Ortomixovirus

1. FAMILIA Orthomyxoviridae
virus de la influenza
Dr. Antonio Vásquez Hidalgo,PhD,MD,Prof
Médico Microbiólogo Salubrista
Profesor Titular Universidad de El Salvador
Facebook : 2016 TERCER AÑO MEDICINA

2. Agente
Familia: Orthomyxoviridae
Género: Influenzavirus
Tipos: A, B y C. son únicos miembros
de la familia.
A: Aves, animales silvestres, , cerdos,
equinos y otros mamíferos marinos.
B y C: Sólo afecta en humanos

5. Características
• Son inestables genéticamente.
• Tiene variabilidad antigénica. Epidemias y Pandemias..
• Tiene un genoma de ARN fragmentado; empaquetado por la
nucleoproteína NP.
• Son Virus envueltos, formada por una bicapa lipídica.
• Relacionado al virus de la gripe. (Gripe española en que
murieron mas de 20 a 40 millones de personas).
• Provocan sintomatología respiratoria. (fiebre, cefalea,
malestar y mialgias.)

6. • Tipos de variaciones antigénicas:
• 1. VARIACIONES MENORES:
• Son pequeños cambios o mutaciones en el genoma como consecuencia de
la TRANSCRIPTASA.
• (Ambas proteínas víricas (HA y NA) tienen acumulación de mutaciones) .
• Son causa de BROTES EPIDÉMICOS esporádicos y epidemias limitadas.
• El tipo B presenta variaciones con menos frecuencia y en el tipo C no se
conocen.
• 2. VARIACIONES MAYORES: Cambio antigénico
• Son cambios importantes en el genoma que afectan a un segmento o un
gen, lo que supone la aparición de nuevos Ag en HA y NA.

7. • Presenta dos clases de Ag:
• a) Ag profundos, internos o criptoantígenos (proteína M1 y NP): son Ag
relativamente estables que presentan especificidades de TIPO usadas para
determinar si un virus particular es A, B o C. Inducen la formación de Ac no
protectores.
• b) Ag superficiales (HA y NA): según su especificidad, pueden dividirse
en dos clases de Ag que se usan para vacunas: subtipos y cepa.
Son Ag inestables que pueden dar variaciones antigénicas mayores o
menores, las cuales se demuestran por inhibición de la hemaglutinación y
actividad neuraminidasa.

8. Morfología.
Diámetro: 80 – 120 nm, ARN,
genoma con 8 glicoproteínas: HA,
NA
Pleomórfico, cápsula helicoidal,
simétrico.
Los segmentos están
encapsulados por la
nucleoproteína viral.
Neuraminidasa (NA): hidroliza el ac.
neuramínico.
– Hemaglutinina (HA): aglutinan GR.
– Glicoproteína de fusión (F), con actividad
hemolizante.

9. • NUCLEOCÁPSIDE.
• Es de simetría HELICOIDAL, en forma de tubo flexible y dividido
en 8 segmentos que contienen ARN NEGATIVO asociados a
múltiples moléculas de nucleoproteínas (NP), y a una o más
moléculas de polimerasa o transcriptasa (P1, P2, P3). El genoma
codifica unas 10 proteínas.
• La nucleocápside no presenta carácter infeccioso.
• Está estructura fragmentada explica su labilidad genética y
facilidad con que se producen reagrupaciones genómicas
(característica de los virus con genoma segmentado).

10. Factores de virulencia
Segmento Proteina Función
4 HA Hemaglutinina, proteina de ataque, proteina de fusion,
anticuerpo neutralizante.
5 NP Nucleocapside
6 NA Neuraminidasa (promueve la liberacion del virus.
7 M1 Matrix proteina: interactua con nucleocapside, promueve
el ensamblaje.
M2 Proteina membrana. Facilita el recubrimiento y la
producción de HA.

13. Replicación
• HA entra con acido sialico a las
glicoproteinas.
• El virus se tranfiere a los
endosomas por medio de las
vesiculas.
• La nucleocapside viaja a traves
del nucleo, donde es transcrita
hacia el RNA mensajero.
• El mRNA se transfiere hacia la
proteina del citoplasma.
• El HA y NA de las
glycoproteinas son procesadas
por el reticulo endosplasmatico y
complejo de Golgi.
• A y NA son transportadas hacia
la superficie de la celula.
• Luego se da una insercion de
HA en esta membrana.
• Virus permanece por 8 horas
despues de la infeccion.

14. PATOGENIA
 El virus ingresa vía
respiratoria.
 Viremia (replicación viral) en
distintos órganos.
 Lesiones en órganos
afectados.
 Cuadros hemorrágicos,
lesiones respiratorias,
gastrointestinales,
nerviosas.
 Alta mortalidad en caso del
virus de alta patogenicidad.
 Sensible a detergentes, Ph
extremo, To de 56ºC.

