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MR1 JUAN J. SIERRA MIGUEL
TE: 6 semanas Inicio: insidioso Curso: progresivo
HACE 6 SEMANAS:
DISMINUCIÓN DE
LAAUDICIÓN,
MALESTAR Y UNA
SENSACIÓN DE
OBSTRUCCIÓN EN
LA OREJA
IZQUIERDA. VIO A
UN
OTORRINOLARINGÓ
LOGO, EN OTRO
HOSPITAL.
EXAMEN FISICO:
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AMARILLENTA,
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TIMPÁNICA
IZQUIERDA, SIN
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AUDIOGRAMA :
PÉRDIDA DE
AUDICIÓN
CONDUCTIVA EN EL
OÍDO IZQUIERDO.
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LA MOVILIDAD DEL
TÍMPANO, ES
CARACTERÍSTICO
DE PRESENCIA DE
LÍQUIDO EN EL
OÍDO MEDIO).
SE REALIZO LAVADO
DEL CANAL
AUDITIVO.
TRATAMIENTO :
AZITROMICINA
ORAL Y UNA
SUSPENSIÓN ÓTICA
DE NEOMICINA,
POLIMIXINA B E
HIDROCORTISONA.
Los síntomas mejoraron brevemente, pero luego volvió, con
empeoramiento del dolor, y acudió a emergencias
RELATO CRONOLÓGICO
• ACUDE A CONTROL , SE VISUALIZA PABELLON AURICULAR IZQUIERDO NORMAL, CANAL
DEL OIDO IZQUIERDOY LA MENBRANA ERITEMATOSOS, ASOCIADO A SECRECION
SEROSA EN EL OIDO MEDIO . OIDO DERECHO NORMAL.
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LA CONDUCCION OSEA BILATERAL .
• AUDIOGRAMA : IZQUIERDO : PERDIDA DE LA AUDICION CONDUCTIVA POR DEBAJO DE
LOS 4000 HZ Y POR ENCIMA PRESENTABA PERDIDA AUDITIVA NEUROSENSORIAL .
DERECHO : PERDIDAD AUDITIVA NEUROSENSORIAL PURA POR ENCIMA DE LOS 4000 HZ .
• TTO : AZITROMIXINA , METILPREDNISOLONA , GOTAS DE NEOMICINA POLIMIXINA B E
HIDROCORTISONA .
5 SEMANAS ANTES
• DOLOR SE RESOLVIO , PERO EL BLOQUEO AUDITIVO PERSISTE
• SE REALIZA MIRINGOTOMIA CON COLOCACION DE UN TUBO DE DRENAJE ASOCIADO A
GOTAS DE CIPROFLOXACINO Y DEXAMETASONA .
• SE ACONSEJA TENER EL OIDO IZQUIERDO ALEJADO DEL AGUA.
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• LUEGO DE 5 DIAS REFIERE MEJOR AUDICION Y SIN DOLOR , AL EXAMEN SE RETIRA
MATERIAL SEROSO SECO QUE CUBRIA LA MEMBRANA TIMPANICA Y TEJIDO DE
GRANULACION QUE OBSTRUIA EL LUMEN DEL CONDUCTO AUDITIVO IZQUIERDO .
• SE RETIRA TUBO DE DRENAJE SIN EVIDENCIA DE MATERIAL PURULENTO.
• SE PRESCRIBE ACIDO ACETICO
TRES SEMANAS ANTES
• PACIENTE SE CAE EN EL JET-SKI EN UN RIO , DEJANDO EXPUESTO SU OIDO IZQUIERDO AL
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• HABIA RESIDUOS HUMEDOS Y BLANCOS EN EL CANAL AUDITIVOO , SIN PERFORACION NI
DERRRAME .
• RECIBE TRATAMIENTO CON AMOXICILINA – ACIDO CLAVULANICO POR 10 DIAS
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O.M. C. ACTIVA : PROGRESIVO , DRENAJE CRONICO O COLESTEATOMA (MASA
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LA OTITIS MEDIA CRÓNICA TUBERCULOSA : INSIDIOSO, OTORREA ESCASA, POR LO
GENERAL SIN DOLOR Y SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE MÚLTIPLES
PERFORACIONES DIMINUTAS DE LA MEMBRANA TIMPÁNICA Y EL TEJIDO DE
GRANULACIÓN PÁLIDO.
