nucleosidos/Antiherpesvirus
Aciclovir
Ganciclovir
Valaciclovir
Valganciclovir
Amantadina (amplio espectro)
Interferones
Interferones α
ANTIVIRICOS ANTI-VIH
Análogos nucleosidos/
Inhib. de la transcriptasa
Didanosina
Lamivudina
Zalcitabina
Zidovudina
Efavirenz
Inhibidores de la proteasa
Indinavir
Saquinavir
Nelfinavir
8. • Se manifiesta únicamente en virus en fase de
replicación.
• Ej aciclovir-trifosfato inhibe la replicación viral :
- Inhibición selectiva de la ADN-polimerasa viral
- La competencia del aciclovir-trifosfato con la guanosintrifosfato por incorporase al ADN viral.
- La incorporación al ADN viral, deteniéndose la
elongación del ADN vírico
9. • Se unen directamente a la transcriptasa inversa y
al ser incorporados en el ADN viral, actúan como
terminadores de cadena.
• La inhibición de la proteasa lleva consigo la
formación de partículas virales desorganizadas
estructural y funcionalmente, sin capacidad
infectante.
12. • Absorción:
La VO es lenta y variable, via IV concentraciones
superiores, VD solo alcanza concentraciones en la
epidermis del 30-50%.
• Distribucion:
humor acuoso, tejidos, BP, leche y alcanza una 50%
en LCR. Bicompartimental. UPP 15%
• Eliminacion :
Hepático escaso y orina abundantemente.
13. • V.oft y VD: quemadura y escozor local.
• Neurotoxicidad (conc. altas).
• penicilinas,
cefalosporinas,
metrotexato,
interferon.
15. • ABSORCION
Se absorbe rápidamente y se
transforma casi por completo
en aciclovir.
• DISTRIBUCION
Difunde bien a través de la
barrera meníngea (aun en
ausencia de inflamación).
• ELIMINACION
Hepatico/renal.
•
•
•
•
•
Cefalea
Náuseas
Insuficiencia renal
Anemia hemolítica
Trombocitopenia.
16. •
•
•
•
Infecciones por virus herpes simple en piel y mucosas
Herpes zoster.
Inmunodeprimidos
queratoconjuntivitis herpética
21. • Cadena proteica sintetizada mediante un proceso
DNA-recombinante.
• los interferones son producidos por las células en
respuesta a infecciones virales.
• Los interferones α, producidos por leucocitos, en
gral
tienen
actividad
antiviral
e
inmunomoduladora.
22. • inhiben la replicación
viral.
• Actúan elaborando
proteínas
con
actividad antiviral en
la
célula
hospedadora
23. • Absorcion:
Se administran fundamentalmente por via IM o
SC.
• Distribucion:
Atraviesan mal la barrera placentaria y
alcanzan niveles bajos en el LCR.
• Eliminacion:
Se eliminan por via renal
Escaso metabolismo hepático
24. • Sindrome gripal (+75%), que comienza a las
2-6 horas de la administración.
• Alteraciones gastrointestinales
• Alteraciones neurológicas.
27. • ABSORCION
• Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal tras la
administración oral pero sufre rápido metabolismo de
primer paso.
• DISTRIBUCION
Atraviesa la barrera hematoencefálica, se distribuye en
el plasma y LCR. UPP34% a 38%.
• ELIMINACION
hepática
renal
30. • Estos son los medicamentos que se usan para
tratar la influenza H1N:
• oseltamivir (nombre comercial Tamiflu)
• y zanamivir.
31. • Inhibe selectivamente
las neurominidasas del
virus de la gripe.
• Enzimas que actuan
liberando el vibrion.
• Inhibiendo la
diseminacion de celulas
infectadas.