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Santa Ana de Coro, Octubre de 2009




Dr. Celso González Medina
Profesor de Morfofisiopatología II
Área de Ciencias de La Salud
UNEFM.

ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL CRÓNICA:
(COLITIS ULCERATIVA O RECTOCOLITIS ULCERATIVA Y
ENFERMEDAD DE CROHN)


CONTENIDO:

1.- Concepto.

2.- Epidemiología

3.- Etiopatogenia

4.- Anatomía Patológica

5.- Clínica

6.- Diagnóstico

7.- Diagnóstico Diferencial

8.- Complicaciones

9.- Evolución

10.- Pronóstico
-2-
1.- CONCEPTO: El intestino es afectado por procesos inflamatorios crónicos debidos a
diversos padecimientos, unos de etiología conocida como la Colitis Isquémica y la
Colitis infecciosa y otros de causa desconocida.
En la actualidad existe la tendencia a reservar la denominación de enfermedad
inflamatoria intestinal crónica (EIIC) para referirse tanto a la Enfermedad de Crohn
como a la Colitis Ulcerativa. Aún no se sabe si se trata de una misma entidad o de
entidades diferentes, ya que ambas muestran diferencias y una serie de rasgos comunes,
como:
a) Asientan sobre un substrato anatómico de carácter inflamatorio inespecífico,
b) Cursan con etiología desconocida,
c) Comparten mecanismos patogénicos oscuros con marcadas similitudes,
d) Curso clínico crónico recurrente y
e) Tratamiento empírico, de resultados impredecibles, con iguales fármacos.
Sin embargo, sigue siendo importante ubicar a los pacientes en una de las dos entidades,
ya que en la mayoría de los casos, ambas se diferencian de acuerdo a: La clínica, su
historia natural, en algunos aspectos macro y microscópicos y a sus pronósticos.
2.- EPIDEMIOLOGÍA: Se trata de enfermedades cosmopolitas, que predominan
principalmente en países desarrollados del hemisferio occidental.
Incidencia: Entre 1 y 7 casos por 100.000 habitantes para la Colitis Ulcerativa, y
             Entre 2 y 15 casos por 100.000 habitantes para la enfermedad de Crohn.
Prevalencia: Entre 25 y 50 casos por 100.000 habitantes para la Colitis Ulcerativa, y
              Entre 50 y 100 casos por 100.000 habitantes para la enfermedad de Crohn.
Sexos:       Afecta por igual a ambos sexos.
Edad:          Se presenta habitualmente en adolescentes y en adultos jóvenes, así que
hasta un 60% se diagnostican antes de los 30 años. Es excepcional antes de los 10 años.
3.- ETIOPATOGENIA: La etiología de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica
es desconocida. Se ha especulado invocando diversas causas y se cree que estas
enfermedades resultarían de una reacción anormal de individuo, con base genética y/o
inmune ante diversos factores, tales como: Factores ambientales, los cuales
comprenden: Agentes transmisibles (Virus, bacterias, etc.), dieta, productos químicos y
otros, que al actuar ante un sujeto predispuesto genéticamente (frecuente en
caucasianos y judíos), harán que su sistema inmune reaccione de manera anormal,
originándose la enfermedad.
Lo anterior ha sido sostenido con base a las siguientes observaciones:
    a) Hallazgos que reflejan aumento de la actividad inmunológica del tracto
        gastrointestinal en enfermos con EIIC.:
            - Aumento en la lámina propia de células inmunocompetentes: Linfocitos y
                plasmocitos.
            - Aumento de células plasmáticas productoras de inmunoglobulina: IgG.
            - Predominio de linfocitos T. Lo cual explica el que en estos enfermos, se
                demuestre:
    b) Anomalías en la Inmunidad Humoral y Celular:
            1.- Inmunidad humoral:
               - Presencia de anticuerpos anti-colon (anti Escherichia coli).
               - Complejos inmunes circulantes
               - Hipersensibilidad inmediata, observada en algunos pacientes.
              2.- Inmunidad Celular:
                Alteración de la función linfocitaria:
               -Linfocitos T sensibilizados para antígenos de colón y enterobacterianos.
-3-
                -Hiperactividad de los linfocitos K “killer” en la mucosa intestinal.
                -Alteración de la función de los neutrófilos.
4.- ANATOMÍA PATOLÓGICA:
En más del 80% de los casos, los estudios histológicos de los especimenes obtenidos de
ellos, ofrecen datos suficientes para establecer una clara diferenciación entre ambas
enfermedades.
COLITIS ULCERATIVA: Se caracteriza por ser un proceso inflamatorio que afecta
principalmente a la mucosa rectal y a una extensión variable de mucosa colónica en
continuidad con el recto. Por esta razón con harta frecuencia a esta enfermedad se le
denomina “rectocolitis ulcerosa”. A veces solo afecta al recto (proctitis ulcerativa),
otras recto y sigmoides (procto sigmoiditis ulcerativa), o al colon izquierdo (colitis
ulcerativa izquierda), o gran parte del colon hasta el transverso (colitis ulcerativa
subtotal) o finalmente a todo el intestino grueso (colitis ulcerativa universal o
Pancolitis ulcerativa). En este último caso, suele observarse inflamación del ileon
terminal distal (ileitis ulcerativa por reflujo).
MACROSCÓPICO, desde este punto de vista se distinguen dos fases en la evolución
clínica de esta enfermedad:
    a) Fase de enfermedad Activa: En estos casos la mucosa aparece tumefacta,
        enrojecida, friable, hemorrágica y granular. En formas más severas se añaden:
        Ulceraciones múltiples, generalmente pequeñas y superficiales. En casos graves
        estas ulceraciones pueden ser grandes, irregulares y confluentes afectando a todo
        el grosor de la mucosa. La mucosa que separa a las ulceraciones puede estar
        unida por puentes mucosos o presentar pseudos pólipos (pólipos inflamatorios
        formados a partir de tejido de granulación y por regeneración exuberante del
        epitelio).
    b) Fase de Remisión: La apariencia de la mucosa puede ser normal, o lisa, atrófica
        o granular, persistiendo los pólipos inflamatorios. En casos más avanzados, el
        colon aparece acortado con desaparición de las haustras y de calibre reducido.
MICROSCÓPICAMENTE, se observa que la inflamación está confinada a la mucosa y
se caracteriza por presentar: Edema, marcada congestión vascular e inflamación aguda y
crónica a nivel de la lámina propia, junto con pérdida de células caliciformes, distorsión
glandular y con presencia de abscesos en las criptas, los cuales aunque no son
patognomónicos de esta enfermedad, si son frecuentes y bastantes característicos. A
medida que se incrementa la severidad de la lesión, se añade: Necrosis glandular y del
epitelio de revestimiento, lo cual origina erosiones y ulceraciones de diferente
profundidad.
En los períodos de remisión, la mucosa suele mostrar diferentes grados de atrofia y de
distorsión glandular con reducción de su número, profundidad y ramificaciones. En la
colitis ulcerativa de larga evolución pueden aparecer lesiones con displasia de
naturaleza precancerosa, lo cual justifica una atención cuidadosa de estos pacientes
especialmente en jóvenes, ante el riesgo inminente de originarse en ellos Cáncer
Colorectal.

