Dr. Rigoberto Lozano
Médico Interno
Hospital Regional de Chepo
2016
CONCEPTO
Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
Enfermedad
aguda de
etiología viral
Obstrucción de las vías
aéreas pequeñas
Sibilancias
con o sin
trabajo
respiratorio
Cuadro de dificultad
respiratoria
Ocurre dentro
de un proceso
catarral
Niños menores de 2 años
EPIDEMIOLOGÍA
 Cada año el 10% de los lactantes tienen bronquiolitis. El pico se
produce entre los 2 y 6 meses de edad.
 Entre el 2% y el 5% de los menores de 12 meses requiere
hospitalización.
 +/- 50% tendrán episodios de sibilancias recurrentes en los
meses/años posteriores.
Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
ETIOLOGÍA
 El virus respiratorio sincitial (VRS): 20-40% de los casos.
 Época epidémica hasta el 60% en los hospitalizados son VRS+.
 En el hemisferio norte es más frecuente entre Noviembre-Abril, con
un pico en Enero-Febrero.
Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
ETIOLOGÍA
Otros virus :
 Rinovirus.
Adenovirus.
Metapneumovirus.
Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
Influenza.
Parainfluenza.
Bocavirus.
Mycoplasma.
 La predominancia de cada virus depende de la estación del año y el área
geográfica.
FISIOPATOLOGÍA
Obstrucción
bronquiolar
VIRUS
Daño directo Daño indirecto
Necrosis epitelio
respiratorio
Edema
mucosa
Destrucción
epitelio ciliado
Infiltrado
bronquiolar
Respuesta
inflamatoria
Leucocitos
Fibrina
Moco
lumen
Parcial
Zona de
sobredistensión
AtelectasiaTotal
FISIOPATOLOGÍA
PERÍODO DE RECUPERACIÓN
3-4 días
Regeneración epitelio
bronquial
Remoción del tapón
mucosaso
macrófagos
Aparición de cilias
15 días
FACTORES DE RIESGO
 Prematuro.
 Displasia broncopulmonar.
 Enfermedad cardíaca congénita (especialmente la que cursa con
cortocircuitos de izquierda a derecha e hipertensión pulmonar).
 Enfermedades respiratorias crónicas, como fibrosis quística.
 Inmunodeficiencias primarias o secundarias.
 Enfermedades neurológicas y metabólicas.
CUADRO CLÍNICO
*Rinorrea.
*Obstrucción nasal.
*Coriza leve.
*Fiebre de bajo grado.
Tos.
*Disnea.
*Sibilancias.
*Dificultad en la alimentación.
CUADRO CLÍNICO
 En los lactantes menores de un mes, se
puede ver hipotermia y episodios de apnea
(18 al 20%).
 Los casos severos progresan a dificultad
respiratoria con taquipnea, obstrucción nasal,
retracciones, irritabilidad y cianosis.
EXAMEN FÍSICO
 *Retracciones.
 *Crépitos gruesos.
 *Signos de obstrucción espiratoria de alto y
bajo tono (sibilancias y roncos).
EVOLUCIÓN
 El curso clínico leve.
 Recuperación en 5 a 7 días.
 La tos puede persistir hasta por 4 semanas.
 La estancia hospitalaria promedio de un niño normal es de 3-5 días.
 Menos del 10% requiere ventilación mecánica.
 Mortalidad inferior al 1%
CRITERIOS DE GRAVEDAD
 Rechazo del alimento o intolerancia digestiva.
 Letargia.
 Historia de apnea.
 Taquipnea para su edad.
 Aleteo nasal.
 Tiraje grave.
 Presencia de quejido y la cianosis.
Guía de Práctica Clínica sobre Bronquiolitis Aguda, Ministerio de sanidad y política social de España. 2010
CRITERIOS DE GRAVEDAD
CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN
 Edad inferior a 4-6 semanas.
 Rechazo de alimento o intolerancia digestiva.
 Deshidratación.
 Letargia.
 Historia de apnea.
 Taquipnea para su edad.
 Dificultad respiratoria moderada o grave (quejido, aleteo nasal, tiraje o cianosis).
 Saturación de oxígeno < 92 % en aire ambiente.
 Presencia de comorbilidades.
 Cuando el diagnóstico es dudoso.