15. Patogenia

16. Epidemiología
Se transmite persona a persona por: gotas saliva , secreción
nasal y bronquial , tos , estornudos y por hablar .
• También se puede transmitir vía hemática , y por
superficies contaminadas
• Virus ambientes frios.
• Frecuente en escolares.
• Virus de Influenza puede ser transmitido por :
saliva, secreciones nasales, heces y sangre.

17. • La prevalencia es mayor en niños preescolares y
escolares.
• Personas mayores de 65 años.
• Mujeres embarazadas.
• Pacientes con enfermedades cardiacas, pulmonares.
• Fumadores crónicos.
• Individuos inmunodeprimidos.
• Estación invierno persiste más tiempo en las superficies.
• Frío y poca humedad se facilita la transmisión a través del
aerosol mucoso

18. Epidemiología mundial
Nov-Abril
Todo el año
Abril-Nov

19. Prevención
1. Vacunación de Virus inactivado
2. Mantener buenos hábitos higiénicos.
3. Cubrirse la nariz al estornudar.
4. Cubrirse la boca al toser.
5. Lavarse las manos frecuentemente.

20. Exámenes de laboratorio.
1. Leucograma: leucopenia con linfopenia a partir del 2º día .
2. Los exámenes serológicos: Inmunofluorescencia ,
ELISA son poco útiles. Se prefiere la prueba de Ac
fijadores de complemento a la de la inhibición de la
hemaglutinación.
3. Cultivo de las secreciones faríngeas en celulares renales
de mono .
4. PCR

21. Dependiendo de la edad, tipo y factores medio
ambientales .
Muestras de animales muertos: Contenido intestinal (heces),
isopados cloacales, oronasales, traqueales, pulmones,
sacos aéreos, intestino, bazo, riñones, cerebro, hígado y
corazón.
Muestras de animales vivos: Tomar isopados de tráquea y
cloaca, también podría servir muestras de heces.
MUESTRAS BIOLÓGICAS.

24. Tratamiento
• Los antivirales, uno de lo mas utilizados es el clorhidrato
de Amantadina. (200 mg en adultos y niños 150 mg c/8
hrs.)
• La Ribavirina.

25. Vacunas
• La vacuna debe ser polivalente (2 cepas de A y una B)
• Es una suspensión estéril para aplicación intramuscular.

26. Profilaxis
Aplicación de vacunas a:
• Las personas mayores de 65 años;
• Menores de 65 años pero con enfermedades crónicas como
cardiorrespiratorias y asmáticos.
• Lactantes de 6 meses o mayores.
• Mujeres que estarán en el segundo o
tercer trimestre de embarazo en la
época gripal.
• Fumadores CRÓNICOS
• Personal medico y de laboratorio.

27. Influenza humana
• Enfermedad viral de carácter zoonótico, epidémica y
pandémica.
• Es de Transmisión rápida.
• Se caracteriza por hipertermia y mialgias.
• Grave en personas con disminución del estado inmunitario.
• Presenta variabilidad antigénica <fracaso en la
vacunación.)

28. INFLUENZA HUMANA
•La influenza humana puede ser causada por 3 tipos de
virus : A, B y C.
•El tipo más común es el A.
• Tienen variabilidad antigénica.

29. DIFERENCIAS ENTRE LOS VIRUS DE LA
INFLUENZA
Género A B C
Segmentos de
ARN
8 8 7
No. de genes 10 10 8
Tamaño (nm) 80-100 100-120 100-120
Glicoproteínas HA y NA HA y NA HE
Reservorio
animal
si no poco
Reservorio
humano
si si si
Variación
antigénica
si
No, o cambios
pequeños
no
Severidad de la
enfermedad
+++ ++ +
Frecuencia de
aislamiento
+++ ++ +
Relación con
pandemias
si epidemias no

30. INFLUENZA HUMANA
•El virus de la influenza es ARN de la familia Orthomyxoviridae.
•Tiene 2 antígenos superficiales :
•H (hemaglutinina) y N (neuraminidasa).
•Existen 14 antígenos H y 9 antígenos N.
•Tienen efecto protector del virus.

31. H N

32. • Las proyecciones están constituidas por polímero de glicoproteínas. Hay
dos tipos que presentan actividad:
• a) Hemaglutinina (HA): unas 1000/virión.
• – Están constituidos por tres polipeptidos y cada polipeptido se
descompone en dos (HA1 y HA2).
• – La proteína HA se implica en la fijación y fusión de la membrana en el
endosoma de la célula infectada.
• – Se fijan a los Rc mucoproteicos de los GR y de las células del epitelio
respiratorio, provocando hemaglutinación y fijación a la membrana de las
células del epitelio respiratorio.
• – Son responsables del fenómeno de hemadsorción de los cultivos.
• b) Neuraminidasa (NA): uno 200 / virión.
• – Está compuesta por: a) Cabeza: formada por cuatro proteínas con
actividad fermentativa que actúa sobre el ac. siálico, principal componente
de los Rc celulares. b) Filamento: ensamblado en la cubierta.
• – La proteína neuraminidase digiere el ácido siálico (ácido neuramínico) –
que poseen la mayoría de las células en sus superficies. Destruye los Rc
celulares, produciendo el fenómeno de elución o separación del virus de los
GR.
• – Interviene en la liberación del virus de las células infectadas, evitando su
agregación en la superficie celular, lo que está relacionado con su
capacidad infectiva.
FUENTE: EMEI. Epidemiología Molecular de Enfermedades Infecciosas

33. INFLUENZA HUMANA
• Tienen propiedades recombinantes que originan nuevos
subtipos virales.
•Por eso, se considera que las aves acuáticas migratorias son
la fuente de los virus influenza en todas las especies.
•Las aves pueden tener todos los subtipos virales, que no
siempre son patógenos.

