Autosomas
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Los autosomas son cualquier cromosoma que no sea sexual. En humanos hay 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Los cromosomas homólogos son pares idénticos que contienen los mismos genes en el mismo orden, uno heredado del padre y uno de la madre. La dotación cromosómica normal en humanos es 46 cromosomas formados por 22 pares de autosomas homólogos y un par de cromosomas sexuales. Las aberraciones cromosómicas son cambios estructurales o de número que ocurren
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Los cromosomas
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
Anomalías cromosómicas
Este documento resume las principales anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías como la trisomía del cromosoma 21, deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones. Explica cómo estas anomalías pueden afectar el número o estructura de los cromosomas y causar consecuencias fenotípicas dependiendo de los genes afectados. También describe mecanismos como la no disyunción meiótica que pueden dar lugar a estas anomalías.
Alteraciones cromosomicas.pptx (1)
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como el síndrome de Down y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica que estudiar las alteraciones cromosómicas ayuda a comprender cómo se expresan los trastornos y qué cromosomas se ven afectados, con el fin de prevenir anomalías futuras.
Síndrome de superhembra1
El documento describe el síndrome XXX, también conocido como superhembra o triple X, que ocurre en mujeres con un cromosoma X extra. Generalmente se debe a una no disyunción materna durante la meiosis I. Aunque muchas niñas con triple X no tienen síntomas, pueden ser más altas y tener problemas de coordinación, lenguaje, aprendizaje y comportamiento. No existe un tratamiento para corregir la configuración cromosómica, pero el tratamiento se enfoca en limitar los problemas conductuales y de aprendizaje.
Anomalías cromosómicas
Este documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como el síndrome de Down, causado por una copia extra del cromosoma 21, y anomalías estructurales como el síndrome del maullido de gato, causado por una deleción en el brazo corto del cromosoma 5. También explica cómo se diagnostican mediante el estudio del cariotipo y menciona algunas pruebas como la amniocentesis para detectar mutaciones cromosómicas en el feto.
Terminologia descriptiva embriologia
Este documento presenta la terminología descriptiva utilizada en embriología. Explica que los embriones tienen términos de dirección y localización diferentes a los humanos adultos debido a su posición encorvada en el útero. Agrupa estos términos en relaciones y planos de corte. Define términos como cefálico, caudal, ventral, dorsal y proximal y distal para indicar posiciones relativas. También describe los planos de corte medio, parasagital, transversal, frontal y oblicuo usados para estudiar las estruct
Herencia autosómica dominante
Este documento resume los diferentes tipos de herencia genética como autosómica recesiva, autosómica dominante, ligada al X y mitocondrial. Explica que los individuos portadores de un alelo dominante muestran la expresión del rasgo mientras que los que tienen dos alelos recesivos no están afectados. También describe las condiciones para cada tipo de herencia como que todos los afectados deben tener al menos un padre afectado y que dos individuos afectados pueden tener hijos no afectados.
Enfermedades Cromosomicas
Este documento resume varias enfermedades cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, la trisonomía 18, la trisonomía 13, el síndrome de X frágil, el síndrome de Turner, el síndrome de Williams, el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Angelman y el autismo. Describe las causas, características y manifestaciones de cada uno.
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Cariotipo Humano
El documento resume las características del cariotipo humano, incluyendo su historia, nomenclatura y tipos principales de alteraciones cromosómicas. Describe que los humanos normalmente tienen 46 cromosomas en 23 pares y explica las diferencias entre euploidías como la poliploidia y aneuploidías como las monosomías, trisomías y otras. También describe varios tipos de alteraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.
Trisomía 13 síndrome de patau
El síndrome de Patau, también conocido como trisomía 13, es causado por la presencia de un cromosoma 13 extra y se caracteriza por retraso mental, defectos cardiacos, anormalidades en las manos y los pies, y un pronóstico muy malo con la mayoría de los niños que fallecen en el primer año de vida. La trisomía 13 ocurre cuando hay ADN extra del cromosoma 13 en todas o algunas de las células y puede diagnosticarse antes del nacimiento mediante amniocentesis.
