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1
Dr. Juan Francisco Bandera Tirado. IPK
Micosis pulmonares
primarias
2
Inhalación de las esporas fúngicas y su posterior
desarrollo en el parénquima pulmonar
El tracto respiratorio actúa a modo de trampa atrapa-esporas,
filtrando y reteniendo la gran mayoría de las partículas que
acompañan a los más de 8.000 litros de aire que diariamente
movilizan los pulmones.
En el tracto respiratorio superior se
retienen las partículas de gran tamaño (>10-20 μm), que
impactan en la superficie mucosa nasofaríngea.
Infección micótica pulmonar
3
Existe una zona límite de penetración en función del diámetro de las esporas,
de tal modo que sólo las esporas con un diámetro inferior a 3-4 μm pueden
alcanzar los sacos alveolares y depositarse por sedimentación.
Las esporas alcanzan los sacos alveolares, germinan y atraviesan
la pared alveolar para dar lugar a un proceso invasor, siempre
y cuando sean capaces de resistir a los mecanismos de defensa del huésped.
A medida que el aire avanza por el tracto bronquial,
disminuye su velocidad, lo que, junto a la reducción
del diámetro de las vías aéreas, hace poco probable que las esporas puedan
llegar a regiones muy distales sin mantener contacto con la pared bronquial
y ser atrapadas en el sistema muco ciliar.
4
5
Hongos patógenos
verdaderos
Hongos oportunistas
Enfermedad Histoplasmosis
Blastomicosis
Paracocidiomicosis
Coccidiomicosis
Aspergilosis
Candidosis
Mucormicosis
Criptococosis
Hospedero Normal Debilitado
Puerta de entrada Generalmente infección
primaria pulmonar
Varias
Pronóstico La mayoría de los casos
resuelven de forma
espontánea
La recuperación depende
del grado de inmunidad
Inmunidad La resolución de la
enfermedad produce una
inmunidad específica
No hay resistencia
específica a la infección
Respuesta del hospedero Formación de un
granuloma
Depende del grado de
inmunidad: desde necrosis
y diseminación hasta
granuloma
6
Características generales:
•Sinónimos: Enfermedad de las Cuevas,
Enfermedad del Valle Ohio, Fiebre de Tingo
María.
•Producida por Histoplasma capsulatum.
•Enfermedad granulomatosa .
•Amplia distribución mundial.
•La mayoría de los casos son subclínicos.
Histoplasmosis
7
Categorías clínicas:
1. Infección benigna
2. Infección oportunista
3. Fibrosis aberrante e hipersensibilidad
8
1. Infección benigna:
A. Histoplasmosis endémica
Enfermedad subclínica endémica
(convertidores cutáneos)
Enfermedad sintomática endémica
9
B. Histoplasmosis epidémica
Histoplasmosis pulmonar aguda
(infección primaria y reinfección)
Histoplasmosis primaria
10
2. Infección oportunista:
Histoplasmosis pulmonar crónica
•Colonización de estructuras anormales
(asociado a EPOC)
•Histoplasmosis cavitaria
(infección de espacios bullosos)
11
3. Fibrosis aberrante e hipersensibilidad:
Histoplasmoma
Granulomatosis broncocéntrica
12
Diagnóstico:
•Rx
•Aislamiento del germen a partir de:
Secreción bronquial
Punción pulmonar
•Pruebas inmunológicas:
Intradermorreacción, Fijación del complemento
Inmunofluorescencia, Aglutinación al Látex
ELISA, Contrainmunoelectroforesis (H y M)
13
Tratamiento:
•Infección pulmonar grave:
Anfotericina B
•Formas pulmonares no graves:
Itraconazol
14
Características generales:
•Sinónimos: Enfermedad de Posadas,
Granuloma Coccidioidal, Fiebre de Valley,
Reumatismo desértico, Enfermedad de
California.
•Producido por Coccidioides inmitis.
•Es el más virulento de los hongos
patógenos verdaderos
Coccidioidomicosis
15
•La recuperación
de una enfermedad
moderada produce
una fuerte
inmunidad a las
reinfecciones.
•La infección
resulta de la
inhalación de
Artroconideas.
16
Formas clínicas:
Coccidioidomicosis primaria pulmonar
•Asintomática
•Sintomática
Coccidioidomicosis secundaria pulmonar
•Crónica benigna
•Progresiva
17
Forma pulmonar primaria sintomática:
•Fiebre.
•Dolor torácico.
•Dificultad respiratoria.
•Tos..
•Síntomas generales: Anorexia, malestar,
dolores generalizados, mialgias, cefalea.
•Derrame pleural asociado a eritema nudoso.
18
Forma pulmonar secundaria:
Crónica benigna:
Enfermedad nodular, enfermedad cavitaria,
coccidioidoma.
Progresiva:
Neumonías progresivas, enfermedad miliar,
cavidades y abscesos.
19
Enfermedad cavitaria
Absceso
20
Coccidoidoma
Enfermedad miliar
21
Diagnóstico:
•Rx
•Exámenes micológicos:
Biopsias, inoculaciones en animales.
•Exámenes inmunológicos:
IFI, Látex, Fijación del complemento,
Contrainmunoelectroforesis
ELISA y RIA
Intradermorreacción.
22
Tratamiento:
Infecciones graves:
Anfotericina B
Infecciones no graves:
Itraconazol, Ketoconazol, Fluconazol.
23
Características generales:.
•Producida por Blastomyces dermatiditis
•Enfermedad granulomatosa crónica y
supurativa
•Infección primaria de localización pulmonar
•Sinónimos: Blastomicosis norteamericana,
Enf de Gilchrist, Enf de Chicago
Blastomicosis
24
Formas clínicas:
•Blastomicosis pulmonar primaria
•Blastomicosis cutánea crónica
•Blastomicosis ósea
•Blastomicosis sistémica.
Cutánea crónica
25
Blastomicosis pulmonar primaria:
•Resolución de la enfermedad con
aparición en otros órganos.
•Resolución de la enfermedad sin evidencia
de otros focos.
•Enfermedad pulmonar progresiva severa.
26
Enfermedad progresiva
severa
Pulmonar primaria
27
Diagnóstico:
•Rx
•Examen directo de esputo.
•Biopsia pulmonar.
•Inmunofluorescencia directa.
•Cultivo.
•Pruebas serológicas poco sensibles.
28
Tratamiento:
Formas graves:
Anfotericina B
Formas no graves:
Itraconazol
29
Características generales:
•Sinónimos: Blastomicosis suramericana,
Blastomicosis brasiliense,
Enfermedad de Lutz - Splendore - Almeida,
Granuloma paracoccidioidal.
•Producida por Paracoccidioides brasiliensi
Paracoccidioidomicosis
30
•Enfermedad granulomatosa crónica.
•Infección primaria pulmonar.
•Formación de granulomas ulcerados.
31
Formas clínicas:
Enfermedad primaria benigna
•Paracocidiomicosis pulmonar primaria
•Reinfección pulmonar con manifestaciones
alérgicas (?)
Enfermedad progresiva:
•Pulmonar (aguda y crónica)
•Diseminada
32
Enfermedad pulmonar primaria
Enfermedad pulmonar aguda
33
Diagnóstico:
•Rx
•Esputos
•Cultivos
•Inoculaciones en animales
•Pruebas inmunológicas:
(Inmunoelectroforesis ,
Contrainmunoelectroforesis
IFI, Fijación del complemento, ELISA)
34
Tratamiento:
Infecciones graves:
Anfotericina B
Formas no graves:
Ketoconazol
Itraconazol
Sulfadiazina

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