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TUBERCULOSIS
PULMONAR
TUBERCULOSIS
Es una enfermedad infecciosa cuyo agente
causal es el Mycobacterium tuberculosis, bacilo
aerobio estricto y parásito intracelular
facultativo, que se ha adaptado de tal manera al
organismo humano que el hombre constituye,
prácticamente, su único reservorio. La TB cursa
con un periodo prolongado de latencia entre las
fases de infección y de enfermedad y afecta
principalmente a los pulmones, aunque también
puede afectar a otros órganos.
EPIDEMIOLOGÍA
•ESTADO ACTUAL DE LA TUBERCULOSIS
•HISTORIA NATURAL DE LA TUBERCULOSIS
•CADENA EPIDEMIOLÓGICA DE LA
TRANSMISIÓN.
En la actualidad en todo el mundo, la TB
representa la principal causa de muerte
atribuible a un agente infeccioso único.
Se estima que un tercio de la población
mundial está infectada, apareciendo
unos 10 millones de casos nuevos cada
año, con una prevalencia estimada de
unos 30 millones de casos, que
ocasionan 5.000 muertes al día.
AGENTE CAUSAL
1889 que Robert Koch
descobre o bacilo,
RESERVORIO. FUENTE
DE INFECCIÓN
MECANISMOS DE
TRANSMISIÓN
HUESPED SUCEPTIBLE
FACTORES DE RIESGO
PATOGENIA
Inhalación del bacilo
Primoinfección Tuberculosa
(95% asintomática)
Predominio de las defensas del
individuo en relación al bacilo
Predominio del bacilo en relación al
individuo por déficit inmunológico
Tuberculosis Primaria
Individuo infectado
Se mantiene la relación
Nunca desarrolla la enfermedad
Merman las defensas
Reinfección endógena
Tuberculosis Posprimaria Endógena
(80 % de los casos)
Exposición masiva y
sostenida
Reinfección exógena
Tuberculosis Posprimaria Exógena
PATOGENIA
Aspectos clínicos de la Tuberculosis
Abordar los aspectos clínicos de una enfermedad que
ha sido siempre la gran simuladora no resulta fácil
Intensidad varía
Virulencia del germen.
Masa bacilar infectante.
Resistencia del huésped.
Condiciones hísticas de los órganos afectados.
Infección Tuberculosa
Generalmente asintomática (95%)
y sólo produce la conversión de la
Prueba de Tuberculina, PPD o
Mantoux.
Primoinfección
Tuberculosa
Prueba de
Tuberculina, PPD o
Mantoux.
Enfermedad TB
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Diagnóstico Enfermedad TB
1. Valoración Clínica.
2. Microbiología.
3. Radiología
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5. Anatomía Patológica
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El diagnóstico microbiológico de la TB, se
realiza con el examen de esputo
• Esputo: Protocolo de rutina
• Esputo
Tinción Directa::
Gram
Observar tipo de flora y
leucocitos
Ziehl Neelsen Mycobacterium
tuberculosis
Cultivo
Agar Sangre
Agar Chocolate
35-37°
Aerobiosis
18-24 h
Bacilos
Gram -
Cocos
Gram +
35-37°
5-10 % de CO2
24-48 h
Haemophilus Influenzae
Staph Aureus
Streptococcus
Pneumoniae
Pseudomonas
Enterobacterias
QUÉ SE HACE CON EL ESPUTO?
• Una vez Obtenida la muestra
• Analizar un frotis de esputo, o sea, una muestra pequeña al
microscopio.
• Hacer una tinción especial, denominada "de Gram.", para
realizar una distinción inicial del germen, ya que en general
son o bien "positivos al Gram." o bien "negativos al Gram.",
lo cual supone una valiosa información sobre los
antibióticos más idóneos en un principio.
• Hacer una tinción denominada "ácido alcohol resistente",
especial para detectar micobacterias y más concretamente
el bacilo de Koch, causante de la tuberculosis.
