El documento resume la historia, mecanismos de acción, efectos e interacciones de los AINES. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas inflamatorias. Esto les da sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas, pero también puede causar efectos adversos gastrointestinales y renales. Los AINES selectivos de Cox-2 pretenden reducir estos efectos adversos al inhibir preferentemente la Cox-2 inflamatoria.
Este documento resume las propiedades de los antibióticos betalactámicos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación, penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de betalactamasas. Explica que actúan alterando la síntesis de la pared celular bacteriana y cubre aspectos como su química, historia, resistencia bacteriana y propiedades farmacocinéticas de las penicilinas naturales.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos naturales producidos por actinomicetos. Discute la estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, resistencia y usos clínicos de la vancomicina y teicoplanina, los principales representantes de esta clase. También menciona nuevos lipoglucopéptidos como dalbavancina, oritavancina y telavancina, que son activos contra bacterias grampositivas multirresistentes.
Las cefalosporinas son antibióticos β-lactámicos cuyo descubrimiento se remonta a 1928 cuando Fleming observó los efectos antibióticos de la penicilina. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana de forma similar a las penicilinas. Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro y mecanismo de acción. Son ampliamente utilizadas para tratar infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema creciente.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico betalactámico. Se dividen en cuatro generaciones con diferentes espectros antimicrobianos y mecanismos de acción. La cefalexina es una cefalosporina de primera generación que se usa comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio, la piel, los huesos y las vías urinarias.
Este documento trata sobre antimicóticos. Resume las características de hongos y sus infecciones, mecanismos de acción y fármacos antimicóticos como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. Describe sus usos para tratar infecciones como candidiasis, aspergilosis e histoplasmosis. Explica su farmacocinética, efectos adversos y contraindicaciones.
Las penicilinas semisintéticas como la dicloxacilina, cloxacilina y oxacilina son resistentes a la degradación por penicilinasa y activos contra estafilococos y enterococos. La nafcilina es una penicilina sistémica resistente a penicilinasa que es eficaz contra infecciones por S. aureus. La ampicilina es el prototipo de las penicilinas que se absorbe oralmente, mientras que la piperacilina tiene una absorción más rápida. Ambas son activas contra bacterias gramnegativas
Este documento resume las propiedades de los antibióticos betalactámicos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación, penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de betalactamasas. Explica que actúan alterando la síntesis de la pared celular bacteriana y cubre aspectos como su química, historia, resistencia bacteriana y propiedades farmacocinéticas de las penicilinas naturales.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos naturales producidos por actinomicetos. Discute la estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, resistencia y usos clínicos de la vancomicina y teicoplanina, los principales representantes de esta clase. También menciona nuevos lipoglucopéptidos como dalbavancina, oritavancina y telavancina, que son activos contra bacterias grampositivas multirresistentes.
Las cefalosporinas son antibióticos β-lactámicos cuyo descubrimiento se remonta a 1928 cuando Fleming observó los efectos antibióticos de la penicilina. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana de forma similar a las penicilinas. Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro y mecanismo de acción. Son ampliamente utilizadas para tratar infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema creciente.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico betalactámico. Se dividen en cuatro generaciones con diferentes espectros antimicrobianos y mecanismos de acción. La cefalexina es una cefalosporina de primera generación que se usa comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio, la piel, los huesos y las vías urinarias.
Este documento trata sobre antimicóticos. Resume las características de hongos y sus infecciones, mecanismos de acción y fármacos antimicóticos como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. Describe sus usos para tratar infecciones como candidiasis, aspergilosis e histoplasmosis. Explica su farmacocinética, efectos adversos y contraindicaciones.
Las penicilinas semisintéticas como la dicloxacilina, cloxacilina y oxacilina son resistentes a la degradación por penicilinasa y activos contra estafilococos y enterococos. La nafcilina es una penicilina sistémica resistente a penicilinasa que es eficaz contra infecciones por S. aureus. La ampicilina es el prototipo de las penicilinas que se absorbe oralmente, mientras que la piperacilina tiene una absorción más rápida. Ambas son activas contra bacterias gramnegativas
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
El documento resume la farmacología, usos y efectos adversos de la vancomicina, un antibiótico glicopéptido usado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por bacterias Gram-positivas. Se administra por vía oral e intravenosa, y se excreta principalmente por filtración glomerular. Puede causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y reacciones alérgicas. Se recomienda un uso estricto de acuerdo con las pautas para evitar el desarrollo de resistencia.
