1. Antimicrobianos con
actividad antibacteriana:
Antibióticos
QF. Natalia Romo Catalán
Facultad de Farmacia
Universidad de Valparaíso

2. Clasificación
Bactericidas, Bacteriostáticos o Bacteriolíticos
Amplio
Reducido
Inhibidores de la formación de la pared
bacteriana
Inhibidores de la síntesis proteica
Inhibidores de la replicación del ADN
Inhibidores de la m. citoplasmática
Inhibidores de vías metabólicas
Estructura química
Espectro de acción
Mecanismo de acción
Carbohidratos
Lactosas macrocíclicas
Quinonas
Aminoácidos
Heterocíclicos N, O
Aliciclos
Aromáticos
Alifáticos
Origen
Natural
Sintético

3. β- Lactámicos
Penicilinas-Inhibidores de β- Lactamasas-Cefalosporinas-Monobactams-Carbapenem
 Mecanismo de acción:
Inhibidores de la síntesis de la
pared celular (transpeptidación)
 Bacteriolíticos
 Efectividad:
Bacteria en crecimiento
Presencia de transpeptidasas,
interacción con Inhibidores
de la síntesis proteica

4. β- Lactámicos
Penicilinas
Flucloxacilina
Cloxacilina
Piperacilina
 Indicaciones
Terapéuticas:
• ITR
• ITU
• I. Piel

5. β- Lactámicos
Penicilinas
 Amoxicilina:
 Abiolex, Amobiotic, Amoval
 Beta-lactámico
 Comprimidos y jarabe
 500/750 mg/12h
 250/500 mg/5 ml
 Condición de venta: Receta médica

6. β- Lactámicos
Inhibidores de β- Lactamasas
 Isósteros de penicilina
 No son antibióticos
 Presentación:
• Amoxicilina-Acido
Clavulánico(v.o)
• Piperacilina-Tazobactam(i.v)
• Ampicilina-Sulbactam(i.v)

7. β- Lactámicos
Inhibidores de β- Lactamasas
 Amoxicilina-Acido clavulánico
 Amoval Duo, Clavinex Duo
 Beta-lactámico+ Inhibidor de beta-lactamasa
 Comprimidos y jarabe
 Amoxicilina 875 mg; Acido Clavulánico 125
mg
 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Amoxicilina 400 mg; Acido Clavulánico 57 mg.
 Condición de venta: Receta médica

8.  Cefalosporinas de
segunda generación:
• Cefamandol,
Cefaclor,
Cefoxitima,
Cefuroxima.
β- Lactámicos
Cefalosporinas
 Indicaciones
Terapéuticas:
• ITR
• ITU
• I. Piel y tejido blando
N
S
COOH
NH
CH2-R2
O
R1CO
B A
Amidas del ácido 7-
aminocefalosporánico
 Cefalosporinas de
primera generación:
• Cefalotina,
Cefazolina,
Cefapirina,
Cefradina.
 Cefalosporinas de
tercera generación:
• Cefotaxima,
Cefoperazona*,
Ceftriaxona,
Ceftazidima*
Cefpodoxima
 Cefalosporinas de
cuarta generación:
• Cefepima,
Cefpiroma

9. β- Lactámicos
Cefalosporinas
 Cefpodoxima
 Cefirax
 Cefalosporina de tercera generación
 Comprimidos y jarabe
 200 mg
 5 ml de suspensión contiene: Cefpodoxima
100 mg
 Condición de venta: Receta médica

10. β- Lactámicos
Monobactams
 No posee
actividad Gram (+)
 No alergenos
 Administración
solamente
parenteral
 Actividad beta-
lactamasa
 E. coli, klebsiella y
Enterobacter, P. vulgaris
y morganii, Providencia,
Pseudomonas, Serratia
marcescens, N.
gonorrhoeae, H.
influenzae, Citrobacter,
Salmonellas, Shigellas, N.
Meningitidis
.
Aztreonam

11. β- Lactámicos
Carbapenems
 Utiles en el
tratamiento de
infecciones por
bacterias resistentes a
otros antibióticos
 Reservados
 Administración
solamente parenteral
Dehidropeptidasa