Baciloscopia de esputo
• La Baciloscopia es la técnica de elección para
el diagnóstico rápido y el control del
tratamiento de la tuberculosis pulmonar del
adulto. Es simple, económica y eficiente para
detectar los casos infecciosos. Por eso es la
herramienta fundamental de un programa de
control de la tuberculosis.
Tecnica de Ziehl Neelsen
• Se trata de una coloración diferencial basada en
la capacidad de las Mycobacterias, de incorporar
colorantes y luego retenerlos, ante la acción de
una mezcla de alcohol y ácidos, lo que es
conocido como àcido-alcohol resistencia, debido
al alto contenido de lípidos en la pared celular,
particularmente a los ácidos micólicos.
TINCIÓN DE ZIEHL NEELSEN
CUBRIR CON FUCSINA FILTRADA
CALENTAR HASTA EMISIÓN DE VAPORES
TRES VECES DURANTE 5 MINUTOS
CUBRIR CON DECOLORANTE DURANTE 3 MINUTOS
LAVAR CON AGUA
LAVAR CON AGUA
CUBRIR CON AZUL DE METILENO
DURANTE 1 MINUTO
LAVAR CON AGUA SECAR AL AIRE COLOCAR ACEITE DE INMERSIÓN
Y MIRAR AL MICROSCOPIO
Resultado del examen
microscópico
Informe
No se encuentran BAAR
en los 100 campos observados
No se observan bacilos Acido Alcohol
resistentes
Se observan de 1 a 9 BAAR
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100 campos
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en 100 campos observados
Positivo (+)
Se observan de 1 a 10 BAAR por campo
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Positivo (++)
Se observan más de 10 BAAR por campo
en 20 campos observados
Positivo (+++)
Informe de los resultados de extendidos
examinados por la técnica de Ziehl Neelsen
37°.
Cultivo: Seriados por tres días
Antibiograma:
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Anatomía Patológica
Estudios anatomopatológicos:
•Punción-aspiración con aguja fina o biopsia.
•Especialmente útil en la TB extrapulmonar.
•Hallazgo de granulomas caseificantes, aunque debe
confirmarse con cultivo microbiológico.
Infección Tuberculosa Quimioprofilaxis.
• La quimioprofilaxis consiste en la administración controlada de
isoniacida a personas con alto riesgo de desarrollar una TB, una
vez que exista la seguridad de ausencia de enfermedad
tuberculosa activa.
• Quimioprofilaxis primaria la indicada a personas no infectadas, es
decir, a los PPD -.
• Quimioprofilaxis secundaria a la indicada a personas infectadas
PPD+, para evitar que enfermen.
• Esquema para la quimioprofilaxis:
- Dosis diaria: 5mg/kg sin exceder los 300mg por
dosis. Esquema a aplicar en la generalidad de
los casos.
- Dosis bisemanal:15 mg/kg de isoniacida sin exceder los
900 mg por dosis. Este será el esquema a aplicar en los
reclusorios, donde no sea posible garantizar el
esquema de dosis diaria.
PAUTAS DE TRATAMIENTO
Antes de iniciar un tratamiento, todo caso de TB debe ser clasificado en alguna de las
siguientes situaciones:
• Caso inicial: nunca ha recibido tratamiento o lo ha realizado de forma correcta
durante menos de un mes.
• Retratamiento: todos los pacientes que hayan recibido tratamiento antituberculoso
más de treinta días y cumplen criterios de recaída, abandono o fracaso terapéutico.
• Abandono: ha interrumpido el tratamiento por un período de tiempo superior a
siete días en la fase de inducción, o un mes en la fase de consolidación.
• Recaída: aparecen dos o más cultivos positivos consecutivos, en un paciente que
había completado el esquema terapéutico establecido y que se le había dado el alta
por curación.
• Fracaso terapéutico: se diagnostica cuando se da una de estas circunstancias:
cultivos positivos hasta el cuarto mes sin descenso significativo del número de
colonias, o bien cuando aparecen dos cultivos positivos, tras dos cultivos negativos,
consecutivos, con número creciente de colonias.