PUEDE OCURRIR EN AUSENCIA DE AFECTACIÓN PULMONAR
NEGATIVO : PERFORACIÓN DE LA MENBRANA TIMPÁNICA, FUE IATROGÉNICA, EL
TEJIDO DE GRANULACIÓN CARACTERÍSTICO ESTABAAUSENTE, Y UNA PRUEBA
CUTÁNEA DE TUBERCULINA CON DERIVADO PROTEICO PURIFICADO FUE
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ENFEMEDADES INFECCIOSAS
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CLINCA : OTALGIA , C.A.EXTERNO PERDIDA DE LA AUDICION CONDUCTIVA ,
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PATOGENOS : PSEUDOMONAAERUGINOSA ( OIDO DEL NADADOR)
LA OTITIS EXTERNA MALIGNA O NECROTIZANTE ES UNA OSTEOMELITIS DEL
CRANEO VISTO EN PAC. CON DM .
NEGATIVO : AUSENCIA DE TEJIDO DE GRANULACION EN LA UNION DEL
CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO OSEO Y EL CARTILAGINOSO , AUSENCIA DE
PARALISIS DE PARES CRANEALES.
ENFEMEDADES INFECCIOSAS
OTITIS EXTERNA
VASCULITIS CON MANIFESTACIONES SISTEMICAS , MAS FC EN PULMON , RIÑON ,
RARA VEZ SE AISLA EN OIDO MEDIO
CLINICA : EXUDADO SEROSO , OTALGIA, PERDIDA DE AUDICION CONDUCTIVA,
PERFORACION TIMPANICA.
NEGATIVO : AUSENCIA DE PATRON DESTRUCTIVO EN TEJIDO HUESO TEMPORAL,
FALTA DE TEJIDO DE GRANULACION EN OIDO MEDIO , PRUEBAANCA NEGATIVA
ENFEMEDADES INFLAMATORIAS
GRANULOMATOSIS DE WEGENER
ENF. SISTEMICA CARACTERIZADA POR GRANULOMAS NO CASEIFICANTES , RARO
EN EL OIDO .
CLINICA : HIPOACUSIA DE CONDUCCION , MASA EN OIDO MEDIO , RARO EN OIDO
EXTERNO .
NEGATIVO : AUSENCIA DE TOS, LINFADENOPATIA, HEPATOESPLENOMEGALIA, EL
NIVEL SERICO DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA ERA NORMAL.
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SARCOIDOSIS
ENF. INFLAMATORIA CRONICA , PRESENTA MULTIPLES MASAS SUBCUTANEAS
EN LA REGION DE LA CABEZA , CUELLO, AXILAS E INGLE ,
NEGATIVO : MAYOR FRECUENCIA EN VARONES DE ORIGEN ASIATICO
ENFEMEDADES INFLAMATORIAS
ENFERMEDAD DE KIMURA
ADENOMA DE LA OREJA ES UNA NEOPLASIA BENIGNA DERIVADAA PARTIR DE
CÉLULAS PLURIPOTENTES DEL OÍDO MEDIO.
CLINICA : PÉRDIDAAUDITIVA, TINNITUS, MASA DE TEJIDO BLANDO EN EL OÍDO
MEDIO. POR LO GENERAL, NO HAY DESTRUCCIÓN ÓSEA,
IRM REVELA LA INTENSIDAD DE LA MASA SIMILAR AL CASO
NEGATIVO : LA EXTENSIÓN DE LA MASA MÁS ALLÁ DEL OÍDO MEDIO Y DE LA
MASTOIDES ES UNA CARACTERÍSTICA QUE NO ES COMPATIBLE CON ADENOMA.
ENFEMEDADES NEOPLASICAS
ADENOMA
DE CÉLULAS DE LANGERHANS (GRANULOMA EOSINOFÍLICO) PUEDE
PRESENTARSE CON AFECTACIÓN ÓSEA UNIFOCAL O MULTIFOCAL, INCLUYENDO
EL HUESO TEMPORAL. ES MÁS COMÚN EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES
CLINICA : OTORREA, PERFORACIÓN DEL TÍMPANO, Y LA FALTA DE RESPUESTAAL
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NEGATIVO : LAAUSENCIA DE UNA LESIÓN ÓSEA LÍTICA HACE ESTE DIAGNÓSTICO
POCO PROBABLE.