Genética
Los cromosomas son estructuras complejas en el núcleo de las células compuestas de ADN, proteínas y ARN. Un cromosoma resulta del empaquetamiento del ADN y proteínas antes de la división celular. Los cromosomas humanos se clasifican en 7 grupos y normalmente hay 46 cromosomas en cada célula, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Las anomalías cromosómicas incluyen cambios en el número de cromosomas o su estructura, lo que puede
Herencia ligada-al-sexo (1)
La herencia ligada al sexo se transmite de padres a hijos a través de los cromosomas sexuales. Algunas condiciones como el daltonismo, la hemofilia y la miopía siguen un patrón de herencia ligada al sexo. El daltonismo y la hemofilia afectan principalmente a los hombres, mientras que las mujeres rara vez desarrollan estas condiciones. La miopía puede afectar tanto a hombres como a mujeres.
Herencia ligada al sexo
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
Cariotipo humano
El cariotipo es el conjunto de características de los cromosomas de una especie que permite identificarlos. En humanos, el cariotipo normal contiene 46 cromosomas agrupados en 7 pares de autosomas clasificados por tamaño y forma del centrómero, así como los cromosomas sexuales X e Y. El análisis del cariotipo permite detectar anomalías cromosómicas numéricas o estructurales relacionadas con enfermedades.
SX DE LA TRIPLE X. GENÉTICA HUMANA
SINDROME DE LA TRIPLE X, GENETICA HUMANA.
TODOS LOS DERECHOS DE AUTOR A JOSUE HERNANDEZ HERNANDEZ ALIAS EL " HERNANDEZ"
Herencia ligada al sexo
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Tema 5 mutaciones
Este documento resume los diferentes tipos de mutaciones genéticas. Explica que las mutaciones pueden ser genómicas, que alteran el número cromosómico, o genéticas, que alteran el contenido del cromosoma. Describe las mutaciones genómicas como euploidias, que alteran juegos completos de cromosomas, o aneuploidias, que alteran el número cromosómico sin ser juegos completos. También explica las mutaciones cromosómicas como deleción, duplicación, inversión, inserción o transloc
Tarea 8
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones cromosómicas, genómicas y puntuales. Explica cómo las mutaciones pueden ser clasificadas según su origen, células afectadas, expresión y efecto. También describe algunas mutaciones cromosómicas y genéticas humanas comunes como las trisonomías 21, 18 y 13. Explica brevemente el papel de las mutaciones en la evolución y en el cáncer.
La determinación del sexo en la especie humana
El documento describe la determinación del sexo en los humanos. Las personas tienen 46 cromosomas, de los cuales 2 son los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son XX y los hombres XY. La meiosis forma óvulos y espermatozoides con un cromosoma sexual cada uno. La fecundación da un 50% de probabilidad de ser niño o niña. También describe alteraciones cromosómicas como las monosomías y trisomías que causan síndromes como Down, Edwards y Patau.
Cromosoma
El documento describe las propiedades y funciones de los cromosomas, incluyendo que contienen el material genético, se duplican durante la división celular, y determinan las características hereditarias. También describe alteraciones cromosómicas como trisomías y monosomías, y enfermedades asociadas con mutaciones en cada cromosoma.
Presentacion embriologia completa
El documento habla sobre las anomalías congénitas, explicando que son defectos presentes al nacer que afectan la estructura, función o metabolismo. Explica que pueden deberse a alteraciones genéticas o la acción de teratógenos y alteraciones genéticas. Describe algunas de las anomalías congénitas más comunes como síndromes cromosómicos como Down, Edwards y Patau, y anomalías estructurales como la deleción del cromosoma 5 que causa el síndrome del maullido del gato. También menciona factores ambient
Enfermedades autosómicas dominantes
Este documento describe varias enfermedades autosómicas dominantes, incluyendo el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Apert, la corea de Huntington, la acondroplasia, el síndrome de Marfan y más. Explica sus patrones de herencia, las mutaciones genéticas involucradas, características clínicas y formas de diagnóstico.
Trisomia 13
La trisomía 13 ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 13 en lugar de dos, lo que causa anomalías en el desarrollo. Los síntomas incluyen anomalías faciales, defectos del corazón y otros órganos, y discapacidad intelectual severa. La mayoría de los bebés con trisomía 13 mueren en el primer año de vida debido a las graves malformaciones, aunque una pequeña proporción ha sobrevivido hasta la adolescencia.