ENFERMEDAD DE CROHN: Esta Enfermedad puede afectar todo el tracto
gastrointestinal, si bien se localiza fundamentalmente en el ileon terminal, colon y
región anal.
-4-

MACROSCÓPICAMENTE: Se caracteriza por:
    a) Ser una lesión de carácter segmentario y transmural,
    b) Presentar una mucosa edematosa con úlceras de morfología y profundidad
        variable: Pequeñas y superficiales de aspecto aftoide o redondas algo más
        profundas y lineales ramificadas de disposición fundamentalmente longitudinal,
        las cuales pueden hacerse profundas y penetrantes atravesando todo el espesor
        de la pared y dar lugar a la formación de fístulas y abscesos.
        Las úlceras lineales junto con la mucosa edematosa que limitan, originan la
        llamada imagen en “empedrado”.
    c) La existencia de estenosis únicas o múltiples, y
    d) La afectación frecuente del meso y de los ganglios linfáticos vecinos.
MICROSCÓPICAMENTE: Existe una serie de hallazgos que afectan a todo el grosor
de la pared intestinal (transmural), representados fundamentalmente por:
Edema, infiltración inflamatoria crónica de predominio linfocitario, micro abscesos,
granulomas, dilatación linfática, fibrosis, angeitis y las úlceras aftoides y lineales antes
descritas. Los granulomas constituyen el rasgo más característico, aunque no
específico de esta afección, ya que podemos encontrarlos en otras, tales como:
Sarcoidosis, tuberculosis, yersiniosis, cuerpo extraño y otros. Se encuentran presentes
aproximadamente en el 60% de los exámenes histológicos intestinales y en el 20-30%
de los ganglios linfáticos vecinos.

