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REVISIÓN DE ARTÍCULO CIENTÍFICO
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
EXPOSITOR: Est. Oscar Jonathan Enríquez Rojas
TUTOR: Dr. Yul Jimmy Cruz Cusihualpa
USO DEL TOCILIZUMAB FRENTE AL EN HOSPITALIZADOS CON
NEUMONIA POR COVID-19
Publicado: Octubre 20 del 2020
Carlo Salvarani, MD; Giovanni Dolci, MD; Marco Massari, MD; Domenico Franco Merlo, PhD; Silvio Cavuto, BSc; Luisa Savoldi, BSc; Paolo Bruzzi, MD, PhD; Fabrizio
Boni, MD; Luca Braglia, BSc; Caterina Turrà, MSc; Pier Ferruccio Ballerini, MD; Roberto Sciascia, MD; Lorenzo Zammarchi, MD; Ombretta Para, MD; Pier Giorgio
Scotton, MD;Walter Omar Inojosa, MD; Viviana Ravagnani, MD; Nicola Duccio Salerno, MD; Pier Paolo Sainaghi, MD; Alessandro Brignone, MD; Mauro Codeluppi,
MD; Elisabetta Teopompi, MD, PhD; Maurizio Milesi, MD; Perla Bertomoro, MD; Norbiato Claudio, MD; Mario Salio, MD; Marco Falcone, MD; Giovanni Cenderello,
MD; Lorenzo Donghi, MD; Valerio Del Bono, MD; Paolo Luigi Colombelli, MD; Andrea Angheben, MD; Angelina Passaro, MD; Giovanni Secondo, MD; Renato
Pascale, MD; Ilaria Piazza, MD; Nicola Facciolongo, MD; Massimo Costantini, MD, PhD; for the RCT-TCZ-COVID-19 Study Group
Dr. Carlo Salvarani
AUTOR PRINCIPAL DE LA INVESTIGACIÓN
LA INVESTIGACION ACTUAL:
• Eficacia y seguridad del tratamiento biológico en COVID-19
Pertenece a la Unidad Operativa de Reumatología, Unidad Local
de Salud - Instituto de Tecnologías Avanzadas y Modelos
Asistenciales en Oncología de Reggio Emilia, Italia
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
• Hay un aumento, en la enfermedad pulmonar por COVID-19 de citocinas proinflamatorias
como la IL-6, la cual es exagerada, dando un SDRA severo
• Al inicio, el tratamiento se baso en control de síntomas y en ingreso a UCI; últimamente el
estudio RECOVERY muestra un tratamiento con dexametasona en los que tienen neumonía
por COVID-19 y reciben asistencia respiratoria para disminuir la muerte, reforzando la idea de
que la terapia dirigida a las citocinas mitigan la hiperinflamación y disminuye el daño
pulmonar; por lo que se estudio un agente biológico que bloquea la IL-6.
• El Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante contra el receptor de
IL-6 unido a la membrana, reduciendo probablemente el riesgo de muerte o intubación en
neumonía grave por Covid-19
INTRODUCCIÓN
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
Observacional - Cohorte - Prospectivo
Lugar: Italia, 24 hospitales
Tiempo: 31 de Marzo del 2020 al 11
de Junio del 2020
CRITERIOS DE INCLUSION:
• Paciente con un diagnostico de neumonía por
COVID-19 confirmado por RT-PCR positivo
• PaO2/FIO2 ENTRE 200 Y 300 mmHg en los
últimos dos días
• Niveles de PCR de 10mg/dl o más, o que
aumento al doble del nivel de admisión
• Que no este en ventilación mecánica invasiva
o no invasiva
MÉTODO
Población: 126 pacientes
Objetivo: valorar la eficacia de la administración
temprana de tocilizumab frente a la terapia
estándar las primeras dos semanas
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
RESULTADOS
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
34
11
Riesgo relativo
Los pacientes tratados con
Tocilizumab tuvieron 1.05
veces mas probabilidad de
empeoramiento clínico
comparado con el apoyo
estándar
1 Factor de riesgo
Factor protector
1%
En pacientes tratados con
Tocilizumab un 1% tenia
menor probabilidad de alta
medica comparado con los
que recibieron apoyo
estándar
No son significativos
91,1%
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
CONCLUSIÓN
La administración de tocilizumab en pacientes con neumonía
COVID-19 y una relación PaO2 / FIO2 entre 200 y 300 mm Hg no
redujo el riesgo de empeoramiento clínico
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
• Los resultados no permiten descartar el posible papel de tocilizumab en la
reducción del riesgo de muerte o intubación en pacientes que presentan una
enfermedad más avanzada debido a contraposición con estudios previo
• Explorar posibles aplicaciones de tocilizumab en diferentes etapas de la
enfermedad
• Realizar ensayos clínicos controlados por placebo para confirmar los resultados
ARTICULO EXPUESTO:
Efecto del tocilizumab frente a la atención estándar sobre el
empeoramiento clínico en pacientes hospitalizados con
neumonía por COVID-19
RECOMENDACIONES:
JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252

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Revisión del efecto del tocilizumab en neumonía por COVID-19

