Este documento define la histotecnología como la ciencia que estudia los fundamentos técnicos y la secuencia de manipulaciones necesarias para analizar los tejidos de los seres vivos. Su objetivo es conocer e implementar metodologías de tinción e inmunohistoquímica que permitan estudiar tejidos normales y patológicos. Finalmente, clasifica las muestras histotecnológicas según su tipo, origen y finalidad del estudio.
Tema 4 del temario del módulo de Citología ginecológica del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: Análisis de extensiones cérvico-vaginales en patología benigna no tumoral
Tema 4 del temario del módulo de Citología ginecológica del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: Análisis de extensiones cérvico-vaginales en patología benigna no tumoral
Tema 5 del temario del módulo de Procesamiento citológico y tisular del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: aplicación de técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas.
Tema 5 del temario del módulo de Procesamiento citológico y tisular del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: aplicación de técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas.
La Anatomía Patológica es la especialidad médica que se encarga de estudiar los tejidos, los fluidos provenientes del organismo, las células y sus anomalías, con el objetivo de contribuir al diagnóstico de enfermedades, y así, definir la conducta a seguir en el tratamiento de la persona afectada.
El examen coprológico es un examen completo de la materia fecal el cual debe incluir el análisis de las propiedades físicas y químicas del excremento, así como también la microscopia de los elementos contenidos en él.
Este análisis es de gran utilidad cuando se trata de demostrar problemas de mal digestión y malabsorción cualitativamente, debiendo ser confirmadas estas con base en las pruebas de absorción que se describen posteriormente. Este examen debe incluir exámenes tanto macroscópicos como microscópicos y estos últimos deberán hacerse usando tinciones apropiadas.
La histología (del griego ἱστός histós "tejido" y λογία logía "tratado, estudio, ciencia") es la ciencia que estudia todo lo relacionado con los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.
Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teoría celular.
En los años siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda célula se origina de otra célula (omnis cellula ex cellula).
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
Las vitaminas (del latín vita ‘vida’ y el griego αμμονιακός [ammoniakós] ‘producto libio’, ‘amoniaco’, con el sufijo latino ina ‘sustancia’) son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e indirectamente).
Las frutas y verduras son fuentes importantes de vitaminas.
Las vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente enzimas) grupos prostéticos de las enzimas. Esto significa, que la molécula de la vitamina, con un pequeño cambio en su estructura, pasa a ser la molécula activa, sea ésta coenzima o no.
Los requisitos mínimos diarios de las vitaminas no son muy altos, se necesitan tan solo dosis de miligramos o microgramos contenidas en grandes cantidades (proporcionalmente hablando) de alimentos naturales. Tanto la deficiencia como el exceso de los niveles vitamínicos corporales pueden producir enfermedades que van desde leves a graves e incluso muy graves como la pelagra o la demencia entre otras, e incluso la muerte. Algunas pueden servir como ayuda a las enzimas que actúan como cofactor, como es el caso de las vitaminas hidrosolubles.
La deficiencia de vitaminas se denomina avitaminosis mientras que el nivel excesivo de vitaminas se denomina hipervitaminosis.
Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína,1 nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.
Glúcidos, Carbohidratos, Hidratos de carbono o SacáridosNilton J. Málaga
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos (del griego σάκχαρ "azúcar") son biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuyas principales funciones en los seres vivos son el prestar energía inmediata y estructural. La glucosa y el glucógeno son las formas biológicas primarias de almacenamiento y consumo de energía; la celulosa cumple con una función estructural al formar parte de la pared de las células vegetales, mientras que la quitina es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos.
El término "hidrato de carbono" o "carbohidrato" es poco apropiado, ya que estas moléculas no son átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino que constan de átomos de carbono unidos a otros grupos funcionales como carbonilo e hidroxilo. Este nombre proviene de la nomenclatura química del siglo XIX, ya que las primeras sustancias aisladas respondían a la fórmula elemental Cn(H2O)n (donde "n" es un entero ≥ 3). De aquí que el término "carbono-hidratado" se haya mantenido, si bien posteriormente se demostró que no lo eran. Además, los textos científicos anglosajones aún insisten en denominarlos carbohydrates lo que induce a pensar que este es su nombre correcto. Del mismo modo, en dietética, se usa con más frecuencia la denominación de carbohidratos.
Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación, reducción, oxidación, lo cual otorga a cada una de las estructuras una propiedad específica, como puede ser de solubilidad.