Los AINES son fármacos ampliamente consumidos para el dolor, pero su uso conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que deben ser evaluados individualmente. Es importante realizar una prescripción segura mediante la elección adecuada del fármaco, la dosis mínima efectiva y el tiempo de tratamiento más corto posible, así como la prevención gastrointestinal cuando sea necesario. El objetivo es disminuir las complicaciones y mejorar la adherencia terapéutica.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo sus definiciones, mecanismos de acción y usos. Define antibiótico como una sustancia producida por organismos vivos que inhibe o destruye microorganismos, y antimicrobiano o quimioterapéutico como sustancias sintéticas con el mismo efecto. Luego describe varios antibióticos comunes como la penicilina, vancomicina, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, fluoroquinolonas y otros, señalando sus usos contra
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico β-lactámico. Explica que las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones basadas en su espectro y mecanismo de acción. La primera generación es activa contra gram positivos, mientras que generaciones posteriores son más activas contra gram negativos. También cubre sus usos clínicos, farmacocinética, efectos adversos y más.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción y espectro. Explica que los antibióticos β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana. También describe otros antibióticos como la vancomicina, aminoglucósidos y macrólidos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. Resalta las diferentes familias de antibióticos y su actividad contra bacterias grampositivas y gramneg
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos como antibióticos, cefalosporinas, macrólidos y tetraciclinas. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad y usos clínicos. Los antibióticos se dividen en bactericidas y bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. Las penicilinas, cefalosporinas y macrólidos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mientras que las tetraciclinas suprimen la sí
El documento trata sobre la farmacología de los antimicrobianos. Define conceptos como quimioterapia y antimicrobianos. Explica la base molecular de la quimioterapia y las concentraciones inhibitorias y bactericidas mínimas. Clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y mecanismo. Describe los mecanismos de acción y resistencia de los β-lactámicos como las penicilinas y cefalosporinas.
Este documento describe los antibióticos más comúnmente utilizados, clasificándolos en grupos como aminoglucósidos, betalactámicos, carbapenems, cefalosporinas, fenicoles, lincosamidas, macrólidos, quinolonas y fósforo. Para cada grupo, explica su mecanismo de acción, ejemplos específicos y sus usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
El documento describe el fármaco trimetoprim-sulfametoxazol, un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa bacteriana que actúa de forma sinérgica con las sulfonamidas. Tiene un amplio espectro antimicrobiano que incluye neumococo, hemófilos e infecciones como shigelosis. Se absorbe rápidamente por vía oral y se distribuye en los fluidos corporales, con excreción renal y efectos adversos como reacciones cutáneas y hematológicas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Las tetraciclinas son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunas infecciones por protozoos y rickettsias. Dentro de las tetraciclinas se encuentran la minociclina, demeclociclina y tigeciclina, que tienen diferentes espectros de actividad, vías de administración, efectos adversos y mecanismos de acción.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
El documento clasifica los ß-lactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenems y monobactams. Describe las principales características de cada grupo, incluyendo ejemplos específicos, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética y usos clínicos.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Este documento resume la historia, usos, mecanismos de acción, clasificaciones, interacciones y toxicidad de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos). Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas inflamatorias. Pueden causar daño gastrointestinal, renal y hemorragias cuando se usan a altas dosis o de forma crónica. Requieren precaución en personas con trastornos de la coagulación o hepáticos.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de AINES. Incluye inhibidores no selectivos de la COX como derivados del ácido salicílico, paraaminofenol y pirazolonas. También cubre inhibidores selectivos de la COX-2. Explica los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos comunes de los AINES.
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
El documento resume la farmacología, usos y efectos adversos de la vancomicina, un antibiótico glicopéptido usado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por bacterias Gram-positivas. Se administra por vía oral e intravenosa, y se excreta principalmente por filtración glomerular. Puede causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y reacciones alérgicas. Se recomienda un uso estricto de acuerdo con las pautas para evitar el desarrollo de resistencia.