Guía de Práctica Clínica sobre Bronquiolitis Aguda, Ministerio de sanidad y política social de España. 2010
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
 Asma.
 Cardiopatías congénitas.
 Insuficiencia cardíaca congestiva.
 Neumonía.
 Aspiración de cuerpos extraños.
 Apnea.
 Fibrosis quística.
 Síndrome de hiperinsuflación pulmonar
infantil (enfisema lobar congénito).
 Edema pulmonar.
 Enfermedad por reflujo gastroesofágico.
 Anillos vasculares.
 Malasia de la vía aérea.
 Displasia broncopulmonar
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
No está justificada la realización rutinaria de exploraciones complementarias:
 Pruebas rápidas para detección de virus en aspirado nasofaríngeo.
 Radiografía de tórax.
 Hemograma
 PCR.
 Cultivos.
 Gases.
TRATAMIENTO Broncodilatadores
Jarabes para la tos, antihistamínicos
Terapias homeopáticas
Descongestionantes nasales
Glucocorticoides
Antivíricos
Montelukast
Fisioterapia respiratoria
Antibióticos
TRATAMIENTO
SE RECOMIENDA:
 Oxígeno (signos de dificultad respiratoria o SpO2 <92%).
 Inhaloterapias con SSN 3% solo o con broncodilatadores.
MEDIDAS DE SOPORTE
Aspirar secreciones
respiratorias
Usar gotas de SSN
previa aspiración
Medidas posturales
Valorar hidratación Tolerancia V.O.
Canalizar e
hidratación
parenteral
CPAP
Ventilación
mecánica
MANEJO EN ATENCIÓN PRIMARIA
 Valoración de la gravedad (previamente limpieza nasal): factores de riesgo y estado
general.
 Valorar la capacidad para alimentarse , si vomita.
 Actividad, hidratación.
 Trabajo respiratorio, presencia de taquipnea o de cianosis.
 Sat O2 por pulsioximetría.
MANEJO EN ATENCIÓN PRIMARIA
• Tratamiento domicilio.
• Medidas generales.
• Control 24-48 horas
• Información a los padres
*Buen estado general.
*Escala clínica =<3.
• Derivar al hospital
*Afectación del estado general.
*No tolera V.O.
*Letargia.
*Irritabilidad.
*Escala clínica 6
MANEJO EN ATENCIÓN PRIMARIA
Situación intermedia:
 Factor de riesgo  derivar.
 Sin factores de riesgo y buen entorno familiar  controlar a las 24 horas.
 Se puede ensayar inhaloterapias con una dosis de SSN 3% y adrenalina 1,5 mg (adrenalina
1:1000, 1mg=1ml).
 Si mejora y mantiene la mejoría a las dos horas domicilio y control en 24h.
 Si no mejora  derivar al hospital
MANEJO EN ATENCIÓN PRIMARIA
 En lactantes >6 meses y si hay antecedentes de atopia personal y/o familiar probar
B2 agonistas inhalados (salbutamol con cámara, 2 a 4 pulsaciones, una a una sin
pausa).
 Si responde mantener tratamiento con salbutamol.
 Se recomienda dar información escrita a los padres sobre la enfermedad.
PREVENCIÓN
 Evitar el contacto de los lactantes con adultos y niños acatarrados.
 Los niños con bronquiolitis no deben acudir a la guardería.
 Palivizumab (anticuerpo monoclonal frente al VRS), 15 mg/Kg IM, administrado mensualmente.
1.Prematuros de 28-32 semanas de gestación y menos de seis meses antes de Noviembre.
2. Prematuros de menos de 28 semanas y 12 meses de edad.
3. Niños menores de dos años y displasia broncopulmonar moderada-severa
4. Niños menores de seis meses y cardiopatía congénita con compromiso hemodinámico.
El palivizumab no interfiere con el calendario vacunal.
BIBLIOGRAFÍA
 GAP 2013: Manejo de la Bronquiolitis. Actualización 2015. Hospital de Garrahan.
Argentina.
 Guía de Práctica Clínica sobre Bronquiolitis Aguda, Ministerio de sanidad y política
social de España. 2010
 Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención
Primaria, 2009.
 Bronquiolitis Aguda Viral en Pediatría, Danitza Stella Madero Orostegui, MD,
neumología, universidad del Bosque. Colombia. Vol. 10 N°2.
