El documento describe los conceptos básicos del ADN y ARN. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de nucleótidos y que esta información se copia en el ARN para su traducción a proteínas en los ribosomas. También resume el código genético donde cada triplete de nucleótidos en el ARN corresponde a un aminoácido específico en la proteína.
El documento resume los procesos de transcripción y traducción. 1) La transcripción implica la síntesis de ARN a partir de ADN catalizada por ARN polimerasas. Esto incluye la iniciación, elongación y terminación de la transcripción, así como la maduración del ARN. 2) La traducción implica la síntesis de proteínas a partir de ARNm catalizada por los ribosomas. Esto incluye la unión de aminoácidos a ARNt, la iniciación, elongación y terminación de la traducción. 3) Algun
Genética para IV plan común Oratorio Don Bosco Andrea Soto
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN a proteínas en células. Explica que el ADN contiene genes que codifican proteínas, y que estos genes son transcritos a ARN mensajero que luego es traducido a proteínas. También describe las estructuras del ADN y ARN, y los mecanismos de regulación de la expresión génica como promotores, factores de transcripción y operones.
Este documento presenta la investigación realizada por un grupo de estudiantes de auxiliar en fisioterapia sobre la síntesis de proteínas. Explica los procesos de transcripción, traducción y código genético. Se divide en introducción, dedicatoria, síntesis de proteínas, transcripción, traducción, código genético y conclusiones.
Este documento describe el flujo de la información genética desde la transcripción del ADN hasta la traducción y regulación de proteínas. Explica los procesos de transcripción, splicing, traducción y regulación post-traduccional. Señala que la transcripción en eucariotas requiere factores de transcripción y diferentes tipos de ARN polimerasa, y que el ARNm maduro sufre procesamiento antes de la traducción.
El documento describe el código genético y el mecanismo de traducción. El código genético es la relación entre las secuencias de bases del ADN y ARNm con la secuencia de aminoácidos de una proteína. Durante la traducción, los codones del ARNm se emparejan con anticodones del ARNt para sintetizar proteínas siguiendo el código genético, el cual es universal pero degenerado, con algunas excepciones. El proceso requiere ARNm, ARNt, ribosomas y proteínas.
El resumen analiza las secuencias de ADN y proteínas utilizando herramientas de bioinformática como BLAST y Map Viewer de NCBI. Se determinó que un perro tiene 40 cromosomas, una rata 21 y Arabidopsis 5. Enfermedades como la anemia falciforme se encuentran en varios cromosomas mientras que Parkinson está en el cromosoma 11. La secuencia AF321136 proviene de un organismo con varios genes, uno sugiere la función de transporte. BLAST identificó hits para las secuencias de ADN y proteínas seleccion
La expresión génica es el proceso mediante el cual la información almacenada en el DNA es usada para dirigir la síntesis de proteínas y RNA específicos. Experimentos como los de Griffith, Avery, MacLeod y McCarty, y Hershey y Chase establecieron que el DNA es la molécula portadora de la información genética. El DNA contiene genes que especifican la secuencia de aminoácidos en proteínas y controlan las reacciones bioquímicas y la forma de los organismos.
El resumen contiene 3 oraciones:
1) Se utilizaron cinco ARNt con anticodones CAU, CGA, AUA, UAG y UAC para traducir un péptido.
2) Para sintetizar un péptido de 23 aminoácidos con serina en el extremo amino, se necesitarán 23 codones, 23 ARNt y 69 pares de bases de ADN.
3) Dado que el peso molecular de un ADN-2 bacteriano es de 3x109 y el peso de cada par de nucleótidos es de 660, la longitud de la cadena de AD
El documento resume los procesos de transcripción y traducción. 1) La transcripción implica la síntesis de ARN a partir de ADN catalizada por ARN polimerasas. Esto incluye la iniciación, elongación y terminación de la transcripción, así como la maduración del ARN. 2) La traducción implica la síntesis de proteínas a partir de ARNm catalizada por los ribosomas. Esto incluye la unión de aminoácidos a ARNt, la iniciación, elongación y terminación de la traducción. 3) Algun
Genética para IV plan común Oratorio Don Bosco Andrea Soto
Este documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN a proteínas en células. Explica que el ADN contiene genes que codifican proteínas, y que estos genes son transcritos a ARN mensajero que luego es traducido a proteínas. También describe las estructuras del ADN y ARN, y los mecanismos de regulación de la expresión génica como promotores, factores de transcripción y operones.
Este documento presenta la investigación realizada por un grupo de estudiantes de auxiliar en fisioterapia sobre la síntesis de proteínas. Explica los procesos de transcripción, traducción y código genético. Se divide en introducción, dedicatoria, síntesis de proteínas, transcripción, traducción, código genético y conclusiones.
Este documento describe el flujo de la información genética desde la transcripción del ADN hasta la traducción y regulación de proteínas. Explica los procesos de transcripción, splicing, traducción y regulación post-traduccional. Señala que la transcripción en eucariotas requiere factores de transcripción y diferentes tipos de ARN polimerasa, y que el ARNm maduro sufre procesamiento antes de la traducción.
El documento describe el código genético y el mecanismo de traducción. El código genético es la relación entre las secuencias de bases del ADN y ARNm con la secuencia de aminoácidos de una proteína. Durante la traducción, los codones del ARNm se emparejan con anticodones del ARNt para sintetizar proteínas siguiendo el código genético, el cual es universal pero degenerado, con algunas excepciones. El proceso requiere ARNm, ARNt, ribosomas y proteínas.
El resumen analiza las secuencias de ADN y proteínas utilizando herramientas de bioinformática como BLAST y Map Viewer de NCBI. Se determinó que un perro tiene 40 cromosomas, una rata 21 y Arabidopsis 5. Enfermedades como la anemia falciforme se encuentran en varios cromosomas mientras que Parkinson está en el cromosoma 11. La secuencia AF321136 proviene de un organismo con varios genes, uno sugiere la función de transporte. BLAST identificó hits para las secuencias de ADN y proteínas seleccion
La expresión génica es el proceso mediante el cual la información almacenada en el DNA es usada para dirigir la síntesis de proteínas y RNA específicos. Experimentos como los de Griffith, Avery, MacLeod y McCarty, y Hershey y Chase establecieron que el DNA es la molécula portadora de la información genética. El DNA contiene genes que especifican la secuencia de aminoácidos en proteínas y controlan las reacciones bioquímicas y la forma de los organismos.
