2. que se asocia a cambios hemodinámicos y otras
manifestaciones sistémicas.
DEFINICIÓ
N
Soibelmann R, Silveira R. The challengesof neonatalsepsis management.J Pediatr.2020;96(1):80-86.
Bacterias
Virus
La sepsis neonatal es una afección sistémica que resulta
Hongos
de la presencia de microorganismo patógenos en un
líquido normalmente estéril, en el primer mes de vida, y
Sangre
LCR
30 días
28 días
4. Otras Definiciones:
De origen relacionado con infección materna intrauterina o perinatal.
Aquella que es adquirida después del tercer día de hospitalización.
Sepsis Probable
Antecedente de riesgo para sepsis, cuadro clínico compatible y/o pruebas de
laboratorio alteradas.
Sepsis Vertical
Sepsis
Intrahospitalaria
Riesgo de sepsis Neonato con factores de riesgo para desarrollar sepsis.
Sepsis clínica Condición clínica compatible, asociada a hallazgos de laboratorio pero sin
aislamiento del patógeno causal.
Cuadro clínico compatible asociado a aislamiento del germen causal.
Sepsis confirmada
Shock séptico Disminución de la presión sistólica debajo del 5 percentil o se da
hipoperfusión periférica.
Guía deprácticaclínica paraelmanejodelasepsisyelshocksépticoenneonatosy niños.INSN. 2017
6. Sepsis
Neonatal
Temprana:
ladoctorasanchez
BPN .
LA fétido o
teñido de
meconio
Ruptura de
membranas .
Asfixia
perinatal
Infección
materna por
Streptococcus
grupo B
Labor de parto
espontáneo en
pretérmino
Fiebre
materna
Corioamnionitis .
ATB materno .
Infección
confirmada o
sospecha en un
gemelo
< 2500 g
(+<1500g)
>18h
24h
periparto
+++
<34sem
FACTORES DE
RIESGO
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7. Según edad
gestacional
Según peso al
nacer
S.N. Temprana S.N. Tardía
<25sem 3.5% 41%
25-28sem 1.9% 21%
≥ 29sem 1% 10%
<400-500g 1.7% 43%
501-750g 2.2% 43%
751g-1000g 1.9% 28%
1001-1250g 1.5% 15%
1251-1500g 0.8% 7%
Red de Investigación Neonatal deSaludInfantil y Desarrollo Humano (EE.UU)
8. ladoctorasanchez
Prematuridad o BPN Factores hospitalarios
Factores
extrahospitalarios
Asfixia neonatal
Pobre higiene
Pobre cuidado
del cordón
umbilical
Alimentación
en biberón
Admisión en
cuidados intensivos
Ventilación
mecánica
Procedimientos
invasivos
Nutrición
parenteral
Uso prolongado
ATB…
Sepsis
Neonatal
Tardía:
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9. INMADUREZ
DEL SISTEMA
INMUNE
EXPOSICIÓN A
MICROORGANISMOS
DEL TRACTO
GENITAL FEMENINO
FACTORES
PERIPARTO
PROCEDIMIENTOS
INVASIVOS EN UCI
INCREMENTO
DE LA
EXPOSICIÓN
POSTNATAL
POBRES
DEFENSAS DE
SUPERFICIE
EXCESO DE
ATB
Paso transplacentario reducido de IgG (RNPT)
Inmadurez de todos los mecanismos inmunes
Infección amniótica vía
ascendente
Contacto con microorganismos
durante el parto
Parto prematuro desencadenado
por infección
Traumatismos de piel,
vasos…durante el parto
Avulsión de cuero cabelludo
Intubación endotraqueal prolongada
Catéteres intravasculares
Alimentación intravenosa
Drenajes pleurales
Shunts de LCR
Presencia de otros neonatas colonizados
Hospitalización prolongada
Saturación de servicios
Escasez de personal sanitario
Piel fina, fácilmente
erosionable (RNPT)
Aparición de
microorganismos resistentes
Infección fúngica
ladoctorasanchez
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n. Sepsis del recién nacido.AEP. 2008
12. ETIOLOGÍ
A
ESPECIE BACTERIANA
Estreptococo del grupo B
Escherichia coli
Klebsiella spp
Enterobacter spp
Listeria monocytogenes
Otros GN entéricos
GN no entéricos
Estreptococo viridans
Staphylococcus aureus
Citrobacter spp
Salmonella spp
Estafilococo coagulasa negativo
Enterococcus spp
S.N. TEMPRANA
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
0
0
0
0
S.N. TARDÍA
+++
++
+
+
+
+
+
+
+++
+
+
+
+
+++ comúnmente asociado; ++ asociadalmente asociado; 0 rara vez asociado ladoctorasanchez
13. S.N. TEMPRANA S.N. TARDÍA
62% Gram positivos S. agalactiae
37% Gram negativos E. coli
79% Gram positivos S. coagulasa
negativo
19% Gram negativos E. coli
Hongos Candida
Virus VSR, rinovirus
Extrahospitalarios: S.aureus, E.coli
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Soibelmann R, Silveira R. The challengesof neonatal sepsis management.J Pediatr.2020;96(1):80-86.