Sindrome turner
El síndrome de Turner es una afección genética que ocurre en mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa baja estatura, problemas de desarrollo sexual y la infertilidad. El síndrome puede diagnosticarse desde el nacimiento hasta la edad adulta mediante exámenes físicos y de laboratorio como un cariotipo. Aunque no causa discapacidad intelectual, se requiere tratamiento con hormonas para estimular el desarrollo y las mujeres con este síndrome pueden lle
Sistema oseo
El sistema óseo se desarrolla a partir del mesodermo y está formado por huesos que se renuevan constantemente. Los huesos se forman por dos procesos: osificación intramembranosa, que produce hueso directamente, y osificación endocondral, que requiere un molde cartilaginoso. El tejido óseo contiene células como los osteoblastos, que forman hueso, y los osteoclastos, que lo destruyen. Los huesos están formados por tejido óseo compacto, que pro
Los Cromosomas: Conceptos Fundamentales
Conceptualización de Cromosomas, Partes y Clasificación. Determinación Cromosómica del Sexo. Homocigoto y Heterocigoto. Herencia Ligada al Sexo. Cariotipo y sus Alteraciones.
Sindrome del triple "x"
El síndrome de la triple X se produce por la presencia de un cromosoma X adicional en cada célula femenina. Esto puede causar que las mujeres sean más altas y sus ojos estén más separados en la niñez, así como retrasos en el lenguaje y problemas de aprendizaje. Aunque la mayoría de las mujeres con este síndrome parecen físicamente normales, tienen una mayor probabilidad de sufrir depresión u otros trastornos de comportamiento. Actualmente no existe un tratamiento para corregir la configuración cromosóm
Alteraciones Cromosomicas (Genética Médica)
Este documento describe los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo alteraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, que involucran cambios en la forma o tamaño de los cromosomas. También describe alteraciones numéricas como euploidías que involucran variaciones en el número de juegos cromosómicos, y aneuploidías que involucran variaciones en el número de un solo cromosoma. Finalmente, menciona algunas causas comunes de alteraciones cromosómicas como la edad mater
Autosomas y cromosomas sexuales
Este documento trata sobre los autosomas y cromosomas sexuales. Explica que los autosomas son los cromosomas que no determinan el sexo, mientras que los cromosomas sexuales X e Y determinan si una persona es hombre o mujer. También describe brevemente qué es la herencia ligada al sexo y menciona dos enfermedades ligadas al sexo como ejemplos: el daltonismo y la hemofilia.
Alteraciones cromosmicas del los autosomas
Este documento describe varios síndromes cromosómicos autosómicos, incluyendo la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 13 (síndrome de Patau) y la trisomía 18 (síndrome de Edwards). También discute conceptos como la impronta genómica, síndromes de genes contiguos y cómo las alteraciones cromosómicas son una causa común de aborto espontáneo.
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Cromosomas tipos, funciones, Careotipo
Los cromosomas son estructuras que aparecen durante la división celular y contienen ADN. En los seres humanos hay 23 pares de cromosomas, 22 pares son autosomas y 1 par son los cromosomas sexuales. Los cromosomas están formados por ADN en forma de doble hélice y contienen información genética.
Tema 12 genes y cromosomas sexuales
Este documento describe los cromosomas sexuales y los genes ligados al sexo en humanos. Explica que los seres humanos tienen un sistema de determinación sexual XX-XY, donde las hembras son XX y los machos son XY. Los genes ligados al sexo se encuentran en la parte no homóloga del cromosoma X y determinan condiciones como el daltonismo y la hemofilia. También describe los genes holandricos que se heredan directamente de padre a hijo en el cromosoma Y.
Cromosomas y sus partes
Los cromosomas son estructuras filiformes que solo aparecen cuando la célula está en división. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 pares autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética de cada individuo. Pueden clasificarse según su forma, tamaño y función. Las alteraciones cromosómicas como las trisomías causan síndromes genéticos como el síndrome de Down.
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Este documento resume la teoría cromosómica de la herencia propuesta por Sutton y Boveri en 1902, la cual establece que los genes se encuentran en los cromosomas. Explica que los genes ligados tienden a heredarse juntos y que los genes en un mismo cromosoma pueden separarse durante la meiosis. Además, describe la composición cromosómica humana, incluyendo los cromosomas sexuales X e Y.