5.- CLÍNICA:
COLITIS ULCERATIVA:
Los síntomas que la caracterizan son: Rectorragia, diarrea y dolor abdominal. Pero
además, puede añadirse: Malestar general, anorexia, pérdida de peso y los debidos a las
manifestaciones extra intestinales.
La rectorragia suele presentarse aislada, incluso sin diarrea, o como diarrea
sanguinolenta. La diarrea casi siempre es urgente, de aparición nocturna, acompañada
de tenesmo, moco y pus. El dolor es casi siempre moderado, tipo cólico (discontinuo) y
se alivia con la defecación.
El examen físico en casos leves es negativo, pero en los graves llama la atención: La
pérdida de peso, fiebre, taquicardia, hipotensión y distensión abdominal dolorosa.
La forma de presentación de la colitis ulcerativa en su comienzo y durante las
exacerbaciones, puede ser brusca o insidiosa.
El curso clínico, varía entre ataques intermitentes y remisiones espontáneas (60-75%);
o a un ataque único y remisión de años (5%) o bien síntomas continuos sin remisión.

ENFERMEDAD DE CROHN:
Por lo general el curso clínico es subagudo y crónico. Los síntomas principales son:
Diarrea la cual por lo general es muy frecuente, pastosa, rara vez con sangre, en
número de 4-6. La afectación del intestino delgado puede originar malabsorción
intestinal. El dolor abdominal se presenta en el 80-95% de los casos, es de intensidad
variable y no guarda relación con las defecaciones. La fiebre está presente en la mitad
de los enfermos y no necesariamente traduce complicación local o sistémica. En la
forma ileocecal, puede añadirse, síntomas obstructivos y los consecutivos a la
formación de abscesos o de fístulas enterocutáneas, entero-entéricas o en otras
estructuras.
6.- DIAGNÓSTICO:
La Colitis Ulcerativa, basa su diagnóstico en el cuadro clínico, en el examen de las
heces y en los estudios: Radiológico, endoscópico y biópsico. El laboratorio demuestra:
Anemia, leucocitosis y elevación de la VSG.

                                                                                -5-
En las formas graves es habitual la hipokalemia e hipoalbuminemia. Hay alteración de
las pruebas de funcionalismo hepático.
Pero el procedimiento diagnóstico de primera elección es la sigmoidoscopia con toma
de biopsia. La Rx de abdomen simple es de utilidad y sin riesgos. En cambio, se debe
evitar la Rx con contraste en la fase aguda y en casos graves está contraindicada,
especialmente si se sospecha perforación o megacolon tóxico.
La colonoscopia debe reservarse solo para los siguientes casos: a) establecer el
diagnóstico diferencial con la E de C. u otras colitis, b) precisar la extensión de la
enfermedad, c) estudiar una estenosis observada en la radiología y d) en el seguimiento
de pacientes de alto riesgo de desarrollar cáncer.
La Enfermedad de Crohn apoya su diagnóstico fundamentalmente en el estudio
radiológico contrastado en especial del intestino delgado y del colon. La
rectosigmoidoscopia es también útil para demostrar la enfermedad perianal y para
explorar parte del colon izquierdo.
 Las biopsias réctales pueden evidenciar presencia de granulomas.
La colonoscopia, se reserva para casos similares a los señalados para la C.U.

7.- DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: Las afecciones que con más frecuencia platean
un diagnóstico diferencial con la Colitis Ulcerativa son las siguientes:
a) Enfermedad de Crohn, b) Colitis infecciosas: AMIBIANA principalmente entre
nosotros, o salmonelosis y shigellosis, c) La colitis isquemia, d) La colitis seudo-
membranosa y e) La colitis post radiación.

