2. Sistema logístico que comprende al
personal, al equipo y a los procedimientos
para almacenar, transportar y mantener
las vacunas a temperaturas adecuadas,
desde el lugar de su fabricación hasta el
momento de aplicarlas a la población.
DEFINICION
3. NIVELES Y ALMACENAMIENTO
NACIONAL ESTATAL JURISDICCIONAL LOCAL
Se almacenan en
cámaras frías máximo
24 meses.
Se almacenan en cámaras
frías 4 a 6 meses.
Su almacenamiento es de
2 a 4 meses.
Unidad refrigerante de
1 a 2 meses.
Almacenes
centrales de las
instituciones del
Sector Salud.
Almacenamiento de
biológicos
procedentes del nivel
Nacional.
Almacenamiento de
biológico requerido
para las unidades de
Salud.
Todas unidades de
Salud.
Se almacenan
entre 1 y 2 meses.
4. Cámara Fría
(60% de su capacidad total).
Vehiculó Termo King
Refrigeradores (compresión,
solares o de gas)
50 % de su capacidad total
Termos
9, 45, 90, etc. Litros.
EQUIPOS Y CAPACIDAD DE
ALMACENAMIENTO.
1
4
3
2
5. Las vacunas desempacadas se colocan
en charolas perforadas.
●Colocar MARBETES de identificación
con Datos de identificación del Almacén,
Unidad de salud, Tipo de vacuna,
Número de lote, Presentación
dosis/frascos, Fecha de caducidad y
Fecha de ingreso.
ALMACENAMIENTO
No se debe almacenar, alimentos, bebidas y medicamentos.
6. TERMO
Incluye 6 paquetes refrigerantes interiores,
formando un cubo, en cuyo interior se pueden
almacenar dos vasos contenedores de vacunas.
Termómetro de vástago.
Se utiliza en las actividades intramuros y
extramuros.
En una canastilla o vaso perforado se colocan las
vacunas virales y en el otro las bacterianas.
En un vaso colocar las vacunas que se están
utilizando y en el otro los cerrados.
7. PREPARACIÓN DEL TERMO
Los paquetes refrigerantes recién sacados, deben colocarse en una superficie
plana, a una temperatura ambiente, el tiempo dependerá si el clima ambiental
es cálido o frio.
8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO DEL TERMO
Mantener limpios y secos los paquetes refrigerantes.
Verificar superficies integras y sellado hermético.
Vigilancia cada dos horas, la temperatura del termo y
registrarla en la hoja de control de temperatura.
Durante la actividad, cuidar que el termo no sufra
golpes, colocado en una superficie limpia, plana, lisa,
de preferencia cubierta de un campo de tela o papel.
Evitar que se coloquen cajas u objetos encima.
9. PUESTO DE VACUNACION
Área Blanca.
Se ubica en la posición del vacunador, en esta parte de la
mesa se colocará el termo de 9 litros, los empaques de
jeringas, las torundas alcoholadas y de este lado se aplican
las vacunas.
Área Gris.
Esta zona de la mesa se colocarán las hojas de registro, un
contenedor rígido de punzocortantes (RPBI), contenedor
para el desecho del cuerpo de la jeringa, contenedor de
desecho para los frascos de biológicos ya utilizados, y bolsas
transparentes o negras para la basura municipal.
Las bolsas se fijarán a la mesa con cinta adhesiva.
10. ASTRA-ZENECA
DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA
La Universidad de Oxford en asociación con la
compañía farmacéutica AstraZeneca
desarrollaron la vacuna AZD1222.
La vacuna está basada en un vector viral de
tipo adenovirus de chimpancé recombinante y
no replicante, el vector viral modificado
codifica la información para la producción de
la proteína S, del SARS-CoV-2.