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14. MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
Taquicardia fetal intraparto
Alteración fetal
y en sala de partos LA teñido con meconio
Apgar ≤ 6
Inestabilidad T°
Síntomas respiratorios
y CV
RNT: +fiebre
RNPT: +hipotermia
Dificultad respiratoria .
Apnea
HTP persistente del RN
FC alterada .
Mala perfusión
>4h de vida
RNPT>RNT
Clásico de sepsis
por SGB de
inicio tardío
taquicardia, bradicardia
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15. Otros
Síntomas neurológicos
Letargo
Hipotonía
Pobre succión
Irritabilidad
Convulsiones
Fontanela tensa
Primeras 24h
Ictericia .
Hepatomegalia
Vómitos
Distensión abdominal
Diarrea
Oliguria .
Púrpura/equimosis/hemorragia.
>24h de vida
↓PQ, INR>2
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17. Recién nacido de 2 días de vida, es llevado al hospital
por presentar hipoactividad, pobre succión, con
antecedente de madre sin control prenatal y ruptura de
membranas de 20 horas.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Asfixia perinatal
b. Encefalopatía hipóxico isquémica
c. Sepsis neonatal tardía
d. Sepsis neonatal temprana
e. Hiperglicemia
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18. DIAGNÓSTICO
La sepsis es principalmente un diagnóstico clínico
Cuando se sospecha, se debe responder rápidamente a
signos de inestabilidad hemodinámica, disfunción orgánica y
administrar antibióticos para asegurar resultados óptimos.
El aislamiento de un germen patogénico de la sangre es el
criterio más específico para el diagnóstico de sepsis.
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19. EVALUACIÓN
INICIAL
Sepsis
Neonatal
Temprana:
Evaluación del embarazo, TdP, parto
Examen físico completo
Pruebas de laboratorio
RN sintomático
Hemocultivo
PL
Rx Tórax
Cultivo de aspirado traqueal
Distinguir infección / contaminación
Pte estable
• Hemocultivo (+)
• Datos de laboratorio sugerentes
• Empeoramiento durante tto ATB
Síntomas respiratorios
Pte intubado
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20. Proteína C Reactiva
Hemograma completo
VN: PCR <2mg/dL
Límite inferior Al nacer
>36sem 3000/uL
28-36sem 1000/uL
Rcto absoluto neutrófilos
Plaqueas Bajas, Anemia
Elevado
Bajo (+E)
RN de buen aspecto
FR Observar mín. 48h
2 control BHC PCR a las 6
h y 24h.
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21. Sepsis
Neonatal
Tardía:
Hemocultivo
PL
Rx Tórax
Cultivo de aspirado traqueal
Proteína C Reactiva
Hemograma completo .
Menos variables que en los primeros días.
Siguen funcionando mal para dx
Urocultivo (No en temp)
Punción suprapúbica
Muestra con catéter
Cultivo de otro posible foco
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22. Recién nacido con antecedente materno de ruptura de
membranas de 48 horas, ¿qué conducta debe seguirse?
