El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética entre generaciones y dirige la síntesis de proteínas a través del ARN. Describe la estructura química del ADN y ARN, incluyendo los nucleótidos que los componen, y explica procesos como la replicación del ADN, la transcripción del ADN a ARN y la traducción del ARN en proteínas.
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína,1 nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.
1. presenta la estructura de un cromosoma
2. nucleótidos de los ácidos nucleicos
3. bases nitrogenadas
4. estructura de un poli nucleótido
5. Watson y Crick
6. estructura del ADN
7. puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas
8. ARN mensajero y ARN de transferencia
9. código genético
10. ARN ribosomal
11. etapas de la síntesis de proteínas
12. síntesis de proteínas
Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína,1 nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.
1. presenta la estructura de un cromosoma
2. nucleótidos de los ácidos nucleicos
3. bases nitrogenadas
4. estructura de un poli nucleótido
5. Watson y Crick
6. estructura del ADN
7. puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas
8. ARN mensajero y ARN de transferencia
9. código genético
10. ARN ribosomal
11. etapas de la síntesis de proteínas
12. síntesis de proteínas
Descripción de las características de los ácidos nucleícos y sus componentes nucleotidos, estructura y propiedades. Para Biología de 2º de bachillerato
Acido desoxirribonucleico (dna) Generalidades Bioquimica MetabolicaVíctor Bravo P
El ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, mediante nucleótidos cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G) y un grupo fosfato que actúa como enganche La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la que codifica la información genética el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrógeno.
Los Aminoácidos están formados por carbono, nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, algunas veces azufre. Todos los aminoácidos comparten la misma estructura general.
El examen coprológico es un examen completo de la materia fecal el cual debe incluir el análisis de las propiedades físicas y químicas del excremento, así como también la microscopia de los elementos contenidos en él.
Este análisis es de gran utilidad cuando se trata de demostrar problemas de mal digestión y malabsorción cualitativamente, debiendo ser confirmadas estas con base en las pruebas de absorción que se describen posteriormente. Este examen debe incluir exámenes tanto macroscópicos como microscópicos y estos últimos deberán hacerse usando tinciones apropiadas.
La histología (del griego ἱστός histós "tejido" y λογία logía "tratado, estudio, ciencia") es la ciencia que estudia todo lo relacionado con los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.
Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teoría celular.
En los años siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda célula se origina de otra célula (omnis cellula ex cellula).
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
Las vitaminas (del latín vita ‘vida’ y el griego αμμονιακός [ammoniakós] ‘producto libio’, ‘amoniaco’, con el sufijo latino ina ‘sustancia’) son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e indirectamente).
Las frutas y verduras son fuentes importantes de vitaminas.
Las vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente enzimas) grupos prostéticos de las enzimas. Esto significa, que la molécula de la vitamina, con un pequeño cambio en su estructura, pasa a ser la molécula activa, sea ésta coenzima o no.
Los requisitos mínimos diarios de las vitaminas no son muy altos, se necesitan tan solo dosis de miligramos o microgramos contenidas en grandes cantidades (proporcionalmente hablando) de alimentos naturales. Tanto la deficiencia como el exceso de los niveles vitamínicos corporales pueden producir enfermedades que van desde leves a graves e incluso muy graves como la pelagra o la demencia entre otras, e incluso la muerte. Algunas pueden servir como ayuda a las enzimas que actúan como cofactor, como es el caso de las vitaminas hidrosolubles.
La deficiencia de vitaminas se denomina avitaminosis mientras que el nivel excesivo de vitaminas se denomina hipervitaminosis.
Glúcidos, Carbohidratos, Hidratos de carbono o SacáridosNilton J. Málaga
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos (del griego σάκχαρ "azúcar") son biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuyas principales funciones en los seres vivos son el prestar energía inmediata y estructural. La glucosa y el glucógeno son las formas biológicas primarias de almacenamiento y consumo de energía; la celulosa cumple con una función estructural al formar parte de la pared de las células vegetales, mientras que la quitina es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos.
El término "hidrato de carbono" o "carbohidrato" es poco apropiado, ya que estas moléculas no son átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino que constan de átomos de carbono unidos a otros grupos funcionales como carbonilo e hidroxilo. Este nombre proviene de la nomenclatura química del siglo XIX, ya que las primeras sustancias aisladas respondían a la fórmula elemental Cn(H2O)n (donde "n" es un entero ≥ 3). De aquí que el término "carbono-hidratado" se haya mantenido, si bien posteriormente se demostró que no lo eran. Además, los textos científicos anglosajones aún insisten en denominarlos carbohydrates lo que induce a pensar que este es su nombre correcto. Del mismo modo, en dietética, se usa con más frecuencia la denominación de carbohidratos.
Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación, reducción, oxidación, lo cual otorga a cada una de las estructuras una propiedad específica, como puede ser de solubilidad.