8.- COMPLICACIONES:
a) Megacolon Tóxico: Constituye una complicación muy grave, la cual ocurre en un 2-
10% de pacientes que cursan con C.U., siendo rara en la enfermedad de Crohn. Ocurre
cuando en estos pacientes se abusa de drogas anticolinérgicas u opiáceos; o por la
existencia de hipokalemia o de alcalosis; o la aplicación de enemas a presión o
colonoscopias con gran insuflación de aire. En cualquier caso se producirá una pérdida
de la capacidad contráctil de la pared intestinal, con dilatación pasiva y
comprometimiento de la circulación al colapsar los vasos sanguíneos. Se produce un
deterioro súbito del estado general y hemodinámico, con disminución del número de
deposiciones, distensión abdominal y ausencia de ruidos intestinales. A menudo sobre
viene choque endotóxico el cual termina con la muerte del paciente.
La radiología muestra dilatación del colon, especialmente en colon ascendente y
transverso. Se aprecia pérdida de las haustraciones e imagen aserrada o en “roído de
ratón”.
b) La Perforación es otra de las complicaciones temibles de la enfermedad inflamatoria
intestinal crónica, observándose con más frecuencia en la RCU. Clínicamente se
caracteriza por un cuadro clínico de choque séptico con peritonitis grave.

c) Malignización. A partir de los 10 años de haberse iniciado la enfermedad, el riesgo de
aparición de cáncer colorectal es 20 veces más frecuente en paciente que sufren de RCU
que en la población en general.
d) Estenosis. Esta complicación es en realidad vista fundamentalmente en el Crohn. En
casos avanzados puede conducir a la obstrucción intestinal por fibrosis cicatrizal.
e) Abscesos y fístulas. Complicación frecuente de la enfermedad de Crohn.



                                                                                -6-
9.- COMPLICACIONES O MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES:

a) Articulares: Artritis asimétrica de grandes articulaciones.
b) Hepáticas: Esteatosis, cirrosis hepática o carcinoma de las vías biliares son
complicaciones posibles de la C.U. Además, puede observarse: Pericolangitis y
Colangitis esclerosante.
c) Cutáneas: Puede observarse Pioderma gangrenoso y eritema nodoso.

10.- EVOLUCION: Ambas enfermedades tienen un curso impredecible, muy variable.

11.-PRONOSTICO: La colitis ulcerativa como hemos visto a lo largo de la exposición
se complica de manera severa y mortal, incluso con la posibilidad cierta de desarrollo
de cáncer colorectal y sus consecuencias. Pero también la enfermedad de Crohn cursa
en forma progresiva y tórpida, ocasionando en las personas afectadas, una muy pobre
calidad vida.

Bibliografía: Revista de Hepatología y Gastroenterología, Laboratorios Leti (1989).
              Clinical Gastroenterology, Fourth Edition, Spiro Howard M. 1993.

