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MARBURGO
Estefani Santiago Flores 1
1. ¿Cuál fue el inicio del virus?
2. ¿Cómo inicio la epidemia en Angola?
3. Estructura del Virus
4. ¿Cuál es la información clínica?
5. ¿Existe método de curación?
2
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde
fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que
cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares
que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses.
En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el
personal del laboratorio, por contacto directo con los monos.
3
 En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre
hemorrágica de Marburgo. El brote se originó en la provincia de
Uige y los informes finales refirieron 374 casos con 329 decesos.
¿Cuál fue la primeria línea de actuación?
 La principal línea de actuación fue un programa de prevención en las
poblaciones locales. En particular los esfuerzos se encaminaron a ofrecer un
equipo de protección adecuado a los familiares de los enfermos y al personal
sanitario
4
El virus de Marburgo
presenta la estructura
clásica de los filovirus
La nucleocápside presenta, en
su interior, una molécula de
ARN de polaridad negativa, y
la envoltura viral tiene una
simetría helicoidal.
El virión presenta una
morfología irregular
(pleomórfica)
Dichas proyecciones tienen
forma globular y están
formadas de homotrímeros de
la glicoproteína de superficie.
5
El periodo de incubación
de la enfermedad es de
alrededor de 3 a 9 días,
pasados los cuales
aparece una cefalea
frontal y temporal
acompañada de malestar
general y mialgias.
Hacia el tercer día
aparece diarrea
acuosa con dolor
abdominal y
calambres, náusea y
vómito.
Generalmente el
fallecimiento ocurre
sobre todo entre el
octavo o noveno día
y el día 16 a causa
de las hemorragias
continuas.
En la primera semana
puede haber
linfoadenopatía
cervical y aparecer
enantema de las
amígdalas y del
paladar.
6
En la actualidad no existen vacunas o terapias contra los
virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano.
 Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen
hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la
presencia de infecciones secundarias.
 Sólo en caso de que se note un estado de coagulación intravasal diseminada,
se puede recurrir a la heparina.
Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos
de protección para el personal médico y enfermeril. Actualmente se
realizan estudios para poder crear una vacuna específica
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Virus de marburgo

  • 2. 1. ¿Cuál fue el inicio del virus? 2. ¿Cómo inicio la epidemia en Angola? 3. Estructura del Virus 4. ¿Cuál es la información clínica? 5. ¿Existe método de curación? 2
  • 3. El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses. En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. 3
  • 4.  En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales refirieron 374 casos con 329 decesos. ¿Cuál fue la primeria línea de actuación?  La principal línea de actuación fue un programa de prevención en las poblaciones locales. En particular los esfuerzos se encaminaron a ofrecer un equipo de protección adecuado a los familiares de los enfermos y al personal sanitario 4
  • 5. El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica) Dichas proyecciones tienen forma globular y están formadas de homotrímeros de la glicoproteína de superficie. 5
  • 6. El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito. Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias continuas. En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las amígdalas y del paladar. 6
  • 7. En la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano.  Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la presencia de infecciones secundarias.  Sólo en caso de que se note un estado de coagulación intravasal diseminada, se puede recurrir a la heparina. Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de protección para el personal médico y enfermeril. Actualmente se realizan estudios para poder crear una vacuna específica 7