VASCULITIS SITEMICA DR. RISTO PERICH UNMSM
VASCULITIS SITEMICA DEFINICION:   H eterogéneo grupo de  síndrome clínicos  caracterizados por  la  inflamación de vasos sanguíneos. Se usa el termino vasculitis necrotizante. Etiología: desconocida  mayormente. Existen casos asociados a virus: B y C  de  la hepatitis: PANARTERITIS NODOSA Patógen i a: autoinmune
VASCULITIS SITEMICA Clasificación  : diversas. La mas usada: por el tamaño  del vaso comprometido (grosor) . De esto también depende la clínica
VASCULITIS SITEMICA  VASOS DE PEQUEÑO Y MEDIANO CALIBRE. PANARTERITIS NODOSA. ANGEITIS ALERGICA: CHURG –STRAUSS. PEQUEÑO CALIBRE POLIANGITIS MICROSCOPICA BEHCET VENULA POSTCAPILAR/PRECAPILAR VASCULITIS HIPERSENSIBILIDAD  VASCULITIS  DE HENOCH-SCHOLEIN.
VASCULITIS SISTEMICA VASOS DE GRAN CALIBRE TAKAYASU ARTERITIS A CELULAS GIGANTES CUALQUIER TAMAÑO GRANULOMATOSIS DE WEGENER. MISCELANEA KAWASAKI TROMBOANGEITIS OBLITERANTE.
HENOCH- SCHONLEIN PURPURA PALPABLRE ARTRITIS/ARTRALGIA DOLOR ABDOMINAL SANGRADO GI COMPROMISO RENAL
POOLIANGITIS MICROSCOPICA
 
 
 
POLIARTERITIS NODOSA PERDIDA DE PESO LIVEDO RETICULARIS DOLOR TESTICULAR MIALGIAS MONO O POLINEOROPATIA HTA INCREMENTO BUN MARCADORES VIRUS b CAMBIOS ARTERIOGRAFICOS BIOPSIA
ENFERMEDAD DE WEGENER SINUSITIS, DESCARGA NASAL. NODULOS PULMONARES MICROHEMATURIA, GLOMERULONEFRITIS ARTRITIS ARTRALGIAS NEUROPATIA PERIFERICA ENFERMEDAD OCULAR INFLAMACIÓN GRANULOMATOSA EN VASOS ARTERIALES
SINDROMES DE CHURG STRAUS O ANGEITIS GRANULOMATOSA ASMA EOSINOFILIA mayor del 10% HISTORIA DE ALERGIA: rinitis  MONO O POLINEURITIS INFILTRADO PULMONAR EN PARCHES SINUSITIS INFILTRADO DE EOSINOFILOS EXTRAVASCULARES
ARTERITIS A CELULAS GIGANTES / POLIMIALGIA REUMATICA MAYOR DE 50 AÑOS. DOLOR EN CINTURA ESCAPULAR Y/ PELVIANA CEFALEA REGION TEMPORAL. ARTRITIS TRASTORNOS VISUALES. VSG ELEVADA LATEX NEGATIVO INFILTRADO VASCULAR CON CELULAS GIGANTES
POLIANGITIS MICROSCOPICA  PURPURA GLOMERULONEFRITIS ALVEOLITIS CON HEMORRAGIA PULMONAR. MONO O POLINEUROPATIA. ANCA P POSITIVO INFILTRADO VASCULAR EN VASOS DE PEQUEÑO CALIBRE
SINDROME DE BEHCET ULCERAS ORALES RECURRENTES ULCERAS GENITALES RECURRENTES LESIONES OCULARES: UVEITIS POSTERIOR LESIONES CUTANEAS: ERITEMA NODOSO, PSEUDIFOLICULITIS. PATERGIA POSITIVA
ENFERMEDAD DE TAKAYASU SOPLO AORTICO O SUBCLAVIO AUSENCIA O DISMINUCIÓN DEL PULSOS  DIFERENCIAL DE PA > 10MM ENTRE MIEMBROS CLAUDICACIÓN DE EXTREMIDADES CAMBIOS ARTERIOGRAFICOS: estrechamiento u oclusión de la aorta, sus ramas primarias o arterias grandes de brazos o piernas
