El documento describe los principales procesos farmacocinéticos de los fármacos en el organismo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción. Explica cómo los fármacos se distribuyen en los diferentes compartimentos como el plasma, tejidos y células, y los factores que afectan a su movimiento entre compartimentos como la liposolubilidad, unión a proteínas, irrigación de los tejidos y permeabilidad de las barreras biológicas. También cubre conceptos clave como el volumen de distribuc

2. Órganos
que
actúa
Órganos
que los
eliminan
Elección
del
fármaco
Retraso
en inicio
de efecto
Retraso
en
terminar
el efecto
Generalidades

3. 100% del atenolol al 0,1% del flurbiprofeno
Disueltas en el
plasma
fijadas a las
proteínas
plasmáticas
o unidas a
las células
sanguíneas
La fijación a proteínas es reversible
y sigue la ley de acción de masas.

4. Distribución regional
Depende de las
características del fármaco
Fármaco liposoluble: accede a
órganos muy irrigados, músculo y
grasa
Fármaco no muy soluble
llegará bien a los tejidos
cuyos capilares son ricos
en hendiduras
intercelulares
Interior
de la
célula
Difusión
pasiva
Fármaco
en
órganos

5. No hay filtración
fármacos sólo
pueden pasar
por difusión
pasiva,
transporte activo
y transcitosis.

6. G. P SNC
la eminencia media,
el área postrema, el
órgano subfornical,
la glándula pineal y
el órgano
subcomisural
carecen de esta
BHE
difusión pasiva:
liposolubilidad y
del grado de
ionización

7. Alteración de la
permeabilidad de
BHE
Isquemia
Traumatismos
Perdida de
autorregulación
Neoplasia
Hipertensión
craneal
Enfermedades
autoinmunes

8. Los fármacos llegan
a plexos coroideos o
por administración
intratecal
Sólo accede el
fármaco libre
Salida del fármaco
por transporte activo
Epitelio del plexo
coroideo contiene
proteínas
transportadoras
Apical: g. P Basal: MRP

9. capilares
maternos
C. Trofoblásticas y
mesenquimatosas
Capilares fetales
pH sangre fetal y materna
Grado de ionización
Liposolubilidad
Gradiente de concentración
Velocidad de paso:
Enzimas que
metabolizan
fármacos
Glucoproteín
a P

10. Compartimentos
farmacocinéticas
Acuosos
Agua plasmática
Agua intersticial
Agua intracelular
Depósito
Proteínas
plasmáticas y
tisulares
Ácidos nucleicos
Lípidos
intracelulares

11. • Corazón, pulmón,
hígado, riñón, glándulas
endocrinas y SNC
C. central
• Piel, grasa, músculos o
médula óseaC. Periférico
superficial
• Depósitos tisulares, se
une con mayor fuerzaC. Periférico
profundo

12. Rápido
Uniforme

13. Vía
intravenosa
rápido en
compartimento
central
Lento en
compartimento
periférico

14. Se fijan a
tejidos Se liberan
con lentitud

15. • Relaciona cantidad total del fármaco que hay en el
organismo
• Características
fisicoquímicas, peso del
individuo, agua/kg de
peso
Volumen
real
• Aumenta concentración
plasmática
• Volumen menor del real
Unión a
proteínas
del
plasma
• Baja concentración del
plasma
• Volumen mayor del real
Unión a
tejidos

16. • Factores que alteran el volumen real
Edemas y
ascitis
Aumenta
volumen
fármacos
hidrosolubles
Reduce
volumen de
fármacos
liposolubles
Insuficiencia
cardíaca
Reduce
fármaco que
llega a tejidos
Disminuye
volumen de
distribución
Acidosis
Aumenta el
acceso de
ácidos
Reduce
acceso de
bases

17. • Factores que alteran la unión a proteínas plasmáticas
Afecta a la proteína a la
se fija el fármaco.
Unión a albúmina
El factor afecta al mismo
lugar de afinación,
comportándose como
desplazante para el de
menor concentración
Unión del fármaco a
proteínas plasmáticas
mayor del 80 %

18. Flores J. et al. Farmacología Humana. 5ª edición. Elsevier.
España, 2008