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BECERRIL CUEVAS CARLA ALEJANDRA
4HM2


En el recién nacido un hecho fisiológico.




Cuadro benigno y auto limitado. Que desaparece al
mes de edad.




Causas: Niveles altos de bilirrubina debido ala
inmadurez hepática.

Es la causa mas común de reinternación hospitalaria,
en las dos primeras semanas de vida.

Un 60-70% de neonatos maduros y un 80% de
neonatos maduros muestran este cuadro.
Tomar en cuenta:
Antecedentes familiares, del embarazo y parto, así
como el estado del RN, las horas de aparición de la
ictericia, ritmo de ascenso, la edad gestacional y la
patología agregada

Dificultad radica en definir los niveles de Bb
para intervenir.
Es un signo clínico caracterizado por pigmentación
amarilla de la piel, mucosas y fluidos corporales por
aumentos de Bb en la sangre

No conjugada: elevación de Bb sérica no conjugada a
niveles mayores de 1.3-1.5 mg/dl.
Conjugada: elevación de Bb sérica mayor a 1.5 mg/dl y
mas del 10% de la concentración sérica total.
Aparición a las 24 hrs de vida y termino antes de los 10
días.
Los valores de Bb van incrementando hasta un promedio de
6-8 mg/dl en los tres primeros días de vida. Y disminuye al
menso 1.5 al decimo día.
Con valores máximos de 13 mg/dl al termino de ser
alimentado con leche de formula, y 17 mg/dl en leche
materna.
El incremento diario no debe ser mayor a 5mg/dl.
Alimentación con leche materna debido a altos niveles de
beta-glucoronidasa que posee, así como mayor
concentración de enzimas en los neonatos (falta de flora).

Mayor reabsorción de Bb no conjugada
Inmadurez del sist. Enzimático del hígado.
•Alimentación a pecho
•Sexo masculino
•Edad gestacional mn a 35 sem.
•Diabetes materna
•Hematoma
•Raza oriental.
Insuficiencia
transitoria de l a
circulación
hepatita (13 día)

RN produce
mayor cantidad
de Bb que el
adulto

Hay
disminución en
la act. Enz.
glucuroniltrans
ferasa

Circulación
enterohepática

Captación y
transporte
intracelular
Primeras 24 hrs de vida.
Incremento superior a 0.5 mg/dl por hora o 5 mg/dl por día.
Hemolisis aguda o si persiste durante 10 o 21 días

Enfermedad hemolítica: incompatibilidad
fetal (ABO o Rh)

sanguínea materno-

Disminución de vida media del eritrocito:
anomalías
morfológicas, déficit de enz. Glucosa-6-fosfato- deshidrogenasa.
(Defectos enzimáticos congénito, Sx de Crigler-Najjar)
Hematomas y hemorragias: aumenta reabsorción de Bb.
Incremento reabsorción intestinal.

Policitemia: aumento en volumen globular, que aumenta
producción de Bb, entre el 3 y 4 día.
ICTERICIA POR
INCOMPATIBILIDAD DE
FACTOR RH


CAUSA MAS FRECUENTE
NEONATAL NO FISIOLOGICA.

DE

ICTERICIA



PASO DE GLOBULOS ROJOS Rh(+) FETALES
AL TORRENTE SANGUINEO MATERNO Rh (-),
CON ANTIGENOS HEREDADOS DEL PADRE
QUE NO POSEE LA MADRE



SUELE MANIFESTARSE EN LAS PRIMERAS 24
HORAS DE VIDA.


EL PLAN DE ESTUDIOS DEL RN ICTERICO SE
BASA EN UN TRÍPODE:

•

INTERROGATORIO
EXAMEN CLINICO
LABORATORIO

•

•
EXAMEN CLINICO


DOSAJE DE BILIRRUBINEMIA TOTAL Y DIRECTA



REACCIONES DE COOMBS DIRECTA E INDIRECTA



HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA: PARA VALORAR LA
PRESENCIA DE ANEMIA ASOCIADA



RECUENTO DE RETICULOCITOS
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

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TERAPIA FARMACOLOGICA
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ABSORBIBLES

HAY DOS FASES DE LA NEUROTOXICIDAD DE LA
BILIRRUBINA:
*UNA TEMPRANA Y AGUDA
*LENTA Y TARDIA


SIGNOS CLINICOS:
*SOMNOLENCIA O INSOMNIO
*APATIA
*ALTERACION EN LOS POTENCIALES AUDITIVOS.



