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 Proceso catabólico donde se degradan los
 ácidos grasos mediante la oxidación cíclica
 de un par de átomos de carbono (acetilos)
 Requisito  indispensable: generar necesidad
 energética por incremento significativo de
 actividad física
 Previaactivación de los ácidos grasos hasta
 formación de acil-CoA, los cuales serán
 oxidados para generar energía en la
 mitocondria
   La lipasa hormono sensible y La mono glicerol
    lipasa
   Liberan los ác. grasos al torrente sanguíneo
   los cuales son capturados por
   La albúmina sérica
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   Es    4-trimetilamino-3-hidroxibutirato    –es    L-carnitina   o
    levocarnitina, en estado natural es un estereoisómero L
   Amina cuaternaria sintetizada en hígado, riñón y cerebro a partir
    de dos aminoácidos esenciales, lisina y metionina
   Responsable del transporte de ác. grasos al interior de las
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   Aunque descubierta en 1905, recién en los 50 se demostró que
    su principal rol es acelerar el proceso de la oxidación de ácidos
    grasos -y ulterior producción de energía
   Su deficiencia resulta en disminución de la producción de energía
    y en el aumento de masa del tejido adiposo
 La  translocasa, situada en la membrana
  mitocondrial      interna,    transfiere   la
  acilcarnitina a la matriz mitocondrial donde
  recién se efectuará la Beta Oxidación.
 La carnitina palmitoiltransferasa II (CPTII o
  CAT II) une una molécula de CoA de la
  matriz al ácido graso, regenerando así el
  acil-CoA
 Oxidación   por FAD

 Hidratación


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 Tiolisis
 ligadaa la formación de FAD en una
 reacción catalizada por la acil-CoA
 deshidrogenasa, para formar enoil-CoA,
 con un doble enlace entre los carbonos 2 y
 3
 Del   doble enlace en una reacción
 catalizada por la enoil-CoA hidratasa, para
 formar B-hidroxiacil-CoA
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 CoA deshidrogenasa, que convierte el
 grupo hidroxilo del carbono 3 en un grupo
 ceto, generándose NADH y B-cetoacil-CoA
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 cataliza la tiolasa, conduciendo la
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Beta oxidacion

  • 1.
  • 2.  Proceso catabólico donde se degradan los ácidos grasos mediante la oxidación cíclica de un par de átomos de carbono (acetilos)  Requisito indispensable: generar necesidad energética por incremento significativo de actividad física  Previaactivación de los ácidos grasos hasta formación de acil-CoA, los cuales serán oxidados para generar energía en la mitocondria
  • 3. La lipasa hormono sensible y La mono glicerol lipasa  Liberan los ác. grasos al torrente sanguíneo  los cuales son capturados por  La albúmina sérica  Sin esta Proteína los Ácidos Grasos jamás podrían ser utilizados como Energía
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Es 4-trimetilamino-3-hidroxibutirato –es L-carnitina o levocarnitina, en estado natural es un estereoisómero L  Amina cuaternaria sintetizada en hígado, riñón y cerebro a partir de dos aminoácidos esenciales, lisina y metionina  Responsable del transporte de ác. grasos al interior de las mitocondrias  Aunque descubierta en 1905, recién en los 50 se demostró que su principal rol es acelerar el proceso de la oxidación de ácidos grasos -y ulterior producción de energía  Su deficiencia resulta en disminución de la producción de energía y en el aumento de masa del tejido adiposo
  • 9.
  • 10.  La translocasa, situada en la membrana mitocondrial interna, transfiere la acilcarnitina a la matriz mitocondrial donde recién se efectuará la Beta Oxidación.  La carnitina palmitoiltransferasa II (CPTII o CAT II) une una molécula de CoA de la matriz al ácido graso, regenerando así el acil-CoA
  • 11.
  • 12.  Oxidación por FAD  Hidratación  Oxidación por NAD  Tiolisis
  • 13.  ligadaa la formación de FAD en una reacción catalizada por la acil-CoA deshidrogenasa, para formar enoil-CoA, con un doble enlace entre los carbonos 2 y 3
  • 14.
  • 15.  Del doble enlace en una reacción catalizada por la enoil-CoA hidratasa, para formar B-hidroxiacil-CoA
  • 16.
  • 17.  Oxidación catalizada por la B-hidroxiacil- CoA deshidrogenasa, que convierte el grupo hidroxilo del carbono 3 en un grupo ceto, generándose NADH y B-cetoacil-CoA
  • 18.
  • 19.  Del B-cetoacil-CoA en una reacción que cataliza la tiolasa, conduciendo la formación de acetil-CoA y un acil-CoA acortando en dos átomos de carbono