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UVEITIS
VIRICAS
VIH
(virus de inmunodeficiencia humana)
Manifestaciones
generales
fases de la infeccion:
• 1)cuadro pseudogripal
• 2)latencia clinica
• 3) sida =infecciones
oportunistas
Microangipatia retiniana asociada
a VIH: afecta a 70% de los
pacientes, marcador de riesgo de
retinitis por CMV
Depositos de imnunocomplejos
por infeccion del VIH en el
endotelio de los vasos
retinianos y anomalias del flujo
sanguineo
CMV
(citomegalovirus)
Retinitis por CMV
Manifestaciones oculares:
• Perdidad de la AV
• Catarata( en fases avanzadas)
• Vitritis
• Retinitis
• Neuritis optica
• vasculitis en rama escarchada
• uveitis por recuperacion inmunitaria
TRATAMIENTO
TARGA(antiretrovirales de gran actividad):
suspender antiviricos cuando recuento de cd4+
sea >1000-150 cel/ml
HERPES SIMPLE
Uveitis anterior:
• Atrofia del iris parcheada que
incluye epitelio pigmentado
• amuento de PIO
• Pupila asimetrica( mas
grande que la otra)
TRATAMIENTO
Corticoides topicos:
• Acetato de prednisolona al 1%
cuatro veces al dia
Antivirico oral:
• Aciclovir 400mg 5 veces al dia
COMPLICACION
Necrosis retiniana aguda: Vision
borrosa,dolor,moscas volantes
Criterios:
• Panuveitis
• Uno o mas focos aislados de NRP
• Progresion circunferencial de la afectacion
retiniana
• Vasculitis retiniana oclusiva
• Progresion rapida en ausencia de tratamiento
HERPEZ ZOSTER
(virus de vaicela-zoster)
1-3 semanas despues del exantema cutaneo agudo
• Sensibilidad corneal disminuida
• Atrofia sectorial del iris
• PIO elevada
• Inflmacion del segmento anterior
• neurorretinitis
Necrosis retiniana progresiva:
• Perdida de la vision unilateral
o bilateral que progreza con
rapidez
• Uveitis anterior y vitritis son
minimas
• Retinitis
TRATAMIENTO: TARGA
Uveítis
simuladoras
Uveítis tuberculosa
Tratamiento
Medicamentos
antituberculosos durante 6 a 9
meses.
La infección se trasmite de
un foco primario a cualquier
otro sitio en el cuerpo.
 La tuberculosis uveal no
es común en pacientes
con tuberculosis
pulmonar activa.
Diagnostico
 Placas de rayos X del
tórax, y prueba cutánea
con PPD o IRGA.
La tuberculosis puede
causar cualquier tipo de
uveítis, pero debe tener
mayor consideración cuando
existen precipitados
queráticos granulomatosos
o granulomas coroidales o
del iris .
 Células petaloides
gigantes.
 La necrosis caseosa es
característica en
exámenes
histopatológicos.
Sífilis
Tratamiento
 Consiste en aplicar
penicilina G cristalina en
solución acuosa (2 a 4
millones de unidades, IV,
cada 4 hrs durante 14
días)
Es común ver retinitis y
papilitis asociadas. La atrofia
e hiperplasia del pigmento
epitelial retiniano,
ampliamente diseminadas
pueden ocurrir de forma
tardía si no son tratadas.
Diagnostico
Es una causa no común pero
tratable de uveítis. La
inflama-ción intraocular
tiene lugar casi
exclusivamente durante las
etapas secundarias y
terciarias de la infección.
.
 VDRL o RPR,
 Así como una prueba para
anticuerpos anti-T.
pallidum mas especifica,
como FTA – ABS o MHA-TP.
Sarcoidosis
Tratamiento
 Terapia con
corticoesteroides.
 Metotrexato, azatioprina
o micofenolato de
mofetilo.
 Cuando están
involucradas las
glándulas parótidas, la
enfermedad se llama
fiebre uveoparotida o
enfermedad de
Heerfordt.
 Cuando están
involucradas las
glándulas lagrimales se
llama síndrome de
Diagnostico
Es una enfermedad
granulomatosa crónica de
causa desconocida que se
presenta por lo general en la
cuarta y quinta décadas de
la vida.
En la mayoría de los
pacientes hay implicaciones
pulmonares
.
 Rayos X anormales, es
especial cuando esta presente
adenopatía hiliar o hay
concentraciones elevadas de
ACE, lisozimas o calcio séricos.
