14. Plano frontal o de los miembros: describen un triángulo equilátero
o triángulo de Einthoven
DI Brazo derecho (-) y Brazo izquierdo (+).
Ventrículo izquierdo
DII Brazo derecho (-) y pierna izquierda (+) .
Pared diafragmática (Iz)
-DIII Pierna izquierda (+) y brazo izquierdo (-).
Pared diafragmática (central)
15. Las derivaciones monopolares se localizarían en los vértices de dicho
triángulo.
aVF Pierna Izquierda (+). Pared diafragmática
aVL Brazo Izquierdo (+). Ventrículo Izquierdo
aVR Brazo derecho (+). Corazón derecho
16.
17.
18. Ritmo Frecuencia
Onda P, intervalo PR, onda
Q, complejo QRS,
Eje eléctrico segmento ST, onda T,
intervalo QT y onda U
19. Regular Irregular
Sinusal:
-FC (60 y 100min.) -Arritmias
-Onda P antecede a todos los ventriculares.
complejos QRS. Positiva en Dll.
-PR es normal(0,12s – 0,21 s) -Extrasístoles
supraventricular o
ventriculares .
Nodal:
-Marcapaso errante.
-FC (40 y 59 lpm).
-Ausencia de onda P
-Fibrilación ventricular.
-Bloqueo AV.
Ventricular: -Taquicardia
-Menor de 40lpm. Ausencia supraventricular
de onda P.
20. Método de los 1500
1500
FC
RR(mm)
Método estándar
Método del muestreo
300 Ausencia de ritmo sinusal
FC
RR (cuadros- # QRS * 20
5mm)
FC
21.
22. Despolarización auricular.
Duración:0,08 y 0,1 s (2 cuadros y
medio)
Voltaje entre 0.1 y 0.3 mV.
Mejor visualizada en DI - DII - V1.
24. Repolarización ventricular.
Mide 160–200 ms
No excede normalmente los 0.5 mV
(+) en todas las derivaciones
excepto en avR donde es (-)
25. Tiempo que transcurre entre la
onda P y el comienzo del complejo
QRS
Valor normal 0.12- 0.20 s
26. Despolarización y
repolarización ventricular.
H: 0.36 - 0,40 s
M: 0.41- 0,44 s
27. QRS ancho Retardos en la conducción, I-V, hiperkalemia,
bloqueos, hipertrofia y extrasistole ventricular
QRS de bajo voltaje Obesidad, IAM, hipotiroidismo, pericarditis,
enfisema
QRS de alto voltaje En paredes torácicas delgadas o en hipertrófica
ventriculares
ST elevado IAM, pericarditis, traumatismo cardiaco,
hiperkalemia, aneurisma
ST deprimido Isquemia subendocardica, taquicardias,
hipokalemias, bloqueos de rama, extra sístoles
T alta y picuda Hiperkalemia y derivaciones V2 – V3 posterior a
infarto de cara posterior
T invertida Isquemia subendocardica, pericarditis,
hipokalemia, hipertrofia ventricular, miocarditis,
T plana Isquemia, hipotiroidismo, pericarditis, miocarditis
30. Supraventriculares QRS estrecho
Encima bifurcación haz de His Supraventriculares
Ventriculares QRS ancho
Debajo bifurcación haz de His Ventriculares
Taquiarritmias
> 100 lat./min
Bradiarritmias Regulares
< 60 lat./min Irregulares
Irregularidad cíclica
Irregularmente irregulares
Paroxísticas
Inicio y final súbitos
Permanentes
Incesantes
31.
32. f 1. Ondas P: Ausente. Aurícula izquierda dilatada
2. Onda “ f ” oscilantes en la linea iso- hipertensión arterial
eléctrica.
síndrome de Wolff-Parkinson-White
3. Ritmo Ventricular irregular
Comunicación interauricular
4. QRS- angosto.
5. Frecuencia auricular: 100 a 180 L/ mto. EPOC
33. Onda P : Normal
Ejercicio, estrés, miedo,
Frecuencia: 150 – 250/min ansiedad, dolor, fiebre, anemia,
Ritmo Ventricular Normal. hipovolemia,
teofilinas, excitantes (café,
tabaco, etc.)
34. Comienzo y final brusco
Mantenida por reentrada nodal AV
Frecuencia cardiaca 170-250 latidos / min
Ondas P pueden estar enterradas en las T.
QRS muy estrecho.
habitualmente es un complejo auricular prematuro precoz
35. Frecuencia < 60 latidos/min.
Ondas P: Preceden cada QRS
Ritmo: QRS y P regulares
Aumento del tono vagal, drogas, isquemia, miocarditis,
hipotiroidismo, hipertensión intracraneana, ictericia obstructiva,
hipercapnia, acidosis, hipotermia.
36.
37. El nódulo sinusal deja de
producir algún estímulo. Estímulos vagales intensos
Frecuencia: < 20 L /
mto. Por fármacos (antiarrítmicos,
P – P: Largo calcioantagonistas,
betabloqueantes)
disfunciones sinusales
permanentes
38. Cardiopatía
Ausencia de onda p
tirotoxicosis,
Presencia de onda f dentada
pericarditis,
Espacios R-R variables
alcoholismo,
QRS normal
dilatación auricular,
Ritmo auricular 300 latidos
/minuto estenosis o insuficiencia mitral o
tricuspidea,
insuficiencia ventricular crónica.
39.
40.
41. Frecuencia: >100
Ritmo: QRS Regular; también la P, si está visible
QRS: Ancho >0.12 seg; misma forma, 3 o mas de seguido;
sostenida si dura > 30 seg.
Ondas P: Pueden o no estar presentes
Intérvalo P-R: Varía si está presente
42. Frecuencia: >100
Ritmo: Solo el ventricular es regular
PR: No existe
Ondas P: Se observan con poca frecuencia
QRS: Se observa variación y falta de coherencia considerables en
los complejos QRS
43. Frecuencia: Entre 250 – 350
Ritmo: QRS Irregular o regular; usualmente las P son regulares
QRS: Angosto <0.12 seg; misma forma
Ondas P: “dientes de serrucho”; preceden los QRS pero
típicamente no hay conducción de 1:1
Intervalo PR: Varía; No hay un QRS por cada P
44. Frecuencia: > 200 L/ mto.
QRS y Ondas T: No están claramente definidos.
Patrón continuo regular en zig – zag.
Intervalo PR: Ausente
45.
46.
47. Una onda P por cada complejo QRS.
Intervalo PR > 0.20 seg
Frecuencia usualmente <100
HEINISCH, RH
48. Alargamiento progesivo del intervalo PR.
Una P que no conduce a un QRS
QRS normal
49. No existe alargamiento progesivo del intervalo PR.
Una P no conduce a un QRS
Se asocia con alteración del QRS
Intervalo PR: <0.20 seg, cuando se asocia con un QRS
HEINISCH, RH
50. Onda P con frecuencia normal.
QRS con < frecuencia.
Disociación AV: ninguna P conduce a QRS
QRS forma anormal.
51. PR corto, onda delta, y QRS ancho
Asociado a taquicardia paroxística supraventricular
Evolución a fluter y fibrilación auricular
frecuencias de 200 a 300 latidos/minuto.
Causa congénita
52. Frecuencia: Ninguna
Ritmo: Ninguno
QRS: Ausentes
Ondas P: Pueden o no pueden estar presentes
Intervalo P-R: No es una consideración