ENFEMEDADES NEOPLASICAS
DE CELULAS DE LANGERHANS
(GRANULOMA EOSINOFILICO)
ES EL MÁS COMÚN DE TUMOR MALIGNO PRIMARIO DEL HUESO TEMPORAL EN
ADULTOS .
CLINICA : OTALGIA CRECIENTE EN UN PACIENTE CON OTORREA CRÓNICA
PREVIAMENTE INDOLORA. SANGRADO, PÉRDIDA DE LA AUDICIÓN, Y
NEUROPATÍAS CRANEALES, COMO LA PARESIA DEL NERVIO FACIAL .
NEGATIVO : LA AUSENCIA DE OTORREA CRÓNICA Y DESTRUCCIÓN ÓSEA HACE
QUE ESTE DIAGNÓSTICO IMPROBABLE.
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CARCINOMA DE CELULAS
ESCAMOSAS
EL LINFOMA PRIMARIO DEL HUESO ES UNA ENFERMEDAD RARA QUE
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CLINICA : OTALGIA, PÉRDIDA DE LA AUDICIÓN. ALGUNOS PACIENTES
PRESENTAN PARÁLISIS DEL NERVIO FACIAL, UNA HINCHAZÓN LOCALIZADA,
O UNA MASA. EL LINFOMA DE HUESO PUEDE EXTENDERSE A LOS TEJIDOS
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NEGATIVO : LA AUSENCIA DE DESTRUCCIÓN ÓSEA HACE QUE ESTE
DIAGNÓSTICO IMPROBABLE.
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LINFOMA
EL SARCOMA MIELOIDE, TAMBIÉN CONOCIDO COMO SARCOMA GRANULOCÍTICO O
CLOROMA, ES UNA COLECCIÓN SOLIDA EXTRAMEDULAR DE CÉLULAS
LEUCÉMICAS MIELOIDES. PUEDE PRECEDER A LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
(LMA) POR MESES O AÑOS, MÁS COMÚNMENTE, SE PRODUCE AL MISMO TIEMPO O
DURANTE LA REMISIÓN DE LA LEUCEMIA.
CLINICA : LESIONES AURICULARES EXTERNAS AL CANAL, HIPEREMIA ,
ENGROSAMIENTO DE LA MEMBRANA DEL TÍMPANO, SECRESION SEROSA DEL OÍDO
MEDIO, OTITIS MEDIA.
POSITIVO : UN FACTOR DE RIESGO IMPORTANTE ES LA HISTORIA DE UNA
NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, QUE ESTA PACIENTE TAMBIÉN TENÍA. ADEMÁS,
SU ÚLTIMO RECUENTO SANGUÍNEO MOSTRÓ CÉLULAS MIELOIDES INMADURAS.
EL SARCOMA MIELOIDE NO ESTÁ TÍPICAMENTE ASOCIADO CON LA DESTRUCCIÓN
ÓSEA, Y LAS CARACTERÍSTICAS EN LA RM SON SIMILARES A LAS CARACTERÍSTICAS
QUE SE ENCUENTRAN EN LA RM EN ESTE CASO.
ENFEMEDADES NEOPLASICAS
SARCOMA MIELOIDE
DIAGNÓSTICO
LAS SECCIONES HISTOLÓGICAS DE LA
MUESTRA DE LA BIOPSIA DE LA MASA
POSTAURICULAR MUESTRAN UNA
NEOPLASIA CELULAR COMPUESTA DE
CÉLULAS GRANDES, POCO COHESIVAS
CON NÚCLEOS VESICULARES OVALES O
PLEGADA Y UNA CANTIDAD MODERADA
DE CITOPLASMA PÁLIDO ( FIGURA 2B ).