Aneuploidias en autosomas
El documento describe tres tipos principales de aneuploidías autosómicas: la trisomía 13 (síndrome de Patau), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 21. La trisomía 13 se caracteriza por anomalías como la holoprosencefalia y labio leporino y tiene un pronóstico vital grave. La trisomía 18 causa retraso de crecimiento y defectos del sistema nervioso central, con una mortalidad del 60% en la primera semana de vida. La trisomía 21, también conocida como sí
Partes de un cromosoma
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
Genética: Alelos
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
Bases químicas de la herencia
Este documento resume las bases químicas de la herencia, incluyendo las moléculas de ADN, ARN y proteínas que componen el genoma humano y transmiten la información genética de generación en generación. Explica que aunque el 99.9% del genoma es igual entre las personas, el 0.1% restante es responsable de la variabilidad fenotípica humana en características como la anatomía, fisiología y susceptibilidad a enfermedades.
Citogenetica
Este documento describe la citogenética clásica y molecular. La citogenética estudia alteraciones en los cromosomas y puede identificar anomalías numéricas o estructurales. El cariotipo muestra los cromosomas de una célula. La citogenética molecular como FISH permite identificar alteraciones no detectables con técnicas clásicas y es más rápida. Ambas técnicas son útiles para el diagnóstico prenatal y preimplantacional y para estudiar problemas de fertilidad.
Dominancia incompleta y codominancia
Este documento describe dos tipos de herencia genética: la dominancia incompleta y la codominancia. La dominancia incompleta ocurre cuando ningún alelo es completamente dominante sobre el otro, resultando en una progenie con ambos caracteres mezclados. La codominancia ocurre cuando ambos alelos se expresan juntos en el heterocigoto, como en los grupos sanguíneos A, B y AB.
Alteraciones cromosomas sexuales
Este documento presenta información sobre alteraciones cromosómicas sexuales. Describe cuatro síndromes principales: Síndrome de Klinefelter (47,XXY), Síndrome de Turner (45,X), Síndrome del Doble Y (47,XYY) y Síndrome del Triple X (47,XXX). Para cada síndrome, se proporcionan detalles sobre la causa cromosómica, características clínicas, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. El documento también incluye secciones sobre introducción,
Tipos de cromosomas
Los cromosomas procariotas están formados por una sola cadena circular de ADN unida a la membrana celular, mientras que los cromosomas eucariotas contienen varias cadenas lineales de ADN empaquetadas con proteínas como las histonas dentro del núcleo celular. Los cromosomas procariotas también pueden contener plásmidos de ADN adicionales.
Codominancia ccp
Este documento explica los conceptos de codominancia y dominancia intermedia en la herencia genética. La codominancia ocurre cuando ambos alelos se expresan en el heterocigoto, dando como resultado un fenotipo que muestra rasgos de ambos alelos. La dominancia intermedia ocurre cuando el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los homocigotos, indicando una dominancia parcial. Se proveen ejemplos como el grupo sanguíneo y el color de las flores para ilustrar estos conceptos. Adicionalmente, se plantean ejercicios
Celulas hepatica
Las células del páncreas incluyen células alfa, beta y delta localizadas en los islotes de Langerhans, las cuales secretan glucagón, insulina y somatostatina respectivamente para regular los niveles de glucosa en la sangre. El páncreas también produce enzimas digestivas. Las enfermedades del páncreas incluyen cáncer pancreático, insuficiencia pancreática, fibrosis quística y pancreatitis.
Anomalías humanas ligadas a los cromosomas sexuales
Este documento describe algunas anomalías ligadas a los cromosomas sexuales como el daltonismo, la hemofilia y el albinismo. Estas condiciones se heredan principalmente de padres a hijos varones a través del cromosoma X. El daltonismo y la hemofilia se deben a alteraciones en los genes del cromosoma X que afectan la percepción de colores y la coagulación de la sangre, respectivamente. El albinismo es una ausencia de pigmentación en la piel, ojos y pelo causada por una condición gen
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La Fundación Españoles en el Mundo Ramón Rubial- Uruguay quiere invitarles a las Jornadas “Salud sexual y reproductiva, un derecho humano” a desarrollarse los días jueves 19 y 26 de agosto de 2010, en el Hotel Balmoral sito en la Plaza Cagancha 1126, piso 1 Sala Torres García, a partir de las 17.30 hs.
