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Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Fundamentos y aplicaciones QFB Roger Iván López Díaz
Técnica de PCR ,[object Object],[object Object],[object Object]
Requerimientos de la prueba Agua libre de nucleasas . Catión divalente (MgCl2). Desoxinucleótidos (dNTPs). Solución amortiguadora y sales. Oligonucleótidos (primers). Enzima (Taq polimerasa). 5´-GTTGACTTGATAGGCTA -3´
Agua libre de nucleasas ,[object Object],[object Object]
Catión divalente Los iones de magnesio estimulan a la enzima Taq polimerasa para que incorpore los dNTP´s.
Desoxinucleótidos Son 4 los dNTP´s involucrados en un PCR típico; dATP, dCTP, dGTP, dTTP. Provee de nucleótidos (base + azúcar + fosfato) a la reacción para la síntesis de ADN. Se incorporan a un ADN molde de manera complementaria, para realizar una copia exacta de este.
Sol. Amortiguadora y sales para PCR. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Oligonucleótidos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Taq polimerasa ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Pasos de la técnica de PCR Las cadenas de ADN son separadas en dos hebras sencillas. Los primers se unen por complementariedad a las cadenas molde, deacuerdo a su Tm. La enzima Taq polimerasa, adiciona los nucleótidos correspondientes en las nuevas cadenas sintetizadas por complementariedad de pares de bases.
Desnaturalización ,[object Object],[object Object]
Alineación 3’ 5’ Alineación de los primers  3’ 5’ 3’ 5’ Proceso en el que dos secuencias de ADN (primers y cadena molde)  forman puentes de hidrógeno. La alineación se lleva a cabo por enfriamiento de la mezcla de reacción, después del paso de desnaturalización según la Tm de los primers empleados. 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 3’
Elongación del ADN La Taq polimerasa se une al templado de ADN y comienza a adicionar los nucleótidos que son complementarios a la cadena molde. La temperatura óptima de acción de la enzima Taq polimerasa son 72ºC.
Ciclo de replicación Desnaturalización. Alineación. Elongación.
Análisis del producto amplificado por PCR convencional ,[object Object],La electroforesis es el movimiento de partículas cargadas en un campo eléctrico. Los ácidos nucleicos están cargados de forma negativa debido a su esqueleto de grupos fosfato, por lo que migrarán hacia el polo positivo o ánodo.
Gel de agarosa ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Bromuro de etidio ,[object Object],[object Object],Bromuro de etidio Bases nitrogenadas Bases nitrogenadas
Radiación UV ,[object Object],[object Object]
PCR en tiempo real ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Sondas de hibridación específicas ,[object Object],[object Object],[object Object],En todos estos sistemas, el incremento de ADN en cada ciclo se corresponde con un aumento de hibridación de las sondas, lo que conlleva un aumento en la misma proporción de fluorescencia emitida.
Sondas de hidrólisis ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Sondas FRET ,[object Object],[object Object],[object Object],Lector
Equipo de amplificación y detección en PCR de tiempo real Cada tubo pasa frente la misma fuente de luz excitatoria, la cual atraviesa las paredes laterales, y la fluorescencia  emitida retorna al mismo sistema de detección, en este caso un tubo fotomultiplicador. LEDS y filtros que determinan rangos de longitud de onda. Todos los tubos pasan por el detector cada 150 milisegundos. La rotación garantiza la uniformidad de la temperatura del aire del sistema.
Curvas de amplificación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Línea basal Fase exponencial Meseta
Comparación de PCR tiempo real y PCR convencional ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Reacción en cadena de la polimerasa

  • 1. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Fundamentos y aplicaciones QFB Roger Iván López Díaz
  • 2.
  • 3. Requerimientos de la prueba Agua libre de nucleasas . Catión divalente (MgCl2). Desoxinucleótidos (dNTPs). Solución amortiguadora y sales. Oligonucleótidos (primers). Enzima (Taq polimerasa). 5´-GTTGACTTGATAGGCTA -3´
  • 4.
  • 5. Catión divalente Los iones de magnesio estimulan a la enzima Taq polimerasa para que incorpore los dNTP´s.
  • 6. Desoxinucleótidos Son 4 los dNTP´s involucrados en un PCR típico; dATP, dCTP, dGTP, dTTP. Provee de nucleótidos (base + azúcar + fosfato) a la reacción para la síntesis de ADN. Se incorporan a un ADN molde de manera complementaria, para realizar una copia exacta de este.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Pasos de la técnica de PCR Las cadenas de ADN son separadas en dos hebras sencillas. Los primers se unen por complementariedad a las cadenas molde, deacuerdo a su Tm. La enzima Taq polimerasa, adiciona los nucleótidos correspondientes en las nuevas cadenas sintetizadas por complementariedad de pares de bases.
  • 11.
  • 12. Alineación 3’ 5’ Alineación de los primers 3’ 5’ 3’ 5’ Proceso en el que dos secuencias de ADN (primers y cadena molde) forman puentes de hidrógeno. La alineación se lleva a cabo por enfriamiento de la mezcla de reacción, después del paso de desnaturalización según la Tm de los primers empleados. 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 3’
  • 13. Elongación del ADN La Taq polimerasa se une al templado de ADN y comienza a adicionar los nucleótidos que son complementarios a la cadena molde. La temperatura óptima de acción de la enzima Taq polimerasa son 72ºC.
  • 14. Ciclo de replicación Desnaturalización. Alineación. Elongación.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Equipo de amplificación y detección en PCR de tiempo real Cada tubo pasa frente la misma fuente de luz excitatoria, la cual atraviesa las paredes laterales, y la fluorescencia emitida retorna al mismo sistema de detección, en este caso un tubo fotomultiplicador. LEDS y filtros que determinan rangos de longitud de onda. Todos los tubos pasan por el detector cada 150 milisegundos. La rotación garantiza la uniformidad de la temperatura del aire del sistema.
  • 26.
  • 27.