Afectación Ocular en
      el SIDA
            Dra: Gimena N. Gimenez Luna
                         Noviembre 2012
                                 Uveítis
                        1
Virología del HIV
O Lenti virus retrovirus  ARN

O VIH-1 (todo el planeta), VIH-2 (África occ.)

O Genoma vírico, tres genes: gag, pol y env

O Cepas de VIH:

   - Distintos tropismos tisulares y celulares

   - Variaciones en la capacidad patogénica

   - Diferentes respuestas al tto.

   - Posibles dificultades en el diseño de una vacuna
                                                        2
Patogenia
O VIH  unión del virus a un grupo específico de linfocitos T y
  monocitos/macrófagos
O El núcleo de deshace de su envoltura y se transcribe por
  medio de la transcriptasa inversa.
O ADN proviríco endonucleasa vírica  célula huésped con
  infección.
O En el citoplasma ARMm traduce proteínas estructurales
  especificas
O El virus maduración por endocitosis inversa  diseminación
  a través de partículas.
O Células objetivo : linfocitos T cooperadores, CD4 y
  macrófagos.                                                     3
Patogenia
O Linf .T disminuyen en forma gradual

O Estado de inmunodeficiencia  infecciones
  oportunistas.
O VIH altera las funciones de monocitos/ macrófagos:

- Reduce la respuesta migratoria.

- Induce la destrucción intracelular ineficaz de
  diversos microorganismos.
- Reduce la expresión de moléculas MHC de clase II
                                                       4
- Estimula la producción excesiva de TNF-
Evolución Natural
O Infección primaria aguda  1-2 semanas

O Fase asintomática  2 años y más de 10años

O Recuento de linfocitos T CD4 200 a 750

  cel/mm3

O Fase Sintomática  disminución gradual de linf.

O SIDA  infecciones oportunistas y neoplasias

  malignas, empeoramiento progresivo del estado
  de salud.
                                                    5
Evolución natural
Sist. De Clasificación de la infección por HIV y Enf. Definitorias del SIDA
Categorías de Linf. T CD4
Categoría 1              500 células/mm 3
Categoría 2               200- 499 células /mm3
Categoría 3               < 200 células por mm3

Categorías clínicas de la infección por VIH
Categoría A              Uno o más de los siguientes trastornos, pero ninguno de
                         las categorías B o C : Inf. Asintomática por VIH,
                         Linfadenopatía generalizada persistente, Inf. Ag. Primaria
                         por VIH
Categoría B              Trastornos sintomáticos en un adolescente o adulto
                         infectado por HIV que no se encuentre en la categoría C
                         y satisfacen al menos uno de los sig criterios:
                         1- Los trastornos se atribuyen a la infección por HIV o
                         son indicativos de una anomalía en la inmunidad celular
                         2- Se considera que en estos trastornos presentan una
                         evolución clínica o requieren un tratamiento que se
                         complica debido a la infección por HIV
                                                                           6
Categoría C (SIDA)       Engloba las entidades clínicas de enfermedades
                         definitorias del SIDA)
Transmisión
O Contacto sexual

O Jeringas compartidas

O Exposición de mucosas a sangre o hemoderivados

  contaminados

O Uno de cada tres partos, la infección materna.




                                                   7
Diagnóstico
O ELISA

O Electrotransferencia de Western  Ac

 frente a proteínas específicas del HIV.

O PCR

O Detección del antígeno P24



                                           8
Tratamiento
O Trastornos sistémicos:
  - Vacunación

  - Detección precoz de la enfermedad

  - Tratamiento antiretrovírico

  - Tratamiento ATB profiláctico

O Tratamiento farmacológico:

- Recuentos de linfocitos T CD4
- Determinación de la concentración plasmática de ARN del
  HIV  RT-PCR
                                                       9
- Vigilancia de enfermedades definitorias de SIDA
Tratamiento
O FDA 3 amplias categorías
    1) INTI
    2) INNTI
    3) IP
O La combinación de 3 o mas  TARGA
O Tratamiento  < 200 cel/mm3
O Plantear  200-350 cél/ mm3
O Tto. Profiláctico:
  - Pneumocystis  TMP/SMX
  - TBC, toxoplasmosis cerebral, criptococosis, infección
     x el complejo MAI, candidiasis bucoesofágica o
     vulvovaginal, histoplasmosis, sífilis            10
Complicaciones Oftálmicas
Hallazgos oculares:

O Microangiopatía Retiniana con el VIH

O Diversas infecciones víricas, bacterianas y micóticas

  oportunistas

O Sarcoma de Kaposi

O Linfomas de retina, anejos y órbita

O Carcinoma epidermoide de conjuntiva
                                                   11
Retinitis por CMV
O Infección Oportunista más frecuente SIDA

O Recuento Linf T< 50 cel/mm3

O ADN bicatenario  herpesviridae

O Contacto íntimo o sus secreciones




                                              12
Retinitis por CMV




                    13
Tratamiento CMV
Ganciclovir
  O 5 mg /kg, cada 12 h y luego 6mg/kg/día x 5 días
  O Monitorizar médula ósea (neutropenia)
  O Inyección intravítrea de 0.1 cc
Foscarnet
  O 60 mg/kg cada 8 horas, luego 120 mg/kg/día
  O Monitorizar nefrotoxicidad
  O Inyección intravítrea de 0,1cc




                                                      14
Retinitis Herpética Necrotizante
Variantes:
1-Necrosis retiniana aguda (NRA)
  O VVZ o VHS
  O inicio difícil NRPE ≠ Retinitis perif por CMV
  O Progresión rápida y ausencia de infl. Vítrea
  O DR bilateral
  O Tto: Intra vítreo de Ganciclovir, Foscarnet o ambos.