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  • 1. Santa Ana de Coro, Octubre de 2009 Dr. Celso González Medina Profesor de Morfofisiopatología II Área de Ciencias de La Salud UNEFM. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL CRÓNICA: (COLITIS ULCERATIVA O RECTOCOLITIS ULCERATIVA Y ENFERMEDAD DE CROHN) CONTENIDO: 1.- Concepto. 2.- Epidemiología 3.- Etiopatogenia 4.- Anatomía Patológica 5.- Clínica 6.- Diagnóstico 7.- Diagnóstico Diferencial 8.- Complicaciones 9.- Evolución 10.- Pronóstico
  • 2. -2- 1.- CONCEPTO: El intestino es afectado por procesos inflamatorios crónicos debidos a diversos padecimientos, unos de etiología conocida como la Colitis Isquémica y la Colitis infecciosa y otros de causa desconocida. En la actualidad existe la tendencia a reservar la denominación de enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EIIC) para referirse tanto a la Enfermedad de Crohn como a la Colitis Ulcerativa. Aún no se sabe si se trata de una misma entidad o de entidades diferentes, ya que ambas muestran diferencias y una serie de rasgos comunes, como: a) Asientan sobre un substrato anatómico de carácter inflamatorio inespecífico, b) Cursan con etiología desconocida, c) Comparten mecanismos patogénicos oscuros con marcadas similitudes, d) Curso clínico crónico recurrente y e) Tratamiento empírico, de resultados impredecibles, con iguales fármacos. Sin embargo, sigue siendo importante ubicar a los pacientes en una de las dos entidades, ya que en la mayoría de los casos, ambas se diferencian de acuerdo a: La clínica, su historia natural, en algunos aspectos macro y microscópicos y a sus pronósticos. 2.- EPIDEMIOLOGÍA: Se trata de enfermedades cosmopolitas, que predominan principalmente en países desarrollados del hemisferio occidental. Incidencia: Entre 1 y 7 casos por 100.000 habitantes para la Colitis Ulcerativa, y Entre 2 y 15 casos por 100.000 habitantes para la enfermedad de Crohn. Prevalencia: Entre 25 y 50 casos por 100.000 habitantes para la Colitis Ulcerativa, y Entre 50 y 100 casos por 100.000 habitantes para la enfermedad de Crohn. Sexos: Afecta por igual a ambos sexos. Edad: Se presenta habitualmente en adolescentes y en adultos jóvenes, así que hasta un 60% se diagnostican antes de los 30 años. Es excepcional antes de los 10 años. 3.- ETIOPATOGENIA: La etiología de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica es desconocida. Se ha especulado invocando diversas causas y se cree que estas enfermedades resultarían de una reacción anormal de individuo, con base genética y/o inmune ante diversos factores, tales como: Factores ambientales, los cuales comprenden: Agentes transmisibles (Virus, bacterias, etc.), dieta, productos químicos y otros, que al actuar ante un sujeto predispuesto genéticamente (frecuente en caucasianos y judíos), harán que su sistema inmune reaccione de manera anormal, originándose la enfermedad. Lo anterior ha sido sostenido con base a las siguientes observaciones: a) Hallazgos que reflejan aumento de la actividad inmunológica del tracto gastrointestinal en enfermos con EIIC.: - Aumento en la lámina propia de células inmunocompetentes: Linfocitos y plasmocitos. - Aumento de células plasmáticas productoras de inmunoglobulina: IgG. - Predominio de linfocitos T. Lo cual explica el que en estos enfermos, se demuestre: b) Anomalías en la Inmunidad Humoral y Celular: 1.- Inmunidad humoral: - Presencia de anticuerpos anti-colon (anti Escherichia coli). - Complejos inmunes circulantes - Hipersensibilidad inmediata, observada en algunos pacientes. 2.- Inmunidad Celular: Alteración de la función linfocitaria: -Linfocitos T sensibilizados para antígenos de colón y enterobacterianos.
  • 3. -3- -Hiperactividad de los linfocitos K “killer” en la mucosa intestinal. -Alteración de la función de los neutrófilos. 4.- ANATOMÍA PATOLÓGICA: En más del 80% de los casos, los estudios histológicos de los especimenes obtenidos de ellos, ofrecen datos suficientes para establecer una clara diferenciación entre ambas enfermedades. COLITIS ULCERATIVA: Se caracteriza por ser un proceso inflamatorio que afecta principalmente a la mucosa rectal y a una extensión variable de mucosa colónica en continuidad con el recto. Por esta razón con harta frecuencia a esta enfermedad se le denomina “rectocolitis ulcerosa”. A veces solo afecta al recto (proctitis ulcerativa), otras recto y sigmoides (procto sigmoiditis ulcerativa), o al colon izquierdo (colitis ulcerativa izquierda), o gran parte del colon hasta el transverso (colitis ulcerativa subtotal) o finalmente a todo el intestino grueso (colitis ulcerativa universal o Pancolitis ulcerativa). En este último caso, suele observarse inflamación del ileon terminal distal (ileitis ulcerativa por reflujo). MACROSCÓPICO, desde este punto de vista se