Este documento resume las características de varios antibióticos tetraciclinas, cloranfenicol, lincomicina, quinolonas, sulfonamidas, nitrofurantoína y linezolid. Describe su mecanismo de acción, espectro de actividad, absorción, distribución, metabolismo, excreción, indicaciones e interacciones.

1. ATB: 2da PARTE
Dra. Elizabeth Blanco Zabala.

2.  Tetraciclina.
 Oxitetraciclina.
 Doxiciclina.
 Minociclina.

3. Inhiben la síntesis de
las
proteínas
bacterianas, por fijarse
a
la
subunidad
ribosómica 30S.
 Bacteriostático.


4. GRAMPOSITIVAS
GRAMNEGATIVAS
Staphylococc aureus Escherichia coli
ANAEROBIOS
OTROS
Actinomices
Streptoco pyogenes
Enterobacter
Borrelia
Strep.pneumoniae
Klebsiella/ Brucella
Chlamydia
Streptococccus
viridans
Neisseria gonorrhoeae Plasmodium falciparum
Enterococcus faecal
Haemophilus influenza
Ricketssia
Bacillus antracis
Pseudomonas
pseudomallei
Shigella
Treponema pallidum
Neisseria meningitidis
Coxiella burneti
Campylobacter jejuni
Mycoplasma
pneumoniae
Ureoplasma
Y

5. Absorción
Voft/VO 1ras porciones del intestino delgado. La
absorción puede interferirse si se administra junto con
alimentos Ca, Mg,Mn, Al, Zn o Fe.
 Distribucion
Bicompartimental concentrándose en el tejido oseo y
dental del feto
 Metabolismo: hepatico solo doxiciclina
 Excresion: Renal y biliar solo para doxiciclina


6. Nauseas
 vomitos
 ardor epigástrico
 ulceraciones
esofágicas
 Fotosensibilidad
 Deposito en dientes y
huesos
 Interferencia de la
osteogenesis

Antagoniza el efecto de
los β-lactamicos,
 Antiácidos
 carbamazepina,
fenitoina
 Barbitúricos
 Potencian los
anticoagulantes orales


7. TETRACICLINA y
DOXICICLINA
Coadyuvante del acne
Antrax
Actinomicosis
Chancroide
Colera
Conjuntivitis por inclusion
Neumonia por micoplasma
Fiebre tifoidea
Infec. Respiratoria
Infec. de piel
Infec genitourinaria
Inf. Uretrales por Chlamydia
trachomatis
Sifilis
Enfermedad de Lyme
Amebiasis

8. Cloranfenicol.
 Tianfenicol
 ATB de amplio espectro,
su uso es reservado.
Alta liposolubilidad
 Muy toxico


9. 



Se fijan a la subunidad
50S del ribosoma tras
penetrar por difusión
facilitada
Detienen la síntesis
proteica, por evitar la
transferencia de a.a.
Bacteriostático
Bactericida a altas
dosis

10. GRAMPOSITIVAS
GRAMNEGATIVAS
ANAEROBIAS
Streptococcus pyogenes
Haemophilus influenzae
Bacteroides fragilis
Streptococcus viridans
Escherichia coli
Bacteroides
Streptococcus pneumoniae Klebsiella pneumoniae
Clostridium perfringes
Enterococcus
Neisseria gonorrhoeae
Fusobacterium
Staphylococcus aureus
Neisseria meningitidis
Peptococus
Staphylococcus
epidermidis
Salmonella
Peptostreptococcus

11. Absorcion
VO, Voftal la difusión es muy elevada.
 Distribucion
Bicompartimental. UPP 60%. LCR 50% no inflamadas
y 90% inflamadas
 Metabolismo y Excrecion
Hepático
Renal.


12. Meningitis por H. influenzae resistentes a
ampicilina
 Abscesos cerebrales
 Fiebre tifoidea por Salmonella typhi
 Gastroenteritis por salmonelosis
 Infecciones oculares
 Artritis septica
 Bacteriemia/septicemia


13. Anorexia
 Nausea y Vomitos
 Diarreas
 Sindrome niño gris
 Toxicidad medula osea:
anemia aplasica irrev.
 Trombocitopenia
 Neuropatia periferica

Paracetamol reduce
metabolismo del
cloranfenicol.
 Barbitúricos, la
rifampicina y la
fenitoina pueden
incrementarlo


14.  Lincomicina
 Clindamicina

15. Se unen a la subunidad 50S de los ribosomas,
inhiben la síntesis de proteínas.
(aun
desconocido)
 Bacteriostaticos
 Bactericidas a altas dosis


16. GRAMPOSITIVAS
AEROBIAS/ANAEROBIOS
ANAEROBIAS
GRAMNEGATIVAS
Streptococcus
S. pyogenes
S. aureus
S. epidermidis
Corynebacterium spp., Nocardia
Actinomyces
Bacillus anthracis.
Peptostreptococcus y Peptococcus
Clostridium (excepto C. difficile)
Actinomyces,
Propionibacterium
Eubacterium
Bacteroides
Prevotella
Porphyromonas
Fusobacterium

17. Absorcion
VO, VP, VD los alimentos no modifica la absorción
 Distribución
Bicompartimental. UPP 60-95%. Se distribuye
ampliamente excepto LCR
 Metabolismo y excrecion
hígado
Renal / via biliar


18. Osteomielitis
 artritis séptica
 infecciones abdominales graves se utiliza asociada
a los aminoglucosidos
 Abcesos pulmonares
 Inf. Respiratorias altas e infe. Graves
 Acne pustular
 Vaginitis por haemophilus


19.  dolor abdominal
Nauseas
 Vomitos
 diarrea.
 Aumento de transaminasas reversible


20. Ácido nalidixico.
 Acido pipemidico
 Norfloxacina
 Ciprofloxacina.
 Levofloxacina
 Ofloxacina


21. 