• Enfermo crónico: se obtienen cultivos positivos, a pesar del tratamiento completo,
durante dos años consecutivos.
Los fármacos para el tratamiento de la TB se clasifican en
dos grupos:
• Primera línea y de elección para el tratamiento de casos
nuevos: isoniazida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z), y
estreptomicina (S) con acción bactericida, y etambutol (E)
con acción bacteriostática.
• Segunda línea: protionamida, etionamida, capreomicina,
kanamicina, amikacina, acido paraaminosalicílico (PAS),
cicloserina, rifabutina, claritromicina, rifapentina,
ofloxacino. Tienen menos actividad y más efectos
secundarios, por lo que se aconseja su uso por personal
especializado.
El tratamiento tuberculostático debe constar de 2
fases:
• Fase de inducción: durante los 2 primeros meses.
Se deben utilizar 3 o 4 fármacos y administrados
diariamente, juntos y en ayunas. Tiene acción
bactericida, eliminando rápidamente un gran
número de bacilos de multiplicación rápida.
• Fase de consolidación: desde el inicio del tercer
mes hasta finalizar el tratamiento. Se utilizan 2
fármacos y se pueden administrar diariamente o dos
veces por semana (podría ser válido tambien tres
veces por semana). Medicación junta en ayunas.
Tiene efecto esterilizante, eliminando los bacilos de
crecimiento lento e intermitente.
Clasificación para imponer esquema de tratamiento
Categoría I: Casos nuevos con TBP (+) y TBP (-)
graves y TBE graves.
Categoría II: Casos con tratamiento ante TB previos
por fracaso, abandono o recaída.
Categoría III: Casos nuevos con TBP (-) no incluidos
en la categoría I y TBE menos grave.
Categoría IV: Casos crónicos. Esquema MDR.
Categoria I : Casos nuevos con TBP + y TBP –
graves y TBE graves.
1ra FASE : PAUTA DIARIA / 60 DOSIS. Max:
Isoniacida Tab 150 mg 5mg/kg 300 mg
Rifampicina Cap 300mg 10mg/kg 600 mg
Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g
Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr
2da FASE : BISEMANAL / 40 DOSIS. Max:
Isoniacida: 15 mg/ Kg 750 mg
Rifampicina: 10 mg/ Kg 600 mg
Tratamiento:
Categoria II : Casos con Tto anti TB previos por
FRACASO, ABANDONO o RECAIDA.
1ra FASE : PAUTA DIARIA / 3 MESES. Max:
Isoniacida Tab 150 mg 5mg/kg 300 mg
Rifampicina Cap 300mg 10mg/kg 600 mg
Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g
Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr
Streptomicina Bbo 1 gr 15 mg/Kg 1 gr
(2 meses)
2da FASE : TRISEMANAL / 5 MESES. Max:
Isoniacida: 15 mg/ Kg 750 mg
Rifampicina: 10 mg/ Kg 600 mg
Etambutol : 20 mg / Kg 2,5 gr
Tratamiento:
Categoria III : Casos nuevos con TBP (–) no
incluidos en Categoria I y TBE menos graves.
1ra FASE : PAUTA DIARIA / 60 DOSIS. Max:
Isoniacida Tab 150 mg 5mg/kg 300 mg
Rifampicina Cap 300mg 10mg/kg 600 mg
Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g
2da FASE : BISEMANAL / 40 DOSIS. Max:
Isoniacida: 15 mg/ Kg 750 mg
Rifampicina: 10 mg/ Kg 600mg
Tratamiento:
Categoria IV : Casos cronicos. Esquema MDR.
1ra FASE : PAUTA DIARIA / 3 MESES. Max:
Ethionamida Tab 250mg 15-20/kg 1gr
Ciprofloxacina Tab 250mg 1-1,5 gr 1,5 gr
Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g
Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr
Kanamicina Amp 1gr 15 mg/Kg 2 gr
2da FASE : 5 VECES POR SEMANA/18 MESES. Max.