Sistemas terapeuticos tema 2a - vr redes
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Proyecto Genoma Humano
El genoma humano contiene los cromosomas y aproximadamente 80,000 genes que determinan la herencia de una persona. El Proyecto del Genoma Humano, financiado con $3 mil millones, tuvo como objetivo secuenciar y mapear el genoma para entender mejor las enfermedades genéticas. El proyecto completó con éxito la secuenciación del genoma humano en el 2003.
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1) Las células humanas normalmente contienen 23 pares de cromosomas para un total de 46 cromosomas. Las anomalías cromosómicas ocurren cuando hay un número anormal de cromosomas.
2) Existen dos tipos de anomalías cromosómicas: numéricas, que involucran un número anormal de cromosomas, y estructurales, que involucran cambios en la estructura de los cromosomas.
3) El síndrome de Down, causado por la presencia de tres copias del cromosoma 21 (
Conceptos de Genética
Este documento describe conceptos clave sobre la constitución cromosómica en genética, incluyendo la estructura y clasificación de los cromosomas, los tipos de cromatina, la morfología del cromosoma metafásico, la herencia ligada al sexo, el cariotipo y las alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen los genes, y que alteraciones en su número o estructura pueden causar enfermedades.
Tarea 3 el cromosoma
El documento describe los cromosomas, sus características y tipos. Explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas compuestos por 23 pares, 22 somáticos y 1 par de cromosomas sexuales que determinan el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). También define conceptos como cromátida, centrómero, brazos corto y largo, telómero y satélite.
Cromosómas.
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Normalmente, cada célula humana tiene 23 pares de cromosomas, incluyendo los cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Las alteraciones cromosómicas como las trisomías pueden causar síndromes como el de Down. El estudio del cariotipo es útil para diagnosticar estas anomalías.
Cromosoma.
El documento describe los cromosomas, sus partes y tipos. Explica que los cromosomas contienen ADN y proteínas y vienen en pares. Normalmente los humanos tienen 23 pares de cromosomas. También describe los diferentes tipos de cromosomas como autósomos y sexuales, y explica la determinación del sexo cromosómica en humanos.
Cromosomas
Los cromosomas contienen el ADN y determinan las características hereditarias. En humanos normalmente hay 46 cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales que determinan el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). El análisis de los cromosomas a través de un cariotipo puede identificar alteraciones numéricas o estructurales que causen síndromes.
genética.pptx
Este documento describe las anomalías cromosómicas. Existen dos tipos principales: anomalías numéricas, que involucran un número anormal de cromosomas, como la monosomía o trisomía; y anomalías estructurales, que cambian la estructura de los cromosomas a través de duplicaciones, translocaciones, inversiones o delecciones. Las anomalías cromosómicas generalmente ocurren durante la división celular y pueden aumentar el riesgo de síndromes como el de Down, Patau o Edwards.
Principios de genética y anomalías cromosómicas
Este documento trata sobre conceptos generales de genética y anomalías cromosómicas. Explica cómo se heredan los genes y rasgos, incluyendo los ligados al sexo. Describe anomalías como la trisomía 13 (síndrome de Patau) que causa múltiples defectos y tiene alta tasa de mortalidad. También cubre temas como mutaciones, cariotipos y cómo se investigan las anomalías genéticas humanas.
Cromosomas
Este documento resume las características fundamentales de los cromosomas. Explica que los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética de las células. También describe los componentes de los cromosomas como los centrómeros, cromatides y bandas cromosómicas. Además, resume los diferentes tipos de cromosomas y el sistema de determinación sexual en humanos.
Conceptos de genetica Tarea 3 cromosomas
Este documento explica conceptos básicos de genética como cromosomas, ADN, determinación del sexo y alteraciones cromosómicas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen ADN y proteínas. En humanos normalmente hay 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Las alteraciones cromosómicas pueden ser numéricas, como en el síndrome de Down, o estructurales como translocaciones e inversiones.
Genetica humana
El documento describe la genética humana, incluyendo que los humanos tienen 46 cromosomas en sus células somáticas y 23 en sus gametos. Explica que los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. También describe los diferentes tipos de herencia genética como la ligada al cromosoma X, Y, pseudoautosómica y limitada por el sexo.
Genética y conducta.
Realizado por Jesús Orlando Uribe Delgado, para la Universidad de Yacambú. Breve descripción relacionada al tema de la genética en general.