EL TEJIDO ADIPOSO Y SE INFILTRA EN UN
TUMOR RODEA LOS NERVIOS
PERIFÉRICOS. LA INMUNOHISTOQUÍMICA
REVELAN QUE LAS CÉLULAS TUMORALES
SON NEGATIVAS PARA CITOQUERATINA,
ANTÍGENO LEUCOCITARIO COMÚN
(CD45), LOS MARCADORES DE CÉLULAS B-
PAX-5 Y CD20, CD3 Y EL MARCADOR DE
LAS CÉLULAS T. LAS CÉLULAS TUMORALES
EXPRESAN LOS MARCADORES MIELOIDES
LA LISOZIMA Y MIELOPEROXIDASA (
FIGURA 2C ) Y SON POSITIVAS PARA CD34
( FIGURA 2D ) Y CD117, AMBOS
ASOCIADOS CON INFILTRACIONES
MIELOIDES.
ESTOS HALLAZGOS CONFIRMAN EL
DIAGNÓSTICO DE SARCOMA MIELOIDE.
LAS MUESTRAS DE BIOPSIA DE
MÉDULA ÓSEA. ). EL ANÁLISIS
CITOGENÉTICO DE LA MÉDULA
ÓSEA REVELÓ UN CARIOTIPO
COMPLEJO ANORMAL,
INCLUYENDO MONOSOMÍAS
DE LOS CROMOSOMAS 5, 15 Y
22 Y MATERIAL ADICIONAL EN
LOS CROMOSOMAS 7Q Y 17P.
DE CÉLULAS MADRE
HEMATOPOYÉTICAS, LAS
NEOPLASIAS (SÍNDROMES
MIELODISPLÁSICOS,
NEOPLASIAS
MIELOPROLIFERATIVAS Y
SUPERPOSICIÓN DE
MIELODISPLÁSICO-
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SARCOMA MIELOIDE DEL
OIDO IZQUIERDO , CON
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Case record 061217

  • 1. MR1 JUAN J. SIERRA MIGUEL
  • 2.
  • 3. TE: 6 semanas Inicio: insidioso Curso: progresivo HACE 6 SEMANAS: DISMINUCIÓN DE LAAUDICIÓN, MALESTAR Y UNA SENSACIÓN DE OBSTRUCCIÓN EN LA OREJA IZQUIERDA. VIO A UN OTORRINOLARINGÓ LOGO, EN OTRO HOSPITAL. EXAMEN FISICO: SECRESION AMARILLENTA, DESCAMACIÓN, Y HEMORRAGIA SOBRE LA MEMBRANA TIMPÁNICA IZQUIERDA, SIN PERFORACIÓN. AUDIOGRAMA : PÉRDIDA DE AUDICIÓN CONDUCTIVA EN EL OÍDO IZQUIERDO. TIMPANOGRAMA : PLANO (DISMINUCIÓN DE LA MOVILIDAD DEL TÍMPANO, ES CARACTERÍSTICO DE PRESENCIA DE LÍQUIDO EN EL OÍDO MEDIO). SE REALIZO LAVADO DEL CANAL AUDITIVO. TRATAMIENTO : AZITROMICINA ORAL Y UNA SUSPENSIÓN ÓTICA DE NEOMICINA, POLIMIXINA B E HIDROCORTISONA. Los síntomas mejoraron brevemente, pero luego volvió, con empeoramiento del dolor, y acudió a emergencias RELATO CRONOLÓGICO
  • 4. • ACUDE A CONTROL , SE VISUALIZA PABELLON AURICULAR IZQUIERDO NORMAL, CANAL DEL OIDO IZQUIERDOY LA MENBRANA ERITEMATOSOS, ASOCIADO A SECRECION SEROSA EN EL OIDO MEDIO . OIDO DERECHO NORMAL. • LA PRUEBA DE RINNE REVELO MEJOR CONDUCCION DEL SONIDO EN EL AIRE QUE EN LA CONDUCCION OSEA BILATERAL . • AUDIOGRAMA : IZQUIERDO : PERDIDA DE LA AUDICION CONDUCTIVA POR DEBAJO DE LOS 4000 HZ Y POR ENCIMA PRESENTABA PERDIDA AUDITIVA NEUROSENSORIAL . DERECHO : PERDIDAD AUDITIVA NEUROSENSORIAL PURA POR ENCIMA DE LOS 4000 HZ . • TTO : AZITROMIXINA , METILPREDNISOLONA , GOTAS DE NEOMICINA POLIMIXINA B E HIDROCORTISONA . 5 SEMANAS ANTES • DOLOR SE RESOLVIO , PERO EL BLOQUEO AUDITIVO PERSISTE • SE REALIZA MIRINGOTOMIA CON COLOCACION DE UN TUBO DE DRENAJE ASOCIADO A GOTAS DE CIPROFLOXACINO Y DEXAMETASONA . • SE ACONSEJA TENER EL OIDO IZQUIERDO ALEJADO DEL AGUA. 4 SEMANAS ANTES RELATO CRONOLÓGICO