Los AINES son fármacos ampliamente consumidos para el dolor, pero su uso conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que deben ser evaluados individualmente. Es importante realizar una prescripción segura mediante la elección adecuada del fármaco, la dosis mínima efectiva y el tiempo de tratamiento más corto posible, así como la prevención gastrointestinal cuando sea necesario. El objetivo es disminuir las complicaciones y mejorar la adherencia terapéutica.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo sus definiciones, mecanismos de acción y usos. Define antibiótico como una sustancia producida por organismos vivos que inhibe o destruye microorganismos, y antimicrobiano o quimioterapéutico como sustancias sintéticas con el mismo efecto. Luego describe varios antibióticos comunes como la penicilina, vancomicina, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, fluoroquinolonas y otros, señalando sus usos contra
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico β-lactámico. Explica que las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones basadas en su espectro y mecanismo de acción. La primera generación es activa contra gram positivos, mientras que generaciones posteriores son más activas contra gram negativos. También cubre sus usos clínicos, farmacocinética, efectos adversos y más.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción y espectro. Explica que los antibióticos β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana. También describe otros antibióticos como la vancomicina, aminoglucósidos y macrólidos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. Resalta las diferentes familias de antibióticos y su actividad contra bacterias grampositivas y gramneg
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos como antibióticos, cefalosporinas, macrólidos y tetraciclinas. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad y usos clínicos. Los antibióticos se dividen en bactericidas y bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. Las penicilinas, cefalosporinas y macrólidos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mientras que las tetraciclinas suprimen la sí
El documento trata sobre la farmacología de los antimicrobianos. Define conceptos como quimioterapia y antimicrobianos. Explica la base molecular de la quimioterapia y las concentraciones inhibitorias y bactericidas mínimas. Clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y mecanismo. Describe los mecanismos de acción y resistencia de los β-lactámicos como las penicilinas y cefalosporinas.
Este documento describe los antibióticos más comúnmente utilizados, clasificándolos en grupos como aminoglucósidos, betalactámicos, carbapenems, cefalosporinas, fenicoles, lincosamidas, macrólidos, quinolonas y fósforo. Para cada grupo, explica su mecanismo de acción, ejemplos específicos y sus usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
El documento describe el fármaco trimetoprim-sulfametoxazol, un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa bacteriana que actúa de forma sinérgica con las sulfonamidas. Tiene un amplio espectro antimicrobiano que incluye neumococo, hemófilos e infecciones como shigelosis. Se absorbe rápidamente por vía oral y se distribuye en los fluidos corporales, con excreción renal y efectos adversos como reacciones cutáneas y hematológicas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Las tetraciclinas son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunas infecciones por protozoos y rickettsias. Dentro de las tetraciclinas se encuentran la minociclina, demeclociclina y tigeciclina, que tienen diferentes espectros de actividad, vías de administración, efectos adversos y mecanismos de acción.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
El documento clasifica los ß-lactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenems y monobactams. Describe las principales características de cada grupo, incluyendo ejemplos específicos, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética y usos clínicos.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Este documento resume la historia, usos, mecanismos de acción, clasificaciones, interacciones y toxicidad de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos). Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas inflamatorias. Pueden causar daño gastrointestinal, renal y hemorragias cuando se usan a altas dosis o de forma crónica. Requieren precaución en personas con trastornos de la coagulación o hepáticos.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de AINES. Incluye inhibidores no selectivos de la COX como derivados del ácido salicílico, paraaminofenol y pirazolonas. También cubre inhibidores selectivos de la COX-2. Explica los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos comunes de los AINES.
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas (COX) que producen prostaglandinas, lo que les da sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. También clasifica los diferentes tipos de AINEs según su estructura química y selectividad hacia COX1 y COX2, e identifica algunos de sus efectos adversos como los gastrointestinales, renales y hemorrágicos.
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo su historia, mecanismo de acción, clasificación y acciones farmacológicas. Los AINEs actúan inhibiendo las ciclooxigenasas COX-1 y COX-2, enzimas que producen prostaglandinas. Se clasifican en salicilatos, paraaaminofenoles, derivados del ácido propiónico, ácido acético y otros. Los AINEs más comunes son el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno
Este documento describe los antinflamatorios no esteroideos (AINES) y su mecanismo de acción. Explica que los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa (COX), bloqueando la producción de prostaglandinas y reduciendo la inflamación. También clasifica los diferentes tipos de AINES según su grupo químico e inhibición de COX-1 o COX-2. Finalmente, discute la toxicidad de los AINES y el potencial de los inhibidores selectivos de COX-2 para reducir efectos adversos.
El documento describe los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo que aproximadamente 100,000 pacientes ingresan anualmente a salas de emergencia en EE.UU. por sangrados del tubo digestivo, de los cuales fallecen 16,500, y que el 90% habían usado AINES tradicionales. Los AINES actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa, existen dos tipos de ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) y los AINES tradicionales inhiben ambas,
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Explica que los AINE se usan como analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios, y que su mecanismo de acción implica la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. También resume la historia de la aspirina, desde sus orígenes en la corteza de sauce hasta su desarrollo y uso actual como fármaco. Finalmente, describe algunos de los principales AINE, incluidos sus usos, mecanismos de acción y
El documento resume los principales tipos de analgésicos y antipiréticos no esteroideos (AINES), incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Los AINES inhiben las ciclooxigenasas 1 y 2, lo que reduce la inflamación y el dolor. Se clasifican en AINES no ácidos como el paracetamol y la dipirona, AINES ácidos como la aspirina e ibuprofeno, y los selectivos de la COX-2. Cada grupo tiene propiedades farmacocinéticas y terapéut
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo su mecanismo de acción a través de la inhibición de las ciclooxigenasas, sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios, y sus posibles efectos adversos a nivel gastrointestinal, renal y hepático. Explica las diferencias entre los inhibidores no selectivos como la aspirina y los inhibidores selectivos de COX-2, así como las características farmacocinéticas y de seguridad de fármacos individuales como el par
El documento presenta información sobre diferentes fármacos, incluyendo antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides, antihistamínicos y otros. Explica las diferencias entre las isoenzimas COX1 y COX2, y cómo los AINES actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. También describe los efectos metabólicos, hidroelectrolíticos y otras acciones de los glucocorticoides.
Los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas y otros mediadores inflamatorios al bloquear la enzima ciclooxigenasa. Tienen efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Sus principales efectos colaterales son daño gastrointestinal como úlceras, y en raras ocasiones daño renal e interacciones hematológicas.
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo su historia, mecanismo de acción, clasificación, y efectos de algunos fármacos representativos como el ácido acetilsalicílico, diflunisal, paracetamol, metamizol, ibuprofeno, naproxeno, indometacina, ketorolaco, diclofenaco y ácido mefenámico. Los AINEs actúan inhibiendo las ciclooxigenasas para reducir la inflamación y el dolor, pero también pueden
El documento resume las características principales de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Los AINES actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas al bloquear las enzimas ciclooxigenasas COX-1 y COX-2. Esto les otorga propiedades analgésicas, antitérmicas y antiinflamatorias. Sin embargo, también son responsables de efectos adversos gastrointestinales y de otras toxicidades dependiendo del fármaco. El documento clasifica y describe los mecanismos de acción, usos terapéut
Este documento resume los principales aspectos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES):
1) Los AINES actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y disminuyendo la síntesis de eicosanoides, lo que reduce la inflamación.
2) Existen dos tipos de ciclooxigenasa, COX-1 y COX-2, y algunos AINES inhiben selectivamente una u otra.
3) Los principales efectos adversos de los AINES son daño gastrointestinal y renal, debido a la inhibición de prostaglandinas protector
El documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo su historia, mecanismo de acción, acciones farmacológicas, efectos adversos y clasificación. Los AINEs inhiben las ciclooxigenasas (COX), enzimas que producen prostaglandinas involucradas en la inflamación. Bloquean la COX-1, responsable de efectos adversos gastrointestinales, y la COX-2, produciendo el efecto terapéutico antiinflamatorio. Entre los AINEs más comunes se encuentran el á
AINE´s antiinflamatorio no esteroideos Hector Moreno
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas (COX) para reducir la inflamación. Se clasifican en salicilatos, pirazolonas, derivados del ácido propiónico, ácido acético y selectivos de COX-2. Algunos AINEs comunes son el ibuprofeno, naproxeno, indometacina y celecoxib. Propor
Este documento describe los efectos adversos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Los AINES pueden causar efectos adversos gastrointestinales, cardiovasculares, renales e hipersensibilidad. También se asocian con el síndrome de Reye en algunos casos. Los efectos adversos varían dependiendo del fármaco específico, pero la mayoría se deben a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
Farmacoterapía de la inflamación ain esvherenciare
El documento habla sobre la farmacoterapia de la inflamación con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica la definición y etiología de la inflamación, la clasificación de los AINEs y sus diferencias farmacológicas. También discute la farmacocinética, farmacodinámica y usos terapéuticos de los AINEs, así como sus riesgos y beneficios.
El documento proporciona información sobre el acné, incluyendo su etiología, patogenia, tipos, factores que lo agravan y tratamientos. El acné es una afección crónica de la unidad pilo sebácea causada por factores genéticos e hormonales que conducen a una hiperqueratosis e inflamación del folículo piloso. Se manifiesta a través de lesiones como comedones, pápulas y pústulas. Su tratamiento incluye medidas higiénicas, aplicación tóp
Este documento describe el cáncer de boca o cavidad oral, incluyendo su definición, áreas afectadas, epidemiología, factores de riesgo, síntomas, tipos benignos y lesiones precancerosas. El cáncer oral se produce por el crecimiento anormal y descontrolado de las células en la boca y es más común en hombres mayores de 50 años que fuman o beben alcohol en exceso.
Este documento describe el cáncer oral, incluyendo su definición, ubicaciones comunes, factores de riesgo, síntomas, tipos (benignos y malignos), diagnóstico, tratamiento y prevención. El cáncer oral se produce por el crecimiento anormal y descontrolado de las células en la cavidad bucal y puede afectar varias áreas como los labios, encías y lengua. Los principales factores de riesgo son el consumo de tabaco y alcohol.
Este documento describe las manifestaciones clínicas de diferentes tipos de uveítis. Resume que la uveítis anterior aguda se presenta con fotofobia, dolor ocular, enrojecimiento y disminución de la agudeza visual, mientras que la uveítis anterior crónica suele ser asintomática con enrojecimiento leve y miodesopsias. La uveítis intermedia se caracteriza por miodesopsias y visión borrosa sin dolor ni enrojecimiento notable, y la uveítis posterior puede causar disminución leve de la
Este documento describe el cáncer de boca o cavidad oral, incluyendo su definición, áreas afectadas, epidemiología, factores de riesgo, síntomas, tipos benignos y lesiones precancerosas. El cáncer oral se produce por el crecimiento anormal y descontrolado de las células en la boca y es más común en hombres mayores de 50 años que fuman o beben alcohol en exceso.
Este documento describe los procedimientos de laparotomía diagnóstica y etapificación para el cáncer de ovario, incluida la clasificación FIGO de las etapas. También resume los tratamientos quirúrgicos, de quimioterapia y radioterapia según la etapa, así como el seguimiento posterior.
El síndrome de Reye es una enfermedad aguda sistémica causada por una alteración mitocondrial que causa una grave degeneración del hígado y encefalopatía hepática no inflamatoria. Aparece días después de una infección viral como varicela o respiratoria en niños y lactantes. Los síntomas incluyen vómitos, delirios, estupor y coma. El tratamiento se enfoca en controlar el edema cerebral y tratar la coagulopatía y hipertermia.
El síndrome de Reye es una enfermedad aguda sistémica causada por una alteración mitocondrial que causa una grave degeneración del hígado y encefalopatía hepática no inflamatoria. Generalmente aparece en niños después de una infección viral respiratoria o varicela. Los síntomas incluyen vómitos, delirios, estupor y coma. El tratamiento se enfoca en controlar el edema cerebral y la presión intracraneal elevada.
La separación gingival consiste en retraer el tejido gingival para exponer los márgenes de la preparación dental y permitir que el material de impresión capture la preparación con precisión. Existen varios métodos para lograr la separación gingival, incluyendo métodos mecánicos, químicos y quirúrgicos, pero todos deben controlar los fluidos gingivales sin dañar los tejidos periodontales.
2. AINES - HISTORIA
1899 – Felix Hoffmann sintetizó el AAS (Bayer
alemania)
1938 – Douthwaite y Lintott – Daños de mucosa
gastrica
1971 Sir John Vane demostro que los AINES inhiben
síntesis de prostaglandinas – Premio nobel de
medicina 1982.
1999 – F.D.A. Aprueba los AINES inhibidores de la
ciclooxigenasa2 (Cox2)
2000 – Nuevos inhibidores de la Cox2 – selectivos.
Colecoxib – Rofecoxib. Con papel selectivo en la
prevención – Tratamiento de la poliposis colonica
familiar, cancer de colon y alzheimer
3. AINES – EE.UU
13 millones consumen AINES regularmente.
103 mil son hospitalizados anualmente por
complicaciones.
5 a 10% mortalidad por sangrado
20 a 50% dispepsia por consumo de AINES.
16.000 muertes por año por AINES (= a VIH)
4. AINES – INJURIA SISTEMICA
30 mg de AAS ya suprimen sintesis de
PGS en mucosa gástrica.
Las P.G.S. Derivan del Acido Araquidonico
Este deriva de fosfolipidos de membrana
celular
Por acción de la fosfolipasa A2
El metabolismo del ácido araquidónico en
P.G.S. Y leucotrienos ocurre por la vía de
la Cox y la lipooxigenasa.
5. AINES
INJURIA SISTEMICA
– COX1 ENZIMA CONSTITUTIVA DE:
– Mucosa gastrica
– Plaquetas
– Riñones
– Efectos adversos de los aines
– Son mediados por inhibición de la Cox1
6. AINES
INJURIA SISTEMICA
– Cox2 – Enzima inducible por estimulo
inflamatorio.
– Macrófagos – Células sinoviales
– Acción antiinflamatoria de AINES
– Por inhibición de Cox2
7. Factores de Riesgo para las
AINES - complicaciones
Gastrointestinales
Edad avanzada
Antecedentes de ulcera
Uso concomitante de corticoides
Altas dosis de AINES
Uso concomitante de anticoagulantes
Enfermedades sistémicas serias
Factores de riesgo posible:
– H. Pylori
– Cigarrillo
– Alcohol
9. AINES - FARMACODINAMICA
ACCION ANTIINFLAMATORIA
Por inhibición de biosíntesis de
P.G.E. (Cox2)
Acción antirreumática
Artritis reumatoide
Disminuyen el dolor, tumefacción.
Rigidez articular
10. AINES – FARMACODINAMIA
Efectos Plaquetarios
Tienen acción antiagregante
plaquetaria.
Aumentando el tiempo de sangría y
Tiempo de protrombina (dosis altas)
Por inhibición de síntesis de
tromboxano
Suspender AINES, 1 semana antes
de las cirugías.
11. AINES – MECANISMOS DE
ACCION
Los AINES inhiben la Cox1
Que transforman el acido araquidonico en
el endoperóxido inestable prostaglandina
y prostaciclinas.
Las que desempeñan un papel esencial en
la inflamación.
El mecanismo esencial de los AINES
Es la inhibición de la biosintesis de
prostagandinas y prostaciclinas en los
focos inflamatorios.
12. AINES – FARMACODINAMIA
Inhibición de la conversión del ácido
araquidonico.
Al intermediario endoperóxido
inestable.
Prostaglandina
Reacción que es catalizada por la
ciclooxigenasa.
15. AINES – INFLAMACION
(FASES)
Inflamación Aguda
– Respuesta inicial a lesión tisular
– Mediada por liberación de
Eutacoides
• Histamina – Serotonina
• Bradicinina – Prostaglandinas
• Leucotrienos
16. AINES – INFLAMACION
(FASES)
Inflamación Inmunitaria
– Puede ser benéfica
– Fagocitosis o neutralización
– Microorganismos invasores
– Puede ser perjudicial
– Pasa a inflamación crónica
– Sin resolución del proceso de fondo.
17. AINES – INFLAMACION
(FASES)
Inflamación Crónica
– Implica liberación de mediadores
– Interleucinas
– Interferones
– Factor de necrosis tumoral
– Como en la artritis reumatoidea
18. AINES - CLASIFICACION
Derivados del ácido salicilico
– Salicilato de sodio
– AAS
– Salicilamida
Derivados del para aminofenol
– Paracetamol
– Fenacetina
D. Fenilpirazolona
– Aminopirina
– Dipirona
– Fenilbutazona
– Oxifenbutazona
19. AINES - CLASIFICACION
D. Acido anilantranilico
– Acido mefenamico
– Acido flufenamico
D. Acido aril propionico
– Ibuprofeno
– Ketoprofeno
– Diclofenaco sódico
– Naproxano
D. Indoles
– Indometacina (Indocid)
D. Oxicanos
– Piroxican
21. AINES – INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Alcohol – Aumento de hemorragia
Fenitoina > la toxicidad de los AINES por
desplazamiento de P.P.
Espironolactona – Antagonizan su acción.
Cloruro de Amonio – aumenta la
salicilemia por mayor absorción tubular.
Bicarbonato de Na+ < la salicilemia
Hipoglucemiantes orales > sus efectos por
desplazamiento de las P.P.
22. AINES – INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Heparina y anticoagulantes orales – Peligro de
hemorragias.
Metotrexate > Su toxicidad por desplazamiento
de su unión a las P.P.
Paracetamol - > + AINES, hay riesgo de toxicidad
renal
Corticoides - > riesgo de ulceras y hemorragia.
Diureticos - < el efecto diurético
Acido valproico, dipiridamol, azlocilina,
carbenicilina, mezlocilina, dextrano, piperacilina,
ticarcilina.
– Inhiben la agregación plaquetaria
– Peligro de hemorragias
23. AINES – INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Cefamandol, cefoperazona
– Producen hipoprotrombinemia e
– Inhibición de agregación palquetaria
– Aumentan riesgo de hemorragias
– Compuestos de oro – Efectos renales
adversos
– Litio - > su concentración plasmática
– Nifedipino – Verapamilo > en concentración
plasmática.
24. AINES - DICLOFENACO
Derivado del acido arilacético
Inhibidor potente de la COX
Propiedades antiinflamatorias
Analgesicas y antipiréticas
Dolores musculo esqueleticas agudas.
Inflamaciones crónicas
Artritis reumatoidea y osteoartritis
25. AINES - DICLOFENACO
Toxicidad – 20%
Malestares Gastro intestinales
Hemorragia G I oculta
Ulceración Gastrica
26. AINES - PIROXICAN
De novedosa estructura
Derivado del Oxicam
V. Media: x2 a 76 horas 1 x día
Absorción gastro intestinal
Toxicidad:
– M. Gastrointestinales (20%)
– Ulcera gastroduodenal
– Desvanecimiento, tiniuts
– Exantomas y cefaleas
– Trat. De artritis reumatoidea
– Espondilitis anquilosante
– Osteoartritis
29. AINES - KETOPROFENO
Derivado del acido propionico
Inhibe la ciclooxigenasa y lipooxigenasa
V.M: 1 a 3 horas
U.P.P: 99%
Metaboliza en hígado
Efecto sobre prostaglandinas y
leucotrienos
Efectos adversos sobre S.N.C. Y G.I.
31. AINES - TOXICIDAD
INTOXICACION GRAVE
Dosis elevadas
Semejante a coma diabético
Estupor,convulsiones, inconciencia (coma)
Respiración Kusmane
Acidosis metabólica y respiratoria
Cuerpos cetanicos en orina
Fiebre – colapso- anuria – PA baja
Depresión y paro respiratorio mortal
20 a 30 gr ingeridos de una sola vez – Dosis
mortal.
32. AINES - TOXICIDAD
INTOXICACION –HIPERSENSIBILIDAD
ALERGICA
Urticaria, eritema escarlatiniforme
Purpura, edema angioneurótico cara,
lengua y laringe
Ataque de asma que puede ser mortal
36. AINES - TOXICIDAD
Medicación con dosis excedivas
Accidente (niños)
Tentativas de suicidios
FORMAS
Intoxicación leve (salicilismo)
Intoxicación grave (aguda)
Hipersensibilidad alérgica
37. AINES – CUIDADO NO
AINES
Con hepatopatia grave
Hipoprotrombinemia
Deficiencia de Vit. K
Hemofilia
Producen hemorragia
Por inhibición de hemostasis plaquetaria
38. AINES – INHIBIDORES COX2
INTRODUCCION
– La enzima Cox
– Dos zonas cataliticas:
• Ciclooxigenasa
• Peroxidasa
– Los Aines
• Inhiben la Cox
• No la peroxidasa
39. AINES – INHIBIDORES COX2
Tres Isoformas distintas
De ciclooxigenasa
– Cox1
– Cox2
– Cox3
catalizan
Las sintesis de prostaglandinas
A partir del Acido Araquidonico
40. AINES – INHIBIDORES COX2
La Cox1 (constitutiva)
– Se expresa en la mayoria de los tejidos
La Cox 2 (Inducible)
– Se expresa en los focos inflamatorios
– Neoplasias
LaCox 3 es constitutiva y no
inducida
41. AINES – INHIBIDORES COX1
La Cox1
– Se expresa constitutivamente en:
• Plaquetas
• Celulas endoteliales
• Tracto gastrointestinal
• Microvasculatura renal
• Glomerulos
• Tubulos colectores
Es responsable de regulacion:
– Flujo sanguíneo renal
– Excresión de sodio
– Protección de mucosa gastrica
42. AINES – INHIBIDORES COX2
La Cox2
– Es indetectable basalmente
– Participa en la inflamación
– Aparece en riñon y cerebro
– Mucosa colónica
– Neoplasias y osteoclastos
43. AINES – INHIBIDORES COX2
Efectos sobre el riñón:
– Disminuye en el filtrado glomerular
– Promueven retención de Na+ y K+
– Deterioro de función renal
– En insufiencia cardiaca
– Deplesión de volumen
44. AINES – INHIBIDORES COX2
Efectos gastrointestinales:
– Menor toxicidad gastrointestinal
– La Cox2 no se expresa en la mucosa
gastrica habitualmente.
– Si en la fase cicatrizal de la U. peptica
– Hay niveles elevados de Cox2 en:
• Seno de ulcera gastrica
• Por Helicobacter Pylori
• Retrazan la cicatrizacion
45. AINES – INHIBIDORES COX2
Efectos en cancer colorectal:
– La Cox2 aumenta en las neoplasias
colonicas.
– Contribuyendo al crecimiento tumoral
47. AINES – INHIBIDORES COX2
Interacciones
– No con anticoagulantes
– No con digitalicos
– No alteran la agregación plaquetaria
– No alteran concentracion plasmatica de
esteroides
– No alteran anticonceptivos orales
50. AINES – INHIBIDORES COX3
Fue identificada en el 2002.
Su papel es:
– A nivel de producción de fiebre
– Del dolor a nivel central.
– No a nivel de la inflamación.
– Propiedades:
• Es constitutiva como la Cox1
• Y es no inducida como la Cox2
51. AINES – INHIBIDORES COX3
La Cox 3:
– Distribución:
• Su mayor concentración es:
– A nivel vascular del sistema nervioso central
– Más específicamente en el endotelio de los plexos
coroideos.
• En el encéfalo:
– Está en los astrocitos, oligodendrocitos, pericitos,
hipotálamo, hipocampo, cerebelo y médula espinal.
• También hay Cox 3 en:
– Corazón, aorta y tracto gastrointestinal
56. AINES ACTUALES
INHIBIDORES DE LA COX2
FARMACOCINETICA
– Logran suficiente concentración encefálica.
– Para ejercer efecto analgésico central.
– Disminuyendo la formación de
prostaglandinas en las articulaciones
inflamadas.
57. AINES ACTUALES
INHIBIDORES DE LA COX2
– FARMACOCINETICA
• 90 % se ligan a las proteínas Plasmáticas.
• Concentración plasmática de 1 a 4 hrs.
• Vida media:
– 2 a 6 hrs. Lulmiracoxib
– 6 a 12 hrs. Colecoxib – Valdecoxib
– 15 a 18 hrs. Rofecoxib
– 20 a 26 hrs. Etoricoxib
58. AINES ACTUALES
INHIBIDORES DE LA COX2
– INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
• Con el metropolol
– Inhiben su metabolismo (colecoxib)
• Antidepresivos Triciclicos
• Agentes Neurolépticos
• Antiarritmicos
• Teofilina (rofecoxib)
• Warfarina sódica (rofexocib – valdecoxib)
• Antihipertensivos (limitan su eficacia)
59. AINES ACTUALES
INHIBIDORES DE LA COX2
– USO CLINICO
• Alivio del dolor de extracción dentaria.
• Alivio del dolor en osteoartritis.
• Alivio del dolor en artritis reumatoidea.
• Quimioprevención
– Poliposis colónica (colecoxib)
OJO
• Pueden producir
– Hipertensión arterial
– IAM
– AVC
60. AINES ACTUALES
INHIBIDORES DE LA COX2
– COLECOXIB (Celebrex)
FARMACOCINETICA
– Niveles máximos a las 2 a 4 hrs.
– Vida media 11 horas.
– 1 a 2 veces al día (100 mg)
– Metabolismo hepático (glucoronido)
– Excresión renal
– Interactua:
• Fluconazol
• Litio