Ethionamida Tab 250 mg 15-20/kg 1gr
Ciprofloxacina Tab 250 mg 1-1,5 gr 1,5 gr
Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr
Cicloserina Tab 250 mg 20mg/kg 2,5gr
Tratamiento:

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  • 2. TUBERCULOSIS Es una enfermedad infecciosa cuyo agente causal es el Mycobacterium tuberculosis, bacilo aerobio estricto y parásito intracelular facultativo, que se ha adaptado de tal manera al organismo humano que el hombre constituye, prácticamente, su único reservorio. La TB cursa con un periodo prolongado de latencia entre las fases de infección y de enfermedad y afecta principalmente a los pulmones, aunque también puede afectar a otros órganos.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. EPIDEMIOLOGÍA •ESTADO ACTUAL DE LA TUBERCULOSIS •HISTORIA NATURAL DE LA TUBERCULOSIS •CADENA EPIDEMIOLÓGICA DE LA TRANSMISIÓN.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16. En la actualidad en todo el mundo, la TB representa la principal causa de muerte atribuible a un agente infeccioso único. Se estima que un tercio de la población mundial está infectada, apareciendo unos 10 millones de casos nuevos cada año, con una prevalencia estimada de unos 30 millones de casos, que ocasionan 5.000 muertes al día.
  • 17.
  • 18.
  • 20. 1889 que Robert Koch descobre o bacilo,
  • 21.
  • 22.
  • 24.
  • 25.
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  • 30. PATOGENIA Inhalación del bacilo Primoinfección Tuberculosa (95% asintomática) Predominio de las defensas del individuo en relación al bacilo Predominio del bacilo en relación al individuo por déficit inmunológico Tuberculosis Primaria Individuo infectado Se mantiene la relación Nunca desarrolla la enfermedad Merman las defensas Reinfección endógena Tuberculosis Posprimaria Endógena (80 % de los casos) Exposición masiva y sostenida Reinfección exógena Tuberculosis Posprimaria Exógena
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  • 36. Aspectos clínicos de la Tuberculosis
  • 37. Abordar los aspectos clínicos de una enfermedad que ha sido siempre la gran simuladora no resulta fácil Intensidad varía Virulencia del germen. Masa bacilar infectante. Resistencia del huésped. Condiciones hísticas de los órganos afectados.
  • 38. Infección Tuberculosa Generalmente asintomática (95%) y sólo produce la conversión de la Prueba de Tuberculina, PPD o Mantoux. Primoinfección Tuberculosa
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  • 53. Diagnóstico Enfermedad TB 1. Valoración Clínica. 2. Microbiología. 3. Radiología 4. Prueba Tuberculina. 5. Anatomía Patológica
  • 55. El diagnóstico microbiológico de la TB, se realiza con el examen de esputo • Esputo: Protocolo de rutina • Esputo Tinción Directa:: Gram Observar tipo de flora y leucocitos Ziehl Neelsen Mycobacterium tuberculosis Cultivo Agar Sangre Agar Chocolate 35-37° Aerobiosis 18-24 h Bacilos Gram - Cocos Gram + 35-37° 5-10 % de CO2 24-48 h Haemophilus Influenzae Staph Aureus Streptococcus Pneumoniae Pseudomonas Enterobacterias
  • 56. QUÉ SE HACE CON EL ESPUTO? • Una vez Obtenida la muestra • Analizar un frotis de esputo, o sea, una muestra pequeña al microscopio. • Hacer una tinción especial, denominada "de Gram.", para realizar una distinción inicial del germen, ya que en general son o bien "positivos al Gram." o bien "negativos al Gram.", lo cual supone una valiosa información sobre los antibióticos más idóneos en un principio. • Hacer una tinción denominada "ácido alcohol resistente", especial para detectar micobacterias y más concretamente el bacilo de Koch, causante de la tuberculosis.
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  • 58. Baciloscopia de esputo • La Baciloscopia es la técnica de elección para el diagnóstico rápido y el control del tratamiento de la tuberculosis pulmonar del adulto. Es simple, económica y eficiente para detectar los casos infecciosos. Por eso es la herramienta fundamental de un programa de control de la tuberculosis.