GRACIAS

Bronquiolitis charla 2016

  • 1.
    Dr. Rigoberto Lozano MédicoInterno Hospital Regional de Chepo 2016
  • 2.
    CONCEPTO Grupo de VíasRespiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria Enfermedad aguda de etiología viral Obstrucción de las vías aéreas pequeñas Sibilancias con o sin trabajo respiratorio Cuadro de dificultad respiratoria Ocurre dentro de un proceso catarral Niños menores de 2 años
  • 3.
    EPIDEMIOLOGÍA  Cada añoel 10% de los lactantes tienen bronquiolitis. El pico se produce entre los 2 y 6 meses de edad.  Entre el 2% y el 5% de los menores de 12 meses requiere hospitalización.  +/- 50% tendrán episodios de sibilancias recurrentes en los meses/años posteriores. Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
  • 4.
    ETIOLOGÍA  El virusrespiratorio sincitial (VRS): 20-40% de los casos.  Época epidémica hasta el 60% en los hospitalizados son VRS+.  En el hemisferio norte es más frecuente entre Noviembre-Abril, con un pico en Enero-Febrero. Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
  • 5.
    ETIOLOGÍA Otros virus : Rinovirus. Adenovirus. Metapneumovirus. Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria Influenza. Parainfluenza. Bocavirus. Mycoplasma.  La predominancia de cada virus depende de la estación del año y el área geográfica.
  • 6.
    FISIOPATOLOGÍA Obstrucción bronquiolar VIRUS Daño directo Dañoindirecto Necrosis epitelio respiratorio Edema mucosa Destrucción epitelio ciliado Infiltrado bronquiolar Respuesta inflamatoria Leucocitos Fibrina Moco lumen Parcial Zona de sobredistensión AtelectasiaTotal
  • 7.
    FISIOPATOLOGÍA PERÍODO DE RECUPERACIÓN 3-4días Regeneración epitelio bronquial Remoción del tapón mucosaso macrófagos Aparición de cilias 15 días
  • 8.
    FACTORES DE RIESGO Prematuro.  Displasia broncopulmonar.  Enfermedad cardíaca congénita (especialmente la que cursa con cortocircuitos de izquierda a derecha e hipertensión pulmonar).  Enfermedades respiratorias crónicas, como fibrosis quística.  Inmunodeficiencias primarias o secundarias.  Enfermedades neurológicas y metabólicas.
  • 9.
    CUADRO CLÍNICO *Rinorrea. *Obstrucción nasal. *Corizaleve. *Fiebre de bajo grado. Tos. *Disnea. *Sibilancias. *Dificultad en la alimentación.
  • 10.
    CUADRO CLÍNICO  Enlos lactantes menores de un mes, se puede ver hipotermia y episodios de apnea (18 al 20%).  Los casos severos progresan a dificultad respiratoria con taquipnea, obstrucción nasal, retracciones, irritabilidad y cianosis.
  • 11.
    EXAMEN FÍSICO  *Retracciones. *Crépitos gruesos.  *Signos de obstrucción espiratoria de alto y bajo tono (sibilancias y roncos).
  • 12.
    EVOLUCIÓN  El cursoclínico leve.  Recuperación en 5 a 7 días.  La tos puede persistir hasta por 4 semanas.  La estancia hospitalaria promedio de un niño normal es de 3-5 días.  Menos del 10% requiere ventilación mecánica.  Mortalidad inferior al 1%
  • 13.
    CRITERIOS DE GRAVEDAD Rechazo del alimento o intolerancia digestiva.  Letargia.  Historia de apnea.  Taquipnea para su edad.  Aleteo nasal.  Tiraje grave.  Presencia de quejido y la cianosis. Guía de Práctica Clínica sobre Bronquiolitis Aguda, Ministerio de sanidad y política social de España. 2010
  • 14.
  • 15.
    CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN Edad inferior a 4-6 semanas.  Rechazo de alimento o intolerancia digestiva.  Deshidratación.  Letargia.  Historia de apnea.  Taquipnea para su edad.  Dificultad respiratoria moderada o grave (quejido, aleteo nasal, tiraje o cianosis).  Saturación de oxígeno < 92 % en aire ambiente.  Presencia de comorbilidades.  Cuando el diagnóstico es dudoso. Guía de Práctica Clínica sobre Bronquiolitis Aguda, Ministerio de sanidad y política social de España. 2010
  • 16.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL  Asma. Cardiopatías congénitas.  Insuficiencia cardíaca congestiva.  Neumonía.  Aspiración de cuerpos extraños.  Apnea.  Fibrosis quística.  Síndrome de hiperinsuflación pulmonar infantil (enfisema lobar congénito).  Edema pulmonar.  Enfermedad por reflujo gastroesofágico.  Anillos vasculares.  Malasia de la vía aérea.  Displasia broncopulmonar
  • 17.
    EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS No estájustificada la realización rutinaria de exploraciones complementarias:  Pruebas rápidas para detección de virus en aspirado nasofaríngeo.  Radiografía de tórax.  Hemograma  PCR.  Cultivos.  Gases.
  • 18.
    TRATAMIENTO Broncodilatadores Jarabes parala tos, antihistamínicos Terapias homeopáticas Descongestionantes nasales Glucocorticoides Antivíricos Montelukast Fisioterapia respiratoria Antibióticos
  • 19.
    TRATAMIENTO SE RECOMIENDA:  Oxígeno(signos de dificultad respiratoria o SpO2 <92%).  Inhaloterapias con SSN 3% solo o con broncodilatadores.
  • 20.
    MEDIDAS DE SOPORTE Aspirarsecreciones respiratorias Usar gotas de SSN previa aspiración Medidas posturales Valorar hidratación Tolerancia V.O. Canalizar e hidratación parenteral CPAP Ventilación mecánica
  • 21.
    MANEJO EN ATENCIÓNPRIMARIA  Valoración de la gravedad (previamente limpieza nasal): factores de riesgo y estado general.  Valorar la capacidad para alimentarse , si vomita.  Actividad, hidratación.  Trabajo respiratorio, presencia de taquipnea o de cianosis.  Sat O2 por pulsioximetría.
  • 22.
    MANEJO EN ATENCIÓNPRIMARIA • Tratamiento domicilio. • Medidas generales. • Control 24-48 horas • Información a los padres *Buen estado general. *Escala clínica =<3. • Derivar al hospital *Afectación del estado general. *No tolera V.O. *Letargia. *Irritabilidad. *Escala clínica 6
  • 23.
    MANEJO EN ATENCIÓNPRIMARIA Situación intermedia:  Factor de riesgo  derivar.  Sin factores de riesgo y buen entorno familiar  controlar a las 24 horas.  Se puede ensayar inhaloterapias con una dosis de SSN 3% y adrenalina 1,5 mg (adrenalina 1:1000, 1mg=1ml).  Si mejora y mantiene la mejoría a las dos horas domicilio y control en 24h.  Si no mejora  derivar al hospital
  • 24.
    MANEJO EN ATENCIÓNPRIMARIA  En lactantes >6 meses y si hay antecedentes de atopia personal y/o familiar probar B2 agonistas inhalados (salbutamol con cámara, 2 a 4 pulsaciones, una a una sin pausa).  Si responde mantener tratamiento con salbutamol.  Se recomienda dar información escrita a los padres sobre la enfermedad.
  • 25.
    PREVENCIÓN  Evitar elcontacto de los lactantes con adultos y niños acatarrados.  Los niños con bronquiolitis no deben acudir a la guardería.  Palivizumab (anticuerpo monoclonal frente al VRS), 15 mg/Kg IM, administrado mensualmente. 1.Prematuros de 28-32 semanas de gestación y menos de seis meses antes de Noviembre. 2. Prematuros de menos de 28 semanas y 12 meses de edad. 3. Niños menores de dos años y displasia broncopulmonar moderada-severa 4. Niños menores de seis meses y cardiopatía congénita con compromiso hemodinámico. El palivizumab no interfiere con el calendario vacunal.
  • 26.
    BIBLIOGRAFÍA  GAP 2013:Manejo de la Bronquiolitis. Actualización 2015. Hospital de Garrahan. Argentina.  Guía de Práctica Clínica sobre Bronquiolitis Aguda, Ministerio de sanidad y política social de España. 2010  Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria, 2009.  Bronquiolitis Aguda Viral en Pediatría, Danitza Stella Madero Orostegui, MD, neumología, universidad del Bosque. Colombia. Vol. 10 N°2.
  • 27.