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                   Semivida de 22 h
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                                                      Toxicidad
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                   Gastrointestinales                               Ca+




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Cardiovasculares                              Fenitoína                      Hematológicos
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                        Interacciones
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                                                                Incrementarse
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     Somnolencia               Carbamacepina                        Hematológicas
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            Agente primario para crisis de ausencia


              Reduce la corriente de Ca+ en las
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            Absorción intestinal es completa dentro
                             de 3 h

            Semivida de 40h en el adulto y cerca de
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             Efectos adversos más frecuentes son
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    topiramato;VGT, vigabatrina; GB, gabapentina
Bibliografía
• Farmacología básica y clínica, Katzung, 11ª
  edición, China 2010, Ed. Mc.GrawHill, pp. 95-109.
• Principios de Medicina Interna, Harrison Vol. II 17ª
  edición, China 2009, ED. Mc-GrawHill, pp.2537-2543.
• Cómo       convivir   con     la   Enfermedad       de
  Alzheimer, Fundación americana de asistencia para la
  salud, 2011.
• Tratamiento de las demencias, Revista colombiana de
  psiquiatría, año/vol XXXVI, Bogotá Colombia, pp. 157-
  174.

• http://www.nia.nih.gov/espanol/publicaciones/medica
  mentos-para-la-enfermedad-de-alzheimer

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Tx demencia

  • 1. + Anticomiciales Tratamiento demencia Medicina XI trimestre 12/I Grupo: BK03M
  • 2. + Barbitúricos Valproato Benzodiazepinas Iminoestilbenos Nuevos Hidantoínas Anticonvulsivos anticonvulsivos
  • 3. + Mecanismo de acción
  • 4. +
  • 5. +
  • 6. +
  • 7. + Difenilhidantoína Útil en crisis parciales Bloquea los canales de Na+ No funciona en crisis de ausencia, mioclónicas
  • 8. + Farmacocinética Pobre absorción vía oral Alcanza niveles máximos 4 a 6 h Metabolismo hepático (CYP2C9,2C10) Semivida de 22 h
  • 9. + Efectos adversos Toxicidad SNC vestibular y cerebelosa Gastrointestinales Ca+ Hiperplasia Dermatológicos gingival Cardiovasculares Fenitoína Hematológicos
  • 10. + Interacciones farmacológicas Ca+ Carbamacepina Fenitoína valproato Anticonceptivos
  • 11. + Barbitúricos; Fenobarbital Primer anticonvulsivo orgánico eficaz. Capacidad para ejercer efectos anticonvulsivos a dosis inferiores para hipnosis. Potenciación de la inhibición sináptica por medio GABAA Bloquea la entrada de Ca+ Usado en recién nacidos
  • 12. + Farmacocinética Absorción oral es completa pero lenta Unión a proteínas de 40 a 60% Concentraciones máximas 1 a 3 h Semivida de 75 a 120 h Metabolismo hepático (CYP 2C9) Induce actividad de UGT, CYP2C y CYP3A
  • 13. + Efectos adversos Sedación Alteración del metabolismo Nistagmo del calcio Fenobarbital Interacciones farmacológicas Ataxia
  • 14. + Iminoestilbenos; carbamazepina • Crisis parciales • Efectos similares a la fenitoína • efectos antidiuréticos y terapéuticos trastorno maniaco depresivo. • Nivel de acción; canales de Na+ y NDMA
  • 15. + Farmacocinética
  • 16. + Efectos adversos Diplopía Ataxia Visión borrosa Incrementarse Vértigo actividad convulsiva Somnolencia Carbamacepina Hematológicas
  • 17. + Succinimidas; Etosuximida Agente primario para crisis de ausencia Reduce la corriente de Ca+ en las neuronas talámicas Absorción intestinal es completa dentro de 3 h Semivida de 40h en el adulto y cerca de 30 en el niño Efectos adversos más frecuentes son gastrointestinales y en en SNC.
  • 18. + Ácido valproico Anticonvulsivo de amplio espectro Actúa a diferentes niveles sinápticos Absorbe con rapidez pro vía oral Sufre metabolismo hepático Semivida de 15 h
  • 19. + Efectos adversos Somnolencia Hematológicas Confusión Valproato Fallo Hepático Nauseas Vómito
  • 20. + Interacciones farmacológicas Por desplazamiento Valproato Cambios en su Inhibición de propio metaboismo metabolismo
  • 21. + Nuevos anticonvulsivos Gabapentina Lamotrigina Levetiracetam Tiagabina Topiramato Vigabatrina
  • 22. + Aplicaciones terapéuticas Fármacos de elección en crisis generalizadas Tipo de crisis Primera de elección Segunda elección Tónico-clónicas AV-CBZ-DFH-OXC-LTG LEV-OXC-PRM-BENZ Tónicas AV-BENZ LTG-TPR Clónicas AV LTG-TPR Ausencias AV-Etosuximida-LTG Atónicas AV-BENZ LTG-TPR Mioclónicas AV-Clonazepam LEV-BENZ AV, ácido valproico; BENZ, benzodiazepinas;CBZ, carbamazepina; DFH, difenilhidantoina; PRM, primidona; FBT, fenobarbital; LTG, lamotrigina; LEV, levetiracetam; OXC, oxcarbezepina; TPR, topiramato
  • 23. + Fármacos de elección crisis parciales Primera de elección Segunda elección CBZ-DFH-AV-OXC PRM-FBT-BENZ-GB-LTG-LEV- PREG-Tiagabina-TPR-VGT AV, ácido valproico; BENZ, benzodiazepinas;CBZ, carbamazepina; DFH, difenilhidantoina; PRM, primidona; FBT, fenobarbital; LTG, lamotrigina; LEV, levetiracetam; OXC, oxcarbezepina; TPR, topiramato;VGT, vigabatrina; GB, gabapentina
  • 24. Bibliografía • Farmacología básica y clínica, Katzung, 11ª edición, China 2010, Ed. Mc.GrawHill, pp. 95-109. • Principios de Medicina Interna, Harrison Vol. II 17ª edición, China 2009, ED. Mc-GrawHill, pp.2537-2543. • Cómo convivir con la Enfermedad de Alzheimer, Fundación americana de asistencia para la salud, 2011. • Tratamiento de las demencias, Revista colombiana de psiquiatría, año/vol XXXVI, Bogotá Colombia, pp. 157- 174. • http://www.nia.nih.gov/espanol/publicaciones/medica mentos-para-la-enfermedad-de-alzheimer