EL KERNICTERUS, ICTERICIA
NUCLEAR O ENCEFALOPATÍA
NEONATAL BILIRRUBÍNICA ES
UNA
COMPLICACIÓN
NEUROLOGICA GRAVE CAUSADA
POR LE ELEVACIÓN DE LOS
NIVELES
NORMALES
DE
BILIRRUBINA EN LA SANGRE DEL
NEONATO.


PRIMERA FASE.



SEGUNDA FASE.



TERCERA FASE.
FACTORES DE RIESGO
BAJO PESO AL NACIMIENTO
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 ASFIXIA PERINATAL
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 INFECCIONES
 HEMOLISIS
 HIPOTERMIA







DEBIDO
A
LA
UTILIZACION
DE
INMUNOGLOBULINA ANTI-D LOS CASOS DE
ICTERICIA POR INCOMPATIBILIDAD HAN
DISMINUIDO.
TANTO
LA FOTOTERAPIA
COMO
LA
EXANGUINOTRANSFUSION SIGUEN SIENDO
LOS PILARES DEL TRATAMIENTO.
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INCREMENTAR
EL
RIESGO
DE
COMPLICACIONES DEBIDAS A ICTERICIA
TEMPRANA NO DETECTADA .
BIBLIOGRAFÍA


ICTERICIA NEONATAL: Revisión. Juliana Carmen
Parodi, José Lucio Meana Ibarra, José Horacio
Ramos Cosimi
Dra. Olga Arce. Médica Neonatóloga – Servicio
Neonatología Hospital “JR Vidal”. Revista de
Posgrado de l 10 a VIa Cátedra de Medicina - N
151 – Noviembre 2005
La frecuencia en cuanto a la presencia de casos
de ictericia neonatal, motivo a realizar una revisión
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Se utilizo bibliografía de revistas y artículos
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Ictericia

