En el siguiente trabajo destacamos la importancia de la bionergetica, reproducción humana, el átomo el como saber de donde venimos y como reacciona la células en nuestro cuerpo

1. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
ACTIVIDAD NUMERO 7
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner
Cervantes, M., & Hernández, M. (2015). Biología general.
BIOLOGIA
Profesora
Leydi López
Alumna
María Fernanda Reyes Hernández
Bogotá D.C
27/05/20019

2. BIOENERGETICA
La esencia de la vida radica en la corriente indeterminable que fluye dentro de cada
célula de una a la otra. De un organismo a otro y con el medio ambiente
Las células poseen complicados y eficientes sistemas capaces de transformar un
tipo de energía en otro por medio de diversas reacciones químicas
Existen 3 tipos de transformación de energía en los seres vivos:
ENERGIA SOLAR TRANFORMADA EN ENERGIA QUIMICA: por medio de los
cloroplastos de células verdes
ENERGIA QUIMICATRANSFORMADA EN ENERGIA BIOLOGICA UTIL: Por
medio de la respiración celular que se lleva a cabo en la mitocondrias la energía
queda almacenada en los fosfatos
ENERGIA EN LOS ENLACESDE FOSFATO UASADA POR LAS CELULAS.Esta
transformación se efectúa para llevar actividades como la contracción muscular el
transporte activo, el crecimiento celular.

3. SISTEMA DE ORGANOS
Los seres vivos pluricelulares tienen origen en una célula, que se repite varias
veces hasta formar un embrión.
REPRODUCCION HUMANA
En el ser humano al igual que a los demás organismos los principios que gobiernan
la trasmisión de los caracteres hereditarios están implícitos en el sistema de
reproducción, tiene unos rangos que lo hacen diferente ejemplo el tiempo de
maduración sexual, y aun razones más fuertes como la fuerte presión social tales
como la economía, la moral y legal.
La fecundación del ovulo se realiza en la trompas de Falopio, la cabeza de un
espermatozoide penetra en le ovulo inmaduro y lo induce a efectuar la meiosis 2 en
este momento los núcleos oploides femenino y masculino se fusionan
restableciendo la condición diploide. Se producen blastómeros de iguales
dimensiones estos se separan y forma cada uno un embrión lo que da origen a los
GEMELOS UNIVITELINOS el embrión continua en desarrollo continua
descendiendo por la trompa hasta llegar al útero

4. DETERMINACION DEL SEXO: se determina desde la fecundación y adquiere una
combinación cromosómica que indica si será niño o niña, el cromosoma Y contiene
el gen SRY al expresarse en la gónada fetal la trasforman en testículo la cual
produce 2 factores hormonales testosterona responsable de la diferenciación
fenotípica del macho. En ausencia del cromosoma Y las gónadas delas hembras
XX forman los ovarios y forman el fenotipo de hembra.
Síndrome de Turner: El Síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no
heredable, determinado por la de delección total o parcial del cromosoma X en el
sexo femenino.
Sin embargo la frecuencia de apariciónprenatal es aún mayor a la expuesta, ya que
se estima que un 99% de los embarazos que portan esta anomalía terminan en
abortos espontáneos durante el primer trimestre.
Las nuevas tecnologías en biología molecular establecen relaciones entre el cuadro
clínico observado en esta población y la deleción e inactivación2 del material
genético del cromosoma X, relacionando regiones cromosómicas críticas y sus
genes correspondientes con determinadas alteraciones físicas y psicológicas. Un
ejemplo de lo expuesto lo constituye la talla, cuando la deleción se presenta en el
brazo corto (p) la mujer con Síndrome de Turner presentará talla baja. Sin embargo,
cuando la deleción se produce en el brazo largo (q), no presentará dificultades en
su talla pero tendrá disgenesia gonadal.

5. BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
ATOMO: el átomo tiene 2 partes el NUCLEO: en donde se encuentra los protones
y neutrones y la CORTEZA: aquí se encuentra los electrones
DISTRIBUCION ELECTRONICA: Distribución de los electrones a los subniveles y
orbitales de un átomo.
ELECTRONES DE VALENCIA: electrones que se encuentran en el nivel mayor de
energía del átomo son los responsables de realizar los enlaces con otros átomos
ENLACES: es el proceso físico responsable de las interacciones entre átomos y
moléculas estas pueden ser:
COVALENTE: es el enlace en el que se comparte un par de electrones cada átomo
aporta un electrón
IONICO: enlace en el que un átomo sede determinado número de átomos a otro
COVALENTE DATIVO: se comparte un par de electrones pero es un solo átomo el
que lo aporta.
ELECTRONEGATIVIDAD: Es una propiedad química que mide la capacidad que
tiene determinado átomo para atraer electrones. Imagen
POLARIDAD: es una propiedad que da debido a la diferencia de
electronegatividad entre los átomos que forma una molécula
El protoplasma es la sustancia fundamental de los seres vivos como componente
viviente de la célula está compuesto por núcleo y citoplasma. La unidad mínima de

6. protoplasma capaz de realizar las funciones de nutrición, relación y reproducción de
manera independiente en la célula.
La vida de las células transita por 2 etapas que se alternan cíclicamente conocidas
con los nombres de INTERFACE Y MITOSIS la interface se subdivide en 3 periodos
llamados etapa G1, S, G2
G1: etapa de crecimiento celular intensa actividad metabólica y síntesis de ARN y
proteínas
S: ocurre replicación de ADN.
G2: parecida a G1 pero los cromosomas ya están replicados
REPLICASION DE ADN
El proceso de síntesis de nuevas hebras de ADN usando como molde de cadena
ya existente el proceso es semi conservativo y bidireccional funciona igual
eucariotas y procariotas
MAQUINARIA ENZIMATICAS
Las principales moléculas enzimáticas son: helicasa, proteína de unión a cadena
sencilla, ADN polimerasa, girasa, primasa, ligasa
Fases de replicación
En las procariotas existe un solo origen de replicación denominado ORIC la
replicación progresa en 2 direcciones existen 2 puntos de crecimiento.
Cuando se mira una sola de las horquillas de replicación de una de las hélices se
sintetiza de forma continua, la otra de manera descontinua se sintetiza a base de
fragmentos cortos.
TIPOS DE MUERTE CELULAR
Necrosis: grupo de células mueren, destrucción del cito esqueleto, proceso
incontrolado pasivo no hay gasto de energía, ruptura de la membrana el contenido
citoplasmático sale y hay atracción de células inflamatorias.
Apoptosis: células individuales mueren, fragmentación celular, contracción celular
en vez de aumento de volumen, proceso controlado dependiente de energía, no hay
liberación del contenido citoplasmático y los restos celulares son fagocitados

7. BIBLIOGRAFIAS
Cervantes, M., & Hernández, M. (2015). Biología general.
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular,
Editorial Alfil, S. A. de C. V.
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción
Genes-Ambiente. PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329