  • 59. Tecnica de Ziehl Neelsen • Se trata de una coloración diferencial basada en la capacidad de las Mycobacterias, de incorporar colorantes y luego retenerlos, ante la acción de una mezcla de alcohol y ácidos, lo que es conocido como àcido-alcohol resistencia, debido al alto contenido de lípidos en la pared celular, particularmente a los ácidos micólicos.
  • 60. TINCIÓN DE ZIEHL NEELSEN CUBRIR CON FUCSINA FILTRADA CALENTAR HASTA EMISIÓN DE VAPORES TRES VECES DURANTE 5 MINUTOS CUBRIR CON DECOLORANTE DURANTE 3 MINUTOS LAVAR CON AGUA LAVAR CON AGUA CUBRIR CON AZUL DE METILENO DURANTE 1 MINUTO LAVAR CON AGUA SECAR AL AIRE COLOCAR ACEITE DE INMERSIÓN Y MIRAR AL MICROSCOPIO
  • 61. Resultado del examen microscópico Informe No se encuentran BAAR en los 100 campos observados No se observan bacilos Acido Alcohol resistentes Se observan de 1 a 9 BAAR en 100 campos observados Nº exacto de bacilos en 100 campos Se observa entre 10 y 99 BAAR en 100 campos observados Positivo (+) Se observan de 1 a 10 BAAR por campo en 50 campos observados Positivo (++) Se observan más de 10 BAAR por campo en 20 campos observados Positivo (+++) Informe de los resultados de extendidos examinados por la técnica de Ziehl Neelsen
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  • 65. Anatomía Patológica Estudios anatomopatológicos: •Punción-aspiración con aguja fina o biopsia. •Especialmente útil en la TB extrapulmonar. •Hallazgo de granulomas caseificantes, aunque debe confirmarse con cultivo microbiológico.
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  • 70. Infección Tuberculosa Quimioprofilaxis. • La quimioprofilaxis consiste en la administración controlada de isoniacida a personas con alto riesgo de desarrollar una TB, una vez que exista la seguridad de ausencia de enfermedad tuberculosa activa. • Quimioprofilaxis primaria la indicada a personas no infectadas, es decir, a los PPD -. • Quimioprofilaxis secundaria a la indicada a personas infectadas PPD+, para evitar que enfermen. • Esquema para la quimioprofilaxis: - Dosis diaria: 5mg/kg sin exceder los 300mg por dosis. Esquema a aplicar en la generalidad de los casos. - Dosis bisemanal:15 mg/kg de isoniacida sin exceder los 900 mg por dosis. Este será el esquema a aplicar en los reclusorios, donde no sea posible garantizar el esquema de dosis diaria.
  • 71. PAUTAS DE TRATAMIENTO Antes de iniciar un tratamiento, todo caso de TB debe ser clasificado en alguna de las siguientes situaciones: • Caso inicial: nunca ha recibido tratamiento o lo ha realizado de forma correcta durante menos de un mes. • Retratamiento: todos los pacientes que hayan recibido tratamiento antituberculoso más de treinta días y cumplen criterios de recaída, abandono o fracaso terapéutico. • Abandono: ha interrumpido el tratamiento por un período de tiempo superior a siete días en la fase de inducción, o un mes en la fase de consolidación. • Recaída: aparecen dos o más cultivos positivos consecutivos, en un paciente que había completado el esquema terapéutico establecido y que se le había dado el alta por curación. • Fracaso terapéutico: se diagnostica cuando se da una de estas circunstancias: cultivos positivos hasta el cuarto mes sin descenso significativo del número de colonias, o bien cuando aparecen dos cultivos positivos, tras dos cultivos negativos, consecutivos, con número creciente de colonias. • Enfermo crónico: se obtienen cultivos positivos, a pesar del tratamiento completo, durante dos años consecutivos.