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa ‘potencial hidrógeno’, ‘potencial de hidrógeno’ o ‘potencial de hidrogeniones’ (pondus hydrogenii o potentia hydrogenii; del latín pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrógeno). Este término fue acuñado por el químico danés S. P. L. Sørensen (1868-1939), quien lo definió como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso) de la actividad de los iones hidrógeno. Esto es:
\mbox{pH} = -\log_{10} \left[ \mbox{a}_{H^+} \right]
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. Los ácidos nucleicos (AN) fueron descubiertos por Freidrich
Miescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos de ácidos
nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y
el ARN (ácido ribonucleico) y están presentes en
todas las células.
Su función biológica no quedó plenamente confirmada hasta que Avery y sus
colaboradores demostraron en 1944 que el ADN era la molécula portadora
de la información genética.
Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones:
• Trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y
• Dirigir la síntesis de proteínas específicas.
3. Los ácidos nucleicos son biomoléculas constituidas por nucleótidos que a
su vez están constituidos por un ácido fosfórico un azúcar pentosa ( ribosa
o desoxirribosa) y una base nitrogenada (purina o pirimidina)
Estructura química
Ácidos
nucleicos
ADN Nucleótido
Ácido
fosfórico
Azúcar
pentosa
Desoxirribosa
Base
nitrogenada
Purinas
Pirimidinas
ARN Nucleótido
Ácido
fosfórico
Azúcar
pentosa
Ribosa
Base
nitrogenada
Purinas
pirimidinas
5. – Nucleótidos
individuales:
• Trifosfato de
adenosina (ATP):
principal molécula
portadora de energía
a corto plazo en las
células.
• Monofosfato de
adenosina cíclico
(AMP cíclico):
mensajero
intracelular.
6. – Ácidos nucleícos de
cadena larga:
• Ácido
desoxirribonucleico
(ADN): material
genético de todas
las células vivas.
• Ácido ribonucleico
(ARN): material
genético de algunos
virus; transfiere la
información
genética del ADN a
las proteínas.
10. La función del ADN
¿Por qué es tan
importante que los
cromosomas pasen de la
célula madre a las células
hijas?
Los cromosomas están
formados por genes, los
segmentos de ADN que
son las unidades de la
herencia.
Los genes controlan
características como:
- Color del pelo
- Tipo de sangre
- Color de la piel
- Color de los ojos
11. La estructura del ADN
En 1953, James
Watson, Francis
Crick, Maurice Wilkins y
Rosalind Franklin
propusieron un modelo
para la estructura del
ADN.
Se compone de unidades
llamadas nucleótidos.
Cada nucleótido contiene
un grupo fosfato, un
azúcar de 5 carbonos
llamada desoxirribosa y
una base nitrogenada.
12. La estructura del ADN
Los nucleótidos están
unidos por enlaces entre el
grupo fosfato de un
nucleótido y el azúcar del
siguiente nucleótido.
Se forma una larga cadena
de nucleótidos enlazados
del fosfato al azúcar.
Las bases nitrogenadas se
extienden hacia dentro
desde la cadena azúcar-
fosfato. En el ADN hay 4
bases:
- adenina (A), citosina
(C), guanina (G) y timina
(T).
13. Una molécula de ADN
se compone de dos
cadenas de
nucleótidos unidas
por puentes de
hidrógeno entre las
bases nitrogenadas.
Las cadenas de
nucleótidos forman
una espiral alrededor
de un centro común.
La forma espiral de la
molécula es una
doble hélice.
La estructura del ADN
14. Los puentes de hidrógeno
son específicos entre las
bases:
- La adenina siempre
forma 2 enlaces con la
timina.
- La citosina siempre
forma 3 enlaces con la
guanina.
Por ello, la sucesión de
bases de una cadena de
nucleótidos determina la
sucesión de bases en la
otra cadena. Son
complementarias.
Este apareamiento de
bases nitrogenadas es la
base de la replicación del
ADN.
La estructura del ADN
17. La replicación del ADN
Es el proceso mediante el cual la molécula de ADN hace
copias de sí misma (y, por tanto del cromosoma).
En el núcleo hay muchos nucleótidos libres que son los
bloques de construcción del nuevo ADN .
22. El código genético
Está compuesto por
”palabras” de tres letras.
Las cuatro bases se unen
en “palabras” de tres letras
(AGC, CGT y así
sucesivamente) y se
obtienen 64 grupos o
“palabras” diferentes.
Las 64 combinaciones son
suficientes para codificar
los 20 aminoácidos
diferentes.
23. Las sucesiones de tres bases se llaman tripletes.
Cada triplete codifica para un solo tipo de aminoácido.
La mayoría de los aminoácidos se codifican por más de un
triplete.
Terceraletra
24. Ácido Ribonucleico (ARN)
El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena de
nucleótidos.
Los nucleótidos de ARN están formados por ribosa en lugar de la
desoxirribosa del ADN, y tienen la base nitrogenada uracilo (U) en lugar
de timina.
25. Tipos de ARN
ARN mensajero o ARNm: lleva las instrucciones para hacer una proteína en
particular, desde el ADN en el núcleo hasta los cromosomas.
ARN de transferencia o ARNt: lleva los aminoácidos a los ribosomas, se
encuentra en el citoplasma.
ARN ribosomal o ARNr: forma parte de los ribosmas.
ARN de
transferencia