Mecanismos celulares de la herencia. tarea 3
El documento describe la estructura y tipos de cromosomas. Un cromosoma es un paquete de ADN en el núcleo de la célula que contiene la información genética. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares autosómicos y un par de cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Los cromosomas tienen brazos unidos por un centrómero y se pueden clasificar como metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos o telocéntric
Tarea 3 Cromosomas
Cromosoma. Partes de un cromosoma. Clasificación (Tipos). Determinación cromosómica del sexo. Concepto de homocigoto y heterocigoto. Herencia ligada al sexo. Cariotipo y sus alteraciones.
Cromosomas
Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células compuestas por ADN y proteínas. Se empaquetan antes de la división celular para segregarse en las células hijas. Pueden clasificarse como metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos o telocéntricos dependiendo de la ubicación del centrómero. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales X e Y recibidos en la fecundación.
El Cariotipo Humano
Este documento explica los conceptos de cariotipo, cromosomas y aberraciones cromosómicas. Define el cariotipo como la representación gráfica de los cromosomas de una especie, permitiendo observar su forma, tamaño y número. Describe el proceso de determinación del cariotipo humano a través de muestras de sangre. Explica las aberraciones cromosómicas numéricas como la aneuploidía y poliploidía, y las estructurales como duplicaciones, deleciones y reordenamientos. Finalmente, anal
Cromosomas
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, clasificación y papel en la determinación del sexo. Los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que contienen ADN y están compuestos de cromatina. En humanos normalmente hay 23 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales X/Y, determinando el sexo. Las alteraciones cromosómicas como la aneuploidía pueden causar trastornos genéticos.
Cromosomas
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células y transportan fragmentos de ADN. En humanos, las células somáticas normalmente contienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). Las alteraciones en el número o estructura de los cromosomas pueden causar trastornos genéticos como el síndrome de Down.
Cromosomas...
Contiene información de Cromosomas: Concepto. Partes de un cromosoma. Clasificación (Tipos). Determinación cromosómica del sexo. Concepto de homocigoto y heterocigoto. Herencia ligada al sexo. Cariotipo y sus alteraciones.d
Conceptos basicos de genetica
Este documento describe los conceptos básicos de los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo y alteraciones. Los cromosomas se componen de ADN empaquetado y proteínas, vienen en pares y contienen la información genética. Pueden ser metacéntricos, subtelocéntricos u telocéntricos dependiendo de la ubicación del centrómero. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales XY o XX. Las alteraciones en el cariotipo como delec
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Autosomas
- 1. AUTOSOMAS Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por un número anormal de cromosomas autosomas.
- 2. CROMOSOMA HOMÓLOGO Son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos loci genéticos en el mismo orden. Uno de los cromosomas homólogos se recibe del padre, y el otro se recibe de la madre. Dado que hay dos cromosomas en el par, el par contiene dos alelos diferentes en cada loci, uno en cada cromosoma. Esto permite una gran cantidad de variación en los individuos, por medio de los rasgos dominantes, rasgos recesivos, y los rasgos poligénicos, y enmascaramiento de los genes. Este tipo de variación, que representa la mayor parte de la diversidad de la población no proviene de las mutaciones, pero por el proceso conocido como recombinación genética. Normalmente, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas homólogos, para un número total de cromosomas (o número diploide) de 46. El síndrome de Down es una
- 3. notable excepción. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma 21 extra, dándoles 22 pares de cromosomas homólogos y un conjunto único de tres. DOTACIÓN CROMOSÓMICA Número normal de cromosomas presentes en las células somáticas de cualquier especie. En el ser humano es de 46, agrupadas en 22 pares de autosomas homólogos y un par de cromosomas sexuales. Ejemplo: especie humana 44 autosomas y dos sexuales: 46 cromosomas.
- 4. ABERRACIÓN CROMOSÓMICA Es un accidente durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas. Son cambios estructurales que puede ser observado en la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas (procesos clastogénicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas. Ciertos minusválidos físicos, algunas enfermedades que pueden ser graves, son representantes de las alteraciones en los autosomas y en los cromosomas sexuales. Ejemplo de aberraciones: el síndrome de Down, mongolismo, la aberración esta en autosoma. El síndrome de Turner y síndrome de Klinefelter; la aberración está en el cromosoma sexual.