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa ‘potencial hidrógeno’, ‘potencial de hidrógeno’ o ‘potencial de hidrogeniones’ (pondus hydrogenii o potentia hydrogenii; del latín pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrógeno). Este término fue acuñado por el químico danés S. P. L. Sørensen (1868-1939), quien lo definió como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso) de la actividad de los iones hidrógeno. Esto es:
\mbox{pH} = -\log_{10} \left[ \mbox{a}_{H^+} \right]
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
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2. HISTOTECNOLOGÍAHISTOTECNOLOGÍA
Definición.- Es la ciencia que estudia los
fundamentos técnicos y la secuencia de
manipulaciones necesarias para llevar a cabo el
análisis de los tejidos de los seres vivos.
3. HISTOTECNOLOGÍA
Objetivo.- Conocer, implementar y desarrollar
metodologías laboratoriales de tinción, coloración y
reacción histoquímica e inmunohistoquímica que permita
el estudio y análisis de tejidos normales y patológicos.
5. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
✎Vitales
✎Supravitales
✎Postvitales
6. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
✎VitalesVitales.- Cuando los estudios se realizan sobre
células o tejidos vivos sin que éstos hayan sido
separados del organismo del que proceden.
7. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
✎VitalesVitales.- Por ejemplo la observación
microscópica de la microcirculación sanguínea en
el ala de un murciélago.
8.
9. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
✎SupravitalesSupravitales.- Cuando los estudios se realizan
sobre células o tejidos vivos pero que han sido
separados del organismo del que proceden.
10. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
✎SupravitalesSupravitales.- Por ejemplo la observación
microscópica de la movilidad de los
espermatozoides en un Espermatograma.
11.
12. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
PostvitalesPostvitales.- Cuando los estudios se realizan
sobre células o tejidos muertos y que han sido
separados del organismo del que proceden.
13. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de EstudioClasificación Histotecnológica según el Tipo de Estudio
PostvitalesPostvitales.- Por ejemplo la observación
microscópica de tejidos coloreados en Anatomía
Patológica.
14.
15. Clasificación Histotecnológica según el Tipo de MuestraClasificación Histotecnológica según el Tipo de Muestra
Según la procedencia de los tejidos y la finalidad de
su estudio es posible distinguir entre:
Muestra HistológicaMuestra Histológica
Muestra AnatomopatológicaMuestra Anatomopatológica
16. Muestra HistológicaMuestra Histológica:
Se denomina así a toda
muestra de tejidos obtenida
de un individuo o animal
sano con la finalidad de
investigar su estructura y
composición normales.
Clasificación Histotecnológica según el Tipo de MuestraClasificación Histotecnológica según el Tipo de Muestra
17. Muestra AnatomopatológicaMuestra Anatomopatológica:
Se denomina así a toda
muestra de tejidos obtenida
de un individuo o animal
enfermo con la finalidad de
obtener un diagnóstico o
investigar el origen de la
enfermedad.
Clasificación Histotecnológica según el Tipo de MuestraClasificación Histotecnológica según el Tipo de Muestra
18. Muestra AnatomopatológicaMuestra Anatomopatológica:
Puede proceder de:
•Biopsias
•Necropsias
•Extensiones Citológicas
•Patología Experimental
Clasificación Histotecnológica según el Tipo de MuestraClasificación Histotecnológica según el Tipo de Muestra
20. BIOPSIASBIOPSIAS
Según su objeto de estudio existen dos tipos:
Biopsias DiagnósticasBiopsias Diagnósticas
Biopsias QuirúrgicasBiopsias Quirúrgicas
21. Biopsias DiagnósticasBiopsias Diagnósticas
Tienen como objetivo fundamental:
“Obtener un diagnóstico Histopatológico (microscópico)
de una enfermedad, a la cual no se a podido llegar por
los medios clínicos habituales”
25. Biopsias DiagnósticasBiopsias Diagnósticas
Desventajas:
1.- Si es negativo a cáncer, se requerirá de una
segunda biopsia para asegurarse de que no es cáncer.
2.- Si es positivo a cáncer, se podría requerir de una
cirugía para remover el mismo.
26. Biopsias DiagnósticasBiopsias Diagnósticas
Biopsia de Aspiración con Aguja Fina
Se emplea una aguja muy
delgada.
Esta aguja se inserta en la
protuberancia y se aspira,
obtiéndose una muestra muy
pequeña.
27. Biopsias DiagnósticasBiopsias Diagnósticas
Biopsia de Núcleo
Se emplea una aguja delgada
(un poco mas grande que la
utilizada en el BAAF).
Esta aguja se inserta en la
protuberancia obteniéndose
una muestra pequeña.
