Primer episodio de infección viral
que afecta al tracto respiratorio
bajo en los lactantes (< 2 años),
caracterizada principalmente por
dificultad respiratoria de grado
variable y sibilancias.
- Más frecuente durante los dos primeros años de vida, (2
y 5 meses).
- Predominio en varones respecto a las mujeres (1,5:1).
- Frecuentes en invierno y el comienzo de la primavera.

FACTORES
DE RIESGO

• Hacinamiento
• Prematurez
• Lactancia artificial
• Exposición al tabaco
• Contaminación intradomiciliaria
• C. Extradomiciliaria
• Enfermedad más grave
(Cardiopatías, Enf (pulmonar
,neuromusculares,
inmunodeficiencias, edad < 12 s.
ETIOLOGÍA

VSR

50 - 75%

Parainfluenza tipo 1 y 3

10-30%

Influenza A

10-20%

Adenovirus

5-10%

Rinovirus

Metaneumovirus
Citomegalovirus en inmunodeprimidos
VSR

Mucosa conjuntival , nasal, oral

VRS
VRI

Rinorrea y tos
BRONQUIOLITIS

Edema de la mucosa, necrosis del epitelio,
tapones (moco, fibrina, detritus)
broncoespasmo

OBSTRUCCIÓN PARCIAL O TOTAL DE LOS BRONQUIOLOS
Atrapamiento de
aire

Atelectasias

Alteración V/Q

HIPERCAPNIA

Agotamiento

HIPOXEMIA
•
•
•
•
•
•
•
•

IRB (3-7días)

•
•
•
•

Rinorrea
Estornudos
Tos
Fiebre leve
IRA (2 – 8 días)

•
•
•
•
•
•

Dificultad para respirar.
Taquipnea
Tos paroxística
Sibilantes.
Irritabilidad
D. Para la alimentación

Taquipnea
Taquicardia
Fiebre
Aleteo nasal
Tirajes y retracciones
Cianosis distal o generalizada
Sibilancias, roncus, crepitOS.
Prolongación de la espiración.

E. Físico

LACTANTES (< 3 meses)

APNEA
Puntaje

FR < 6
meses

FR > 6
meses

Sibilancias

Retracciones

Cianosis

0

< 40

< 30

No

No

No

1

41 - 55

31 - 45

espiratoria con
estetoscopio

LEVE un
paquete
muscular

perioral al
llanto

2

56 -70

46 -60

espiratoria e
inspiratoria con
estetoscopio

Moderada
2 paquetes
musculares

perioral
en reposo

3

> de 70

> de 60

Esp e insp sin
estetoscopio o
tórax silente

Severa mas
de 2
paquetes
musculares

Generalizada en
reposo

Leve: 0-4 puntos
Moderada: 5-8 puntos
Severa: 9-12
1. Leve: 0-4 puntos (saturación de oxígeno >95%)
2. Moderada: 5-8 puntos (saturación de oxígeno: 9095%)
3. Severa: 9-12 puntos (saturación de oxígeno <90%)
Detección del VSR por
inmunofuorescencia o
por ELISA en
secreciones
respiratorias.

Cultivos celulares es el
patrón de oro.

Oximetría y gases
arteriales.

Hemograma, VSG,
PCR.

Radiografía de tórax: Puede ser normal o
presencia de hiperinsuflación, atelectasias y
compromiso intersticial perihiliar bilateral. En
20% se reporta consolidación sin significar
sobreinfección.
Asma Bronquial
del lactante
Insuficiencia
cardíaca

Cuerpo extraño
en vías
respiratorias

Bronconeumonía
bacteriana

Fibrosis quística

Displasia
broncopulmonar
 Paciente con taquipnea.

 Puntaje de Tal: 5 o más.
 Menor de 6 meses con rechazo a la vía oral.
 Saturación de oxígeno menor de 95%.
 Historia de apnea o cianosis.
 Niño con algún grado de deshidratación.
 Niño menor de 2 meses
 Lactantes con condiciones que impliquen alto riesgo.
 Apariencia tóxica, letargo, irritabilidad.
Medidas Generales
Hidratación
 Alimentación
 Oxigenoterapia
 Observación cuidadosa
 Limpieza nasal frecuente
 Buen manejo de las
secreciones

• No ha demostrado utilidad, e incluso se ha apreciado un
aumento de la frecuencia cardiaca sin mejoría ventilatoria o del
estado general del bebe.
• B2 agonistas producen mejoría moderada a corto plazo en el
puntaje clínico, pero no mejoría significativa en otros parámetros
importantes.
Salbutamol 0.03 ml/kg + O2 con flujo 6-8
L/min durante 10 minutos, en un volumen
total de dilución de NaCl de 4ml.
Su uso se fundamenta por la posibilidad de acción sobre el
edema de la submucosa por medio de vasoconstricción.
El uso de epinefrina en pacientes hospitalizados está en
investigación. No se recomienda su uso indiscriminado.
Adrenalina al 2,25 % (0,1 mg/kg) o Ladrenalina al 0,1 % (dosis 0,05 mg/kg) cada 4
h.

Adrenalina 1.5 mg + solución salina al 3%
administrada en nebulización.
• Se han utilizado los esteroides sistémicos para mejorar la
inflamación y las condiciones clínicas.
• Algunos autores coinciden en que no se pudo demostrar

beneficio con el corticoesteroide y con corticoesteroide
+ broncodilatador inhalado.
Prednisona por 3-5 días a 2 mg/k/día.
Dexametasona a 0.5 mg/k el primer día seguido
de 2 días a 0.3 mg/k, e incluso parenteral
Mejoría en los parámetros clínicos y oxigenación;
reduce tiempo de la ventilación mecánica.
Debe considerar: E. severa del VSR,
o los que tienen riesgo de
enfermedad severa (cardiopatías
complejas, displasia
broncopulmonar, FQ,
inmunodeficiencias, enfermedades
neurológica o metabólicas en
menores de 6 semanas
No uso rutinario de ATB en niños
con bronquiolitis, excepto
cuando se evidencie infección
bacteriana por criterios clínicos,
radiológicos y de laboratorio
Neumotórax.

Atelectasias.

Apnea: 20 %
en lactantes
menores
hospitalizados.

Sobreinfección
bacteriana.
La mayoría: evolución
satisfactoria, con 4d
promedio de
hospitalización
La mortalidad ocurre en
menos del 1%.

Cuando hay patología de
base, tienen riesgo de SOB
recurrente.

