Farmacologia Clinica I Primer Semestre ICAIH Enfermeria Gral y Lic en Enfermeria

1. Dr. Marco A. Cedillo Garcia
Absorción de los Fármacos

2. Absorción de fármacos.
 Para que un fármaco actué debe absorberse y lograr
concentraciones suficientes en el sitio de acción.
 La intensidad del efecto del fármaco esta correlacionada
con su concentración plasmática que con la dosis
administrada.
 Para que el medicamento lleve a cabo su función
depende de la dosificación , características
fisicoquímicas y vía de administración.

3. Absorción
 La velocidad de absorción aumenta si es
liposoluble, y su molécula es pequeña.
 Vías de administración:
 Parenteral se evita el acceso a las vías
gastrointestinales.
 Enteral las vías gastrointestinales es el sitio donde
se absorbe o deposita el fármaco.

4. Relación entre la vía de administración y el
posible efecto que se desea.
Efecto Enterales Parenterales
Para efecto local Gástrica y
gastroenteral
Bucal (enjuagues)
Rectal
Cutánea:
Vésical,uretral,Va
ginal,óptica,oftalm
ica,nasal.
Para efecto
sistémico
Gástrico o
gastroenteral
Bucal , sublingual
Rectal
Cutánea(muy
liposolubles)
Subcutánea
Intramuscular
Intravenosa
Intraperitoneal
Pulmonar

5. ABSORCION DE UN
FARMACO
1) Tubo digestivo
2) Pequeñas partículas
3) Estomago e intestino
4) Sistema circulatorio,
tejidos e hígado

6. La absorción, distribución, biotransformación y
eliminación requiere de su paso a través de
membranas celulares, por ello debemos tener en
cuenta:
• 1°. Tipos de membranas a atravesar:
• Para penetrar en una célula, un fármaco
debe atravesar su membrana
plasmática.
• Otras barreras pueden ser: una capa de
células (Ej: epitelio intestinal) o varias
capas de células (Ej: piel), los fármacos
pasan a través de las células, y no entre
ellas (intersticio celular), de allí la
importancia del estudio de la membrana
celular.

7. 2°. Propiedades físico-químicas de
las moléculas del fármaco:
 Tamaño y forma molecular.
 Solubilidad en el sitio de absorción.
 Liposoubilidad.

8. 3°. Mecanismos que usan los fármacos
para cruzar las membranas:
 Que pueden ser activos o pasivos (con gasto o
sin gasto energético, respectivamente).

9. MEMBRANAS
 Doble capa lipídica con extremos hidrosolubles orientados hacia el
líquido extracelular e intracelular.
 Esta capa lipídica es atravesada o interrumpida por proteínas
dispuestas de manera asimétrica, tenemos:
 Proteínas integrales: llamadas también “estructurales o
intrínsecas”, atraviesan toda la membrana en todo su espesor,
aflorando por ambas caras de la membrana.
 Proteínas paraintegrales: son proteínas adosadas a los lados de
las anteriores (en los extremos). Son asiento de RECEPTORES y
GRUPOS ENERGÉTICOS.

11.  1°. RECEPTORES: a fin de estimular vías de
señales eléctricas o químicas.
 2°. BLANCOS U OBJETIVOS: selectivos para el
accionar de los fármacos.
Las proteínas de membrana sirven
como:

12. Factores que intervienen en el traspaso de
fármacos son:
 INHERENTES AL FÁRMACO:
 1°. Gradiente de concentración (C):
 El fármaco va desde el sitio de mayor concentración al
de menor concentración (siempre que no haya factores de
rechazo).

13.  2°. Gradiente de carga (): desde las zonas
de carga (+) a las de carga (-), y viceversa
hasta logra un equilibrio de cargas.
M
E
M
B
R
A
N
A

14.  3°. Índice de liposolubilidad: para cada fármaco, es la
relación entre su capacidad de disolución en grasas
(liposolubilidad) y su afinidad por el agua
(hidrosolubilidad).
 De ello depende de que el fármaco atraviese por la
parte proteica o por la parte lipídica de la membrana.

15.  4°. Tamaño y forma molecular: influye
en la capacidad de traspaso a través de
estructuras.

16.  5°. Transportadores: proteínas móviles que
pueden unirse a la droga y transportarla a
través de la membrana.

17.  6°. Mecanismos activos: se caracterizan por:
 Gastan energía.
 Usan fuentes de alta energía (ATP, ADP), estas
fuentes están en vecindad con proteínas
estructurales y de canales preferenciales.