El resumen contiene 3 oraciones:
1) Se utilizaron cinco ARNt con anticodones CAU, CGA, AUA, UAG y UAC para traducir un péptido.
2) Para sintetizar un péptido de 23 aminoácidos con serina en el extremo amino, se necesitarán 23 codones, 23 ARNt y 69 pares de bases de ADN.
3) Dado que el peso molecular de un ADN-2 bacteriano es de 3x109 y el peso de cada par de nucleótidos es de 660, la longitud de la cadena de AD
Este documento presenta un examen de Biología Molecular que consta de 38 preguntas de diferentes tipos (A y B). Se especifican las instrucciones para realizar el examen, que durará 3 horas, y la forma de calificar las respuestas. También se explican los tipos de preguntas y las claves de contestación. El examen abarca temas como la estructura y composición de los ácidos nucleicos, la replicación y transcripción del DNA, y la maduración y traducción de los RNA.
La transcripción y traducción son procesos mediante los cuales la información genética en el ADN se transfiere primero al ARNm y luego se traduce en proteínas. El ARNm transporta la información del ADN a los ribosomas, donde los aminoácidos se unen en el orden especificado para crear proteínas.
Este documento describe los genomas mitocondrial y cloroplástico. Resume que ambos genomas están localizados fuera del núcleo celular y contienen sus propios genes. El genoma mitocondrial generalmente es circular y más pequeño en animales, mientras que en plantas varía entre 100-2000 kb. El genoma cloroplástico también es circular pero más grande que el mitocondrial animal, entre 80-600 kb. Ambos genomas son heredados casi exclusivamente por la línea materna.
El documento resume los principales conceptos de la genética molecular, incluyendo la estructura y función del ADN, la transcripción y traducción del código genético para sintetizar proteínas, los procesos de mutación y su impacto, y las técnicas de ingeniería genética como la clonación y su aplicación en medicina y agricultura.
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
El documento resume los procesos de transcripción y traducción del ADN, así como conceptos clave de la ingeniería genética. Explica que la transcripción copia la información del ADN al ARN y consta de iniciación, elongación y terminación. Luego, la traducción convierte el ARN mensajero en proteínas con ayuda del ARN de transferencia y los ribosomas. También describe cómo las enzimas de restricción, los plásmidos y los bacteriófagos permiten manipular y recombinar el ADN para producir proteínas de
El documento describe las principales proteínas virales del VIH y sus funciones. La proteína Gag se procesa en p17, p24, p7 y p6 que forman parte de la cápside y nucleocápside virales. La proteína Pol se procesa en la proteasa p10, la transcriptasa inversa p50 y la RNasa H p15 que son enzymes virales. La proteína Env forma las glucoproteínas de envoltura gp120 y gp41 que se unen a receptores celulares. Las proteínas reguladoras son Tat y Rev.
El documento describe la estructura y características de los diferentes tipos de genes. Los genes son segmentos del ADN que contienen la información para sintetizar ARN y proteínas. Existen genes que codifican ARNm, ARNt, ARNr y cada tipo tiene una estructura particular en términos de su promotor, segmentos codificadores, intrones y exones. Los genes transmiten la información genética de padres a hijos a través del código genético universal de 64 codones.
Estructura Y Funciones Del Genoma HumanoKurai Tsukino
El documento resume la estructura y funciones del genoma humano. Describe que el genoma humano contiene aproximadamente 3,300 millones de pares de bases y alrededor de 35,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial es mucho más pequeño, con aproximadamente 16,600 pares de bases y 37 genes. También explica los procesos de replicación del ADN, transcripción, traducción y mutación genética, así como las funciones de los genes y las secuencias repetitivas en el genoma.
Los mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN, las modificaciones de histonas y la remodelación de la cromatina regulan la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La metilación del ADN en las islas CpG de los promotores y la hipoacetilación de histonas producen heterocromatina y silenciamiento génico, mientras que la hiperacetilación de histonas genera eucromatina y permite la expresión génica. De esta forma, los mismos genes pueden expresarse de
Este documento describe los principales mecanismos de reparación genética en Escherichia coli, incluyendo los sistemas GO, BER, NER y reparación post-replicativa. El sistema GO involucra proteínas como MutT, MutM y MutY que eliminan lesiones causadas por especies reactivas de oxígeno y corrigen errores de apareamiento. El sistema BER remueve bases dañadas mediante glicosilasas. El sistema NER repara dímeros de timina a través de la escisión de nucleótidos. La re
El documento describe los procesos de traducción y transcripción. Resume que la traducción convierte el ARNm en una cadena de aminoácidos usando los ribosomas, mientras que la transcripción copia la información del ADN al ARN usando ARN polimerasas.
Este documento describe los procesos genéticos básicos de replicación y transcripción del ADN. Explica la estructura del ADN, cromatina y cromosomas, así como la organización del gen eucariota típico. Describe las enzimas y características de la replicación semiconservativa del ADN, incluidos los orígenes de replicación y fragmentos de Okazaki. También explica el proceso de transcripción del ADN en ARNm catalizado por ARN polimerasas, y el posterior procesamiento del ARNm, incluido
El documento describe los procesos de transcripción y expresión génica. 1) La transcripción es el proceso por el cual la información genética en el ADN se transfiere a moléculas de ARN. 2) Existen diferencias en la transcripción entre procariotas y eucariotas, como la localización celular y la presencia de intrones. 3) La expresión génica convierte la información del ADN en proteínas a través de la transcripción y traducción.
Este documento describe un estudio que examina la relación entre las proteínas p16 y p21. El objetivo del estudio fue verificar si p16 regula positivamente la expresión de p21 en células humanas y de ratón. Los métodos incluyeron inmunoblot, inmunotinción, citometría de flujo y RT-PCR para analizar los niveles de proteínas y ARNm. Los resultados mostraron que p16 aumenta los niveles de p21 al suprimir la degradación del ARNm mediada por AUF-1. La conclusión fue que p16 jue
Pres 8-replicacion, transcripción y traducionroberto142
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo la replicación del ADN, la síntesis de ARN y proteínas, el flujo de información genética a través del dogma central de la biología molecular, y los procesos de transcripción y traducción. Explica que los genes se perpetúan como secuencias de ácidos nucleicos pero funcionan al ser expresados como proteínas, y que la replicación del ADN es semiconservativa, agregando nucleótidos a la cadena en crecimiento en dirección 5'-3'. También
Este documento describe las técnicas de SNP (Single Nucleotide Polymorphism) y MSP (Methylation Specific PCR) para analizar polimorfismos en el ADN y los niveles de metilación. La técnica de SNP utiliza PCR en tiempo real y sondas Taqman marcadas con fluorocromos para detectar variaciones en un solo nucleótido. La técnica MSP implica un tratamiento con bisulfito de sodio para diferenciar citosinas metiladas y no metiladas, seguido de PCR con cebadores diseñados específic
El documento describe los experimentos de Frederick Griffith sobre la transformación bacteriana. Griffith descubrió que las bacterias no virulentas (cepa R) podían volverse virulentas (cepa S) después de entrar en contacto con bacterias muertas por calor de la cepa S. Esto sugirió que algún material de las bacterias muertas podía transferir la virulencia. Más tarde, Avery y sus colegas identificaron este material como ADN, estableciendo que el ADN es el material hereditario que transmite la información genética entre generaciones.
Dogma de la biología molecular, en la presente presentación se detalla procesos esenciales de la Transcripción del ADN que corresponde al primer paso de la síntesis de proteínas.
Este documento trata sobre los conceptos fundamentales de la biotecnología y la ingeniería genética, incluyendo la estructura y función del ADN, ARN y código genético, así como procesos como la replicación, transcripción y traducción. También describe técnicas de manipulación genética como la PCR, y sus aplicaciones en la creación de plantas y animales transgénicos, terapia génica, fabricación de insulina y más.
El documento describe las diferencias y semejanzas entre el ADN y el ARN. Ambos son moléculas portadoras de información genética, pero el ADN se encuentra en el núcleo celular mientras que el ARN actúa en el citoplasma. Tanto el ADN como el ARN están formados por nucleótidos que contienen azúcares, bases nitrogenadas y fosfatos. Sin embargo, el ADN contiene desoxirribosa y timina mientras que el ARN contiene ribosa y uracilo. El ADN tiene una estruct
Descripciòn de los principales fundamentos de la genética, pasando por el descubrimiento del ADN, fundamentos de la herencia y nuevas tecnologías a partir del ADN.
Este documento presenta un examen de Biología Molecular que consta de 38 preguntas de diferentes tipos (A y B). Se especifican las instrucciones para realizar el examen, que durará 3 horas, y la forma de calificar las respuestas. También se explican los tipos de preguntas y las claves de contestación. El examen abarca temas como la estructura y composición de los ácidos nucleicos, la replicación y transcripción del DNA, y la maduración y traducción de los RNA.
La transcripción y traducción son procesos mediante los cuales la información genética en el ADN se transfiere primero al ARNm y luego se traduce en proteínas. El ARNm transporta la información del ADN a los ribosomas, donde los aminoácidos se unen en el orden especificado para crear proteínas.
Este documento describe los genomas mitocondrial y cloroplástico. Resume que ambos genomas están localizados fuera del núcleo celular y contienen sus propios genes. El genoma mitocondrial generalmente es circular y más pequeño en animales, mientras que en plantas varía entre 100-2000 kb. El genoma cloroplástico también es circular pero más grande que el mitocondrial animal, entre 80-600 kb. Ambos genomas son heredados casi exclusivamente por la línea materna.
El documento resume los principales conceptos de la genética molecular, incluyendo la estructura y función del ADN, la transcripción y traducción del código genético para sintetizar proteínas, los procesos de mutación y su impacto, y las técnicas de ingeniería genética como la clonación y su aplicación en medicina y agricultura.
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
El documento resume los procesos de transcripción y traducción del ADN, así como conceptos clave de la ingeniería genética. Explica que la transcripción copia la información del ADN al ARN y consta de iniciación, elongación y terminación. Luego, la traducción convierte el ARN mensajero en proteínas con ayuda del ARN de transferencia y los ribosomas. También describe cómo las enzimas de restricción, los plásmidos y los bacteriófagos permiten manipular y recombinar el ADN para producir proteínas de
El documento describe las principales proteínas virales del VIH y sus funciones. La proteína Gag se procesa en p17, p24, p7 y p6 que forman parte de la cápside y nucleocápside virales. La proteína Pol se procesa en la proteasa p10, la transcriptasa inversa p50 y la RNasa H p15 que son enzymes virales. La proteína Env forma las glucoproteínas de envoltura gp120 y gp41 que se unen a receptores celulares. Las proteínas reguladoras son Tat y Rev.
El documento describe la estructura y características de los diferentes tipos de genes. Los genes son segmentos del ADN que contienen la información para sintetizar ARN y proteínas. Existen genes que codifican ARNm, ARNt, ARNr y cada tipo tiene una estructura particular en términos de su promotor, segmentos codificadores, intrones y exones. Los genes transmiten la información genética de padres a hijos a través del código genético universal de 64 codones.
Estructura Y Funciones Del Genoma HumanoKurai Tsukino
El documento resume la estructura y funciones del genoma humano. Describe que el genoma humano contiene aproximadamente 3,300 millones de pares de bases y alrededor de 35,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial es mucho más pequeño, con aproximadamente 16,600 pares de bases y 37 genes. También explica los procesos de replicación del ADN, transcripción, traducción y mutación genética, así como las funciones de los genes y las secuencias repetitivas en el genoma.
Los mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN, las modificaciones de histonas y la remodelación de la cromatina regulan la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La metilación del ADN en las islas CpG de los promotores y la hipoacetilación de histonas producen heterocromatina y silenciamiento génico, mientras que la hiperacetilación de histonas genera eucromatina y permite la expresión génica. De esta forma, los mismos genes pueden expresarse de
Este documento describe los principales mecanismos de reparación genética en Escherichia coli, incluyendo los sistemas GO, BER, NER y reparación post-replicativa. El sistema GO involucra proteínas como MutT, MutM y MutY que eliminan lesiones causadas por especies reactivas de oxígeno y corrigen errores de apareamiento. El sistema BER remueve bases dañadas mediante glicosilasas. El sistema NER repara dímeros de timina a través de la escisión de nucleótidos. La re
El documento describe los procesos de traducción y transcripción. Resume que la traducción convierte el ARNm en una cadena de aminoácidos usando los ribosomas, mientras que la transcripción copia la información del ADN al ARN usando ARN polimerasas.
Este documento describe los procesos genéticos básicos de replicación y transcripción del ADN. Explica la estructura del ADN, cromatina y cromosomas, así como la organización del gen eucariota típico. Describe las enzimas y características de la replicación semiconservativa del ADN, incluidos los orígenes de replicación y fragmentos de Okazaki. También explica el proceso de transcripción del ADN en ARNm catalizado por ARN polimerasas, y el posterior procesamiento del ARNm, incluido
El documento describe los procesos de transcripción y expresión génica. 1) La transcripción es el proceso por el cual la información genética en el ADN se transfiere a moléculas de ARN. 2) Existen diferencias en la transcripción entre procariotas y eucariotas, como la localización celular y la presencia de intrones. 3) La expresión génica convierte la información del ADN en proteínas a través de la transcripción y traducción.
Este documento describe un estudio que examina la relación entre las proteínas p16 y p21. El objetivo del estudio fue verificar si p16 regula positivamente la expresión de p21 en células humanas y de ratón. Los métodos incluyeron inmunoblot, inmunotinción, citometría de flujo y RT-PCR para analizar los niveles de proteínas y ARNm. Los resultados mostraron que p16 aumenta los niveles de p21 al suprimir la degradación del ARNm mediada por AUF-1. La conclusión fue que p16 jue
Pres 8-replicacion, transcripción y traducionroberto142
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo la replicación del ADN, la síntesis de ARN y proteínas, el flujo de información genética a través del dogma central de la biología molecular, y los procesos de transcripción y traducción. Explica que los genes se perpetúan como secuencias de ácidos nucleicos pero funcionan al ser expresados como proteínas, y que la replicación del ADN es semiconservativa, agregando nucleótidos a la cadena en crecimiento en dirección 5'-3'. También
Este documento describe las técnicas de SNP (Single Nucleotide Polymorphism) y MSP (Methylation Specific PCR) para analizar polimorfismos en el ADN y los niveles de metilación. La técnica de SNP utiliza PCR en tiempo real y sondas Taqman marcadas con fluorocromos para detectar variaciones en un solo nucleótido. La técnica MSP implica un tratamiento con bisulfito de sodio para diferenciar citosinas metiladas y no metiladas, seguido de PCR con cebadores diseñados específic
El documento describe los experimentos de Frederick Griffith sobre la transformación bacteriana. Griffith descubrió que las bacterias no virulentas (cepa R) podían volverse virulentas (cepa S) después de entrar en contacto con bacterias muertas por calor de la cepa S. Esto sugirió que algún material de las bacterias muertas podía transferir la virulencia. Más tarde, Avery y sus colegas identificaron este material como ADN, estableciendo que el ADN es el material hereditario que transmite la información genética entre generaciones.
Dogma de la biología molecular, en la presente presentación se detalla procesos esenciales de la Transcripción del ADN que corresponde al primer paso de la síntesis de proteínas.
Este documento trata sobre los conceptos fundamentales de la biotecnología y la ingeniería genética, incluyendo la estructura y función del ADN, ARN y código genético, así como procesos como la replicación, transcripción y traducción. También describe técnicas de manipulación genética como la PCR, y sus aplicaciones en la creación de plantas y animales transgénicos, terapia génica, fabricación de insulina y más.
El documento describe las diferencias y semejanzas entre el ADN y el ARN. Ambos son moléculas portadoras de información genética, pero el ADN se encuentra en el núcleo celular mientras que el ARN actúa en el citoplasma. Tanto el ADN como el ARN están formados por nucleótidos que contienen azúcares, bases nitrogenadas y fosfatos. Sin embargo, el ADN contiene desoxirribosa y timina mientras que el ARN contiene ribosa y uracilo. El ADN tiene una estruct
Descripciòn de los principales fundamentos de la genética, pasando por el descubrimiento del ADN, fundamentos de la herencia y nuevas tecnologías a partir del ADN.
El documento presenta una cronología del descubrimiento del ADN. Comenzando en 1869 cuando Miescher aisló por primera vez el ADN. Luego se detalla cómo diferentes científicos como Altmann, Kossel, Feulgen y Levene realizaron estudios que ayudaron a caracterizar el ADN. Experimentos de Griffith, Avery y Hershey demostraron que el ADN es el material genético. En los años 40 y 50, Meselson y Stahl estudian la replicación del ADN, mientras que Watson y Crick determinan su estructura de doble hé
El documento describe las diferencias entre el ADN y el ARN, incluyendo sus bases nitrogenadas y estructura. Explica las clases principales de ARN - el ARN mensajero, que transporta información genética del ADN a los ribosomas; el ARN de transferencia, que transporta aminoácidos a los ribosomas; y el ARN ribosomal, que forma parte de los ribosomas y facilita la síntesis de proteínas.
Los ácidos nucleicos ADN y ARN almacenan y transmiten la información genética de los organismos. El ADN guarda la información genética en todas las células y el ARN es necesario para expresar esa información. Watson y Crick descubrieron que el ADN tiene una estructura de doble hélice, mientras que Severo Ochoa descubrió los mecanismos de síntesis del ARN.
Historia del ADN. PowerPoint para 4º Medo, biología, plan común.Hogar
PPT sobre la historia del ADN. Se incluye los aportes de Morgan, Griffith, Hersey y Chase, Watson y Crick, Franklin, Wilkins, Meselson y Stahl, Chargaff, Pauling.
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN contiene la información genética de los seres vivos y está formado por desoxirribonucleótidos unidos en doble hélice. El ARN se forma a partir del ADN y ayuda a sintetizar proteínas siguiendo el flujo de información genética de ADN a ARN a proteínas.
El documento trata sobre las alteraciones genéticas. Explica que las mutaciones son cambios en la información genética de un individuo que pueden deberse a diversos agentes y tener diferentes efectos, desde no producir cambios hasta generar enfermedades. Las alteraciones genéticas pueden ser hereditarias o no, dependiendo de si afectan a las células reproductoras. Las principales causas de enfermedades genéticas son genes hereditarios, anomalías cromosómicas, factores genéticos y ambientales, o exposición a sustancias t
Genética molecular. Transcripción y traducciónmerchealari
El documento describe los procesos de transcripción y traducción. En primer lugar, se explica que la transcripción implica la síntesis y maduración del ARN a partir del ADN catalizada por la ARN polimerasa. Luego, se detalla que la traducción convierte la información contenida en el ARNm en una secuencia de aminoácidos gracias a los ribosomas y los ARNt. Finalmente, se menciona que algunos antibióticos actúan inhibiendo la traducción bacterial.
Este documento describe la biosíntesis de proteínas. Explica el código genético, los elementos que participan en la traducción como el mRNA, tRNAs y ribosomas. Describe las etapas de la biosíntesis de proteínas como la iniciación, elongación y terminación. También menciona inhibidores de la biosíntesis de proteínas.
La traducción o síntesis de proteínas involucra el código genético, ARN de transferencia, ribosomas y varios factores. El proceso comienza con la unión del tRNA iniciador al ribosoma, seguido de la elongación a través de la adición repetida de aminoácidos guiados por el mRNA. Termina con la detección de uno de los tres codones de terminación y la liberación del polipéptido terminado y las subunidades del ribosoma.
1) La transcripción es el proceso por el cual el ADN se copia en ARN mediante la acción de la ARN polimerasa.
2) El código genético especifica la correspondencia entre tripletes de nucleótidos en el ARN y los aminoácidos en las proteínas. Es universal aunque existen algunas excepciones.
3) La traducción es el proceso por el cual la información contenida en el ARN mensajero se utiliza para sintetizar proteínas gracias a la unión del ARNt al ribosoma.
El documento resume los principios básicos de la secuenciación de ADN, incluyendo el uso de dideoxinucleótidos en el método de Sanger y la secuenciación automática mediante el uso de fluoróforos y un espectrógrafo láser. También describe brevemente a Bacillus thuringiensis, incluyendo su uso como biopesticida y la secuencia del gen Cry1 que codifica para una proteína tóxica.
Este documento describe los componentes y procesos de la síntesis de proteínas. Describe las proteínas, los aminoácidos, los ARNt, el ARNm y los ribosomas. Explica que los aminoácidos se unen a los ARNt específicos a través de enzimas llamadas aminoacil-ARNt sintetasas. Luego, durante la traducción, los ribosomas usan los codones del ARNm para unir secuencialmente los aminoácidos transportados por los ARNt, sintetizando así cadenas polipeptídicas
El documento resume los principales descubrimientos en el estudio del flujo de la información genética desde el ADN hasta la síntesis de proteínas. Inicialmente se descubrió que el ADN es el material hereditario y portador de la información genética. Posteriormente se determinó que los genes contienen instrucciones para sintetizar proteínas o cadenas polipeptídicas y que esta información se transmite a través de los procesos de transcripción y traducción. Finalmente se descifró el código genético universal que especifica cómo se tra
El documento describe los procesos de transcripción y traducción que permiten la expresión de la información genética almacenada en el ADN. El ADN se transcribe en el núcleo para producir ARNm, el cual es transportado al citoplasma donde los ribosomas lo traducen para sintetizar proteínas siguiendo el código genético universal. La transcripción y traducción siguen un proceso ordenado de iniciación, elongación y terminación para expresar fielmente la información contenida en el genoma.
El documento describe los procesos de transcripción y traducción que permiten la expresión de la información genética contenida en el ADN. La transcripción copia la información del ADN a ARNm en el núcleo. Luego, la traducción traduce la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de aminoácidos durante la síntesis de proteínas en el citosol, usando los ribosomas y ARNt. El ARNm se organiza en codones que son leídos por los anticodones de los ARNt para dirigir la incorporación sec
El documento describe los procesos de transcripción y traducción que permiten la expresión de la información genética contenida en el ADN. El ADN se transcribe a ARN mensajero en el núcleo. Luego, el ARNm es traducido a proteínas por los ribosomas, usando al ARN de transferencia para interpretar los codones del ARNm y agregar los aminoácidos correctos a la cadena proteica en formación.
El documento describe el descubrimiento del flujo de la información genética desde el ADN hasta la síntesis de proteínas. Se detalla el proceso de transcripción del ADN en ARNm, y la traducción del ARNm en proteínas por los ribosomas. El código genético fue descifrado experimentalmente, determinándose que está formado por tripletes de nucleótidos (codones) que especifican los aminoácidos.
CODIGO GENETICO HUMANO REPLICACIÓN, TRADUCCIÓN Y TRANSCRIPCIÓN .pptMaryJohanaGaleanoCaa
El ADN del sospechoso 1 no coincide con el ADN encontrado en la escena del crimen. El ADN del sospechoso 2 tampoco coincide. Sin embargo, algunas secuencias del ADN del sospechoso 3 coinciden con el ADN de la escena del crimen. Por lo tanto, el sospechoso 3 es el más probable de haber cometido el crimen.
El documento describe cómo se transporta la información genética del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Explica que el ARN actúa como intermediario al transportar la información del ADN al citoplasma donde se encuentran los ribosomas. Detalla que la transcripción copia la secuencia de ADN en un transcrito de ARN, el cual sufre modificaciones de procesamiento en eucariotas para convertirse en un ARN maduro capaz de dirigir la síntesis de proteínas.
Este documento presenta información sobre el ciclo celular, el ARN y los procesos de transcripción y traducción. Explica que el ARN se encuentra en las células como ARNm, ARNr y ARNt. Describe los pasos del proceso de transcripción del ADN al ARN, incluyendo las enzimas involucradas. También explica el código genético y los pasos del proceso de traducción del ARN a proteínas.
1. El código genético es el lenguaje universal que utilizan los genes para producir proteínas, donde las letras son las bases A, T, G y C.
2. Un gen es la unidad funcional de la herencia compuesta de ADN que contiene instrucciones para producir proteínas.
3. El proceso de síntesis de proteínas implica la transcripción del ADN al ARN mensajero y la traducción de este ARN en los ribosomas para unir aminoácidos de acuerdo al código genético.
1. El código genético es el lenguaje universal que utilizan los genes para producir proteínas, donde las letras son las bases A, T, G y C.
2. Un gen es la unidad funcional de la herencia compuesta de ADN que contiene instrucciones para producir proteínas.
3. El proceso de síntesis de proteínas implica la transcripción del ADN a ARN mensajero y la traducción de este ARN en los ribosomas para unir aminoácidos de acuerdo al código genético.
El documento trata sobre la expresión génica, desde el ADN hasta las proteínas. Describe que el ADN es el material hereditario y portador de la información genética. Explica el flujo de información desde el ADN al ARN a través de la transcripción, y del ARN a las proteínas mediante la traducción. Asimismo, detalla los procesos de transcripción, maduración del ARN, código genético y traducción, señalando las diferencias entre procariotas y eucariotas.
El documento trata sobre la expresión génica, desde el ADN hasta las proteínas. Describe que el ADN es el material hereditario y portador de la información genética. Explica el flujo de información desde el ADN al ARN mensajero a través de la transcripción, y desde el ARN mensajero a las proteínas mediante la traducción en los ribosomas. Asimismo, detalla los procesos de maduración del ARN y el código genético universal que traduce la secuencia de bases en aminoácidos.
Este documento describe la estructura y función de los nucleótidos y ácidos nucleicos. Explica que los nucleósidos son la unión de una base nitrogenada con una pentosa, y los nucleótidos son nucleósidos fosforilados. Los polinucleótidos son polímeros de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, formando el ARN y el ADN. También describe la replicación y transcripción del ADN, la estructura del ARN y ADN, y la cromatina.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
1. Dr. Jaime Camacho LópezDr. Jaime Camacho López
jaime_camacho2@yahoo.com.mxjaime_camacho2@yahoo.com.mx
UNIVERSIDAD AUTUNIVERSIDAD AUTÓÓNOMA DE DURANGONOMA DE DURANGO
CAMPUS MAZATLCAMPUS MAZATLÁÁNN
Genética Básica
Licenciatura Medicina General
ADN Y ARNADN Y ARN
3. Estructura de la molécula de ADN
• El ADN es una doble cadena de nucleótidos, paralelas
y enrolladas en hélice.
• Los nucleótidos están formados por:
– Azúcar: desoxirribosa
– Fósforo
– Base nitrogenada:
• Adenina,
• Timina
• Guanina
• Citosina
4. La doble cadena esta unida por estas bases, de manera que la
A se une a la T y la C a la G
AAATTATGCGTGCATTGACCTAAACCCAAATTTGACTTAC
TTTAATACGCACGTAACTGGATTTGGGTTTAAACTGAATG
Por ejemplo:
5. Funciones del ADN
• El ADN es el material del que están hechos los
genes, esta molécula realiza las funciones que
se le atribuyen a los genes:
– Contener la información genética (o hereditaria)
necesaria para realizar todas las funciones del ser
vivo.
– Controlar la aparición de los caracteres o la
realización de una función.
– Pasar la información de una célula a sus células
hijas durante el proceso de división celular.
6. El ADN contiene información
• La información vendrá dada por el orden de los
nucleótidos (de las bases nitrogenadas)
• Pero esta información tiene que traducirse a
proteínas, que hacen un trabajo determinado y darán
un carácter determinado
7. El ADN contiene información
• El ADN no puede salir del núcleo por lo que la información
se copia en una molécula de ARNm.
• Está formada también por nucleótidos y la información
está copiada por complementariedad: A=U, T=A, CΞG, GΞC
(está molécula no posee la timina y en su lugar tiene
uracilo)
AAATTATGCGTGCATTGACCTAAACCCAAATTTGACTTAC
TTTAATACGCACGTAACTGGATTTGGGTTTAAACTGAATG
AAAUUAUGCGUGCAUUGACCUAAACCCAAAUUUGACUUAC (RNAm)
• El ARNm sale al citoplasma y su información se lee y
traduce en los ribosomas (el proceso se llama traducción)
8. Traducción de la información a proteínas
• Las proteínas están formadas por unidades
llamadas aa.
• La secuencia de nucleótido es leída en grupos de
tres.
• Cada 3 nucleótidos (triplete) corresponde a un aa
y esa correspondencia se llama código genético.
• Los ribosomas van identificando los tripletes y
van uniendo los aa hasta formar las proteínas
14. • La síntesis del ARNm la realiza una
ARN polimerasa.
• Los ribonucleótidos se añaden por
emparejamiento complementario
con las bases de la cadena molde
de ADN.
• La presencia de Adenina en el ADN
determina la adición de un Uracilo
en el ARN.
Garret & Grisham. Biochemistry 2ª ed. Saunders College Publishing
Transcripción
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica,
mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia
del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como
intermediarios
15. Traducción del mensaje
genético
• La información contenida en la secuencia de bases del ADN
es trasladada o traducida a una secuencia de aa en una
proteína, a través del ARN que actúa como intermediario
Garret & Grisham. Biochemistry 2ª ed. Saunders College Publishing
16. • La síntesis transcurre desde el
extremo N-terminal al extremo
C-terminal.
• Los ribosomas leen el ARNm en
la dirección 5’--3’.
• La traducción tiene lugar en
polirribosomas o polisomas. Hay
más de un ribosoma
traduciendo cada ARNm
simultáneamente.
• La elongación de la cadena
proteica tiene lugar por adición
secuencial de aa al extremo C-
terminal.
• El ARNt tiene en el extremo 3’ el
lugar de unión del aa, y en uno
de sus bucles el anticodón
complementario al codón del
ARNm
Garret & Grisham. Biochemistry 2ª ed. Saunders College Publishing
Síntesis de proteínas
18. Alanina Ala A
Arginina Arg R
Asparragina Asn N
Aspártico Asp D
Cisteína Cys C
Fenilalanina Phe F
Glicina Gly G
Glutámico Glu E
Glutamina Gln Q
Histidina His H
Isoleucina Ile I
Leucina Leu L
Lisina Lys K
Metionina Met M
Prolina Pro P
Serina Ser S
Tirosina Tyr Y
Treonina Thr T
Triptófano Trp W
Valina Val V
Aminoácidos que forman las proteínas
Las proteínas
No polar Polar Alcalino Ácido
19. Alanina Ala A
Arginina Arg R
Asparragina Asn N
Aspártico Asp D
Cisteína Cys C
Fenilalanina Phe F
Glicina Gly G
Glutámico Glu E
Glutamina Gln Q
Histidina His H
Isoleucina Ile I
Leucina Leu L
Lisina Lys K
Metionina Met M
Prolina Pro P
Serina Ser S
Tirosina Tyr Y
Treonina Thr T
Triptófano Trp W
Valina Val V
Aminoácidos que forman las proteínas
Las proteínas
No polar Polar Alcalino Ácido
Aa esenciales
(obtenidos de la dieta)
20. El código genético
• Cada aa está codificado por una
secuencia de 3 nucleótidos en el
ARNm llamada codón.
• Las combinaciones de las 4 bases
tomadas de 3 en 3 originan 64
posibles permutaciones.
• Puesto que solamente existen 20
aa formando parte de las
proteínas, el código es
redundante o degenerado: existen
codones sinónimos.
• Existe además un codón que
marca el inicio de una proteína y
3 codones que marcan el fin.
21. Código genético
AUG CGU GCA UUG ACC UAA ACC CAA AUU CUU UGA AC (RNAm)
Metionina- Arginina- Alanina-… -Treonina- …- Treonina- Glicina- Isoleucina-…- Stop (proteína)
Terceraletra
25. El código genético
3 N- ile leu phe arg val ile arg pro ... thr arg asn phe thr ... arg -C
2 N- tyr phe ile ser ser asn ser thr leu asn ala lys leu his leu thr -C
1 N- leu phe tyr phe glu ... phe asp leu lys arg glu thr ser leu asn -C
-1 C- ... lys ile glu leu leu glu val lys phe ala phe ser ... lys val -N
-2 C- ile lys asn arg thr ile arg gly ... val arg phe lys val ... arg -N
-3 C- asn ... lys ser thr asn ser arg leu arg ser val glu ser leu ser -N
pautas
de
lectura
(ORF’s)
pautas
de
lectura
(ORF’s)
DNA
5’- TTATTTTATTTCGAGTAATTCGACCTTAAACGCGAAACTTCACTTAAC –3’
3’- AATAAAATAAAGCTCATTAAGCTGGAATTTGCGCTTTGAAGTGAATTG –5’
sentido de lectura para la secuencia de la cadena superior
sentido de lectura para la secuencia de la cadena inferior
(ORF’s: Open Reading Frame, pauta abierta de lectura)
26. El código genético
3 N- ile leu phe arg val ile arg pro ... thr arg asn phe thr ... arg -C
2 N- tyr phe ile ser ser asn ser thr leu asn ala lys leu his leu thr -C
1 N- leu phe tyr phe glu ... phe asp leu lys arg glu thr ser leu asn -C
-1 C- ... lys ile glu leu leu glu val lys phe ala phe ser ... lys val -N
-2 C- ile lys asn arg thr ile arg gly ... val arg phe lys val ... arg -N
-3 C- asn ... lys ser thr asn ser arg leu arg ser val glu ser leu ser -N
pautas
de
lectura
(ORF’s)
pautas
de
lectura
(ORF’s)
DNA
5’- TTATTTTATTTCGAGTAATTCGACCTTAAACGCGAAACTTCACTTAAC –3’
3’- AATAAAATAAAGCTCATTAAGCTGGAATTTGCGCTTTGAAGTGAATTG –5’
sentido de lectura para la secuencia de la cadena superior
sentido de lectura para la secuencia de la cadena inferior
(ORF’s: Open Reading Frame, pauta abierta de lectura)
27. El código genético
3 N- ile leu phe arg val ile arg pro ... thr arg asn phe thr ... arg -C
2 N- tyr phe ile ser ser asn ser thr leu asn ala lys leu his leu thr -C
1 N- leu phe tyr phe glu ... phe asp leu lys arg glu thr ser leu asn -C
-1 C- ... lys ile glu leu leu glu val lys phe ala phe ser ... lys val -N
-2 C- ile lys asn arg thr ile arg gly ... val arg phe lys val ... arg -N
-3 C- asn ... lys ser thr asn ser arg leu arg ser val glu ser leu ser -N
pautas
de
lectura
(ORF’s)
pautas
de
lectura
(ORF’s)
DNA
5’- TTATTTTATTTCGAGTAATTCGACCTTAAACGCGAAACTTCACTTAAC –3’
3’- AATAAAATAAAGCTCATTAAGCTGGAATTTGCGCTTTGAAGTGAATTG –5’
sentido de lectura para la secuencia de la cadena superior
sentido de lectura para la secuencia de la cadena inferior
(ORF’s: Open Reading Frame, pauta abierta de lectura)
28. Variabilidad genética
Las mutaciones son el proceso principal para
crear variabilidad genética.
Definición:
Cambios entre los individuos para un determinado
gen o carácter.
Si existen diferentes variantes de un mismo gen, se
dice que es “polimórfico”, si no hay variabilidad el
gen es “monomórfico”.
29. ¿QUE ES MUTACIÓN?
• Dado que un gen es un segmento de ADN, cada gen
tiene una secuencia de nucleótidos propia.
• Cualquier cambio en esta secuencia original es una
mutación que puede o no tener, efecto sobre el fenotipo
del individuo.
• Una mutación también puede afectar el numero de
copias de un gen.
• Las mutaciones son cambios que se producen en el
material hereditario y que no se deben a una
recombinación genética ni a la segregación
independiente de cromosomas durante la meiosis.
30. TIPOS DE MUTACIONES
Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el
material genético, se suele hablar de dos tipos de
mutaciones: cromosómicas y génicas o moleculares.
Hay una tendencia actual a considerar como mutaciones
en sentido estricto solamente las génicas, mientras que el
otro tipo entraría en el término de aberraciones
cromosómicas.
• Mutaciones génicas (o puntiformes): Son las mutaciones
que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del
ADN.
• Mutaciones cromosómicas: Son las mutaciones que
afectan el número de cromosomas, o bien, el número o la
disposición de los genes en un cromosoma.
31. MUTACIONES GÉNICAS
• Se producen cuando se altera la secuencia de ADN de
un gen y la nueva secuencia de nucleótidos se transmite
a la descendencia.
• El cambio puede deberse a la sustitución de uno o de
unos pocos de nucleótidos por otros, o bien, a la adición
o pérdida de uno o varios nucleótidos.
32. Las sustituciones de nucleótidos pueden ser:
• Transiciones.- Son sustituciones de una purina por otra
purina (A, G) ó de una pirimidina por otra pirimidina (C, T)
• Transversiones.- Son sustituciones de una purina por una
pirimidina o viceversa (C ó T ya sea por A ó G ó
viceversa)
33.
34.
35. Variabilidad genética:
Definiciones
• Gen: Todo segmento de ADN que se encuentra a continuación de un
promotor y que puede ser transcrito por una ARN polimerasa y originar
un ARN funcional (ARNm, ARNr, ARNt, ARNsn, ribozima u otros tipos
de ARN)
• Alelo: Cada una de las formas diferentes de un gen. Los alelos
ocupan la misma posición (locus) en los cromosomas homólogos.
• Locus: La posición de un gen en un cromosoma; para cualquier locus
dado puede haber varios alelos posibles
36.
37. Las sustituciones en la secuencia de nucleótidos de un
gen estructural pueden dar origen a cambios en la
secuencia de aa del polipéptido codificado por el gen.
Este tipo de mutación ocasiona la sustitución de un aa
por otro distinto y se denomina mutaciones erróneas;
cuando un triplete que codifica un aa se convierte en un
triplete terminal, las mutaciones se denominan sin
sentido.
La adición o perdida de un número de pares de
nucleótidos distinto a tres o a un múltiplo de tres se
denomina mutación de pauta de lectura.
39. Cambios en la información genética:
Mutaciones
• Las mutaciones son errores en la copia del ADN,
producidos:
– Al azar
– Inducidos por agentes mutagénicos:
• Factores físicos: rayos X
• Sustancias químicas: como sustancias que hay en el tabaco
40. Cambios en la información genética:
Mutaciones
• Las mutaciones pueden afectar:
– A 1 gen (génicas): es un error al copiar el ADN. Es la
causa de que aparezcan alelos diferentes para 1 gen
(aumentan la diversidad)
– A 1 cromosoma (cromosómicas): es un error al
repartirse los cromosomas en la mitosis o meiosis (más
importante porque forma células reproductoras)
41. • Una mutación puede resultar:
– Favorable: facilita la supervivencia y deja más
descendencia.
– Neutra: ni beneficia ni perjudica la descendencia (pero
permanece en la población)
– Desfavorable: los individuos que la tienen presentan
problemas para sobrevivir
• Si el medio cambia, lo que es desfavorable puede
llegar a ser favorable (o viceversa). Por ej la anemia
falciforme en lugares donde hay malaria.
• Además de las mutaciones hay otra forma de
aumentar la diversidad
42. Resumiendo: la diversidad se produce por
REPRODUCCIÓN
Intercambio de
información
Errores en la
copia o reparto
Reproducción sexual Mutaciones
Variabilidad en la descendencia
43.
44.
45.
46. EJEMPLOS DE MUTACIONES GÉNICAS
• Albinismo
• Anemia falciforme.- Este tipo de anemia sufre un cambio
en un solo nucleótido que altera un aa de la Hb,
produciendo una modificación en la forma de esta, que
cambia la forma de los glóbulos rojos, y genera esta
enfermedad.
47.
48. MUTACIONES CROMOSOMICAS
ESTRUCTURALES
Estas mutaciones se pueden agrupar en dos tipos:
a) Las que suponen perdida o duplicación de segmentos
• Deleción
• Duplicación
b) las que suponen variaciones en la distribución de los
segmentos
• Inversiones
• Translocaciones
• Inserción.
55. MUTACIONES CROMOSOMICAS NUMÉRICAS
Estas mutaciones se pueden agrupar en dos:
a) Euploidias
– Monoploidia o haploidía
– Poliploidia * autopoliploidia
* alopoliploidia
b) Aneuploidias
– Monosomias
– Trisomías
– Tetrasomías
61. CAUSAS DE LAS MUTACIONES
Las mutaciones pueden resultar de errores en la
duplicación del ADN, errores en la separación de los
cromosomas durante la meiosis o por la falta del
huso acromático, etc.
Pero también son ocasionadas por el uso de
mutágenos como:
• Físicos.- Como los rayos X, los rayos γ y otras
radiaciones de alta energía. También la radiación
ultravioleta que forma dímeros entre pirimidinas.
62. • Químicos.- Los análogos de las bases nitrogenadas. El
ácido nitroso (HNO2), porque desamina ciertas bases
nitrogenadas. Los alcaloides como la cafeína, la
nicotina, etc. El gas mostaza, el agua oxigenada (H2O2),
el ciclamato, etc.
• Biológicos.- Como los virus.
• Espontáneamente el ADN puede perder purinas al
romperse algunos de sus enlaces, o la citocina puede
desaminarse y formar uracilo.