 Demostración histopatológica
de granulomas sin
caseificación en tejidos
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 La uveítis ocurre en casi
25% de pacientes con sar-
coidosis sistémica.

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  • 2. VIH (virus de inmunodeficiencia humana) Manifestaciones generales fases de la infeccion: • 1)cuadro pseudogripal • 2)latencia clinica • 3) sida =infecciones oportunistas Microangipatia retiniana asociada a VIH: afecta a 70% de los pacientes, marcador de riesgo de retinitis por CMV Depositos de imnunocomplejos por infeccion del VIH en el endotelio de los vasos retinianos y anomalias del flujo sanguineo
  • 3. CMV (citomegalovirus) Retinitis por CMV Manifestaciones oculares: • Perdidad de la AV • Catarata( en fases avanzadas) • Vitritis • Retinitis • Neuritis optica • vasculitis en rama escarchada • uveitis por recuperacion inmunitaria TRATAMIENTO TARGA(antiretrovirales de gran actividad): suspender antiviricos cuando recuento de cd4+ sea >1000-150 cel/ml
  • 4. HERPES SIMPLE Uveitis anterior: • Atrofia del iris parcheada que incluye epitelio pigmentado • amuento de PIO • Pupila asimetrica( mas grande que la otra) TRATAMIENTO Corticoides topicos: • Acetato de prednisolona al 1% cuatro veces al dia Antivirico oral: • Aciclovir 400mg 5 veces al dia COMPLICACION Necrosis retiniana aguda: Vision borrosa,dolor,moscas volantes Criterios: • Panuveitis • Uno o mas focos aislados de NRP • Progresion circunferencial de la afectacion retiniana • Vasculitis retiniana oclusiva • Progresion rapida en ausencia de tratamiento
  • 5. HERPEZ ZOSTER (virus de vaicela-zoster) 1-3 semanas despues del exantema cutaneo agudo • Sensibilidad corneal disminuida • Atrofia sectorial del iris • PIO elevada • Inflmacion del segmento anterior • neurorretinitis Necrosis retiniana progresiva: • Perdida de la vision unilateral o bilateral que progreza con rapidez • Uveitis anterior y vitritis son minimas • Retinitis TRATAMIENTO: TARGA
  • 7. Uveítis tuberculosa Tratamiento Medicamentos antituberculosos durante 6 a 9 meses. La infección se trasmite de un foco primario a cualquier otro sitio en el cuerpo.  La tuberculosis uveal no es común en pacientes con tuberculosis pulmonar activa. Diagnostico  Placas de rayos X del tórax, y prueba cutánea con PPD o IRGA. La tuberculosis puede causar cualquier tipo de uveítis, pero debe tener mayor consideración cuando existen precipitados queráticos granulomatosos o granulomas coroidales o del iris .  Células petaloides gigantes.  La necrosis caseosa es característica en exámenes histopatológicos.
  • 8. Sífilis Tratamiento  Consiste en aplicar penicilina G cristalina en solución acuosa (2 a 4 millones de unidades, IV, cada 4 hrs durante 14 días) Es común ver retinitis y papilitis asociadas. La atrofia e hiperplasia del pigmento epitelial retiniano, ampliamente diseminadas pueden ocurrir de forma tardía si no son tratadas. Diagnostico Es una causa no común pero tratable de uveítis. La inflama-ción intraocular tiene lugar casi exclusivamente durante las etapas secundarias y terciarias de la infección. .  VDRL o RPR,  Así como una prueba para anticuerpos anti-T. pallidum mas especifica, como FTA – ABS o MHA-TP.
  • 9. Sarcoidosis Tratamiento  Terapia con corticoesteroides.  Metotrexato, azatioprina o micofenolato de mofetilo.  Cuando están involucradas las glándulas parótidas, la enfermedad se llama fiebre uveoparotida o enfermedad de Heerfordt.  Cuando están involucradas las glándulas lagrimales se llama síndrome de Diagnostico Es una enfermedad granulomatosa crónica de causa desconocida que se presenta por lo general en la cuarta y quinta décadas de la vida. En la mayoría de los pacientes hay implicaciones pulmonares .  Rayos X anormales, es especial cuando esta presente adenopatía hiliar o hay concentraciones elevadas de ACE, lisozimas o calcio séricos.  Demostración histopatológica de granulomas sin caseificación en tejidos afectados como pulmón y conjuntiva.  La uveítis ocurre en casi 25% de pacientes con sar- coidosis sistémica.