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Granulomatosis de wegener
 Caso: Mujer de 49 años que consulta por sinusitis de
  repetición, desde un año atrás con disfonía.
Rx de tórax:

      consolidaciones
pulmonares bilaterales, con
centro hipodenso, sugestivo
   de cavitación central
Granulomatosis de wegener
 TAC




Nódulos y masas bilaterales de contornos espiculados,
con broncograma aéreo y alguno con cavitación
Granulomatosis de wegener
 Pcte mejoró con tto antibiótico y antiinflamatorio. A los 6 meses
  presentó empeoramiento clínico. La TC torácica evidenció
  nódulos pulmonares múltiples, el mayor de 2 cm con cavitación
  central
Granulomatosis de wegener
 La    fibrobroncoscopia demostró estenosis traqueal
  subglótica con signos inflamatorios y citología del lavado
  broncoalveolar negativa para células malignas.
 El sedimento urinario reveló hematuria, solicitándose
  determinación de autoanticuerpos C-ANCA, resultando
  positivos. Se decidió biopsia pulmonar para diagnóstico
  definitivo, confirmándose la sospecha de enfermedad de
  Wegener
Granulomatosis de wegener




Tomografía computarizada de tórax mostrando el típico
    infiltrado nodular pulmonar con cavitaciones
Granulomatosis de wegener
 Mujer de 34 años sin antecedentes personales de interés, que
  acude por tos y expectoración hemoptoica desde un mes
  atrás, con anemización. Rx tórax: áreas de condensación
  bilaterales en LSD y LSI
 TC torácica:
Extensa área de
consolidación en lóbulo
superior derecho con
broncograma aéreo y
áreas parcheadas de
consolidación en lóbulo
superior
izquierdo, alguna de
ellas con vidrio
deslustrado perilesional
Granulomatosis de wegener
 Pte masculino de 64 años ingresa para estudio de insuficiencia
  renal y síndrome constitucional, asociando anemia microcítica.
 La Rx de tórax mostró infiltrado en lóbulo medio.
  Pcte evolucionó con anemización progresiva, hemoptisis y orinas
  colúricas. En analítica se observó positividad para C-ANCA.
 TC torácica:
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inferior          derecho,
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Sindrome de Churg-Strauss
 Varón de 43 años, dx de asma bronquial y rinitis alérgica 2
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  • 1. Granulomatosis de wegener  Caso: Mujer de 49 años que consulta por sinusitis de repetición, desde un año atrás con disfonía. Rx de tórax: consolidaciones pulmonares bilaterales, con centro hipodenso, sugestivo de cavitación central
  • 2. Granulomatosis de wegener  TAC Nódulos y masas bilaterales de contornos espiculados, con broncograma aéreo y alguno con cavitación
  • 3. Granulomatosis de wegener  Pcte mejoró con tto antibiótico y antiinflamatorio. A los 6 meses presentó empeoramiento clínico. La TC torácica evidenció nódulos pulmonares múltiples, el mayor de 2 cm con cavitación central
  • 4. Granulomatosis de wegener  La fibrobroncoscopia demostró estenosis traqueal subglótica con signos inflamatorios y citología del lavado broncoalveolar negativa para células malignas.  El sedimento urinario reveló hematuria, solicitándose determinación de autoanticuerpos C-ANCA, resultando positivos. Se decidió biopsia pulmonar para diagnóstico definitivo, confirmándose la sospecha de enfermedad de Wegener
  • 5. Granulomatosis de wegener Tomografía computarizada de tórax mostrando el típico infiltrado nodular pulmonar con cavitaciones
  • 6. Granulomatosis de wegener  Mujer de 34 años sin antecedentes personales de interés, que acude por tos y expectoración hemoptoica desde un mes atrás, con anemización. Rx tórax: áreas de condensación bilaterales en LSD y LSI  TC torácica: Extensa área de consolidación en lóbulo superior derecho con broncograma aéreo y áreas parcheadas de consolidación en lóbulo superior izquierdo, alguna de ellas con vidrio deslustrado perilesional
  • 7. Granulomatosis de wegener  Pte masculino de 64 años ingresa para estudio de insuficiencia renal y síndrome constitucional, asociando anemia microcítica.  La Rx de tórax mostró infiltrado en lóbulo medio. Pcte evolucionó con anemización progresiva, hemoptisis y orinas colúricas. En analítica se observó positividad para C-ANCA.  TC torácica: Consolidación parenquimatosa con broncograma aéreo en lóbulo medio y lóbulo inferior derecho, asociando halo en vidrio deslustrado perilesional
  • 8. Sindrome de Churg-Strauss  Varón de 43 años, dx de asma bronquial y rinitis alérgica 2 años antes. Consultó por dolor abdominal periumbilical sordo y continuo de 5 días de evolución, 1ras horas de ingreso: fiebre, disnea, sibilancias, poliartralgias y púrpura palpable en las extremidades inferiores  Leucocitosis con hipereosinofilia y la determinación de pANCA (anti-MPO) fue positiva a títulos altos (200 U/ml).  Biopsia de las lesiones cutáneas : vasculitis necrosante grave de todos los vasos de la dermis, con intenso infiltrado esosinófilo intersticial y perivascular
  • 9. Sindrome de Churg-Strauss  Rx y TC de tórax: Infiltrados pulmonares parcheados bilaterales de distribución periférica y derrame pleural bilateral
  • 10. Sindrome de Churg-Strauss TCAR: nódulos centrilobulillares y peribronquiales (flechas) y pequeñas zonas de opacidad en vidrio deslustrado en pulmón derecho