1. Leucemia Aguda

2. Leucemia Aguda (LA)
• La leucemia agua es un padecimiento
proliferativo maligno que se origina en la
celula progenitora hematopoyetica y se
caracteriza por un bloqueo en la
diferenciacion y maduracion, lo que se
traduce en acumulacion masiva de celulas
inmaduras en la sangre periferic, medula osea
y otros organos.

3. Fisiopatología
• Célula progenitora hematopoyetica
• Célula primitiva multipotencial
• Mutaciones somáticas (son el producto de las
alteraciones cromosómicas

4. Etiopatogenia
• Progresion clonal de otra hematopatia clonal
cronica
• Radiacion ionizante
• Agente quimicos
• Enfermedades geneticas
• Enfermedades adquiridas
• LA secundaria

5. Clasificacion
• Padecimientos mieloides
• Sindromes mieloproliferativos
• Sindromes mielodisplasicos
• Enfermedades mielodisplasicas/mieloproliferativas}
• LAM
• 1) LAM traslocaciones citogeneticas recurrentes
• 2) LAM con displasia multinaje
• 3) LAM y sindrome mielodisplasico postratamiento
• 4) LAM no clasificada de otra manera

6. Clasificacion
• LAM con traslocaciones citogeneticas
recurrentes:
• LAM t(8;21)(q22;q22), LAM 1 (CBF-α)/ETO
• LAMt(15;17)(q22;q11-12) y variantes
PML/RAR-α
• LAM con eosinofilos anormales en medula
osea inv(16)(p13q22); (16;16)(p13;q11),
CBFβ/MYH11x
• LAM con anormalidades 11 q23 (MLL)

7. Clasificacion
• LAM con displasia multinaje
• Con sindrome mielodisplasico previo.
• Sin sindrome mielodisplasico previo.
• LAM y síndrome mielodsiplasico
postratamiento
• Relacionados con agentes alquilantes
• Relacionada cn epipodofilotoxina (algunas
pueden ser linfoides)

8. Clasificacion morfologica LA
• LAM no clasificada de otra manera:
• LAM con minima diferenciacion
• LAM sin maduracion
• LAM con maduracion
• LAM mielomonoblastica
• LAM monoblastica
• LA eritroide
• LA megacarioblastica
• L A basofilica
• Panmielosis aguda con mielofibrosis
• LA bifenotipicas

9. Clasificacion
• Padecimientos linfoides
• Leucemias agudas linfoblasticas
• LAL de celulas B precursoras (subgrupos
citogeneticos):
• t(9;22)(q34;q11); BCR/ABL
• t(v11q23); rearreglo MLL
• t(1;19)(q23;p13) E2A/PBX1
• t(12:21)(p12;q22); ETV/CVF-α
• LAL de celulas T precusoras
• LAL de celulas de Burkitt

10. Otros padecimientos linfoides
• La LAL, con el cromosoma Filadelfia positivo
t(9;22)(q34;q11) tiene una frecuencia de 15 a
30% en los adultos y representa la
anormalidad citogenética mas común.