distinguen dos fases en la evolución clínica de esta enfermedad: a) Fase de enfermedad Activa: En estos casos la mucosa aparece tumefacta, enrojecida, friable, hemorrágica y granular. En formas más severas se añaden: Ulceraciones múltiples, generalmente pequeñas y superficiales. En casos graves estas ulceraciones pueden ser grandes, irregulares y confluentes afectando a todo el grosor de la mucosa. La mucosa que separa a las ulceraciones puede estar unida por puentes mucosos o presentar pseudos pólipos (pólipos inflamatorios formados a partir de tejido de granulación y por regeneración exuberante del epitelio). b) Fase de Remisión: La apariencia de la mucosa puede ser normal, o lisa, atrófica o granular, persistiendo los pólipos inflamatorios. En casos más avanzados, el colon aparece acortado con desaparición de las haustras y de calibre reducido. MICROSCÓPICAMENTE, se observa que la inflamación está confinada a la mucosa y se caracteriza por presentar: Edema, marcada congestión vascular e inflamación aguda y crónica a nivel de la lámina propia, junto con pérdida de células caliciformes, distorsión glandular y con presencia de abscesos en las criptas, los cuales aunque no son patognomónicos de esta enfermedad, si son frecuentes y bastantes característicos. A medida que se incrementa la severidad de la lesión, se añade: Necrosis glandular y del epitelio de revestimiento, lo cual origina erosiones y ulceraciones de diferente profundidad. En los períodos de remisión, la mucosa suele mostrar diferentes grados de atrofia y de distorsión glandular con reducción de su número, profundidad y ramificaciones. En la colitis ulcerativa de larga evolución pueden aparecer lesiones con displasia de naturaleza precancerosa, lo cual justifica una atención cuidadosa de estos pacientes especialmente en jóvenes, ante el riesgo inminente de originarse en ellos Cáncer Colorectal. ENFERMEDAD DE CROHN: Esta Enfermedad puede afectar todo el tracto gastrointestinal, si bien se localiza fundamentalmente en el ileon terminal, colon y región anal.
  • 4. -4- MACROSCÓPICAMENTE: Se caracteriza por: a) Ser una lesión de carácter segmentario y transmural, b) Presentar una mucosa edematosa con úlceras de morfología y profundidad variable: Pequeñas y superficiales de aspecto aftoide o redondas algo más profundas y lineales ramificadas de disposición fundamentalmente longitudinal, las cuales pueden hacerse profundas y penetrantes atravesando todo el espesor de la pared y dar lugar a la formación de fístulas y abscesos. Las úlceras lineales junto con la mucosa edematosa que limitan, originan la llamada imagen en “empedrado”. c) La existencia de estenosis únicas o múltiples, y d) La afectación frecuente del meso y de los ganglios linfáticos vecinos. MICROSCÓPICAMENTE: Existe una serie de hallazgos que afectan a todo el grosor de la pared intestinal (transmural), representados fundamentalmente por: Edema, infiltración inflamatoria crónica de predominio linfocitario, micro abscesos, granulomas, dilatación linfática, fibrosis, angeitis y las úlceras aftoides y lineales antes descritas. Los granulomas constituyen el rasgo más característico, aunque no específico de esta afección, ya que podemos encontrarlos en otras, tales como: Sarcoidosis, tuberculosis, yersiniosis, cuerpo extraño y otros. Se encuentran presentes aproximadamente en el 60% de los exámenes histológicos intestinales y en el 20-30% de los ganglios linfáticos vecinos. 5.- CLÍNICA: COLITIS ULCERATIVA: Los síntomas que la caracterizan son: Rectorragia, diarrea y dolor abdominal. Pero además, puede añadirse: Malestar general, anorexia, pérdida de peso y los debidos a las manifestaciones extra intestinales. La rectorragia suele presentarse aislada, incluso sin diarrea, o como diarrea sanguinolenta. La diarrea casi siempre es urgente, de aparición nocturna, acompañada de tenesmo, moco y pus. El dolor es casi siempre moderado, tipo cólico (discontinuo) y se alivia con la defecación. El examen físico en casos leves es negativo, pero en los graves llama la atención: La pérdida de peso, fiebre, taquicardia, hipotensión y distensión abdominal dolorosa. La forma de presentación de la colitis ulcerativa en su comienzo y durante las exacerbaciones, puede ser brusca o insidiosa. El curso clínico, varía entre ataques intermitentes y remisiones espontáneas (60-75%); o a un ataque único y remisión de años (5%) o bien síntomas continuos sin remisión. ENFERMEDAD DE CROHN: Por lo general el curso clínico es subagudo y crónico. Los síntomas principales son: Diarrea la cual por lo general es muy frecuente, pastosa, rara vez con sangre, en número de 4-6. La afectación del intestino delgado puede originar malabsorción intestinal. El dolor abdominal se presenta en el 80-95% de los casos, es de intensidad variable y no guarda relación con las defecaciones. La fiebre está presente en la mitad de los enfermos y no necesariamente traduce complicación local o sistémica. En la forma ileocecal, puede añadirse, síntomas obstructivos y los consecutivos a la formación de abscesos o de fístulas enterocutáneas, entero-entéricas o en otras estructuras.
