CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
CD. MARCOS NOVOA HERRER
Es la que determina la
                                             hidrosolubilidad de la
            Determinará el tipo de
                                             molécula y su unión a
            degradación que sufrirá
                                             proteínas plasmáticas
            la molécula




                         Influye en la liposolubilidad de
                         la molécula en la duración de
Responsable de la        acción y en la toxicidad.
liposolubilidad de la
molécula

                                              CD. MARCOS NOVOA HERRER
Tipo éster                         Tipo amida
  - Cocaína                          - Lidocaína
  - Benzocaína                       - Mepivacaína
  - Procaína                         - Prilocaína
  - Tetracaína                       - Bupivacaína
  - 2-cloroprocaína                  - Etidocaína
                                     - Ropivacaína
Su uso en odontología es muy raro,
debido a los efectos indeseables
tipo alérgico causado por esta
molécula, y a su eficacia
controvertida


                                          CD. MARCOS NOVOA HERRER
VENTAJAS:
 • Paciente permanece consiente y capaz de colaborar.

 • Existe una distorsión mínima de la fisiología normal del paciente.

 • Su morbilidad es mínima y su mortalidad es excepcional.

 • Comprende técnicas fáciles. Menor costo.

 • Reduce el sangrado en el área a intervenir.

 • Se administra a pacientes que no son aptos para anestesia
   general.




                                                        CD. MARCOS NOVOA HERRER
INCOVENIENTES:

• El paciente puede rehusarse por miedo o aprensión.

• Posibilidad de alergia.
• Paciente de corta edad no tiene la capacidad de
  razonar ni colaborar.

• En procedimientos odontológicos largos la anestesia va
  a ser insuficiente.

• Ante procesos infecciosos agudos las técnicas suelen
  considerarse “no indicadas”.



                                          CD. MARCOS NOVOA HERRER
CLASIFICACION DE LOS ANESTESICOS LOCALES



SEGÚN SU VIA DE ADMINISTRACION
• Anestésicos de superficie o tópicos.
• Anestésicos de inyección.
      Infiltración.
      Bloqueo de campo.
      Bloqueo nervioso.




                                         CD. MARCOS NOVOA HERRER
COMPONENTES DE LA SOLUCION ANESTESICA



• Anestésicos.
• Vasoconstrictor
• Antioxidante (disulfito o tiosulfito
  de Na)
• Antimicrobiano (metilparaben o
  propilparaben)
• Medio (suero
  fisiológico, ClNa, ClCa, ClK, agua
  destilada).



                                         CD. MARCOS NOVOA HERRER
PROPIEDADES DE LOS ANESTESICOS LOCALES


 FIJACION PROTEICA :



     Es una medida del poder de fijación del
     anestésico local en los nervios, influye en la
     duración de la anestesia local.
                                              Procaína 5.8 %
                                              Prilocaina 55 %
                                              Lidocaina 64 %
                                              Tetracaina 76 %
                                              Mepìvacaina 77 %
                                              Articaina 95 %
                                              Bupivacaina 95 %



                                                  CD. MARCOS NOVOA HERRER
PROPIEDADES DE LOS ANESTESICOS LOCALES


 POTENCIA ANESTÉSICA



    Determinada principalmente por la lipofilia de
    la molécula, ya que para ejercer su acción
    farmacológica, los anestésicos locales deben
    atravesar la membrana nerviosa constituida en
    un 90% por lípidos




                                             CD. MARCOS NOVOA HERRER
PROPIEDADES DE LOS ANESTESICOS LOCALES


 PERIODO DE LATENCIA:

  Tiempo que tarda la solución anestésica en manifestar
  su acción desde que se aplica la solución.

  Depende de :
  Condiciones de los tejidos , aditivos que retardan la
  reabsorción y procesos de catabolismo y eliminación.

  De 2 a 5 min. (lidocaina, mepivacaina, prilocaina)
  De 5 a 10 min. (procaína y tetracaina)




                                                       CD. MARCOS NOVOA HERRER
PROPIEDADES DE LOS ANESTESICOS LOCALES


 DURACION DEL EFECTO:

  Procaína 45’
  Tetracaina 10’
  Lidocaina 1 -2 h.
  Mepivacaina 3h.
  Prilocaina 1 –2h.
  Articaina 1 –2h.




                              CD. MARCOS NOVOA HERRER
VASOCONSTRICTOR
                  CD. MARCOS NOVOA HERRER
VASOCONSTRICTOR




    Son sustancias que hacen que se
    contraigan los vasos sanguíneos, de modo
    que el caudal sanguíneo por los mismos
    se reduce.
    El efecto consiste en retrasar la absorción
    de la solución anestésica hacia el torrente
    sanguíneo


                                     CD. MARCOS NOVOA HERRER
VENTAJAS DE LOS VASOCONSTRICTORES




   • Reducción de la perfusión sanguínea en el
     lugar de la inyección.
   • Profundización y prolongación de la
     anestesia local.
   • Disminución de la absorción del anestésico.
   • Reducción de la concentración serica
     máxima (reducción relativa de la toxicidad).