                                                       15
Retinitis Herpética Necrotizante
2- Necrosis retiniana progresiva externa (NRPE)
  O VVZ
  O < Incidencia NRA
  O Hemorragia vítrea y DR




                                                  16
Coriorretinitis Sifilítica
O Clínica: uveítis, neuritis óptica y retinitis
    no necrotizante. Dermatológicas y
    SNC.
O   Lesiones retinianas placoides uno o
    bilaterales de color amarillo pálido que
    afectan macula.
O   DR exudativo
O   Vitritis densa
O    Tto: 1) 12-14 millones de U de
     penicilina G IV (x    10-14 dias)
            2) 2,4 U de penicilina G
      Benzatínica IM/sem (x 3 semanas)
                                                  17
Coriorretinitis por TBC
O Uveítis granulomatosa

O Uveítis anterior

O Coroiditis diseminada de tipo

  granular




                                       18
Coroiditis por Pneumocystis Jiroveci
O Neumonía infección oportunista
O Coroiditis: lesiones placoides ligeramente
  elevadas, blanco amarillentas, en coroides,
  vitritis mínima .
O Dx. - clínica
       - Rx de tórax
       - Gasometría de gases arterial
       - Pruebas de función hepática
       - TC abdominal
O Tto. : 1) trimetroprim20mg/Kg día y
          2) Sulfametoxazol 100mg/kg día o
          3) pentamidina 4mg/kg al día (x 3 sem )
                                                    19
Retinocoroiditis por Toxoplasma
O Inmunosuprimidos
O > en pacientes con SIDA
O Dx. : serología, RM cerebral
O Tto. : Pirimetamina, Sulfadiazina y
  Clindamicina




                                        20
Coriorretinitis por Histoplasmosis

O Hongo dimórfico
O Inhalación de esporas
O CID
O Retinitis
O Coroiditis
O Neuritis óptica
O NVC



                                       21
Coriorretinitis Criptococócica
 O Hongo esporulado
 O Inhalación
 O Predilección por meninges
 O Coriorretinitis
 O Endoftalmitis
 O Papiledema
 O Atrofia óptica