a. Solicitar glicemia, calcemia, hematocrito, grupo y
factor Rh
b. Observar los signos de alarma
c. Solicitar glicemia, electrolitos y gases en sangre
arterial
d. Solicitar hemograma, recuento de plaquetas,
proteína C reactiva, hemocultivo
e. Administrar ampicilina y amikacina de manera
profiláctica
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23. TRATAMIENTO
EMPÍRICO
Mal aspecto, Clinca
Síntomas de afectación sistémica
Laboratorios Positivos
Corioamnionitis
Alto riesgo estimado por calculadoras validadas
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24. Sepsis Neonatal Temprana Sepsis Neonatal Tardía
Ampicilina
50mg/kg EV c/8h
Gentamicina
5mg/kg EV c/24h
Admitidos desde la
comunidad
Hospitalizados
desde el nacimiento
Ampicilina
50mg/kg EV c/6h
Gentamicina
5mg/kg EV c/24h
Vancomicina
30mg/kg EV (carga)
Gentamicina
5mg/kg EV c/24h
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*Meningea 100*
25. Gentamicina
4-5mg/kg EV c/24h
Ampicilina
50mg/kg/dosis EV
≥2kg: c/8h durante 1 semana, luego c/6h
<2kg: c/12h durante 1 semana, luego c/8h
Madre con ciclo prolongado de ampicilina ó múltiples ciclos de ATB durante
el embarazo: incluir Cefotaxima
Sospecha de Gram negativos BLEE (antecedente materno): Meropenem
RN e alto riesgo: Vancomicina + Gentamicina y/o Cefotaxima
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ondel recién nacido. 7Ed. 2017 ladoctorasanchez
26. TRATAMIENTO
ESPECÍFICO
ESPECIE BACTERIANA
Estreptococo del grupo B
E. Coli sensible a ampicilina
E. Coli resistente a ampicilina
BGN multirresistentes
Listeria monocytogenes
S. Aureus sensible a meticilina
S. Aureus resistente a meticilina
Estafilococo coagulasa negativo
FÁRMACO
Penicilina G
Ampicilina
Cefotaxima
Meropenem
Ampicilina + Gentamicina
Cefazolina
Vancomicina
Vancomicina
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27. CRITERIOS PARA SUSPENSIÓN DE
ATB
Ausencia de identificación de microorganismos
Sospecha de sepsis con hemocultivo negativo y evolución
clínica favorable
Tiempo de tratamiento antimicrobiano prolongado
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28. FACTORES DE FALLA
TERAPÉUTICA
Concentraciones de antimicrobianos insuficientes en el sitio de infección
Presencia de patógenos resistentes a antimicrobianos
Presencia de patógenos atípicos de acuerdo al perfil del huésped
Cambios en la susceptibilidad in vivo, debido a interacciones medicamentosas,
o inducción de resistencias
Presencia de nuevos patógenos sobreagregados
Cambios en el estado clínico del paciente: falla renal, hepática, hemodinámica
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30. MANEJO SEGÚN NIVEL DE
COMPLEJIDAD
ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA 1 NIVEL
CUIDADOS PRIMARIOS:
Sospecha de sepsis Referir para cuidados esenciales
Referencia >6h 1° dosis de ATB
Lactancia materna exclusiva
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31. ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA 1 N
CUIDADOS BÁSICOS:
Sin medios dx auxiliares Brindar cuidados primarios.
Con medios dx auxiliares Observar x48h y evaluar exámenes
Examen auxiliar anormal o sintomatología de infección,
referirlo para cuidados esenciales con:
Vía periférica permeable.
Primera dosis de ATB
Oxigenoterapia de ser necesaria.
Mantener T° axilar en 36.5°C empleando incubadora de
transporte o método canguro.
Continuar lactancia materna.
Lactancia materna exclusiva
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32. CATEGORÍA 2 NIVEL
CUIDADOS ESENCIALES:
Terapia de Soporte:
Incubadora.
Hidratación parenteral.
Oxigenoterapia o nebulizaciones, según el caso
Antibioticoterapia por 7-10 días
Lactancia materna, de ser posible
Balance hídrico
Control de funciones vitales
Evolución desfavorable (>48h tto) Referencia o rotar ATB
según antibiograma
Shock séptico FMO, MBPN, <34SG Referir para cuidados
intensivos
CATEGORÍA 3 NIVEL
CUIDADOS INTENSIVOS:
Manejo especializado de shock
séptico FMO, MBPN, <34SG
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Guía de práctica clínica: Atención d
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33. PRONÓSTIC
O
La mortalidad varía de un 15 a un 30% y depende de
la etiología específica, del inicio oportuno del
tratamiento, la edad gestacional y complicaciones.
Siendo la mortalidad mayor en el grupo de
prematuros, que en los neonatos nacidos a término
Secuelas neurológicas en 20-50% de neonatos que
presentan meningitis asociada.
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