VASCULITIS SISTEMICA DIAGNOSTICO: Clínica. Laboratorio Histología Procedimientos especiales
LABORATORIO HEMOGRAMA EX ORINA TGO TGP BUN CPK
LABORATORIO REACTANTES DE FASE AGUDA Muy elevados  VSG PCR Fibrinogeno Hipergamma policlonal
LABORATORIO ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS :  ANCA ANCAc ANCAp MARCADORES PARA VIRUS DE LA HEPATITIS B Y C
HISTOLOGIA INFILTRADO INFLAMATORIO DE POLIMORFONUCLEARES, MONOCITOS  O CELULAS GIGANTES EN PARED DE VASOS, CON NECROSIS FIBRINOIDE CON O SIN TROMBOSIS. LEUCOCITOCLASIA MUSCULO, PIEL, NERVIOS
PRUEBAS ESPECIALES ARTERIOGRAFIAS: ESTRECHECES, DILATACIONES DE VASOS GRANDES EN TAKAYASU.  MICROANEURISMAS VASOS MEDIANOS EN PAN. RESONANCIA MAGNETICA  ELECTROMIOGRAFIAS
VASCULITIS SISTEMICA TRATAMIENTO. PAUTAS GENERALES  -DESFOCALIZAR -HOSPITALIZAR O NO. -HIGIENICO-DIETETICO. -PSICOLOGICO -ASISTENTA SOCIAL.
VASCULITIS SITEMICA TRATAMIENTO FARMACOLOGICO CORTICOESTEROIDES Dosis altas al inicio Prednisona (no fluorados) INMUNOSUPRESORES ciclofosfamida Azatioprina clorambucil Ciclosporina
VASCULITIS SISTEMICA  TRATAMIENTO VASODILATADORES ANTIAGREGANTES ANTICOAGULANTES OTROS.
VASCULITIS SITEMICA TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES  -INFECCIONES -HIPERTENSION -DISLIPIDEMIA -TOXICIDAD POR CORTICOESTEROIDES

05. vasculitis sistemica.

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    VASCULITIS SITEMICA DR.RISTO PERICH UNMSM
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    VASCULITIS SITEMICA DEFINICION: H eterogéneo grupo de síndrome clínicos caracterizados por la inflamación de vasos sanguíneos. Se usa el termino vasculitis necrotizante. Etiología: desconocida mayormente. Existen casos asociados a virus: B y C de la hepatitis: PANARTERITIS NODOSA Patógen i a: autoinmune
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    VASCULITIS SITEMICA Clasificación : diversas. La mas usada: por el tamaño del vaso comprometido (grosor) . De esto también depende la clínica
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    VASCULITIS SITEMICA VASOS DE PEQUEÑO Y MEDIANO CALIBRE. PANARTERITIS NODOSA. ANGEITIS ALERGICA: CHURG –STRAUSS. PEQUEÑO CALIBRE POLIANGITIS MICROSCOPICA BEHCET VENULA POSTCAPILAR/PRECAPILAR VASCULITIS HIPERSENSIBILIDAD VASCULITIS DE HENOCH-SCHOLEIN.
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    VASCULITIS SISTEMICA VASOSDE GRAN CALIBRE TAKAYASU ARTERITIS A CELULAS GIGANTES CUALQUIER TAMAÑO GRANULOMATOSIS DE WEGENER. MISCELANEA KAWASAKI TROMBOANGEITIS OBLITERANTE.