  • 72. Los fármacos para el tratamiento de la TB se clasifican en dos grupos: • Primera línea y de elección para el tratamiento de casos nuevos: isoniazida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z), y estreptomicina (S) con acción bactericida, y etambutol (E) con acción bacteriostática. • Segunda línea: protionamida, etionamida, capreomicina, kanamicina, amikacina, acido paraaminosalicílico (PAS), cicloserina, rifabutina, claritromicina, rifapentina, ofloxacino. Tienen menos actividad y más efectos secundarios, por lo que se aconseja su uso por personal especializado.
  • 73. El tratamiento tuberculostático debe constar de 2 fases: • Fase de inducción: durante los 2 primeros meses. Se deben utilizar 3 o 4 fármacos y administrados diariamente, juntos y en ayunas. Tiene acción bactericida, eliminando rápidamente un gran número de bacilos de multiplicación rápida. • Fase de consolidación: desde el inicio del tercer mes hasta finalizar el tratamiento. Se utilizan 2 fármacos y se pueden administrar diariamente o dos veces por semana (podría ser válido tambien tres veces por semana). Medicación junta en ayunas. Tiene efecto esterilizante, eliminando los bacilos de crecimiento lento e intermitente.
  • 74. Clasificación para imponer esquema de tratamiento Categoría I: Casos nuevos con TBP (+) y TBP (-) graves y TBE graves. Categoría II: Casos con tratamiento ante TB previos por fracaso, abandono o recaída. Categoría III: Casos nuevos con TBP (-) no incluidos en la categoría I y TBE menos grave. Categoría IV: Casos crónicos. Esquema MDR.
  • 75. Categoria I : Casos nuevos con TBP + y TBP – graves y TBE graves. 1ra FASE : PAUTA DIARIA / 60 DOSIS. Max: Isoniacida Tab 150 mg 5mg/kg 300 mg Rifampicina Cap 300mg 10mg/kg 600 mg Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr 2da FASE : BISEMANAL / 40 DOSIS. Max: Isoniacida: 15 mg/ Kg 750 mg Rifampicina: 10 mg/ Kg 600 mg Tratamiento:
  • 76. Categoria II : Casos con Tto anti TB previos por FRACASO, ABANDONO o RECAIDA. 1ra FASE : PAUTA DIARIA / 3 MESES. Max: Isoniacida Tab 150 mg 5mg/kg 300 mg Rifampicina Cap 300mg 10mg/kg 600 mg Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr Streptomicina Bbo 1 gr 15 mg/Kg 1 gr (2 meses) 2da FASE : TRISEMANAL / 5 MESES. Max: Isoniacida: 15 mg/ Kg 750 mg Rifampicina: 10 mg/ Kg 600 mg Etambutol : 20 mg / Kg 2,5 gr Tratamiento:
  • 77. Categoria III : Casos nuevos con TBP (–) no incluidos en Categoria I y TBE menos graves. 1ra FASE : PAUTA DIARIA / 60 DOSIS. Max: Isoniacida Tab 150 mg 5mg/kg 300 mg Rifampicina Cap 300mg 10mg/kg 600 mg Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g 2da FASE : BISEMANAL / 40 DOSIS. Max: Isoniacida: 15 mg/ Kg 750 mg Rifampicina: 10 mg/ Kg 600mg Tratamiento:
  • 78. Categoria IV : Casos cronicos. Esquema MDR. 1ra FASE : PAUTA DIARIA / 3 MESES. Max: Ethionamida Tab 250mg 15-20/kg 1gr Ciprofloxacina Tab 250mg 1-1,5 gr 1,5 gr Pirazinamida Tab 500mg 15-15/kg 1.5-2 g Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr Kanamicina Amp 1gr 15 mg/Kg 2 gr 2da FASE : 5 VECES POR SEMANA/18 MESES. Max. Ethionamida Tab 250 mg 15-20/kg 1gr Ciprofloxacina Tab 250 mg 1-1,5 gr 1,5 gr Etambutol Tab 400 mg 20mg/kg 2,5gr Cicloserina Tab 250 mg 20mg/kg 2,5gr Tratamiento: