2. BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
LAS PROTEÍNAS
Se estima que en la especie humana existen no menos de 35,000 genes, la
mayoría de los cuales codifican para proteínas, por lo que habría decenas de
miles de proteínas
diferentes involucradas en las funciones biológicas de un mamífero.
Moléculas de proteínas se asocian al material genético y convierten
condiciones ambientales en señales para activar o desactivar genes
específicos.
La queratina, constitutiva de pelo y uñas, y la colágena, presente en tendones
y tejido conectivo son ejemplos de proteínas fibrosas.
Los estimuladores y silenciadores
Los estimuladores son considerados elementos de regulación que pueden
fomentar los
niveles de transcripción de un gen. Los silenciadores se definen de manera
similar
a los estimuladores, sólo que su efecto, en lugar de aumentar la actividad
transcripcional, la disminuye.
3. Elementos de organización y topología de la cromatina
Actualmente se ha acumulado una serie importante de
evidencias que indican que distintas regiones de la cromatina
poseen propiedades diferentes y que dichas propiedades, igual
que los elementos de regulación, aunque a nivel previo, tienen
una influencia muy importante en la expresión diferencial
de los genes.
Los sitios de hipersensibilidad
Las regiones en el DNA donde la estructura de la cromatina
permite el acceso a la acción de la endonucleasa DNasa I se
definen como sitios de hipersensibilidad a la DNasa I.
Las secuencias tipo MAR/SAR
Las secuencias MAR/ SAR se definen como secuencias
genómicas que tienen la capacidad de unirse preferencialmente
a la matriz nuclear, después de haber extraído el DNA
genómico.
4. GENES HOMEÓTICOS Y MECANISMOS MOLECULARES
DE DIFERENCIACIÓN CELULAR
Los genes homeóticos
constituyen un grupo
de secuencias codificantes
de factores de
transcripción.
Se presenta
el término homeosis
como una modificación
del concepto de
“metamorfía”, que había
sido empleado previamente
por M.T.
Masters para referirse
a las anormalidades en
la formación de algunos
tejidos y órganos.
5. EL CITOESQUELETO
El citoesqueleto es un conjunto de componentes fibrilares
presentes en la matriz citoplásmica de células eucariónticas.
Estructuralmente, se han definido los siguientes elementos:
microfilamentos, microtúbulos, filamentos intermedios y una
delicada estructura reticular denominada red microtrabecular.
Es único en celulas ecucariotas.
6. El citoplasma
El citoplasma de la E. histolytica no tiene mitocondrias, aparato
de Golgi, retículo endoplásmico liso o rugoso bien definidos, ni
microtúbulos citoplásmicos. Posee, en cambio, una gran
cantidad de vesículas citoplásmicas de tamaño variable.
El núcleo
Al interior de la membrana
nuclear se localizan
gruesos cúmulos
de cromatina condensada
y en su centro
destaca un endosoma
rico en DNA.
7. Síndrome de Turner
El Síndrome de Turner es un trastorno genético, no heredable,
que se caracteriza por la delación total o parcial del cromosoma
X en el sexo femenino. El estudio de la disfunción social que
presentan las mujeres
con este síndrome, es decir, de la capacidad para relacionarse
con el entorno y la calidad de los vínculos tiene importantes
implicaciones en la comprensión de la forma en que actúa el
ambiente sobre el desarrollo
psicológico, y de cómo a su vez éste se ve afectado por factores
genéticos que actúan en interacción.
Aún no se sabe con exactitud qué genes del cromosoma X se
asocian con cada característica de la enfermedad.