  • 5. • LUEGO DE 5 DIAS REFIERE MEJOR AUDICION Y SIN DOLOR , AL EXAMEN SE RETIRA MATERIAL SEROSO SECO QUE CUBRIA LA MEMBRANA TIMPANICA Y TEJIDO DE GRANULACION QUE OBSTRUIA EL LUMEN DEL CONDUCTO AUDITIVO IZQUIERDO . • SE RETIRA TUBO DE DRENAJE SIN EVIDENCIA DE MATERIAL PURULENTO. • SE PRESCRIBE ACIDO ACETICO TRES SEMANAS ANTES • PACIENTE SE CAE EN EL JET-SKI EN UN RIO , DEJANDO EXPUESTO SU OIDO IZQUIERDO AL AGUA . • DOLOR INTENSO EN OIDO IZQUIERDO . • HABIA RESIDUOS HUMEDOS Y BLANCOS EN EL CANAL AUDITIVOO , SIN PERFORACION NI DERRRAME . • RECIBE TRATAMIENTO CON AMOXICILINA – ACIDO CLAVULANICO POR 10 DIAS 15 DIAS ANTES ACUDE A EMERGENCIA : • ACUDE POR OTALGIA RECURRENTE MEMBRANA TIMPANICA RETRAIDA , CON ESCASA SECRECION PERO SIN PERFORACION . • SE PALPA MASA MOVIL EN EL CUADRANTE SUPERIOR POSTERIOR DEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO , OSCURECE LA PARS FLACIDA . • SE REALIZARON ESTUDIOS DE LABORATORIO E IMÁGENES . ACUDE A EMERGENCIA RELATO CRONOLÓGICO
  • 6. •DX DE TROMBOCITEMIA ESENCIAL HACE 18 AÑOS , TRATAMIENTO CON INTERFERON ALFA E HIDROXIUREA •ANEMIA CON VARIAS TRANSFUSIONES •HIPERTENSION •ANSIEDAD •DIARREA CRONICA •INSUF. RENAL LEVE •MEDICACION HABITUAL : CLORHIDRATO DE ANAGRELIDA, SERTRALINA . •ALERGICA AL SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA. •EXAMENES NEGATIVOS DE TUBERCULOSIS Y VIH PATOLOGICOS •CASADA •TRABAJO ANTERIOR EN CENTRO DE SALUD •TRABAJO ACTUAL EN UNA OFICINA •VIAJES A EUROPA , MEDITERRANEO, CHINA Y EL CARIBE EN UN PASADO NO RECIENTE •NIEGA CONSUMO DE ALCOHOL, DROGAS. PERSONALES •MAMA : DM , INSUFIENCIA HEPATICA, ENF. RENAL, CA DE MAMA •PAPA : HIPERTENSION, ENFEREMEDAD CARDIACA. •HERMANOS : SANOS •HIJO SANO FAMILIARES ANTECEDENTES
  • 8.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 17. TC AXIAL CC MUESTRA MASA DE PARTES BLANDAS HIPERDENSA EN LA REGION PERIARICULAR DEL OIDO IZQUIERDO , QUE MIDE 3.2 X 2,5 X 4 CM. SE EXTIENDE A LOS MARGENES DEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO Y DE LA MASTOIDES , UN COMPONENTE LOBULAR EN EL CANAL PROVOCA ESTRECHAMIENTO LUMINAL.
  • 18. TC AXIAL EN VENTANA OSEA MUESTRA CONSERVACION DE LOS MARGENES OSEOS , SIN EROSION , DESTRUCCION NI DESMINERALIZACION . NO HAY EVIDENCIA DE REMODELACION NI AMPLIACION DEL CANAL AUDITIVO.
  • 19. IRM T1 : MUESTRA INCREMENTO DE TAMAÑO DE LA MASA , LLENA POR COMPLETO Y BORRA LA LUZ DEL CONDUCTO , ESTA MASA ES LIGERAMENTE HIPOINTENSA EN RELACION AL CEREBRO .