  • 1. REVISIÓN DE ARTÍCULO CIENTÍFICO JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252 EXPOSITOR: Est. Oscar Jonathan Enríquez Rojas TUTOR: Dr. Yul Jimmy Cruz Cusihualpa USO DEL TOCILIZUMAB FRENTE AL EN HOSPITALIZADOS CON NEUMONIA POR COVID-19 Publicado: Octubre 20 del 2020 Carlo Salvarani, MD; Giovanni Dolci, MD; Marco Massari, MD; Domenico Franco Merlo, PhD; Silvio Cavuto, BSc; Luisa Savoldi, BSc; Paolo Bruzzi, MD, PhD; Fabrizio Boni, MD; Luca Braglia, BSc; Caterina Turrà, MSc; Pier Ferruccio Ballerini, MD; Roberto Sciascia, MD; Lorenzo Zammarchi, MD; Ombretta Para, MD; Pier Giorgio Scotton, MD;Walter Omar Inojosa, MD; Viviana Ravagnani, MD; Nicola Duccio Salerno, MD; Pier Paolo Sainaghi, MD; Alessandro Brignone, MD; Mauro Codeluppi, MD; Elisabetta Teopompi, MD, PhD; Maurizio Milesi, MD; Perla Bertomoro, MD; Norbiato Claudio, MD; Mario Salio, MD; Marco Falcone, MD; Giovanni Cenderello, MD; Lorenzo Donghi, MD; Valerio Del Bono, MD; Paolo Luigi Colombelli, MD; Andrea Angheben, MD; Angelina Passaro, MD; Giovanni Secondo, MD; Renato Pascale, MD; Ilaria Piazza, MD; Nicola Facciolongo, MD; Massimo Costantini, MD, PhD; for the RCT-TCZ-COVID-19 Study Group
  • 2. Dr. Carlo Salvarani AUTOR PRINCIPAL DE LA INVESTIGACIÓN LA INVESTIGACION ACTUAL: • Eficacia y seguridad del tratamiento biológico en COVID-19 Pertenece a la Unidad Operativa de Reumatología, Unidad Local de Salud - Instituto de Tecnologías Avanzadas y Modelos Asistenciales en Oncología de Reggio Emilia, Italia JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 3. • Hay un aumento, en la enfermedad pulmonar por COVID-19 de citocinas proinflamatorias como la IL-6, la cual es exagerada, dando un SDRA severo • Al inicio, el tratamiento se baso en control de síntomas y en ingreso a UCI; últimamente el estudio RECOVERY muestra un tratamiento con dexametasona en los que tienen neumonía por COVID-19 y reciben asistencia respiratoria para disminuir la muerte, reforzando la idea de que la terapia dirigida a las citocinas mitigan la hiperinflamación y disminuye el daño pulmonar; por lo que se estudio un agente biológico que bloquea la IL-6. • El Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante contra el receptor de IL-6 unido a la membrana, reduciendo probablemente el riesgo de muerte o intubación en neumonía grave por Covid-19 INTRODUCCIÓN JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 4. Observacional - Cohorte - Prospectivo Lugar: Italia, 24 hospitales Tiempo: 31 de Marzo del 2020 al 11 de Junio del 2020 CRITERIOS DE INCLUSION: • Paciente con un diagnostico de neumonía por COVID-19 confirmado por RT-PCR positivo • PaO2/FIO2 ENTRE 200 Y 300 mmHg en los últimos dos días • Niveles de PCR de 10mg/dl o más, o que aumento al doble del nivel de admisión • Que no este en ventilación mecánica invasiva o no invasiva MÉTODO Población: 126 pacientes Objetivo: valorar la eficacia de la administración temprana de tocilizumab frente a la terapia estándar las primeras dos semanas JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 5. RESULTADOS JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 6. 34 11 Riesgo relativo Los pacientes tratados con Tocilizumab tuvieron 1.05 veces mas probabilidad de empeoramiento clínico comparado con el apoyo estándar 1 Factor de riesgo Factor protector 1% En pacientes tratados con Tocilizumab un 1% tenia menor probabilidad de alta medica comparado con los que recibieron apoyo estándar No son significativos 91,1% JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 7. JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 8. JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 9. CONCLUSIÓN La administración de tocilizumab en pacientes con neumonía COVID-19 y una relación PaO2 / FIO2 entre 200 y 300 mm Hg no redujo el riesgo de empeoramiento clínico JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252
  • 10. • Los resultados no permiten descartar el posible papel de tocilizumab en la reducción del riesgo de muerte o intubación en pacientes que presentan una enfermedad más avanzada debido a contraposición con estudios previo • Explorar posibles aplicaciones de tocilizumab en diferentes etapas de la enfermedad • Realizar ensayos clínicos controlados por placebo para confirmar los resultados ARTICULO EXPUESTO: Efecto del tocilizumab frente a la atención estándar sobre el empeoramiento clínico en pacientes hospitalizados con neumonía por COVID-19 RECOMENDACIONES: JAMA Intern Med. 2021;181(1):41-51. doi:10.1001/jamainternmed.2020.6252