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SESIÓN CLÍNICO-MICROBIOLÓGICA
Medicina Interna
Unidad de Enfermedades Infecciosas
Ana Llull Ramos, R1 Dermatología
PACIENTE: Antecedentes
 Varón, 58 años
 Ex-fumador desde 2012
 HTA desde los 18 años
 DLP
 Obesidad tipo I
 Cardiopatía isquémica crónica
(Enfermedad de dos vasos)
 SAHOS+Hipoventilación (CPAP)
 ERC estadio V en HD
 Hiperparatiroidismo 2aio
 Anemia crónica
 Nefrectomía radical derecha
por ADC de células claras
 HDA por ADC indiferenciado
con células en anillo de sello en
cardias. Actualmente Mtx
PACIENTE: Tratamiento habitual
 Pantoprazol
 AAS
 Amlodipino
 Bisoprolol
 Atorvastatina
 Paracetamol
 Cafinitrina
 Alopurinol
 Supradyn®
 Vit B12
 Isosource Protein
 Qt con
Irinotecán (1ª
dosis 29 de
agosto)
 Fentanilo
 Fentanilo
transdérmico
 Sevelamer
Enfermedad actual
 Fiebre alta de 39ºC, malestar general, debilidad,
deposiciones diarreicas y odinofagia.
¿Pruebas complementarias?
Pruebas complementarias
 AS ingreso: Leucos 200, Neutros 100, Linfos 100, Hb 8,6,
VCM 91,5, Plaquetas 78000, Urea 94, Cr 3,88, PCR 5,5
 HC
¿Diagnóstico diferencial?
Diagnóstico diferencial
 Diarrea de causa
infecciosa
 Neutropenia febril
 Causa
farmacológica
(irinotecán)
¿Iniciaríais tratamiento?
Evolución
 Al ingreso se inicia tratamiento empírico con
meropenem y fluconazol, además de factor estimulante
de colonias granulocíticas.
 Segunda AS : Leucos 800, Linfos 100, Neutros 600, Hb 9,5,
VCM 91,4, Plaquetas 128000, PT 20%, INR 3,44, Urea 110,
Cr 7,17, PCR 22,8
 Tercera AS: Leucos 1400, Linfos 100, Neutros 1110, Hb 8,8,
VCM 91,8, Plaquetas 129000, PT 11%, INR 6, Urea 46, Cr
4,43, PCR 21,8
 Se administra vitamina K y plasma
Evolución
 HC: POSITIVOS para
L.monocytogenes
¿Cambiaríais el tratamiento
antibiótico?
Evolución
 Tras resultados de HC, se inicia tratamiento con
AMPICILINA+GENTAMICINA
Evolución
 A las 24h de iniciar tratamiento dirigido: Cuadro de
confusión
 Se realiza TAC craneal, donde no se objetivan hallazgos
patológicos
 No se realiza PL
 Cuarta AS: Leucos 9800, Linfos 800, Neutros 7900, Hb 9,9,
VCM 92,5, Plaquetas 293000, PT 56%, INR 1,48, Urea 90, Cr
6,69
 Actualmente: Afebril, hábito deposicional normal y BEG. En
tratamiento con ampicilina.
Microorganismo: L.monocytogenes
 Bacilo corto GRAM+, aerobio y anaerobio
facultativo. Catalasa+ y oxidasa-
 Móvil (28ºC), Beta-hemolítico, no
esporulado
 Se observan en disposición individual o
formando cadenas cortas
 Colonias pequeñas y lisas
 Temperatura óptima de crecimiento:
30/37ºC, pero pueden crecer a 4ºC
Patogenia
 Patógeno facultativo intracelular
 Infección tras ingesta oral
 Predilección placenta y SNC
 Inmunidad principal: macrófagos
activados por linfocitos T
 Relevancia de la IL18 en la
protección frente a la listeria
 Factor de de virulencia principal:
Listeriolisina O
Epidemiología
 Hábitat: Suelo y materia vegetal en descomposición
 <1% de infecciones microbianas transmitidas por
alimentos
 95% infecciones esporádicas, en ocasiones brotes
 Mortalidad en torno al 16%
 Incremento en países europeos
Epidemiología, Factores de Riesgo
 Embarazo
 Corticoterapia y
otras situaciones de
inmunodepresión
 Edad
-Otros: Neoplasias hematológias, tumores sólidos, Tx de órganos,
VIH, anti-TNFalfa, DM, enfermedad renal en etapa terminal,
sobrecarga de Fe, IBP…
Clínica
 Gastroenteritis febril
 Infección en el embarazo
 Sepsis de origen desconocido
 Infecciones del SNC
 Infecciones en piel, ojos,
endocarditis…
Clínica: Gastroenteritis febril
 Periodo de incubación de 24h (6h a 10 días)
 Ingestión de gran inóculo de bacterias en alimentos contaminados
 Duración de 2 días o menos, suele ser autolimitada
 Diarrea acuosa
 Náuseas y vómitos
 Síntomas pseudogripales (cefalea, artromialgias)
 Fiebre (68/86% de los casos)
 Rara la evolución a enfermedad invasiva
Clínica: Infección SNC
 Lo + frecuente meningoencefalitis
 Desde enfermedad leve con fiebre y cambios de estado
mental hasta curso fulminante con coma
 Frecuente la ausencia de signos de irritación meníngea
Clínica: Sepsis de origen
desconocido
 Cuadro prodrómico de náuseas y vómitos
 Mialgias
 Fiebre
 Escalofríos
 Fallo multiorgánico
 Principalmente en pacientes de edad avanzada o
inmunocomprometidos
 Diagnóstico por hemocultivos
Clínica: Listeria en el embarazo
 Más frecuentemente en el tercer trimestre del embarazo
 Puede ocasionar muerte fetal, parto prematuro o RN
infectados
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frecuencia de invasión del SNC
Brote de infección por Listeria
 Brote: Incremento de casos, aparición en zona previamiente libre,
intoxicación aguda colectiva , incidencia catastrófica que pueda
afectar a la salud de una población
 En general, la infección en la mayoría de personas expuestas sin
factores de riesgo es normalmente no invasiva (cuadro
pseudogripal o diarrea febril/afebril) o asintomática.
