2. ENFERMEDAD ETIOLOGÍA FISIOPATOLOGÍA EDAD DE
INICIO
EVOLUCIÓN PRONOSTICO
LUPUS
ERITEMATOSO
SISTEMICO
Trastornó
autoinmune
multisistémico
crónico e incurable
puede afectar a
cualquier órgano del
cuerpo.
Eritematoso cutáneo
agudo
Eritematoso
subagudo
Eritematoso crónico
Desconocid
Auto
inmunitaria
Factores inmunitarios:
Eliminación
de linfocitos B o en los
mecanismos de
tolerancia periférica=
Fallo en la
autotolerancia de los
linfocitos B
ADN y ARN nucleares
que contienen los
inmunocomplejos
pueden activar a los
linfocitos B mediante
ocupación de los TLR
Linfocitos T
cooperadores CD4+
específicos de los
antígenos
nucleosomicos
escapan a la tolerancia
y contribuyen a la
producción de
Cualquier
edad
15-55 Años
16-36 Años
12 y 16 años
Exacerbaciones y
una importante
morbilidad.
Fase preclínica
presenta
anticuerpos y
progresa
haciéndose más
evidente
clínicamente.
En los últimos
estadios el daño
en relación con
enfermedad y el
tratamiento.
10 años 75-85%
Muertes:
Infecciones
Eventos
cardiovasculares
Nefropatía
Lesiones
neurológicas.
10. Cinesiterapia: realizando movimientos pasivos y lentos para mantener y mejorar la función.
Estiramientos: con el objetivo de mantener un buen estado muscular y articular.
Ejercicios respiratorios: con el objetivo de mantener la función respiratoria.
Ejercicios de fortalecimiento: Mejorar fuerza muscular
Termoterapia: en caso de que exista dolor, aunque no es recomendable emplearla cuando existen
brotes de inflamación.
12. ENFERMEDAD ETIOLOGÍA FISIOPATOLOGÍA EDAD DE
INICIO
EVOLUCIÓN PRONOSTICO
ESCLERODERMI
A Fibrosis
excesiva en todo
el cuerpo.
Enfermedad
crónica que se
caracteriza por
1. Inflamación
crónica
2. Lesión
generalizada
de vasos
sanguíneos
pequeños
3. Fibrosis
intersticial y
perivascular
progresiva en
la piel y en
múltiples
órganos.
Desconocida
Auto
inmunitaria
Los linfocitos T CD4+
responden a un
antígeno y se
acumulan en la piel, y
liberan citosinas que
activan a las células
inflamatorias y los
fibroblastos
Cualquier
edad
50-60 Años
M3:1
La enfermedad
esta confinada a
la piel durante
muchos años,
aunque en la
mayoría progresa
hasta afectación
visceral con
muerte por
insuficiencia
renal, cardíaca,
pulmonar o mala
absorción
intestinal.
Controlable, no
remisible
13. MANIFESTACIONES CLINICAS
Subtipo Sistema Características
Cutánea difusa Piel
Cardiaco
Renal
Pulmonar
Grosor proximal a codos y rodillas
Calcinosis
Engrosamiento rápido y progresivo
Esclerodactilia
Insuficiencia cardiaca congestiva
Crisis renal esclerodérmica
Enfermedad pulmonar intersticial
Dismotilidad esofágica
Fenomeno de Raynaud
Cutánea limitada Piel
Gastrointestinal
Pulmonar
Grosor limitado a las extremidades inferiores y
cara. Engrosamiento limitado y no progresivo
Trastorno de la motilidad esofágica
Estenosis gastrointestinales
Malabsorción
Hipertensión arterial pulmonar
Insuficiencia renal progresiva
14.
15. BIBLIOGRAFIA
Firestein, G. S. (2018). Kelley y FiresteinTratado de reumatología (10° ed.). España:
Elsevier.
Kumar,V. A. (2010). Robbins y Cotran Patología estructural y funcional (8° ed.). España:
Elsevier
17. DRENAJE LINFÁTICO MANUAL
Estimular la salida de linfa y líquidos intersticiales de la zona
afectada –> Mano
Aumentar la movilidad
SNP (Vegetativo) disminuyendo las respuestas simpáticas y
aumentando el tono parasimpático, induciendo así un efecto
simpaticolítico y reduce los procesos inflamatorios crónicos.
18. PARAFINA
Dolor y la inflamación
Aumentar el flujo sanguíneo superficial
Aumentar la extensibilidad del tejido colágeno
movilidad
20. EJERCICIOS PASIVOS-ACTIVOS
Aumentar/mantener rango de movilidad
Depende de grado de afección
Lento y progresivo
Isométricos evitar sobrecarga en articulaciones
caminar, correr ligeramente, nadar, y bicicleta fija
21. Estiramiento
Retracción de la piel
La enlongación manual de las articulaciones
También puede ser útil debido a su efecto
analgésico