12.  Mecanismo de acción: Inhiben la
Transglucosilación
 Administración parenteral
 Fármaco de elección en el tratamiento
de infecciones producidas por el
MRSA
Dosis:
 30mg x kg (fx renal normal); 15 mg x kg c/12 hrs (alteración
renal)
Antibióticos Glicopeptídicos
Vancomicina
Vancomicina

13.  Mecanismo de acción: Inhibición
subunidad 50S
 Bacteriostático
 Infecciones del tracto respiratorio y
genitourinario
Inhibidores de la Síntesis Proteica
Macrólidos

14. Inhibidores de la Síntesis Proteica
Macrólidos
 Claritromicina:
 Clarimax, Infex, Euromicina
 Macrólido, activo frente a Haemophilus
 influenzae, Streptococcus pneumoniae, H. pylori
 Condición de venta: Receta médica
 Comprimidos, IV, jarabe
 250/500 mg/12 h
 cada 5 ml contiene: Claritromicina 125/250 mg

15.  Mecanismo de acción: Inhibición
subunidad 50S
 Bacteriostático
 De amplio espectro, pero reservada para
el tratamiento de la Fiebre Tifoidea por
Salmonella thypi
Inhibidores de la Síntesis Proteica
Cloranfenicol
CH2
-OH
NH -CO - CHCl2
O2N
OH
CLORANFENICOL

16.  Mecanismo de acción:
Inhibición subunidad 50S
 Bacteriostático
 Distribución a tejido óseo
 Indicaciones Terapéuticas:
 Infecciones del Tracto respiratorio, tejido óseo, tejidos blando.
 Espectro:
 S. aureus, Bordetella pertussis, S. neumoniae
Inhibidores de la Síntesis Proteica
Lincosamidas
O
N
CH3
CH3CH2CH2
H
H
O
N
H
R1H
CH3
H
SCH3
OH
OHOH
Lincosamidas

17.  Mecanismo de acción:
Inhibición subunidad 30S
 Bacteriostático
 Espectro:
 Mycoplasmas, Ricketsias, Chlamydias, Estreptococos, N. gonorrhoeae,
Haemophillus ducreyi, Vibrio cholerae, Treponema pallidum, Treponema
pertenue
Inhibidores de la Síntesis Proteica
Tetraciclinas
Derivado de naftacenocarboxamida policíclica
ABCD
4
11
6
1
NUCLEO BASE TETRACICLINA

18.  Mecanismo de acción:
Inhibición subunidad
30S
 Bacteriostáticos
 Espectro:
 Gram (-): Proteus. E.Coli, Klebsiellas, Salmonellas, Shigellas
 Mycobacterium Tuberculosis: Estreptomicina, Kanamicina
Inhibidores de la Síntesis Proteica
Aminoglicósidos
O
O
CH2NH2
OH
NH2
O
NH2
NH2
OH
O
OH
HOH2C
O
O
OH
CH2NH2
OH
Neomicina

19.  Tercera generación:
 Ofloxacino,
Levofloxacino
 S. pneumoniae
 Mecanismo de acción:
Actuan sobre la ADN
girasa
 Bactericidas
Primera generación:
 Acido Nalidíxico,
Acido Oxolínico,
Rosoxacino
 Gram (-)
 ITU
Inhibidores de la replicación del ADN
Quinolonas
 Segunda generación:
 Ciprofloxacino,
Flenoxacino,
Lomefloxacino
 Gram (-)
 Gram (+)
 Cuarta generación:
 Moxifloxacino
 Anaerobeos
 Menores de 18 años: Artropatías por la unión del
fármaco a cartílago inmaduro

20.  Mecanismo de acción:
Inhiben la síntesis del
ácido fólico
 Antagonista competitivo
del PABA( Acido para
amino benzoico)
 Bacteriostáticos
Inhibidores de vías metabólicas
Sulfonamidas
 Espectro: Gram positivas
y Gram negativas
 Indicaciones terapéuticas:
 ITU
 Quemaduras
 Infecciones oculares

21. Inhibidores de vías metabólicas
Sulfonamidas
 Trimetoprim + sulfametoxazol
 Clotrimoxazol, Bacterol, Septrin
 Inhiben síntesis de THF (precursor ácido fólico)
 Comprimidos, suspensión oral.
 160/800 mg cada 12 h.

22. Resumen

23. Resumen

24. Resumen

25. Resumen

26. Resumen