  • 20. IRM T1 CC : MUESTRA REALCE MODERADO HETEROGENEO DE LA MASA.
  • 21. IRM T2 : MUESTRA MASA RELATIVAMENTE HIPOINTENSA EN RELACION AL LCR.
  • 22. IRM DIFUSION : SUGIERE HIPERCELULARIDAD EN LA MASA.
  • 25. CLINICA :OTALGIA , HIPOACUSIA, MEMBRANA HIPEREMICA O ENGROSADA, TIMPANOGRAMA PLANO . PATOGENOS : STREPTOCOCUS PNEUMONIAE , HAEMOPHILUS INFLUENZAE Y MORAXELLA CATARRHALIS. POSITIVO : SINTOMAS AL INICIO, INMUNOSUPRESION POR LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL, EXPOSICION AL AGUA DE RIO. NEGATIVO : MAYOR FC EN NIÑOS ENFEMEDADES INFECCIOSAS OTITIS MEDIAAGUDA
  • 26. HAY TRES CATEGORIAS : O.M. C. ACTIVA : PROGRESIVO , DRENAJE CRONICO O COLESTEATOMA (MASA CON EPITELIO ESCAMOSO ESTRATIFICADO POR RETRACCION DE LA MEMBRANA TIMPANICA O.M.C. INACTIVA:, PUEDE HABER PERFORACION TIMPANICA, ESTABLE O.M.C. INACTIVA CON REACTIVACION FRECUENTE : MEMBRANA TIMPANICA PERFORADA CON DRENAJE PURULENTO . PATOGENOS : PSEUDOMONAS, KLESIELLA, PROTEUS, E.COLI, ESTAFILOCOCOS Y ANAEROBIOS. NEGATIVO : PAC. NO ANTEC. DE PROBLEMAS OTOLOGICOS , AUSENCIA DE BOLSA DE RETRACCION EN LA MEMBRANA TIMPANICA ENFEMEDADES INFECCIOSAS OTITIS MEDIA CRONICA
  • 27. LA OTITIS MEDIA CRÓNICA TUBERCULOSA : INSIDIOSO, OTORREA ESCASA, POR LO GENERAL SIN DOLOR Y SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE MÚLTIPLES PERFORACIONES DIMINUTAS DE LA MEMBRANA TIMPÁNICA Y EL TEJIDO DE GRANULACIÓN PÁLIDO. PUEDE OCURRIR EN AUSENCIA DE AFECTACIÓN PULMONAR NEGATIVO : PERFORACIÓN DE LA MENBRANA TIMPÁNICA, FUE IATROGÉNICA, EL TEJIDO DE GRANULACIÓN CARACTERÍSTICO ESTABAAUSENTE, Y UNA PRUEBA CUTÁNEA DE TUBERCULINA CON DERIVADO PROTEICO PURIFICADO FUE NEGATIVA ENFEMEDADES INFECCIOSAS OTITIS MEDIA CRONICA
  • 28. CLINCA : OTALGIA , C.A.EXTERNO PERDIDA DE LA AUDICION CONDUCTIVA , BORRAMIENTO DE PLIEGUE POST AURICULAR PATOGENOS : PSEUDOMONAAERUGINOSA ( OIDO DEL NADADOR) LA OTITIS EXTERNA MALIGNA O NECROTIZANTE ES UNA OSTEOMELITIS DEL CRANEO VISTO EN PAC. CON DM . NEGATIVO : AUSENCIA DE TEJIDO DE GRANULACION EN LA UNION DEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO OSEO Y EL CARTILAGINOSO , AUSENCIA DE PARALISIS DE PARES CRANEALES. ENFEMEDADES INFECCIOSAS OTITIS EXTERNA
  • 29. VASCULITIS CON MANIFESTACIONES SISTEMICAS , MAS FC EN PULMON , RIÑON , RARA VEZ SE AISLA EN OIDO MEDIO CLINICA : EXUDADO SEROSO , OTALGIA, PERDIDA DE AUDICION CONDUCTIVA, PERFORACION TIMPANICA. NEGATIVO : AUSENCIA DE PATRON DESTRUCTIVO EN TEJIDO HUESO TEMPORAL, FALTA DE TEJIDO DE GRANULACION EN OIDO MEDIO , PRUEBAANCA NEGATIVA ENFEMEDADES INFLAMATORIAS GRANULOMATOSIS DE WEGENER