29. Biopsias QuirúrgicasBiopsias Quirúrgicas
Tienen como objetivo fundamental:
“Confirmar un diagnóstico obtenido por BAAF o
Biopsia de Núcleo, establecer pronóstico y contribuir al
tratamiento de una enfermedad”
37. Muestra AnatomopatológicaMuestra Anatomopatológica:
Puede proceder de:
•Biopsias
•Necropsias
•Extensiones Citológicas
•Patología Experimental
Clasificación Histotecnológica según el Tipo de MuestraClasificación Histotecnológica según el Tipo de Muestra
39. NECROPSIANECROPSIA
Son una serie de manipulaciones instrumentales
sobre el cadáver con el propósito de investigar en
sus órganos la causa del fallecimiento.
40. Clasificación de las NecropsiasClasificación de las Necropsias
Dependiendo de la finalidad de la Necropsia, se
distinguen dos modalidades:
La Necropsia Clínica
La Necropsia Médico Legal
41. Necropsia Clínica y Medico ForenseNecropsia Clínica y Medico Forense
Necropsia ClínicaNecropsia Clínica
Tiene por objeto conocer la historia natural de la
enfermedad que causo la muerte.
La realiza el Médico Anátomo Patólogo en la
Morgue de un hospital por disposición médica.
42. Necropsia Clínica y Medico LegalNecropsia Clínica y Medico Legal
La Necropsia Medico LegalLa Necropsia Medico Legal
Tiene por objeto investigar la causa de un
fallecimiento y las circunstancias en que ocurrió.
La realiza el Medico Legista en el Instituto de
Medicina Legal por Orden Judicial.
44. SALA DE NECROPSIASSALA DE NECROPSIAS
Es el ambiente en el que se realizan estos
procedimientos y comprende:
45. SALA DE NECROPSIASSALA DE NECROPSIAS
Sistema de Extracción, Purificación y Filtrado:
Para la eliminación elementos y gérmenes nocivos, así
como de los olores desagradables.
Mesa de Necropsias: De altura regulable, con
sistemas de agua, iluminación, aspiración, trituración
Cámaras Frigoríficas y Congeladores: Para la
conservación de cadáveres.
Sistema de Fotografía Macroscópica: Para el
registro, perennización e identificación de los
cadáveres y especimenes.
47. INSTRUMENTAL DE NECROPSIASINSTRUMENTAL DE NECROPSIAS
Balanza Grande: Para un peso máximo de 60
kilogramos y una sensibilidad de 10 gramos para
pesaje de órganos de individuos adultos.
Balanza Pequeña: Con peso máximo de 500 gramos
y sensibilidad de 0,1 gramos para pesaje de órganos de
recién nacidos y fetos.
Cuchillos de Necropsia: Con hojas desde los 10 a 30
cms de longitud.
Bisturís: Con hojas desechables de diferente
numeración.
48. INSTRUMENTAL DE NECROPSIASINSTRUMENTAL DE NECROPSIAS
Tijeras: De diferente tipo como con Brazos en Punta,
Romas, Curvas, etc.
Pinzas: De diferentes tipos como “Diente de Ratón”,
“Mosquito”, “de Disección”, etc.
Sierras: Manuales y Automáticas.
Sondas: De diferentes diámetros.
Cilindros: De diversas graduaciones.
Costótomos
Martillos, catéteres, reglas, etc.
49. INSTRUMENTAL DE NECROPSIASINSTRUMENTAL DE NECROPSIAS
A este instrumental deben añadirse utensilios de
limpieza ( gasas, esponjas, etc. ) jeringas y agujas
estériles para extracción de líquidos para cultivo,
material y portagujas de sutura, recipientes de
distintos tamaños para depositar órganos y diferentes
líquidos de fijación según las necesidades.
69. Muestra AnatomopatológicaMuestra Anatomopatológica:
Puede proceder de:
•Biopsias
•Necropsias
•Extensiones Citológicas
•Patología Experimental
Clasificación Histotecnológica según el Tipo de MuestraClasificación Histotecnológica según el Tipo de Muestra
70. EXTENSIÓN CITOLÓGICAEXTENSIÓN CITOLÓGICA
Capa de células independientes procedentes del
raspado o exfoliación de un tejido y extendidas sobre
un portaobjetos en forma de lámina unicelular.
71. EXTENSIÓN CITOLÓGICAEXTENSIÓN CITOLÓGICA
Cuando las células proceden de
la sangre recibe el nombre de
“Frotis”.
Cuando las células proceden del
contacto directo de la superficie
de sección del tejido sobre el
portaobjeto recibe el nombre de
“Impronta”.
72. PATOLOGÍA EXPERIMENTALPATOLOGÍA EXPERIMENTAL
Es el estudio del sufrimiento o daño de los tejidos
causados intencionalmente por procedimientos
artificiales de causas conocidas o desconocidas.