 Dificultad de diagnóstico: inespecificidad de los síntomas, mayoría
de casos esporádicos.
 En un brote epidemiológico alimentario aumentan el valor
diagnóstico: Presencia de FR, gastroenteritis, síntomas
neurológicos..
Brote de infección por Listeria
 En un estudio realizado entre 2015-2016 en relación a brote
de listeriosis asociado a ensaladas envasadas, se estudió el
brote mediante tipificación de secuencia multilocus del
genoma completo de la bacteria aislada.
 El mayor brote de listeriosis se dio en Sudáfrica (1060 casos
desde enero del 17 a julio del 17). Se estudió la bacteria
aislada mediante secuenciación del genoma completo.
 La secuenciación de genoma completo puede ser útil para
identificar cepas de listeria implicadas en brotes años atrás.
Se ha visto variación en pocos números de SNP en bacterias
aisladas en casos de listeriosis separados por el tiempo.
Diagnóstico
 Hemocultivos
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(+Gentamicina)
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TMP-SMX
Prevención
 Consumir productos lácteos elaborados con leche
pasteurizada
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procesadas o embutidos con otros alimentos, utensilios o
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 Mantener la leche refrigerada, así como los productos
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  • 1. SESIÓN CLÍNICO-MICROBIOLÓGICA Medicina Interna Unidad de Enfermedades Infecciosas Ana Llull Ramos, R1 Dermatología
  • 2. PACIENTE: Antecedentes  Varón, 58 años  Ex-fumador desde 2012  HTA desde los 18 años  DLP  Obesidad tipo I  Cardiopatía isquémica crónica (Enfermedad de dos vasos)  SAHOS+Hipoventilación (CPAP)  ERC estadio V en HD  Hiperparatiroidismo 2aio  Anemia crónica  Nefrectomía radical derecha por ADC de células claras  HDA por ADC indiferenciado con células en anillo de sello en cardias. Actualmente Mtx
  • 3. PACIENTE: Tratamiento habitual  Pantoprazol  AAS  Amlodipino  Bisoprolol  Atorvastatina  Paracetamol  Cafinitrina  Alopurinol  Supradyn®  Vit B12  Isosource Protein  Qt con Irinotecán (1ª dosis 29 de agosto)  Fentanilo  Fentanilo transdérmico  Sevelamer
  • 4. Enfermedad actual  Fiebre alta de 39ºC, malestar general, debilidad, deposiciones diarreicas y odinofagia.
  • 6. Pruebas complementarias  AS ingreso: Leucos 200, Neutros 100, Linfos 100, Hb 8,6, VCM 91,5, Plaquetas 78000, Urea 94, Cr 3,88, PCR 5,5  HC
  • 8. Diagnóstico diferencial  Diarrea de causa infecciosa  Neutropenia febril  Causa farmacológica (irinotecán)
  • 10. Evolución  Al ingreso se inicia tratamiento empírico con meropenem y fluconazol, además de factor estimulante de colonias granulocíticas.  Segunda AS : Leucos 800, Linfos 100, Neutros 600, Hb 9,5, VCM 91,4, Plaquetas 128000, PT 20%, INR 3,44, Urea 110, Cr 7,17, PCR 22,8  Tercera AS: Leucos 1400, Linfos 100, Neutros 1110, Hb 8,8, VCM 91,8, Plaquetas 129000, PT 11%, INR 6, Urea 46, Cr 4,43, PCR 21,8  Se administra vitamina K y plasma
  • 11. Evolución  HC: POSITIVOS para L.monocytogenes
  • 13. Evolución  Tras resultados de HC, se inicia tratamiento con AMPICILINA+GENTAMICINA
  • 14. Evolución  A las 24h de iniciar tratamiento dirigido: Cuadro de confusión  Se realiza TAC craneal, donde no se objetivan hallazgos patológicos  No se realiza PL  Cuarta AS: Leucos 9800, Linfos 800, Neutros 7900, Hb 9,9, VCM 92,5, Plaquetas 293000, PT 56%, INR 1,48, Urea 90, Cr 6,69  Actualmente: Afebril, hábito deposicional normal y BEG. En tratamiento con ampicilina.