  • 5. 6.- DIAGNÓSTICO: La Colitis Ulcerativa, basa su diagnóstico en el cuadro clínico, en el examen de las heces y en los estudios: Radiológico, endoscópico y biópsico. El laboratorio demuestra: Anemia, leucocitosis y elevación de la VSG. -5- En las formas graves es habitual la hipokalemia e hipoalbuminemia. Hay alteración de las pruebas de funcionalismo hepático. Pero el procedimiento diagnóstico de primera elección es la sigmoidoscopia con toma de biopsia. La Rx de abdomen simple es de utilidad y sin riesgos. En cambio, se debe evitar la Rx con contraste en la fase aguda y en casos graves está contraindicada, especialmente si se sospecha perforación o megacolon tóxico. La colonoscopia debe reservarse solo para los siguientes casos: a) establecer el diagnóstico diferencial con la E de C. u otras colitis, b) precisar la extensión de la enfermedad, c) estudiar una estenosis observada en la radiología y d) en el seguimiento de pacientes de alto riesgo de desarrollar cáncer. La Enfermedad de Crohn apoya su diagnóstico fundamentalmente en el estudio radiológico contrastado en especial del intestino delgado y del colon. La rectosigmoidoscopia es también útil para demostrar la enfermedad perianal y para explorar parte del colon izquierdo. Las biopsias réctales pueden evidenciar presencia de granulomas. La colonoscopia, se reserva para casos similares a los señalados para la C.U. 7.- DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: Las afecciones que con más frecuencia platean un diagnóstico diferencial con la Colitis Ulcerativa son las siguientes: a) Enfermedad de Crohn, b) Colitis infecciosas: AMIBIANA principalmente entre nosotros, o salmonelosis y shigellosis, c) La colitis isquemia, d) La colitis seudo- membranosa y e) La colitis post radiación. 8.- COMPLICACIONES: a) Megacolon Tóxico: Constituye una complicación muy grave, la cual ocurre en un 2- 10% de pacientes que cursan con C.U., siendo rara en la enfermedad de Crohn. Ocurre cuando en estos pacientes se abusa de drogas anticolinérgicas u opiáceos; o por la existencia de hipokalemia o de alcalosis; o la aplicación de enemas a presión o colonoscopias con gran insuflación de aire. En cualquier caso se producirá una pérdida de la capacidad contráctil de la pared intestinal, con dilatación pasiva y comprometimiento de la circulación al colapsar los vasos sanguíneos. Se produce un deterioro súbito del estado general y hemodinámico, con disminución del número de deposiciones, distensión abdominal y ausencia de ruidos intestinales. A menudo sobre viene choque endotóxico el cual termina con la muerte del paciente. La radiología muestra dilatación del colon, especialmente en colon ascendente y transverso. Se aprecia pérdida de las haustraciones e imagen aserrada o en “roído de ratón”. b) La Perforación es otra de las complicaciones temibles de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica, observándose con más frecuencia en la RCU. Clínicamente se caracteriza por un cuadro clínico de choque séptico con peritonitis grave. c) Malignización. A partir de los 10 años de haberse iniciado la enfermedad, el riesgo de aparición de cáncer colorectal es 20 veces más frecuente en paciente que sufren de RCU que en la población en general.
  • 6. d) Estenosis. Esta complicación es en realidad vista fundamentalmente en el Crohn. En casos avanzados puede conducir a la obstrucción intestinal por fibrosis cicatrizal. e) Abscesos y fístulas. Complicación frecuente de la enfermedad de Crohn. -6- 9.- COMPLICACIONES O MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES: a) Articulares: Artritis asimétrica de grandes articulaciones. b) Hepáticas: Esteatosis, cirrosis hepática o carcinoma de las vías biliares son complicaciones posibles de la C.U. Además, puede observarse: Pericolangitis y Colangitis esclerosante. c) Cutáneas: Puede observarse Pioderma gangrenoso y eritema nodoso. 10.- EVOLUCION: Ambas enfermedades tienen un curso impredecible, muy variable. 11.-PRONOSTICO: La colitis ulcerativa como hemos visto a lo largo de la exposición se complica de manera severa y mortal, incluso con la posibilidad cierta de desarrollo de cáncer colorectal y sus consecuencias. Pero también la enfermedad de Crohn cursa en forma progresiva y tórpida, ocasionando en las personas afectadas, una muy pobre calidad vida. Bibliografía: Revista de Hepatología y Gastroenterología, Laboratorios Leti (1989). Clinical Gastroenterology, Fourth Edition, Spiro Howard M. 1993.