2. Fascitis inflamante o pseudosarcomatosa
Reaccion pseudosarcomatosa mas
frecuente.
Tumor benigno de las partes blandas
3. Mayor frecuencia en la adolescencia y adulto
joven
Edad promedio de 31 años, ambos sexos.
Causa desconocida
Se plantea que su origen sea reactivo
Cara palmar del antebrazo (adultos), torax,
espalda
4. Clínicamente caracterizado:
Nódulo o tumoración de partes blandas de
3 a 4 cm de diámetro
Habitualmente solitaria, de crecimiento
rápido
(2 a 4 semanas)
Puede ser sensible o dolorosa
5. Masa unica
En ocasiones dolorosa
Traumatismo previo 10 a 15% de los
casos
Evolución, a veces alarmante
Plantea la sospecha clínica de sarcoma
de partes blandas.
6. Tres formas de presentación de acuerdo a su ubicación:
subcutánea, muscular y fascial.
Más frecuente subcutánea:
Masa redonda u oval bien circunscrita, 4 a 10 veces más
frecuente
Forma muscular:
Masa de mayor tamaño, más profunda por su
ubicacion, diagnóstico diferencial (sarcoma)
Forma fascial:
Lesión menos circunscrita pude presentar un aspecto
estrellado, irregular en sus contornos.
7. Su diagnóstico es generalmente un hallazgo de
anatomía patológica.
Diagnostico diferencial:
Amplio, principalmente fibromatosis, sarcomas
de celulas fusiformes
Rara ves recidiva despues de su extirpacion.
11. Otras pseudofascitis:
Fascitis proliferativa
Miositis proliferativa
Ambas aparecen en pacientes mayores
(40 a 70 anos)
Tronco, parte proximal de los miembros.
12. Frecuentemente:
Fibroblastos fusiformes inmaduros, numerosas
células gigantes basófilas, y ocasionales figuras
mitóticas
Los pacientes se presentan con un nódulo
hipodérmico consistente.
Tratamiento es la escisión margen marginal, y la
repetición local es rara.
