2. INDICE
LA EPIDEMIA EN ANGOLA
ESTRUCTURA DEL VIRUS
REPLICACIÓN VIRAL
ANATOMÍA PATOLÓGICA
MODALIDADES DE CONTAGIO
DIAGNÓSTICO
TERAPIA
USO COMO ARMA BIOLÓGICA
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3. El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio
encargado de cultivos
celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes.
Entre 1998 y 2000 hubo una
epidemia en la República
Democrática del Congo, con
154 personas enfermas de las
que murieron 128.
Se cree que la fiebre de
Marburgo puede ser una
zoonosis, pero por el
momento todavía no ha sido
identificado el depósito del
virus.
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4. LA EPIDEMIA EN ANGOLA
En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre
hemorrágica de Marburgo. El brote se originó en la provincia
de Uige y los informes finales refirieron 374 casos con 329
decesos.
Se movilizaron el gobernador de la provincia y los operadores
sanitarios locales, que acudieron personalmente a visitar las
comunidades afectadas por la epidemia. En la campaña de
sensibilización ayudaron también los jefes religiosos.
El personal de la OMS colaboró, además, activamente con el
equipo de Médicos Sin Fronteras, que aprestó, cerca de Uige,
un centro de aislamiento donde internar a los casos
sospechosos.
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5. ESTRUCTURA DEL VIRUS
La estructura del genoma es la siguiente:
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma
del virus Ébola hay 3 áreas de superposición). 5
6. REPLICACIÓN VIRAL
El virus de
Marburgo es
capaz de
infectar casi
todos los
órganos
La
transcripción
y replicación
del virus
ocurre en el
citoplasma de
la célula
hospedadora.
Se cree que
el filamento
de ARN se
transcribe.
Que luego se
sobrepone por
poliadenilación
en la terminal 3’
y por inserción
de una
secuencia
externa de la
cola 5’.
Este ARN se usa
después como
molde para la
traducción y la
formación de las
proteínas y para
la replicación
del genoma.
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7. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Es común la
presencia de
necrosis
focales de:
Hígado
Se localizan cuerpos
eosinófilos
Nódulos linfáticos
Testículos
Ovarios
Pulmones
Indicios de pulmonitis
intersticial
Indicios de pulmonitis
intersticial
Riñones Antígenos antivirales
Órganos linfoides
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8. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
El contagio se da a través de los líquidos del cuerpo:
Sangre Saliva Vómito Heces Orina Secreciones
respiratorias
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9. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los
datos epidemiológicos.
Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o bien
en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral.
Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un
ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba
Western blot o de la prueba ELISA.
Para distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba ELISA.
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10. TERAPIA
No existe terapia
específica.
Aunque en la actualidad
no existen vacunas o
terapias contra los virus
del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso
humano.
Apoyo para controlar el
volumen hemático, el
balance electrolítico y
monitorizar atentamente
la presencia de
infecciones
secundarias.
Es importante el
aislamiento del paciente
y el uso de dispositivos
de protección para el
personal médico y
enfermería.
Actualmente se
realizan estudios
para poder crear una
vacuna específica.
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11. USO COMO ARMA BIOLÓGICA
El virus de Marburgo formó parte de una serie
de agentes patógenos militarizados con éxito
por el programa biológico soviético
Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva cepa
más mortal llamada "variante U", cepa que
fue armada y aprobada por el Ministerio de
Defensa de los soviéticos en 1990.
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