                                            CD. MARCOS NOVOA HERRER
CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS




  ABSORCION



   Se da a través de los vasos sanguíneos presentes en la región, el grado de
   absorción de las propiedades vasodilatadoras de cada anestésico local
   Su absorciones mas rápida sobre la mucosa por vía tópica.
   Precaución a nivel traqueal




                                                                 CD. MARCOS NOVOA HERRER
CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS




  DISTRIBUCION



  A través del torrente sanguíneo los anestésicos
  Locales llegan a todo los órganos; cerebro, hígado,
  bazo, riñones y pulmones, atraviesa la placenta y la
  Barrera hematoencefálica




                                                 CD. MARCOS NOVOA HERRER
CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS




  EXCRESION



  Se realiza por la orina a través de la vía renal. Los
  esteres se excretan en un 100% ya metabolizados
  Las amidas en un 90% serian metabolitos, y el otro 10%
  el propio anestésico local sin modificar.
  La insufiencia renal podría aumentar la concentración
  de los metabolitos tóxicos. “concentración relativa”


                                               CD. MARCOS NOVOA HERRER
CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS




                                   CD. MARCOS NOVOA HERRER
ACCION FARMACOLOGICA DELOS ANESTESICOS
LOCALES


ACCION SOBRE EL SISTEMA ARDIOVASCULAR

• Actúa sobre el corazón, los vasos y sus
  propios reguladores nerviosos.
• Ligera vasodilatación de los vasos.
• Efecto depresivo sobre el miocardio
• Hipotensión.
• Estado de colapso
  cardiovascular, bradicardia, bloqueo
  auriculoventricular, paro cardiaco en grado
  extremo y caída de la presión sanguínea



                                          CD. MARCOS NOVOA HERRER
ACCION FARMACOLOGICA DELOS ANESTESICOS
LOCALES


OTRAS ACCIONES DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES



 Los anestésicos locales actúan sobre la membrana
 muscular produciendo relajación de la musculatura
 lisa produciendo efectos espasmolíticos a nivel
 intestinal, a nivel bronquial, y depresión de los
 centros reguladores de la respiración




                                             CD. MARCOS NOVOA HERRER
ANESTESICO LOCAL IDEAL

 • Ejerce acción selectiva en T. nerviosos sensitivos.
 • No ser irritantes.
 • Comienzo rápido.
 • Ser duradero pero no permanente.
 • Eficaz por cualquier vía de administración.
 • Hidrosoluble y estable para esterilización.
 • Absorverse poco desde el lugar de la inyección.
 • Permitir su asociación con vasoconstrictores.
 • No tiene efecto toxico en SNC, órganos, ni provoca
   fármaco dependencia.
 • No da hipersensibilidad alérgica.




                                                         CD. MARCOS NOVOA HERRER

Anestesicos locales

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    Es la quedetermina la hidrosolubilidad de la Determinará el tipo de molécula y su unión a degradación que sufrirá proteínas plasmáticas la molécula Influye en la liposolubilidad de la molécula en la duración de Responsable de la acción y en la toxicidad. liposolubilidad de la molécula CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 14.
    Tipo éster Tipo amida - Cocaína - Lidocaína - Benzocaína - Mepivacaína - Procaína - Prilocaína - Tetracaína - Bupivacaína - 2-cloroprocaína - Etidocaína - Ropivacaína Su uso en odontología es muy raro, debido a los efectos indeseables tipo alérgico causado por esta molécula, y a su eficacia controvertida CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 15.
    VENTAJAS: • Pacientepermanece consiente y capaz de colaborar. • Existe una distorsión mínima de la fisiología normal del paciente. • Su morbilidad es mínima y su mortalidad es excepcional. • Comprende técnicas fáciles. Menor costo. • Reduce el sangrado en el área a intervenir. • Se administra a pacientes que no son aptos para anestesia general. CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 16.
    INCOVENIENTES: • El pacientepuede rehusarse por miedo o aprensión. • Posibilidad de alergia. • Paciente de corta edad no tiene la capacidad de razonar ni colaborar. • En procedimientos odontológicos largos la anestesia va a ser insuficiente. • Ante procesos infecciosos agudos las técnicas suelen considerarse “no indicadas”. CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 17.
    CLASIFICACION DE LOSANESTESICOS LOCALES SEGÚN SU VIA DE ADMINISTRACION • Anestésicos de superficie o tópicos. • Anestésicos de inyección. Infiltración. Bloqueo de campo. Bloqueo nervioso. CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 18.
    COMPONENTES DE LASOLUCION ANESTESICA • Anestésicos. • Vasoconstrictor • Antioxidante (disulfito o tiosulfito de Na) • Antimicrobiano (metilparaben o propilparaben) • Medio (suero fisiológico, ClNa, ClCa, ClK, agua destilada). CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 19.
    PROPIEDADES DE LOSANESTESICOS LOCALES FIJACION PROTEICA : Es una medida del poder de fijación del anestésico local en los nervios, influye en la duración de la anestesia local. Procaína 5.8 % Prilocaina 55 % Lidocaina 64 % Tetracaina 76 % Mepìvacaina 77 % Articaina 95 % Bupivacaina 95 % CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 20.
    PROPIEDADES DE LOSANESTESICOS LOCALES POTENCIA ANESTÉSICA Determinada principalmente por la lipofilia de la molécula, ya que para ejercer su acción farmacológica, los anestésicos locales deben atravesar la membrana nerviosa constituida en un 90% por lípidos CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 21.
    PROPIEDADES DE LOSANESTESICOS LOCALES PERIODO DE LATENCIA: Tiempo que tarda la solución anestésica en manifestar su acción desde que se aplica la solución. Depende de : Condiciones de los tejidos , aditivos que retardan la reabsorción y procesos de catabolismo y eliminación. De 2 a 5 min. (lidocaina, mepivacaina, prilocaina) De 5 a 10 min. (procaína y tetracaina) CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 22.
    PROPIEDADES DE LOSANESTESICOS LOCALES DURACION DEL EFECTO: Procaína 45’ Tetracaina 10’ Lidocaina 1 -2 h. Mepivacaina 3h. Prilocaina 1 –2h. Articaina 1 –2h. CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 23.
    VASOCONSTRICTOR CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 24.
    VASOCONSTRICTOR Son sustancias que hacen que se contraigan los vasos sanguíneos, de modo que el caudal sanguíneo por los mismos se reduce. El efecto consiste en retrasar la absorción de la solución anestésica hacia el torrente sanguíneo CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 25.
    VENTAJAS DE LOSVASOCONSTRICTORES • Reducción de la perfusión sanguínea en el lugar de la inyección. • Profundización y prolongación de la anestesia local. • Disminución de la absorción del anestésico. • Reducción de la concentración serica máxima (reducción relativa de la toxicidad). CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 26.
    CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS ABSORCION Se da a través de los vasos sanguíneos presentes en la región, el grado de absorción de las propiedades vasodilatadoras de cada anestésico local Su absorciones mas rápida sobre la mucosa por vía tópica. Precaución a nivel traqueal CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 27.
    CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DISTRIBUCION A través del torrente sanguíneo los anestésicos Locales llegan a todo los órganos; cerebro, hígado, bazo, riñones y pulmones, atraviesa la placenta y la Barrera hematoencefálica CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 28.
    CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS EXCRESION Se realiza por la orina a través de la vía renal. Los esteres se excretan en un 100% ya metabolizados Las amidas en un 90% serian metabolitos, y el otro 10% el propio anestésico local sin modificar. La insufiencia renal podría aumentar la concentración de los metabolitos tóxicos. “concentración relativa” CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 29.
    CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 30.
    ACCION FARMACOLOGICA DELOSANESTESICOS LOCALES ACCION SOBRE EL SISTEMA ARDIOVASCULAR • Actúa sobre el corazón, los vasos y sus propios reguladores nerviosos. • Ligera vasodilatación de los vasos. • Efecto depresivo sobre el miocardio • Hipotensión. • Estado de colapso cardiovascular, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, paro cardiaco en grado extremo y caída de la presión sanguínea CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 31.
    ACCION FARMACOLOGICA DELOSANESTESICOS LOCALES OTRAS ACCIONES DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES Los anestésicos locales actúan sobre la membrana muscular produciendo relajación de la musculatura lisa produciendo efectos espasmolíticos a nivel intestinal, a nivel bronquial, y depresión de los centros reguladores de la respiración CD. MARCOS NOVOA HERRER
  • 32.
    ANESTESICO LOCAL IDEAL • Ejerce acción selectiva en T. nerviosos sensitivos. • No ser irritantes. • Comienzo rápido. • Ser duradero pero no permanente. • Eficaz por cualquier vía de administración. • Hidrosoluble y estable para esterilización. • Absorverse poco desde el lugar de la inyección. • Permitir su asociación con vasoconstrictores. • No tiene efecto toxico en SNC, órganos, ni provoca fármaco dependencia. • No da hipersensibilidad alérgica. CD. MARCOS NOVOA HERRER