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Paciente de 54 años con cirrosis. Se
sospecha posibilidad de HCC.
Se solicita TAC de abdomen. Que
respuesta es verdadera?.
• a)La administración de contraste iodado
  no es importante pues el HCC se puede
  observar sin contraste.
• b)Se debe evitar pues el riesgo a las
  reacciones adversas por iodo se
  encuentra aumentado en pacientes con
  HCC.
• c)Se debe seguir un protocolo de examen
  respetando tiempos en fase arterial y
  venoso.
• Por favor no me moleste, estoy post-
  guardia
• a)La administración de contraste iodado
  no es importante pues el HCC se puede
  observar sin contraste.
• b)Se debe evitar pues el riesgo a las
  reacciones adversas por iodo se
  encuentra aumentado en pacientes con
  HCC.
• c)Se debe seguir un protocolo de examen
  respetando tiempos en fase arterial y
  venoso.
• Por favor no me moleste, estoy post-
  guardia
• Sin contraste la mayoria de los tumores
  hepáticos no se observan dada la escasa
  diferencia de UH entre el T-parénquima sano.
• La circulación hepática es dual arterial
  (A.Hepática 20%) y venosa (V Porta 80%)
• Según la diferente perfusión que presente el
  tumor obtendremos un patrón de refuerzo
  distinto en fase arterial o venosa. Esto ayuda en
  el DDX.
• El hígado se evalua en 4 fases: s/cte, fase
  arterial, fase venosa (portal) y fase de esquilibrio
  (tardia).
A. HEPATICA   V. PORTA
• Fase Arterial: los T irrigados por la arteria
  hepática se observan habitualmente
  hiperdensos con respecto al parénquima
  hepático.
• Los T irrigados por la a.hepática reciben su
  perfusión casi 100% de este vaso.
• Fase Venosa: los T pobremente irrigados por la
  AH suelen verse hipodensos con respecto al
  parénquima hepático. El parénquima sano
  refuerza mayoritariamente por el flujo portal.
• Fase Equilibrio: los tumores se veran hiper iso
  o hipodensos según su wash-out.
FASE ARTERIAL
FASE ARTERIAL
  EJEMPLOS
FASE ARTERIAL
   TIMING
• Se precisa en la fase arterial no sólo un óptimo
  momento en el inicio del scan sino también un
  adecuado “volumen” de contraste que llegue a
  la lesión.
• Esto se consigue con una velocidad de 5ml/seg.
• Se inyectan la cantidad de 2ml de contraste por
  Kg de peso del paciente.
• Ejemplo: A un paciente de 70Kg le
  administramos 140ml a 5ml/seg. Termina de
  inyectarse el contraste a los 28seg de iniciada la
  inyección.
FASE ARTERIAL
   SPPED
FNH
Predomina en mujeres.
Menos del 20% de los pacientes son
  sintomáticos.
No tienen potencial maligno.
Se considera actualmente que es una
  respuesta del parénquima hepático a una
  malformación vascular preexistente.
HEPATOMA
ADENOMA
FASE PORTAL
FASE PORTAL
• Funciona de una manera opuesta a la fase arterial.
• Cuando el contraste llega por la vena porta se contrasta
  el parénquima sano y poco las lesiones tumorales que
  son hipovascularizadas. Ej MTS colorrectales.
• El momento óptimo para iniciar el scan es a los 75seg.
• Recordar que comienza a llegar contraste por vía portal
  a los 35seg. Pero llega a su máximo a los 75seg.
• Si se desea ver MTS colorrectal que son
  hipovascularizadas se puede realizar únicamente esta
  fase. Con 3ml/seg resulta suficiente.
FASE PORTAL
MTS HIGADO GRASO
SARCOIDOSIS
DDX LINFOMA-MTS

Abdomen set 2 part 1

  • 4.
  • 8.
    Paciente de 54años con cirrosis. Se sospecha posibilidad de HCC. Se solicita TAC de abdomen. Que respuesta es verdadera?.
  • 9.
    • a)La administraciónde contraste iodado no es importante pues el HCC se puede observar sin contraste. • b)Se debe evitar pues el riesgo a las reacciones adversas por iodo se encuentra aumentado en pacientes con HCC. • c)Se debe seguir un protocolo de examen respetando tiempos en fase arterial y venoso. • Por favor no me moleste, estoy post- guardia
  • 10.
    • a)La administraciónde contraste iodado no es importante pues el HCC se puede observar sin contraste. • b)Se debe evitar pues el riesgo a las reacciones adversas por iodo se encuentra aumentado en pacientes con HCC. • c)Se debe seguir un protocolo de examen respetando tiempos en fase arterial y venoso. • Por favor no me moleste, estoy post- guardia
  • 11.
    • Sin contrastela mayoria de los tumores hepáticos no se observan dada la escasa diferencia de UH entre el T-parénquima sano. • La circulación hepática es dual arterial (A.Hepática 20%) y venosa (V Porta 80%) • Según la diferente perfusión que presente el tumor obtendremos un patrón de refuerzo distinto en fase arterial o venosa. Esto ayuda en el DDX. • El hígado se evalua en 4 fases: s/cte, fase arterial, fase venosa (portal) y fase de esquilibrio (tardia).
  • 12.
    A. HEPATICA V. PORTA
  • 17.
    • Fase Arterial:los T irrigados por la arteria hepática se observan habitualmente hiperdensos con respecto al parénquima hepático. • Los T irrigados por la a.hepática reciben su perfusión casi 100% de este vaso. • Fase Venosa: los T pobremente irrigados por la AH suelen verse hipodensos con respecto al parénquima hepático. El parénquima sano refuerza mayoritariamente por el flujo portal. • Fase Equilibrio: los tumores se veran hiper iso o hipodensos según su wash-out.
  • 20.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
    • Se precisaen la fase arterial no sólo un óptimo momento en el inicio del scan sino también un adecuado “volumen” de contraste que llegue a la lesión. • Esto se consigue con una velocidad de 5ml/seg. • Se inyectan la cantidad de 2ml de contraste por Kg de peso del paciente. • Ejemplo: A un paciente de 70Kg le administramos 140ml a 5ml/seg. Termina de inyectarse el contraste a los 28seg de iniciada la inyección.
  • 25.
  • 26.
    FNH Predomina en mujeres. Menosdel 20% de los pacientes son sintomáticos. No tienen potencial maligno. Se considera actualmente que es una respuesta del parénquima hepático a una malformación vascular preexistente.
  • 30.
  • 36.
  • 38.
  • 39.
    FASE PORTAL • Funcionade una manera opuesta a la fase arterial. • Cuando el contraste llega por la vena porta se contrasta el parénquima sano y poco las lesiones tumorales que son hipovascularizadas. Ej MTS colorrectales. • El momento óptimo para iniciar el scan es a los 75seg. • Recordar que comienza a llegar contraste por vía portal a los 35seg. Pero llega a su máximo a los 75seg. • Si se desea ver MTS colorrectal que son hipovascularizadas se puede realizar únicamente esta fase. Con 3ml/seg resulta suficiente.
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  • 47.
  • 48.