No existe evidencias que
sugieren asma en el futuro.
Bronquiolitis

Bronquiolitis

  • 2.
    Primer episodio deinfección viral que afecta al tracto respiratorio bajo en los lactantes (< 2 años), caracterizada principalmente por dificultad respiratoria de grado variable y sibilancias.
  • 3.
    - Más frecuentedurante los dos primeros años de vida, (2 y 5 meses). - Predominio en varones respecto a las mujeres (1,5:1). - Frecuentes en invierno y el comienzo de la primavera. FACTORES DE RIESGO • Hacinamiento • Prematurez • Lactancia artificial • Exposición al tabaco • Contaminación intradomiciliaria • C. Extradomiciliaria • Enfermedad más grave (Cardiopatías, Enf (pulmonar ,neuromusculares, inmunodeficiencias, edad < 12 s.
  • 4.
    ETIOLOGÍA VSR 50 - 75% Parainfluenzatipo 1 y 3 10-30% Influenza A 10-20% Adenovirus 5-10% Rinovirus Metaneumovirus Citomegalovirus en inmunodeprimidos
  • 5.
    VSR Mucosa conjuntival ,nasal, oral VRS VRI Rinorrea y tos BRONQUIOLITIS Edema de la mucosa, necrosis del epitelio, tapones (moco, fibrina, detritus) broncoespasmo OBSTRUCCIÓN PARCIAL O TOTAL DE LOS BRONQUIOLOS Atrapamiento de aire Atelectasias Alteración V/Q HIPERCAPNIA Agotamiento HIPOXEMIA
  • 6.
    • • • • • • • • IRB (3-7días) • • • • Rinorrea Estornudos Tos Fiebre leve IRA(2 – 8 días) • • • • • • Dificultad para respirar. Taquipnea Tos paroxística Sibilantes. Irritabilidad D. Para la alimentación Taquipnea Taquicardia Fiebre Aleteo nasal Tirajes y retracciones Cianosis distal o generalizada Sibilancias, roncus, crepitOS. Prolongación de la espiración. E. Físico LACTANTES (< 3 meses) APNEA
  • 7.
    Puntaje FR < 6 meses FR> 6 meses Sibilancias Retracciones Cianosis 0 < 40 < 30 No No No 1 41 - 55 31 - 45 espiratoria con estetoscopio LEVE un paquete muscular perioral al llanto 2 56 -70 46 -60 espiratoria e inspiratoria con estetoscopio Moderada 2 paquetes musculares perioral en reposo 3 > de 70 > de 60 Esp e insp sin estetoscopio o tórax silente Severa mas de 2 paquetes musculares Generalizada en reposo Leve: 0-4 puntos Moderada: 5-8 puntos Severa: 9-12
  • 8.
    1. Leve: 0-4puntos (saturación de oxígeno >95%) 2. Moderada: 5-8 puntos (saturación de oxígeno: 9095%) 3. Severa: 9-12 puntos (saturación de oxígeno <90%)
  • 9.
    Detección del VSRpor inmunofuorescencia o por ELISA en secreciones respiratorias. Cultivos celulares es el patrón de oro. Oximetría y gases arteriales. Hemograma, VSG, PCR. Radiografía de tórax: Puede ser normal o presencia de hiperinsuflación, atelectasias y compromiso intersticial perihiliar bilateral. En 20% se reporta consolidación sin significar sobreinfección.
  • 12.
    Asma Bronquial del lactante Insuficiencia cardíaca Cuerpoextraño en vías respiratorias Bronconeumonía bacteriana Fibrosis quística Displasia broncopulmonar
  • 13.
     Paciente contaquipnea.  Puntaje de Tal: 5 o más.  Menor de 6 meses con rechazo a la vía oral.  Saturación de oxígeno menor de 95%.  Historia de apnea o cianosis.  Niño con algún grado de deshidratación.  Niño menor de 2 meses  Lactantes con condiciones que impliquen alto riesgo.  Apariencia tóxica, letargo, irritabilidad.
  • 14.
    Medidas Generales Hidratación  Alimentación Oxigenoterapia  Observación cuidadosa  Limpieza nasal frecuente  Buen manejo de las secreciones 
  • 15.
    • No hademostrado utilidad, e incluso se ha apreciado un aumento de la frecuencia cardiaca sin mejoría ventilatoria o del estado general del bebe. • B2 agonistas producen mejoría moderada a corto plazo en el puntaje clínico, pero no mejoría significativa en otros parámetros importantes. Salbutamol 0.03 ml/kg + O2 con flujo 6-8 L/min durante 10 minutos, en un volumen total de dilución de NaCl de 4ml.
  • 16.
    Su uso sefundamenta por la posibilidad de acción sobre el edema de la submucosa por medio de vasoconstricción. El uso de epinefrina en pacientes hospitalizados está en investigación. No se recomienda su uso indiscriminado. Adrenalina al 2,25 % (0,1 mg/kg) o Ladrenalina al 0,1 % (dosis 0,05 mg/kg) cada 4 h. Adrenalina 1.5 mg + solución salina al 3% administrada en nebulización.
  • 17.
    • Se hanutilizado los esteroides sistémicos para mejorar la inflamación y las condiciones clínicas. • Algunos autores coinciden en que no se pudo demostrar beneficio con el corticoesteroide y con corticoesteroide + broncodilatador inhalado. Prednisona por 3-5 días a 2 mg/k/día. Dexametasona a 0.5 mg/k el primer día seguido de 2 días a 0.3 mg/k, e incluso parenteral
  • 18.
    Mejoría en losparámetros clínicos y oxigenación; reduce tiempo de la ventilación mecánica. Debe considerar: E. severa del VSR, o los que tienen riesgo de enfermedad severa (cardiopatías complejas, displasia broncopulmonar, FQ, inmunodeficiencias, enfermedades neurológica o metabólicas en menores de 6 semanas
  • 19.
    No uso rutinariode ATB en niños con bronquiolitis, excepto cuando se evidencie infección bacteriana por criterios clínicos, radiológicos y de laboratorio
  • 20.
    Neumotórax. Atelectasias. Apnea: 20 % enlactantes menores hospitalizados. Sobreinfección bacteriana.
  • 21.
    La mayoría: evolución satisfactoria,con 4d promedio de hospitalización La mortalidad ocurre en menos del 1%. Cuando hay patología de base, tienen riesgo de SOB recurrente. No existe evidencias que sugieren asma en el futuro.