  • 1. BECERRIL CUEVAS CARLA ALEJANDRA 4HM2
  • 2.  En el recién nacido un hecho fisiológico.   Cuadro benigno y auto limitado. Que desaparece al mes de edad.   Causas: Niveles altos de bilirrubina debido ala inmadurez hepática. Es la causa mas común de reinternación hospitalaria, en las dos primeras semanas de vida. Un 60-70% de neonatos maduros y un 80% de neonatos maduros muestran este cuadro.
  • 3. Tomar en cuenta: Antecedentes familiares, del embarazo y parto, así como el estado del RN, las horas de aparición de la ictericia, ritmo de ascenso, la edad gestacional y la patología agregada Dificultad radica en definir los niveles de Bb para intervenir.
  • 4. Es un signo clínico caracterizado por pigmentación amarilla de la piel, mucosas y fluidos corporales por aumentos de Bb en la sangre No conjugada: elevación de Bb sérica no conjugada a niveles mayores de 1.3-1.5 mg/dl. Conjugada: elevación de Bb sérica mayor a 1.5 mg/dl y mas del 10% de la concentración sérica total.
  • 5. Aparición a las 24 hrs de vida y termino antes de los 10 días. Los valores de Bb van incrementando hasta un promedio de 6-8 mg/dl en los tres primeros días de vida. Y disminuye al menso 1.5 al decimo día. Con valores máximos de 13 mg/dl al termino de ser alimentado con leche de formula, y 17 mg/dl en leche materna. El incremento diario no debe ser mayor a 5mg/dl.
  • 6. Alimentación con leche materna debido a altos niveles de beta-glucoronidasa que posee, así como mayor concentración de enzimas en los neonatos (falta de flora). Mayor reabsorción de Bb no conjugada Inmadurez del sist. Enzimático del hígado. •Alimentación a pecho •Sexo masculino •Edad gestacional mn a 35 sem. •Diabetes materna •Hematoma •Raza oriental.
  • 7. Insuficiencia transitoria de l a circulación hepatita (13 día) RN produce mayor cantidad de Bb que el adulto Hay disminución en la act. Enz. glucuroniltrans ferasa Circulación enterohepática Captación y transporte intracelular
  • 8. Primeras 24 hrs de vida. Incremento superior a 0.5 mg/dl por hora o 5 mg/dl por día. Hemolisis aguda o si persiste durante 10 o 21 días Enfermedad hemolítica: incompatibilidad fetal (ABO o Rh) sanguínea materno- Disminución de vida media del eritrocito: anomalías morfológicas, déficit de enz. Glucosa-6-fosfato- deshidrogenasa. (Defectos enzimáticos congénito, Sx de Crigler-Najjar)
  • 9. Hematomas y hemorragias: aumenta reabsorción de Bb. Incremento reabsorción intestinal. Policitemia: aumento en volumen globular, que aumenta producción de Bb, entre el 3 y 4 día.
  • 11.  CAUSA MAS FRECUENTE NEONATAL NO FISIOLOGICA. DE ICTERICIA  PASO DE GLOBULOS ROJOS Rh(+) FETALES AL TORRENTE SANGUINEO MATERNO Rh (-), CON ANTIGENOS HEREDADOS DEL PADRE QUE NO POSEE LA MADRE  SUELE MANIFESTARSE EN LAS PRIMERAS 24 HORAS DE VIDA.
  • 12.  EL PLAN DE ESTUDIOS DEL RN ICTERICO SE BASA EN UN TRÍPODE: • INTERROGATORIO EXAMEN CLINICO LABORATORIO • •
  • 14.  DOSAJE DE BILIRRUBINEMIA TOTAL Y DIRECTA  REACCIONES DE COOMBS DIRECTA E INDIRECTA  HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA: PARA VALORAR LA PRESENCIA DE ANEMIA ASOCIADA  RECUENTO DE RETICULOCITOS
  • 16.
  • 17.
  • 18. HAY DOS FASES DE LA NEUROTOXICIDAD DE LA BILIRRUBINA: *UNA TEMPRANA Y AGUDA *LENTA Y TARDIA  SIGNOS CLINICOS: *SOMNOLENCIA O INSOMNIO *APATIA *ALTERACION EN LOS POTENCIALES AUDITIVOS. 
  • 19.  EL KERNICTERUS, ICTERICIA NUCLEAR O ENCEFALOPATÍA NEONATAL BILIRRUBÍNICA ES UNA COMPLICACIÓN NEUROLOGICA GRAVE CAUSADA POR LE ELEVACIÓN DE LOS NIVELES NORMALES DE BILIRRUBINA EN LA SANGRE DEL NEONATO.
  • 21. FACTORES DE RIESGO BAJO PESO AL NACIMIENTO  HIPOGLUCEMIA  ASFIXIA PERINATAL  ACIDOSIS METABOLICA  INFECCIONES  HEMOLISIS  HIPOTERMIA 
  • 22.    DEBIDO A LA UTILIZACION DE INMUNOGLOBULINA ANTI-D LOS CASOS DE ICTERICIA POR INCOMPATIBILIDAD HAN DISMINUIDO. TANTO LA FOTOTERAPIA COMO LA EXANGUINOTRANSFUSION SIGUEN SIENDO LOS PILARES DEL TRATAMIENTO. EL EGRESO PRECOS DE LOS RN PUEDEN INCREMENTAR EL RIESGO DE COMPLICACIONES DEBIDAS A ICTERICIA TEMPRANA NO DETECTADA .
  • 23. BIBLIOGRAFÍA  ICTERICIA NEONATAL: Revisión. Juliana Carmen Parodi, José Lucio Meana Ibarra, José Horacio Ramos Cosimi Dra. Olga Arce. Médica Neonatóloga – Servicio Neonatología Hospital “JR Vidal”. Revista de Posgrado de l 10 a VIa Cátedra de Medicina - N 151 – Noviembre 2005
  • 24. La frecuencia en cuanto a la presencia de casos de ictericia neonatal, motivo a realizar una revisión actualizada. Se utilizo bibliografía de revistas y artículos de interés medico a si como bases de datos oficiales sobre registros de casos de ictericia.