  • 30. ENF. SISTEMICA CARACTERIZADA POR GRANULOMAS NO CASEIFICANTES , RARO EN EL OIDO . CLINICA : HIPOACUSIA DE CONDUCCION , MASA EN OIDO MEDIO , RARO EN OIDO EXTERNO . NEGATIVO : AUSENCIA DE TOS, LINFADENOPATIA, HEPATOESPLENOMEGALIA, EL NIVEL SERICO DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA ERA NORMAL. ENFEMEDADES INFLAMATORIAS SARCOIDOSIS
  • 31. ENF. INFLAMATORIA CRONICA , PRESENTA MULTIPLES MASAS SUBCUTANEAS EN LA REGION DE LA CABEZA , CUELLO, AXILAS E INGLE , NEGATIVO : MAYOR FRECUENCIA EN VARONES DE ORIGEN ASIATICO ENFEMEDADES INFLAMATORIAS ENFERMEDAD DE KIMURA
  • 32. ADENOMA DE LA OREJA ES UNA NEOPLASIA BENIGNA DERIVADAA PARTIR DE CÉLULAS PLURIPOTENTES DEL OÍDO MEDIO. CLINICA : PÉRDIDAAUDITIVA, TINNITUS, MASA DE TEJIDO BLANDO EN EL OÍDO MEDIO. POR LO GENERAL, NO HAY DESTRUCCIÓN ÓSEA, IRM REVELA LA INTENSIDAD DE LA MASA SIMILAR AL CASO NEGATIVO : LA EXTENSIÓN DE LA MASA MÁS ALLÁ DEL OÍDO MEDIO Y DE LA MASTOIDES ES UNA CARACTERÍSTICA QUE NO ES COMPATIBLE CON ADENOMA. ENFEMEDADES NEOPLASICAS ADENOMA
  • 33. DE CÉLULAS DE LANGERHANS (GRANULOMA EOSINOFÍLICO) PUEDE PRESENTARSE CON AFECTACIÓN ÓSEA UNIFOCAL O MULTIFOCAL, INCLUYENDO EL HUESO TEMPORAL. ES MÁS COMÚN EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES CLINICA : OTORREA, PERFORACIÓN DEL TÍMPANO, Y LA FALTA DE RESPUESTAAL TRATAMIENTO CON ANTIBIÓTICOS NEGATIVO : LAAUSENCIA DE UNA LESIÓN ÓSEA LÍTICA HACE ESTE DIAGNÓSTICO POCO PROBABLE. ENFEMEDADES NEOPLASICAS DE CELULAS DE LANGERHANS (GRANULOMA EOSINOFILICO)
  • 34. ES EL MÁS COMÚN DE TUMOR MALIGNO PRIMARIO DEL HUESO TEMPORAL EN ADULTOS . CLINICA : OTALGIA CRECIENTE EN UN PACIENTE CON OTORREA CRÓNICA PREVIAMENTE INDOLORA. SANGRADO, PÉRDIDA DE LA AUDICIÓN, Y NEUROPATÍAS CRANEALES, COMO LA PARESIA DEL NERVIO FACIAL . NEGATIVO : LA AUSENCIA DE OTORREA CRÓNICA Y DESTRUCCIÓN ÓSEA HACE QUE ESTE DIAGNÓSTICO IMPROBABLE. ENFEMEDADES NEOPLASICAS CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS
  • 35. EL LINFOMA PRIMARIO DEL HUESO ES UNA ENFERMEDAD RARA QUE REPRESENTA DEL 1 AL 2% DE LOS CASOS DE LINFOMA MALIGNO, EL HUESO TEMPORAL ES UN SITIO MUY RARO . CLINICA : OTALGIA, PÉRDIDA DE LA AUDICIÓN. ALGUNOS PACIENTES PRESENTAN PARÁLISIS DEL NERVIO FACIAL, UNA HINCHAZÓN LOCALIZADA, O UNA MASA. EL LINFOMA DE HUESO PUEDE EXTENDERSE A LOS TEJIDOS BLANDOS DEL CANAL DEL OÍDO. NEGATIVO : LA AUSENCIA DE DESTRUCCIÓN ÓSEA HACE QUE ESTE DIAGNÓSTICO IMPROBABLE. ENFEMEDADES NEOPLASICAS LINFOMA