34. INFLUENZA HUMANA
•Los subtipos ( hemaglutininas y neuraminidasas) que
habitualmente afectan a los humanos son:
•H1N1
•H2N2
•H3N2
H: HEMAGLUTININA (determina la infección humana.)
N: NEURAMINIDASA (efecto protector)

35. MORFOLOGIA
• Componentes de la partícula viral: son los antígenos de
envoltura y la capside.
• La envoltura es lipídica
• Proteína M con función estructural.
• La capside tiene segmentos de RNA
• La variación antigénica se atribuye a cambios en el RNA y
son mayores en el tipo A con epidemias.

37. Replicación
• La TRANSCRIPCIÓN viral ocurre en el NÚCLEO.
• Se sintetizan dos tipos de ARNm:
• a) RNA temprano de banda positiva dentro de la nucleocapsida, por la transcriptasa, que se
caracteriza por:
• – Necesitar de proteínas víricas.
• – Necesita ser poliadenilado y metilado por proteínas celulares
• – Sintetizan las proteínas que actúan sobre la transcriptasa y la transforman en polimerasa.
• El ARN vírico que sirve de molde no sale de la nucleocapside.
• b) RNA tardío que se sintetiza en el núcleo celular por polimerasas no celulares a partir de copias
positivas que forman parte de FR, libres en el núcleo.
• El primer paso es la replicación del genoma vírico en copias completas de RNA positivo. Que se
usan como molde para la síntesis de RNA negativo que sirve para formar nuevos viriones.
• MADURACIÓN.
• La nucleocápside se forma en el núcleo y sale al citoplasma. En el CITOPLASMA se forman los
nuevos viriones por gemación en la superficie apical de la célula. En este proceso hay inserción de
HA y NA en la membrana celular y la proteína M se fija a la cara interna de la membrana.
• No hay muerte celular normalmente y el 90 % de las viriones no son infectivos, pero pueden causar
hemaglutinación e interferir en la replicación de virus nuevos.

39. Epidemiología
• El 90% de las muertes son en personas mayores de 65 años de
edad.

40. •Transmisión de persona a persona .
•Afecta las vías áreas superiores.
•El período de incubación va de 1 – 7 días.
•La gran pandemia 1918 producida por el virus Influenza A
subtipo H1N1.
•Algunos enfermos eliminan el virus 24 horas antes de la
aparición de signos clínicos.

41. •La influenza se transmite principalmente a través de las
gotitas de flügge (pequeñas gotitas de saliva que se emiten al hablar, toser o
estornudar y que sirven de transporte).
•Las secreciones de una persona enferma tienen de 10.000 a
10.000.000 de virus por ml.
•Se necesitan solamente 3 virus cepa H2N2 y 120-300 de
cepa H3 N3 para producir infección humana.

44. Patogenia
• Las celulas infectadas se
desprenden, lo que
permite la extravasación
de liquido y la inflamación
de la submucosa
secundaria.
• Puede haber colapso
alveolar por perdida de la
sustancia tensioactiva.
• Los efectos de la
infección vírica son:
• – Necrosis celular.
• – Liberación de productos
tóxicos.
• – Descamación de la
mucosa respiratoria:
transmisión del virus.

45. Exámenes de laboratorio
1. Leucograma: leucopenia con neutropenia
2. Cultivo viral: por lavado nasal, hisopados de nariz o
esputo.
3. Inhibición de la hemaglutinación.
4. Fijación del complemento.
El diagnóstico es CLÍNICO.

46. • Complicaciones pulmonares, secuelas:
• – Croup (laringotraqueobronquitis aguda) en niños pequeños –
síntomas incluyen tos (como una foca ladrando), respiración
dificultosa, estridor (sonido de gorjeo durante la inspiración)
• – Neumonía de virus influenza primario
• – Infecciones bacterianas secundarias: estas generalmente
implican Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus,
Hemophilus influenzae
• . Complicaciones no pulmonares de la influenza:
• – Miositis – Esto es raro y sucede en niños.
• – Complicaciones cardiacas.
• – Encefalopatía.
• – Síndrome Reye
• – Síndrome de Guillain-Barré (polineuritis idiopática aguda)

47. Prevención
• Vacunas con virus muertos.
• La vacuna administración vía muscular en el deltoides en
niños en cara anterolateral del muslo.
• Reducen tasa de ataque en un 90 %
• Tratamiento con antivirales como Amantadina.

48. • …. GRACIAS