                                 22
Muchas gracias




                 23

Afectación ocular en el sida

  • 1.
    Afectación Ocular en el SIDA Dra: Gimena N. Gimenez Luna Noviembre 2012 Uveítis 1
  • 2.
    Virología del HIV OLenti virus retrovirus  ARN O VIH-1 (todo el planeta), VIH-2 (África occ.) O Genoma vírico, tres genes: gag, pol y env O Cepas de VIH: - Distintos tropismos tisulares y celulares - Variaciones en la capacidad patogénica - Diferentes respuestas al tto. - Posibles dificultades en el diseño de una vacuna 2
  • 3.
    Patogenia O VIH unión del virus a un grupo específico de linfocitos T y monocitos/macrófagos O El núcleo de deshace de su envoltura y se transcribe por medio de la transcriptasa inversa. O ADN proviríco endonucleasa vírica  célula huésped con infección. O En el citoplasma ARMm traduce proteínas estructurales especificas O El virus maduración por endocitosis inversa  diseminación a través de partículas. O Células objetivo : linfocitos T cooperadores, CD4 y macrófagos. 3
  • 4.
    Patogenia O Linf .Tdisminuyen en forma gradual O Estado de inmunodeficiencia  infecciones oportunistas. O VIH altera las funciones de monocitos/ macrófagos: - Reduce la respuesta migratoria. - Induce la destrucción intracelular ineficaz de diversos microorganismos. - Reduce la expresión de moléculas MHC de clase II 4 - Estimula la producción excesiva de TNF-
  • 5.
    Evolución Natural O Infecciónprimaria aguda  1-2 semanas O Fase asintomática  2 años y más de 10años O Recuento de linfocitos T CD4 200 a 750 cel/mm3 O Fase Sintomática  disminución gradual de linf. O SIDA  infecciones oportunistas y neoplasias malignas, empeoramiento progresivo del estado de salud. 5
  • 6.
    Evolución natural Sist. DeClasificación de la infección por HIV y Enf. Definitorias del SIDA Categorías de Linf. T CD4 Categoría 1 500 células/mm 3 Categoría 2  200- 499 células /mm3 Categoría 3  < 200 células por mm3 Categorías clínicas de la infección por VIH Categoría A Uno o más de los siguientes trastornos, pero ninguno de las categorías B o C : Inf. Asintomática por VIH, Linfadenopatía generalizada persistente, Inf. Ag. Primaria por VIH Categoría B Trastornos sintomáticos en un adolescente o adulto infectado por HIV que no se encuentre en la categoría C y satisfacen al menos uno de los sig criterios: 1- Los trastornos se atribuyen a la infección por HIV o son indicativos de una anomalía en la inmunidad celular 2- Se considera que en estos trastornos presentan una evolución clínica o requieren un tratamiento que se complica debido a la infección por HIV 6 Categoría C (SIDA) Engloba las entidades clínicas de enfermedades definitorias del SIDA)
  • 7.
    Transmisión O Contacto sexual OJeringas compartidas O Exposición de mucosas a sangre o hemoderivados contaminados O Uno de cada tres partos, la infección materna. 7
  • 8.
    Diagnóstico O ELISA O Electrotransferenciade Western  Ac frente a proteínas específicas del HIV. O PCR O Detección del antígeno P24 8
  • 9.
    Tratamiento O Trastornos sistémicos: - Vacunación - Detección precoz de la enfermedad - Tratamiento antiretrovírico - Tratamiento ATB profiláctico O Tratamiento farmacológico: - Recuentos de linfocitos T CD4 - Determinación de la concentración plasmática de ARN del HIV  RT-PCR 9 - Vigilancia de enfermedades definitorias de SIDA
  • 10.
    Tratamiento O FDA 3amplias categorías 1) INTI 2) INNTI 3) IP O La combinación de 3 o mas  TARGA O Tratamiento  < 200 cel/mm3 O Plantear  200-350 cél/ mm3 O Tto. Profiláctico: - Pneumocystis  TMP/SMX - TBC, toxoplasmosis cerebral, criptococosis, infección x el complejo MAI, candidiasis bucoesofágica o vulvovaginal, histoplasmosis, sífilis 10
  • 11.
    Complicaciones Oftálmicas Hallazgos oculares: OMicroangiopatía Retiniana con el VIH O Diversas infecciones víricas, bacterianas y micóticas oportunistas O Sarcoma de Kaposi O Linfomas de retina, anejos y órbita O Carcinoma epidermoide de conjuntiva 11
  • 12.
    Retinitis por CMV OInfección Oportunista más frecuente SIDA O Recuento Linf T< 50 cel/mm3 O ADN bicatenario  herpesviridae O Contacto íntimo o sus secreciones 12
  • 13.
  • 14.
    Tratamiento CMV Ganciclovir O 5 mg /kg, cada 12 h y luego 6mg/kg/día x 5 días O Monitorizar médula ósea (neutropenia) O Inyección intravítrea de 0.1 cc Foscarnet O 60 mg/kg cada 8 horas, luego 120 mg/kg/día O Monitorizar nefrotoxicidad O Inyección intravítrea de 0,1cc 14
  • 15.
    Retinitis Herpética Necrotizante Variantes: 1-Necrosisretiniana aguda (NRA) O VVZ o VHS O inicio difícil NRPE ≠ Retinitis perif por CMV O Progresión rápida y ausencia de infl. Vítrea O DR bilateral O Tto: Intra vítreo de Ganciclovir, Foscarnet o ambos. 15
  • 16.
    Retinitis Herpética Necrotizante 2-Necrosis retiniana progresiva externa (NRPE) O VVZ O < Incidencia NRA O Hemorragia vítrea y DR 16
  • 17.
    Coriorretinitis Sifilítica O Clínica:uveítis, neuritis óptica y retinitis no necrotizante. Dermatológicas y SNC. O Lesiones retinianas placoides uno o bilaterales de color amarillo pálido que afectan macula. O DR exudativo O Vitritis densa O Tto: 1) 12-14 millones de U de penicilina G IV (x 10-14 dias) 2) 2,4 U de penicilina G Benzatínica IM/sem (x 3 semanas) 17
  • 18.
    Coriorretinitis por TBC OUveítis granulomatosa O Uveítis anterior O Coroiditis diseminada de tipo granular 18
  • 19.
    Coroiditis por PneumocystisJiroveci O Neumonía infección oportunista O Coroiditis: lesiones placoides ligeramente elevadas, blanco amarillentas, en coroides, vitritis mínima . O Dx. - clínica - Rx de tórax - Gasometría de gases arterial - Pruebas de función hepática - TC abdominal O Tto. : 1) trimetroprim20mg/Kg día y 2) Sulfametoxazol 100mg/kg día o 3) pentamidina 4mg/kg al día (x 3 sem ) 19
  • 20.
    Retinocoroiditis por Toxoplasma OInmunosuprimidos O > en pacientes con SIDA O Dx. : serología, RM cerebral O Tto. : Pirimetamina, Sulfadiazina y Clindamicina 20
  • 21.
    Coriorretinitis por Histoplasmosis OHongo dimórfico O Inhalación de esporas O CID O Retinitis O Coroiditis O Neuritis óptica O NVC 21
  • 22.
    Coriorretinitis Criptococócica OHongo esporulado O Inhalación O Predilección por meninges O Coriorretinitis O Endoftalmitis O Papiledema O Atrofia óptica 22
  • 23.