  • 15. Microorganismo: L.monocytogenes  Bacilo corto GRAM+, aerobio y anaerobio facultativo. Catalasa+ y oxidasa-  Móvil (28ºC), Beta-hemolítico, no esporulado  Se observan en disposición individual o formando cadenas cortas  Colonias pequeñas y lisas  Temperatura óptima de crecimiento: 30/37ºC, pero pueden crecer a 4ºC
  • 16. Patogenia  Patógeno facultativo intracelular  Infección tras ingesta oral  Predilección placenta y SNC  Inmunidad principal: macrófagos activados por linfocitos T  Relevancia de la IL18 en la protección frente a la listeria  Factor de de virulencia principal: Listeriolisina O
  • 17. Epidemiología  Hábitat: Suelo y materia vegetal en descomposición  <1% de infecciones microbianas transmitidas por alimentos  95% infecciones esporádicas, en ocasiones brotes  Mortalidad en torno al 16%  Incremento en países europeos
  • 18. Epidemiología, Factores de Riesgo  Embarazo  Corticoterapia y otras situaciones de inmunodepresión  Edad -Otros: Neoplasias hematológias, tumores sólidos, Tx de órganos, VIH, anti-TNFalfa, DM, enfermedad renal en etapa terminal, sobrecarga de Fe, IBP…
  • 19. Clínica  Gastroenteritis febril  Infección en el embarazo  Sepsis de origen desconocido  Infecciones del SNC  Infecciones en piel, ojos, endocarditis…
  • 20. Clínica: Gastroenteritis febril  Periodo de incubación de 24h (6h a 10 días)  Ingestión de gran inóculo de bacterias en alimentos contaminados  Duración de 2 días o menos, suele ser autolimitada  Diarrea acuosa  Náuseas y vómitos  Síntomas pseudogripales (cefalea, artromialgias)  Fiebre (68/86% de los casos)  Rara la evolución a enfermedad invasiva
  • 21. Clínica: Infección SNC  Lo + frecuente meningoencefalitis  Desde enfermedad leve con fiebre y cambios de estado mental hasta curso fulminante con coma  Frecuente la ausencia de signos de irritación meníngea
  • 22. Clínica: Sepsis de origen desconocido  Cuadro prodrómico de náuseas y vómitos  Mialgias  Fiebre  Escalofríos  Fallo multiorgánico  Principalmente en pacientes de edad avanzada o inmunocomprometidos  Diagnóstico por hemocultivos
  • 23. Clínica: Listeria en el embarazo  Más frecuentemente en el tercer trimestre del embarazo  Puede ocasionar muerte fetal, parto prematuro o RN infectados  Síntomas poco específicos similares a la gripe. Poca frecuencia de invasión del SNC
  • 24. Brote de infección por Listeria  Brote: Incremento de casos, aparición en zona previamiente libre, intoxicación aguda colectiva , incidencia catastrófica que pueda afectar a la salud de una población  En general, la infección en la mayoría de personas expuestas sin factores de riesgo es normalmente no invasiva (cuadro pseudogripal o diarrea febril/afebril) o asintomática.  Dificultad de diagnóstico: inespecificidad de los síntomas, mayoría de casos esporádicos.  En un brote epidemiológico alimentario aumentan el valor diagnóstico: Presencia de FR, gastroenteritis, síntomas neurológicos..
  • 25. Brote de infección por Listeria  En un estudio realizado entre 2015-2016 en relación a brote de listeriosis asociado a ensaladas envasadas, se estudió el brote mediante tipificación de secuencia multilocus del genoma completo de la bacteria aislada.  El mayor brote de listeriosis se dio en Sudáfrica (1060 casos desde enero del 17 a julio del 17). Se estudió la bacteria aislada mediante secuenciación del genoma completo.  La secuenciación de genoma completo puede ser útil para identificar cepas de listeria implicadas en brotes años atrás. Se ha visto variación en pocos números de SNP en bacterias aisladas en casos de listeriosis separados por el tiempo.
  • 26. Diagnóstico  Hemocultivos  Cultivo LCR  PCR para hly  Coprocultivos
  • 28. Prevención  Consumir productos lácteos elaborados con leche pasteurizada  Comer inmediatamente el melón cortado o refrigerarlo  No permitir entrar en contacto al jugo de salchichas procesadas o embutidos con otros alimentos, utensilios o superficies de preparación de alimentos  Mantener la leche refrigerada, así como los productos lácteos  Especial antención en medidas de precaución en población de riesgo, como las embarazadas