Actúan interfiriendo en
la síntesis del ADN,
inhibiendo a la ADNgirasa (topoisomerasa II)
gram (-), Topoisomerasa
IV gram (+).
Bactericida.

22. Staphylococcus aureus,
piogenes y
pneumoniae
 Strptococcus faecalis
 Neisseria
 E.coli
 Klebsiella
 Pseudomonas
aeruginosa
 Salmonella
 Shiguella
 Proteus

Gardnerella vaginalis
 Haemophilus
influenzae
 Enterobacter
 Legionella
 Campilobacter jejuni
 Chlamydia
 Mycoplasma
 Mycobacterium
tuberculosis


23. Absorcion
VO/VP, los alimentos no reduce de forma
significativa la absorción oral, aunque es interferida
por sales de Al y Mg.
 Distribucion
Bicompartimental. UPP baja
 Metabolismo y Excrecion
Hepático escaso o nulo y renal.


24. Infecciones urinarias
 Infecciones respiratorias bacilos gram(-).
 Pielonefritis aguda
 Uretritis y Prostatitis
 Infecciones gastrointestinales
 Infecciones ginecológicas( metronid)
 Infecciones en piel y tejido blando


25. molestias gástricas
 Leucopenia
 Trombocitopenia
 Cefaleas
 Alucinaciones
 Convulsiones
 Ansiedad
 reacciones alérgicas
 Ruptura de tendones

Antiácidos
 Metoclopramida
 warfarina


26. Sulfacetamida
 Sulfadiazina
 Sulfametizol + fenilazopiridina
 Sulfametoxazol + Trimetoprim
 Sulfasalazina
 Sulfatiazol


27. Actúan sobre bacterias
en crecimiento
inhibiendo la síntesis
de acido fólico por
impedir el PABA
extracelular.
 Bacteriostático


28. GRAMPOSITIVAS
GRAMNEGATIVAS
OTROS
Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Nocardia asteroides
Strepto. pneumoniae
Klebsiella spp
Chamydia trachomatis
Streptococcus pyogenes
Proteus mirabilis
toxoplasma
Enterococcus faecalis
Salmonella
plasmodium
Corynebacterium
diphtheriae
Listeria monocytogenes
Serratia marcescens
Bacillus anthracis
Haemophilus influenzae
Shigella
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis
Pseudomonas aeruginosa

29. Absorcion
Se absorben rápidamente en el tubo digestivo.
 Distribucion
Bicompartimental. LCR, placenta.
 Metabolismo y Excrecion
Hepática y renal.


30. COTRIMOXAZOL







Infec. Vias respiratorias sup/inf
Uretritis gonococicas
Abcesos
Forunculos
Septicemias
Infec. Urinarias y vias renales
Infec. Digestivas
SULFAMETIZOL+FENAZOPI

Infec. Urinarias

31. Reacciones
gastrointestinales
 Fotosensibilidad
 Pigmentación marron
en la orina

Warfarina
 Metotrexato
 Potencia:
diuréticos
tiazidicos
 Fenitoina
 inhibidas por aines.


32. 

Nitrofurantoina
Nitrofurazona



Inhiben sistemas
enzimaticos bacterianos.
Bactericidas.







S. aureus
S. saprophyticus
Strep. pneumoniae
Neisseria
E. coli
Klebsiella
Enterobacter
Shigella
Salmonella
Corynebacterium

33. Absorcion
VO/ Vder
 Distribucion
Bicomp. UPP 60%. Atraviesa BH/BP
 Metabolismo y excrecion
Hepatico y renal


34. 






Prurito
Mialgias
Artralgias
Alopecia transitoria
Sindrome StevensJohnson
Crisis asmaticas
Anemia megaloblastica


Infec. Urinarias y vias
urinarias
Quemaduras

35. Mupirocina gram (+)y (-)
 Polimixinas gram (-)
 Bacitracina gram(+)


36.  Antibiótico
sintético con acción contra
cocos Gram positivos perteneciente a un
nuevo grupo, las Oxazolidinonas.

37.  Inhibe
la síntesis proteica por interferencia
en
el
funcionamiento
de
los
ribosomas bacterianos previniendo la
formación del complejo 70S funcional, que es
un componente esencial en le proceso de
síntesis.
 bacteriostático.

38.  Es
activo contra microorganismos Gram
positivos: Staphylococcus aureus y epidermidis,
Streptococcus pyogenes, viridans, agalactiae y
pneumoniae, Enterococo faecium y faecalis
resistentes a la Vancomicina.

39.  Absorcion
Tiene una absorción rápida y casi completa. Tiene
una biodisponibilidad oral del 100%. Su absorción
no se ve alterada con las comidas.
 Distribucion
Distribuido en todos los tejidos, en hueso, tejido
graso, tejido pulmonar, músculos, abscesos en la
piel. UPP 31%.
 Eliminacion
Hepatico/renal

40. REACCION ADVERSA
Diarrea
Cefaleas
Náuseas
Vómitos
Sabor metálico
Estreñimiento
Cefaleas
Insomnio
Vértigo
Neuropatías
Anemia
Leucopenia
Trombocitopenia
INTERACCION
Fcos. Adrenergicos y
serotonergicos.
Inh. de la
momoaminooxidasa
tiramina