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de acción
Indicaciones
terapéuticas
Dosis y vías
de
administraci
ón
Contraindicacio
nes
Efectos
adversos
Interaccione
s
ANTIHERPESVIRU
S -Aciclovir-
Valaciclovir-
Fanciclovir
Ganciclovir-
Foscarnet
ANTIRROTROVIR
US: -Inhibidores
de la
transcriptasa
inversa.Análogos
de los
nucleósidos:AZT
(zidovudina)
-Inhibidoresde la
transcriptasas
inversano
análogosa los
nucleosidos:
nevirapina-
efavirenz-
Inhibidoresde la
proteasa:
ritonavir-
indinavir-
nelfinavir
El foscarnet
bloquea
reversiblement
e el sitio de
unión del
pirofosfato de
la ADN
polimerasa
viral y bloquea
la separación
del pirofosfato
desde los
desoxinucleóti
dos trifosfatos.
De esta
manera, inhibe
la síntesis de
ADN en forma
directa, sin
sufrir
metabolismo
intracelular.
Interactúa
directamente
con la
transcriptasa
Infecciones por
citomegalovirus
(CMV) que pongan
en peligro la vida o
afecten gravemente
la visión de
pacientes
inmunodeficientes
(SIDA, trasplante de
órganos,
quimioterapia
anticancerosa.
Las infecciones
antes mencionadas
incluyen: retinitis,
colitis, esofagitis,
gastroenteritis y
neumonías.
En los pacientes con
trasplantes de
médula ósea se
emplea
habitualmente en
ESTA DEBAJO
DE LA TABLA
Pacientes con
hipersensibilidad
conocida al
aciclovir.
Embarazo.
Lactancia.
Pueden
aparecer
náuseas y
cefalea con
dosis orales
elevadas
(800 mg 4-5
veces/día).
La vía EV
puede
causar
deterioro de
la función
renal,
debido a su
precipitació
n en los
túbulos
renales en
pacientes
con
enfermedad
renal
preexistente,
La
administració
n simultánea
con
provenecid
aumenta la
vida media
del aciclovir.
Los
medicament
os que
alteran la
función renal
podrían
modificar la
farmacocinéti
ca del
aciclovir.
ANTIVIRUSDE LA
GRIPE:
Amantadina
FARMACOS
ANTIVIRALES NO
SELECTIVOS:
ribavirina-
lamivudinainterfe
rón alfa
reversa del HIV
inhibiendo la
replicación de
este virus.
Su
mecanismo
de acción es
simple. La
proteasa es
una enzima
presente en el
VIH,
encargada del
ensamblaje
de las
partículas
virales para la
replicación y
maduración
del mismo.
combinación con
gamma-globulina
CMV específica.
No se ha
comprobado la
eficacia y seguridad
del medicamento en
el tratamiento de
infecciones de
menor gravedad.
Preventivo en
pacientes receptores
de órganos con
riesgo elevado de
desarrollar la
infección.
No está indicado en
las infecciones
congénitas o
neonatales por
CMV, ni en sujetos
inmunocompetentes
.
Tiene un rol
especialmen
te en el
anciano.
Son raros
los efectos
adversos
neurológico
s (vértigos,
confusión,
letargo,
delirio), y
ocurre por
lo general
cuando las
dosis EV no
se reducen
en pacientes
con daño
renal.
Los
fabricantes
no
recomienda
n su empleo
durante el
embarazo,
potencial en otras
infecciones graves
por CMV como la
mononucleosis en
adultos
inmunocomprometi
dos.
aunque no
existen
evidencias
de daño
fetal en la
descendenci
a de un
número
significativo
de mujeres a
quienes se
les
administró
aciclovir
durante el
embarazo.
Pueden
elevarse las
cifras de
bilirrubina,
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  • 1. Clasificación •Mecanismo de acción Indicaciones terapéuticas Dosis y vías de administraci ón Contraindicacio nes Efectos adversos Interaccione s ANTIHERPESVIRU S -Aciclovir- Valaciclovir- Fanciclovir Ganciclovir- Foscarnet ANTIRROTROVIR US: -Inhibidores de la transcriptasa inversa.Análogos de los nucleósidos:AZT (zidovudina) -Inhibidoresde la transcriptasas inversano análogosa los nucleosidos: nevirapina- efavirenz- Inhibidoresde la proteasa: ritonavir- indinavir- nelfinavir El foscarnet bloquea reversiblement e el sitio de unión del pirofosfato de la ADN polimerasa viral y bloquea la separación del pirofosfato desde los desoxinucleóti dos trifosfatos. De esta manera, inhibe la síntesis de ADN en forma directa, sin sufrir metabolismo intracelular. Interactúa directamente con la transcriptasa Infecciones por citomegalovirus (CMV) que pongan en peligro la vida o afecten gravemente la visión de pacientes inmunodeficientes (SIDA, trasplante de órganos, quimioterapia anticancerosa. Las infecciones antes mencionadas incluyen: retinitis, colitis, esofagitis, gastroenteritis y neumonías. En los pacientes con trasplantes de médula ósea se emplea habitualmente en ESTA DEBAJO DE LA TABLA Pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir. Embarazo. Lactancia. Pueden aparecer náuseas y cefalea con dosis orales elevadas (800 mg 4-5 veces/día). La vía EV puede causar deterioro de la función renal, debido a su precipitació n en los túbulos renales en pacientes con enfermedad renal preexistente, La administració n simultánea con provenecid aumenta la vida media del aciclovir. Los medicament os que alteran la función renal podrían modificar la farmacocinéti ca del aciclovir.
  • 2. ANTIVIRUSDE LA GRIPE: Amantadina FARMACOS ANTIVIRALES NO SELECTIVOS: ribavirina- lamivudinainterfe rón alfa reversa del HIV inhibiendo la replicación de este virus. Su mecanismo de acción es simple. La proteasa es una enzima presente en el VIH, encargada del ensamblaje de las partículas virales para la replicación y maduración del mismo. combinación con gamma-globulina CMV específica. No se ha comprobado la eficacia y seguridad del medicamento en el tratamiento de infecciones de menor gravedad. Preventivo en pacientes receptores de órganos con riesgo elevado de desarrollar la infección. No está indicado en las infecciones congénitas o neonatales por CMV, ni en sujetos inmunocompetentes . Tiene un rol especialmen te en el anciano. Son raros los efectos adversos neurológico s (vértigos, confusión, letargo, delirio), y ocurre por lo general cuando las dosis EV no se reducen en pacientes con daño renal. Los fabricantes no recomienda n su empleo durante el embarazo,
  • 3. potencial en otras infecciones graves por CMV como la mononucleosis en adultos inmunocomprometi dos. aunque no existen evidencias de daño fetal en la descendenci a de un número significativo de mujeres a quienes se les administró aciclovir durante el embarazo. Pueden elevarse las cifras de bilirrubina, enzimas hepáticas, azoados plasmáticos. Su administraci ón EV