11. PRESENTACIÓN
La vacuna se presenta en frasco ámpula con 5 ml de solución,
equivalente a 10 dosis de 0.5 ml cada dosis
12. CONSERVACION Y EFICACIA
Los frascos ámpula de vacuna pueden conservarse
hasta 6 meses a una temperatura de +2°C a +8°C.
No se debe congelar y se deben evitar la exposición
de estos a la luz.
Una vez abierta, debe usarse tan pronto como sea
posible en un tiempo menor a 6 horas.
La vacuna puede mantenerse a una temperatura de
hasta 30º C durante su uso.
63.09% (IC 51.81 a 71.73%) posterior a la
segunda dosis.
13. ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE ADMINISTRACIÓN
La vacuna está indicada a partir de los 18 años cumplidos incluyendo a
las personas adultas mayores.
14. TÉCNICA PARA APLICAR LA
VACUNA
Realice la higiene de manos.
El vial de la vacuna es una solución incolora
a ligeramente marrón.
Inspeccione visualmente el vial antes de la
administración y deséchelo si se observan
partículas o diferencias de las características
descritas. NO agite el vial.
Cada dosis de vacuna de 0.5 ml se extrae
con la misma jeringa que se utilizará para su
aplicación intramuscular.
15. TÉCNICA PARA APLICAR LA
VACUNA
Descubra el sitio de aplicación.
Realice limpieza de arriba hacia abajo
con una torunda alcoholada, sin pasar
por el mismo sitio.
Deje secar el sitio donde se aplicará la
vacuna.
16. TÉCNICA PARA APLICAR LA
VACUNA
Retire la funda protectora o capuchón
de la aguja para aplicar la vacuna.
Estire la piel para perder la luz del
orificio que dejó la aguja.
Presione por 30 a 60 sg con una
torunda seca, sin dar masaje.
17. TÉCNICA PARA APLICAR LA
VACUNA
Al concluir el procedimiento, realice la
higiene de manos
Para facilitar la trazabilidad de la vacuna,
se debe registrar claramente la fecha, hora
de apertura y hora de termino.
18. OBSERVACIÓN POST-VACUNACIÓN
• Indicar a la persona vacunada, que pase al área de
observación donde permanecerá por 30 minutos.
• Si durante su estancia de 30 minutos en el área de
observación, alguna persona vacunada presentara alguna
molestia de tipo leve o grave, se contará con el equipo,
medicamentos y con personal de salud para su atención.
• Al terminar la estancia de 30 minutos en el área de
observación, la persona saldrá del módulo de vacunación.
19. CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS
La vacuna está contraindicada en personas que
recientemente hayan presentado COVID-19 y
aun no se recuperen.
Se debe diferir 90 días la vacunación contra
SARS-CoV-2, en individuos que hayan recibido
plasma convaleciente previo a la vacunación.
La transfusión de glóbulos rojos (concentrado
eritrocitario), no amerita diferimiento puesto que
es un componente sanguíneo desplasmatizado.
20. CONTRAINDICACIONES
Personas con hipersensibilidad conocida a los
componentes de la vacuna, esta condición,
representan una contraindicación absoluta para
su aplicación.
Personas en estado de embarazo y menores de
18 años: Debido a que en los ensayos clínicos
Fase III no fueron incluidos personas menores de
18 años, ni en estado de embarazo.
Reprogramar la aplicación de la vacuna las
personas que presenten fiebre mayor a 38ºC.
21. EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES
A LA VACUNACIÓN O INMUNIZACIÓN
(ESAVI)
Reacciones locales (39.0%). Dolor en el sitio de
aplicación, exantema, eritema, induración, mialgia.
Reacciones sistémicas (45.7%). Cefalea, fatiga, mialgias,
fiebre, diarrea, escalofríos.
En caso de presentar dolor en el sitio de inyección, no se
recomienda la aplicación de compresas húmedas y
tampoco el consumo de analgésicos del tipo salicilatos,
cuyos efectos secundarios podrían relacionarse
erróneamente con la vacunación.
