19. Timoma Masa redonda Unilateral Contornos lisos o lobulados Calcificaciones delgadas, lineales en la periferia. Engrosamiento pleural (unilat, masas o nodular).
20. Timoma Encapsulada: 46-75 U.H. Homogénea u oval Bien delimitada Usualmente asimétrica Calcificaciones focales 25%
26. Timolipoma Adolescentes y adultos jóvenes. 55% son sintomáticos Compuesto por tejido adiposo maduro y tejido tímico. Gran tamaño
27.
28. Linfoma tímico 40- 50% LH (nodular esclerosante). Aumento de tamaño, a veces con masas solitarias o múltiples. Leve aumento de la atenuación. Es difícil de diferenciar de un timoma.
29.
30. Bocios multinodulares intratorácicos 10% de las masas mediastinales 75-80% Mediastino anterior 20-25% Mediastino posterior Mujeres en la 5ª década
31. Bocio intratorácico Lesión de contornos bien definidos Se continua con la tiroides cervical Densidad >100 U.H. Heterogénea Areas de mayor atenuación, quísticas y calcificaciones focales.
63. Seminoma Bordes lobulados Densidad homogénea Areas de menor densidad (necrosis o hemorragia) Extn al mediastino medio y posterior Cte: refuerza levemente
64. Altamente malignos No sensibles a la radioterapia Sind. Klinefelter 20% Ca. embrionario, tumor del seno endodérmico, coriocarcinoma o mixtos Sintomáticos 90 – 100% Metástasis No seminomatosos
66. Linfoma Neoplasia mediastinal más frecuente en adultos LH: 85% tórax 90% adenomegalias mediastinales. LNH: 50% mediastino (linfoma linfoblástico y linfoma de células B grandes) Brant and Helms: 389-416
67. Linfoma de Hodgkin CLÁSICA Esclerosis nodular Celularidad mixta Rico en linfocitos Depleción linfocitaria NO CLÁSICA Nodular de predominio linfocitico Brant and Helms: 389-416
88. Las más comunes del mediastino posterior Se originan de nervios periféricos o de ganglios simpáticos Región paravertebral Anomalías costales o vertebrales Lesiones neurogénicas
90. Deriva de la cresta neural Cualquier sitio de cadena simpática: adrenal (36%), mediastino posterior (14%). Heterogéneos, hemorragia, necrosis, calcio. Extensión foraminal y al canal raquídeo Neuroblastoma Brant and Helms: 389-416
91. Metástasis a Hígado y Hueso < 1 año mejor pronóstico (mets. hígado y piel) > 1 año mal pronóstico ( mets a hueso) 95% elevación de catecolaminas Neuroblastoma
93. Benigno, de ganglios S N autónomo Estado final de maduración de NB 2da y tercera década 60% < 20 años Mediastino posterior 25 - 43% Adrenal 20% RM: iso en T1, Hiper T2; relación al músculo Ganglioneuroma Brant and Helms: 389-416
96. Maduración celular intermedia entre NB y GN, potencial metástasico Menos común Mediastino posterior, abdomen Ganglioneuroblastoma Brant and Helms: 389-416
114. Conclusiones La radiografíadetecta la presencia de lesión mediastinal y la sitúa en compartimentos La TC localiza las lesiones y determina su densidad US niños - TC adultos. RM: DWI-ADC muy útil en casos no concluyentes de TC PET/CT actividad tumoral: Linfoma, tiroides recurrencias