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    HENOCH- SCHONLEIN PURPURAPALPABLRE ARTRITIS/ARTRALGIA DOLOR ABDOMINAL SANGRADO GI COMPROMISO RENAL
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    POLIARTERITIS NODOSA PERDIDADE PESO LIVEDO RETICULARIS DOLOR TESTICULAR MIALGIAS MONO O POLINEOROPATIA HTA INCREMENTO BUN MARCADORES VIRUS b CAMBIOS ARTERIOGRAFICOS BIOPSIA
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    ENFERMEDAD DE WEGENERSINUSITIS, DESCARGA NASAL. NODULOS PULMONARES MICROHEMATURIA, GLOMERULONEFRITIS ARTRITIS ARTRALGIAS NEUROPATIA PERIFERICA ENFERMEDAD OCULAR INFLAMACIÓN GRANULOMATOSA EN VASOS ARTERIALES
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    SINDROMES DE CHURGSTRAUS O ANGEITIS GRANULOMATOSA ASMA EOSINOFILIA mayor del 10% HISTORIA DE ALERGIA: rinitis MONO O POLINEURITIS INFILTRADO PULMONAR EN PARCHES SINUSITIS INFILTRADO DE EOSINOFILOS EXTRAVASCULARES
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    ARTERITIS A CELULASGIGANTES / POLIMIALGIA REUMATICA MAYOR DE 50 AÑOS. DOLOR EN CINTURA ESCAPULAR Y/ PELVIANA CEFALEA REGION TEMPORAL. ARTRITIS TRASTORNOS VISUALES. VSG ELEVADA LATEX NEGATIVO INFILTRADO VASCULAR CON CELULAS GIGANTES
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    POLIANGITIS MICROSCOPICA PURPURA GLOMERULONEFRITIS ALVEOLITIS CON HEMORRAGIA PULMONAR. MONO O POLINEUROPATIA. ANCA P POSITIVO INFILTRADO VASCULAR EN VASOS DE PEQUEÑO CALIBRE
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    SINDROME DE BEHCETULCERAS ORALES RECURRENTES ULCERAS GENITALES RECURRENTES LESIONES OCULARES: UVEITIS POSTERIOR LESIONES CUTANEAS: ERITEMA NODOSO, PSEUDIFOLICULITIS. PATERGIA POSITIVA
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    ENFERMEDAD DE TAKAYASUSOPLO AORTICO O SUBCLAVIO AUSENCIA O DISMINUCIÓN DEL PULSOS DIFERENCIAL DE PA > 10MM ENTRE MIEMBROS CLAUDICACIÓN DE EXTREMIDADES CAMBIOS ARTERIOGRAFICOS: estrechamiento u oclusión de la aorta, sus ramas primarias o arterias grandes de brazos o piernas
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    VASCULITIS SISTEMICA DIAGNOSTICO:Clínica. Laboratorio Histología Procedimientos especiales
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    LABORATORIO HEMOGRAMA EXORINA TGO TGP BUN CPK
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    LABORATORIO REACTANTES DEFASE AGUDA Muy elevados VSG PCR Fibrinogeno Hipergamma policlonal
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    LABORATORIO ANTICUERPOS ANTICITOPLASMADE NEUTRÓFILOS : ANCA ANCAc ANCAp MARCADORES PARA VIRUS DE LA HEPATITIS B Y C
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    HISTOLOGIA INFILTRADO INFLAMATORIODE POLIMORFONUCLEARES, MONOCITOS O CELULAS GIGANTES EN PARED DE VASOS, CON NECROSIS FIBRINOIDE CON O SIN TROMBOSIS. LEUCOCITOCLASIA MUSCULO, PIEL, NERVIOS
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    PRUEBAS ESPECIALES ARTERIOGRAFIAS:ESTRECHECES, DILATACIONES DE VASOS GRANDES EN TAKAYASU. MICROANEURISMAS VASOS MEDIANOS EN PAN. RESONANCIA MAGNETICA ELECTROMIOGRAFIAS
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    VASCULITIS SISTEMICA TRATAMIENTO.PAUTAS GENERALES -DESFOCALIZAR -HOSPITALIZAR O NO. -HIGIENICO-DIETETICO. -PSICOLOGICO -ASISTENTA SOCIAL.
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    VASCULITIS SITEMICA TRATAMIENTOFARMACOLOGICO CORTICOESTEROIDES Dosis altas al inicio Prednisona (no fluorados) INMUNOSUPRESORES ciclofosfamida Azatioprina clorambucil Ciclosporina
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    VASCULITIS SISTEMICA TRATAMIENTO VASODILATADORES ANTIAGREGANTES ANTICOAGULANTES OTROS.
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    VASCULITIS SITEMICA TRATAMIENTODE LAS COMPLICACIONES -INFECCIONES -HIPERTENSION -DISLIPIDEMIA -TOXICIDAD POR CORTICOESTEROIDES