  • 36. EL SARCOMA MIELOIDE, TAMBIÉN CONOCIDO COMO SARCOMA GRANULOCÍTICO O CLOROMA, ES UNA COLECCIÓN SOLIDA EXTRAMEDULAR DE CÉLULAS LEUCÉMICAS MIELOIDES. PUEDE PRECEDER A LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) POR MESES O AÑOS, MÁS COMÚNMENTE, SE PRODUCE AL MISMO TIEMPO O DURANTE LA REMISIÓN DE LA LEUCEMIA. CLINICA : LESIONES AURICULARES EXTERNAS AL CANAL, HIPEREMIA , ENGROSAMIENTO DE LA MEMBRANA DEL TÍMPANO, SECRESION SEROSA DEL OÍDO MEDIO, OTITIS MEDIA. POSITIVO : UN FACTOR DE RIESGO IMPORTANTE ES LA HISTORIA DE UNA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, QUE ESTA PACIENTE TAMBIÉN TENÍA. ADEMÁS, SU ÚLTIMO RECUENTO SANGUÍNEO MOSTRÓ CÉLULAS MIELOIDES INMADURAS. EL SARCOMA MIELOIDE NO ESTÁ TÍPICAMENTE ASOCIADO CON LA DESTRUCCIÓN ÓSEA, Y LAS CARACTERÍSTICAS EN LA RM SON SIMILARES A LAS CARACTERÍSTICAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA RM EN ESTE CASO. ENFEMEDADES NEOPLASICAS SARCOMA MIELOIDE
  • 38. LAS SECCIONES HISTOLÓGICAS DE LA MUESTRA DE LA BIOPSIA DE LA MASA POSTAURICULAR MUESTRAN UNA NEOPLASIA CELULAR COMPUESTA DE CÉLULAS GRANDES, POCO COHESIVAS CON NÚCLEOS VESICULARES OVALES O PLEGADA Y UNA CANTIDAD MODERADA DE CITOPLASMA PÁLIDO ( FIGURA 2B ). EL TEJIDO ADIPOSO Y SE INFILTRA EN UN TUMOR RODEA LOS NERVIOS PERIFÉRICOS. LA INMUNOHISTOQUÍMICA REVELAN QUE LAS CÉLULAS TUMORALES SON NEGATIVAS PARA CITOQUERATINA, ANTÍGENO LEUCOCITARIO COMÚN (CD45), LOS MARCADORES DE CÉLULAS B- PAX-5 Y CD20, CD3 Y EL MARCADOR DE LAS CÉLULAS T. LAS CÉLULAS TUMORALES EXPRESAN LOS MARCADORES MIELOIDES LA LISOZIMA Y MIELOPEROXIDASA ( FIGURA 2C ) Y SON POSITIVAS PARA CD34 ( FIGURA 2D ) Y CD117, AMBOS ASOCIADOS CON INFILTRACIONES MIELOIDES. ESTOS HALLAZGOS CONFIRMAN EL DIAGNÓSTICO DE SARCOMA MIELOIDE.
  • 39. LAS MUESTRAS DE BIOPSIA DE MÉDULA ÓSEA. ). EL ANÁLISIS CITOGENÉTICO DE LA MÉDULA ÓSEA REVELÓ UN CARIOTIPO COMPLEJO ANORMAL, INCLUYENDO MONOSOMÍAS DE LOS CROMOSOMAS 5, 15 Y 22 Y MATERIAL ADICIONAL EN LOS CROMOSOMAS 7Q Y 17P. DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS, LAS NEOPLASIAS (SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS, NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS Y SUPERPOSICIÓN DE MIELODISPLÁSICO- MIELOPROLIFERATIVAS)
  • 40. SARCOMA MIELOIDE DEL OIDO IZQUIERDO , CON OTITIS MEDIA RECURRENTE Y EXTERNA, EN UN PACIENTE CON TROMBOCITEMIA ESENCIAL

Notas del editor

  1. I
  2. I